瓦德尔&芦苇售价17亿美元

麦格里获取瓦德尔&每股25美元汇款

瓦德尔& Reed (WDR.)宣布已签订与麦克利集团资产管理部门的麦格里资产管理合并协议(MQBKY.),麦克基将获得瓦德尔的所有未偿还股份&每股25.00美元的现金汇款,总代价为1.7亿美元。

该交易代表了瓦德尔闭幕价格的溢价约为48%&2020年12月1日的汇率股票,在交易公告前的最后一天的交易日,以及瓦德尔约57%的溢价& Reed’在过去90个交易日的批量加权平均价格。

完成交易完成后,麦格威已同意出售瓦德尔&芦苇金融公司’对LPL金融控股公司的财富管理平台(LPLA),美国零售业投资咨询公司,独立经纪人经销商和注册投资顾问托管人,也与Macquarie成为LPL之一的长期合作伙伴关系’S高级战略资产管理合作伙伴。

作为交易的结果,麦格理资产管理’管理层的资产预计将增加到超过465亿美元,其业务联合业务成为一名前25名积极管理,长期开放的美国共同基金经理,通过管理资产,规模和多元化,以竞争地位业务维持并向客户和合作伙伴维护并扩展其高标准。

该交易已获得瓦德尔董事会批准&Reed Financial,Inc。,Macquarie Group和LPL,预计将于2021年中期关闭,受到监管批准,瓦德尔&Reed Financial,Inc。股东批准和其他习惯性结束条件。

瓦德尔&Reed Financial,Inc。为共同资金提供投资管理和咨询,投资产品承销和分配,以及股东服务管理局,以及美国的机构和单独管理账户。 

斯托维纳

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收藏家宇宙每股75美元

收藏家宇宙被投资者群收购约。 700万美元

收藏家宇宙(CLCT.)宣布,它已签订了一项明确的协议,该协议根据企业家和体育用卡收藏家Nat Turner,D1 Capital Partners L.P.和Cohen私营企业将获得所有公司’占总股份的杰出股票,每股75.25美元现金。

收藏家Universe,Inc。为经销商,收藏家和零售买家和硬币,贸易卡,活动票,签名和历史和体育纪念品的销售商提供身份验证,分级和相关服务。该公司在三个部分中运营:硬币,交易卡和签名以及其他收藏品。它还发布为其网站访问的各种收藏品和高价值资产提供市场价格和信息的杂志。

Nat Turner推动了此交易

该交易代表公司大约30%的溢价’S 60日批量加权平均价格于2020年11月25日结束,这是今天的最后一个完整的交易日’s announcement.

收集者宇宙董事会批准的交易代表全面摊薄约700万美元,不受任何融资意外的约定。

收藏家宇宙总裁兼首席执行官约瑟夫J. Orlando将继续引导收藏家宇宙,该宇宙将在加利福尼亚州圣安娜的总部保留其总部。

宇宙总裁兼首席执行官Joseph J. Orlando

该交易将通过现金收集者宇宙所有未偿还普通股的现金收购股份完成,以75.25美元以现金为单位开始,尽可能地迅速开展,其次是合并,其中剩下的收藏家宇宙的任何未偿还股份被转换为在投标报价中获得每股相同的现金价格。

招标要约的结束是符合某些有限的有限和习惯条件的约束,包括收藏家宇宙股东的招标,至少有一份超过50%的收藏家宇宙’1976年HART-SCOTT-RODINO反垄断行为下的SS发布和突出的股份和截止日期和期限或提前终止法定等待。

收藏家宇宙董事会建议所有股东招标其优惠股份。

该交易预计将在2021年的第一个日历季度关闭。

在完成交易后,收藏家宇宙将成为私营公司,其股份将不再在任何公共市场上市。

CLCT. 最后交易价格为75.22美元,高达2.67美元。

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Concho资源每股49美元

Conocophillips,Concho资源结合在全股票交易中

Conocophillips(警察)和Concho资源(CXO)宣布,他们已纳入最终协议,将公司合并为全体股票交易。

Conocophillips购买了Concho资源

根据交易的条款,这是由每家公司董事会一致批准的,每股Concho资源普通股的股票将兑换固定比例 1.46股康复石股 普通股,在10月13日代表截止股价的15%溢价。

该交易将创建一家拥有约60亿美元的企业价值的公司。

合并的公司将持有大约23B桶的石油当量,或Bboe资源,平均每桶30美元的供应费用。该交易在特拉华州和米德兰盆地汇集了面积姿势,其中还包括鹰福特和贝库肯在48号和加拿大蒙特尼的领先地位。

这些公司宣布他们期待在一起 占用50000万美元的成本 和2022年的资本节省。

所确定的储蓄将来自较低的一般和行政费用和康菲石油公司的减少’未来全球新企业探索计划。这种解重孔削’有机资源加法计划是由Concho的添加驱动的’S大,低成本的资源基础。

这些成本减少估计尚未包含额外的供应链,商业和钻井和完成资本效率储蓄。 Conocophillips将根据需要提供额外分布的额外分配的引人注目的普通股息,以满足其目标分布大于30%的现金。

低油价和柔软需求力量销售

公司 seeks to maintain a strong investment-grade credit rating across price cycles. On a pro forma basis, 公司净债务总额约为12B美元 截至6月30日,代表2021商品价格为1.3的有吸引力的杠杆比例。

结束后,Concho’S董事长兼首席执行官蒂姆Leach将加入Conocophillips’董事会和执行领导团队作为执行副总裁兼总裁48.此交易将加强公司’在米德兰的竞争地位。

该交易须批准康菲利普斯和科技股东,监管清关及其他习惯性收缩条件。该交易预计将于2021年第一季度关闭。

与此同时,将形成由两家公司的代表组成的一体化规划团队,以确保所需的业务流程和计划无缝结束后实施。

鉴于待定的合并,康菲利普斯在交易关闭后暂停股票回购。

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生物资料现实售价146亿美元

Blackstone表示,生物化的地产以14.6亿美元的投资者集团销售

黑色的石头 (BX. )宣布,Blackstone Real Estate Partners VIII L.P.和共同投资者已同意以14.6亿美元的价格向现有生物公告领导的集团销售生物资产。

这是Blackstone管理的新长期永恒资本,核心+退货策略的一部分。

BioMed是生命科学办公大楼最大的私人主人

BioMed是美国生命科学办公大楼最大的私人主人,拥有1130万平方英尺的投资组合,集中在领先的创新市场,包括波士顿/剑桥,旧金山,圣地亚哥,西雅图和剑桥U.K.

黑石在2016年购买了生物资料约8亿美元

与资本重组有关,提供现有的生物注册投资者从销售中退出现金或重新投资的选项。

投资将为BREP VIII和BioMed Co-Investors产生65亿美元的累积利润。 BREP VIII,一个机会主义房地产投资基金,以及2016年1月获得生物的共同投资者。

预计核心化将在结束时的五个工作日内关闭“go-shop” process.

Blackstone Group Inc.是一家专门从事房地产,私募股权,对冲基金解决方案,信贷,资金二级基金,公共债务和公平和多资产类别战略的替代资产管理公司。

该公司通常投资于早期公司。它还提供资本市场服务。房地产细分市场专门从事机会主义,核心+投资以及商业房地产抵押的债务投资机会,以及遍布北美,欧洲和亚洲的稳定所得的商业房地产。

BX. closed at $55.40.

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美国肾协员工以853米销售

美国肾协员工由Nautic Partners收购,每股11.50美元

美国肾协联系(ara.)宣布,它已签订了通过创新肾脏护理,这是一个明确的协议,以创新的肾脏护理,内部市场私募股权公司的一家内部市场私募股权公司,以全现金交易价值约为85300万美元的总体现金交易不包括非控股权益。

ara.每股11.50美元售价

根据协议条款,ARA股东将获得每股11.50美元的现金。

这一考虑因公司代表了66%的大致保费’S 10月1日的收费价格。

Ara的董事会一致批准该协议。该交易预计将于2021季度截至2021季度,受股东和监管批准,以及习惯性收缩条件的满意度。

CentureBridge Partners根据其同意投票赞成投票的投票协议。

该协议包括40天“go-shop”期间,允许ARA’董事会在独立财务和法律顾问的协助下,积极征求第三方的替代收购提案,并可能与做出替代收购提案的缔约方谈判。

董事会任命独立董事特别委员会来监督去店进程。

ara.将有权与NAUTIC终止协议,以便遵守协议条款和条件的卓越提案。

没有保证这一进程会导致卓越的建议,并且艾拉不打算披露关于征集过程的发展,除非以及截至其特殊委员会或董事会要求进一步披露的决定。该期限于协议日期开始。

阿拉收于6.92美元。

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直接能源售价36.3亿美元

NRG. Energy以现金为3.63亿美元从Centrica获得直接能量

NRG.能量(NRG.)宣布已与英国签订了最终协议’s Centrica (CPYYY)在其中NRG将在全现金交易中以3.63亿美元的价格获得Centrica PLC的北美子公司的直接能源。

NRG.能量在释放中表示,“交易在nrg上建立’S作为越来越多的客户驱动的集成能源提供商的状态,在50个州和加拿大增加了300多万零售客户。

NRG.去购物

结束的交易预计将在年度兑率调整后的EBITDA中产生约740米,同时提高自由现金流量强度和稳定性并提供盈利多样化。

在所有50个美国和6个加拿大省份的行动中,直接能源是北美之一’领先的电力,天然气和家庭和商业能源相关产品和服务提供商。

Centrica销售直接能量

对于NRG,采集可打开并补充其集成模型,从而实现了客户需求的发电更好。

它还扩大了nrg’在目前没有运行的状态和语言环境中的存在,支持NRG’他的目的是使业务多元化。

该组合将提供更大的效率,并使NRG持续投资’S屡获殊荣的客户服务,运营最佳实践和可靠性。

直接能量获取3.63亿美元

与nrg.’在整个美国的电力市场参与电力市场的几十年。,NRG对能源市场动态和趋势的广泛见解,以为合并公司提供创新的解决方案和产品’s customers.

NRG.将以3.63亿美元的现金获得直接能源,但须遵守营运资本调整。结束交易是针对年底2020的目标。 ”

NRG. Energy,Inc。作为美国的能源公司。它通过一代和零售段来运营。该公司涉及生产,销售和提供电力及相关产品和服务,为370万住宿,工业和商业消费者。它使用天然气,煤炭,油,太阳能,核和电池储存产生电力。 

直接能源LP是一家能源和能源服务的北美零售商。该公司于1986年成立于多伦多,现已在加拿大和美国拥有超过400万客户。 

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Lexicon股票跳上了它’s型2糖尿病药物

Lexicon表示,所有四阶段3 Sotagliflozin研究会达到主要目标

Lexicon Pharmaceuticals(lxrx.)从2型糖尿病中的四阶段3阶段3阶段的Sotagliflozin研究中宣布了Topline数据:Sota-Mono,Sota-su,Sota-Glim和Sota-Ins。

所有四个第3阶段Sotagliflozin研究符合2型糖尿病患者降低A1C的主要目标。

在这些研究中观察到的Sotagliflozin的安全性曲线通常与批准的SGLT2抑制剂一致。

腹泻,与胃肠道SGLT1抑制一致的活动,在Sotagliflozin通常比安慰剂更常见,但它不是治疗中断的有意义原因。

生殖器肌肉感染是与剂量相关的。

在400毫克剂量的研究中,将生殖器毒性感染发生率的绝对增长范围为0%至3.7%,从400mg剂量的研究中的3.2%至6.3%。

在一项研究中,Sotagliflozin显示出低于胶质血症的低血糖,并且在另外三项研究中,Sotagliflozin患者的低血糖发生的发生率与安慰剂相似。

Lexicon不打算追求2型糖尿病的Sotagliflozin的任何监管批准 在没有战略伙伴关系的情况下 用于在这种指示中的Sotagliflozin商业化。

在第3阶段,多中心,随机,双盲,安慰剂控制的SOTA-MONO研究,Sotagliflozin 400mg和200mg作为单疗法测试了26周治疗2型糖尿病患者和26周后的A1C的优势与安慰剂血糖控制不足。

该研究纳入了Sotagliflozin 400 mg的142名患者,107名Sotagliflozin 200毫克患者和150例安慰剂。该研究达到了其主要终点,证明Sotagliflozin 400mg和200毫克显着降低了2型糖尿病患者的A1C,并且单独饮食血糖控制不足。

安全结果类似于2型糖尿病患者的Sotagliflozin的其他研究中的研究,在Sotagliflozin和安慰剂上具有类似的低血基血症。

SOTA-SU是507患者,随机,双盲,安慰剂控制的并联组,多中心第3研究,评价Sotagliflozin 400mg的疗效和安全性,单独或与二甲双胍组合,患者对于2型糖尿病,血清脲或二甲双胍对血糖控制不充分。

主要终点是A1C的变化从基线到第26周。患者共计79周。该研究达到了其主要终点,表明Sotagliflozin 400mg在含有2型糖尿病患者中显着降低了A1C,患者单独或与二甲双胍组合在第26周仅在磺酰脲类或二甲双胍上单独血糖控制。

重要的是,A1C减少持续到79周。安全结果与2型糖尿病中的Sotagliflozin的其他研究类似。

平均估计的肾小球过滤速率在第79周估计,同样适用于Sotagliflozin和安慰剂。尽管存在磺酰脲类疗法,但低血糖发生的发生率类似于Sotagliflozin和安慰剂。

SOTA-GLIM是954患者,随机,双盲,双伪,有效和安慰剂控制的并行组,多中心相3研究,评价Sotagliflozin 400mg的疗效和安全性与添加到二甲双胍在患有2型糖尿病的患者中,血糖素治疗不足的糖尿病。

该研究的主要目的是证明在第52周的A1C上的GlimePiride相比,Sotagliflozin 400mg的非自卑感。

患者连续52周。该研究达到了其主要目标,因为Sotagliflozin 400mg和Glimepiride的基线在A1C的基线变化是相同的,并且95%置信区间不包括非劣种的预先规定的余量。

安全结果类似于Sotagliflozin在2型糖尿病中的其他研究中的研究,并且在Sotagliflozin上的低血糖缺乏比胶石苷。 SOTA-INS是571例患者,随机,双盲,安慰剂控制,并联组,五十型,52周第3研究,评估了2型患者Sotagliflozin 400mg和200毫克或安慰剂的疗效和安全性糖尿病在基础胰岛素上单独或除了口服抗糖尿病药物之外。

主要终点是从基线到第18周的A1C的变化。患者连续52周。该研究符合其主要终点,证明Sotagliflozin 400mg和200毫克显着降低了2型糖尿病患者的A1C,患有基础胰岛素的血糖控制不足或除了口服抗糖尿病药物之外。

重要的是,A1C减少在52周的幅度下持续存在。

安全结果与2型糖尿病中的Sotagliflozin的其他研究类似。尽管存在背景胰岛素治疗,但低血糖发生的发生率类似于Sotagliflozin和安慰剂。

lxrx. 截至2.10美元,最后交易于3.25美元。

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免疫性分享癌症药物飙升

免疫医学获得Sacituzumab Govitecan的快速轨道指定

在星期一免疫组织(Immu.)宣布,它第3阶段核实学校学习将被停止 有效的令人信服的证据。该决定基于独立数据安全监测委员会在其最近对Ascent Chares的常规审查期间的一致建议。

免疫性接收’s FDA’S Ascent,Stockwinners的快速轨道指定

上升是一个阶段3确认研究 旨在验证在第2阶段研究中观察到的Sacituzumab Govitecan的有希望的安全性和疗效数据 大量预处理患者转移TN​​BC。该研究的主要终点是无进展的存活率,并且次要终点包括整体存活率和客观反应率等。

寻求加速Sacituzumab Govitecan的生物制剂许可证申请重新提交用于治疗患有至少两名前后转移性疾病疗法的MTNBC患者的批准目前在美国粮食和药物管理局审查下,有一份粮食和药物监督管理审查,有一个2020年6月2日的PDUFA目标行动日期。

FDA以前在这种疾病环境中授予Sacituzumab Govitecan的突破治疗。

今天,免疫医生宣布美国食品和药物管理局已为Sacituzumab Govitecan授予快速轨道指定 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 谁先前接受了编程死亡受体-1或编程死亡 - 配体1抑制剂,以及在新辅助/佐剂,局部晚期或转移环境中含有化疗的铂化疗,包括铂金没有资格并且以前接受了PD-1或PD-L1抑制剂在Neoadjuvant /佐剂,局部先进或转移设置。

Sacituzumab Govitecan目前正在评估MUC患者的2阶段奖杯U-01研究。

在2019年介绍了35名患者的35例患者,包括在已复发或是PD-1或PD-L1抑制剂和铂化疗难以难治的顺铂族群体中的患者 欧洲医学肿瘤学会年度国会 并显示总体反应率为29%,与此人口先前报告的数据一致。

已经完成了100名铂族基于铂和PD-1或PD-L1抑制剂疗法的全部群组的入学,预计将在2020年下半年提供顶线数据。

虽然预计今年晚些时候40名Cisplatin的患者的第二次群组的入学人数,该公司最近将该研究扩大,包括第三次PD-1或PD-L1抑制剂 - 幼稚患者,以评估组合与pembrozumab的Sacituzumab Govitecan。

尿路上皮癌症插图

Urothelial癌症 refers to cACCER,从尿精细胞中开始的细胞,尿道细胞,膀胱,输尿管,肾盂和一些其他器官。尿检细胞也称为过渡细胞。这些细胞可以改变形状和拉伸而不会分开。也称为过渡细胞癌。

Immu. 增长59美分至19.37美元。股票昨天跃升至5.35美元至20美元,然后收于18.70美元。

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amarin.shares tumble as court voids patent

amarin.‘strongly disagrees’随着Vascepa和诉讼的裁决

amarin的股票(amrn.)在几小时交易后翻滚 联邦法官裁定了最畅销药物的专利,Vascepa无效。该公司在股价下跌65%后发布了以下陈述。

amarin.loses patent on its Vascepa, Stockwinners

Vascepa(icosapent ethyl)是一种ω-3脂肪酸,a fat found in 鱼油。它与适当的饮食一起使用,以帮助降低脂肪(甘油三酯) blood. This medication is thought to work 通过降低金额 triglycerides made by the body.

amarin.Corporation (amrn.)评论了内华达州地区的美国地区法院’对公司的裁决有利于公司的普通公司’对两个文件的专利诉讼 缩写新药物应用,或者s,amarin’S Vascepa胶囊特许经营权。

Vascepa来自鱼油,Stockwinners

基于Amarin.’审查美国食品和药物管理局’S网站,ANDA for Vascepa尚未获得批准,这将在美国推出一般产品。

公司 thus does not believe there is an impending generic launch by the litigants that would compete with VASCEPA at this time.

“Amarin强烈不同意裁决,并将大力追求所有可用的补救措施,包括对法院的上诉’如果ANDA被FDA批准的ANDA批准,请决定和初步禁令,防止在美国推出Vascepa的通用版本,”amarin总裁兼首席执行官John F. Thero表示。

“在Amarin,我们有一个强大的资产负债表,具有能力和灵活性,我们计划为我们的患者,医生,更广泛的医疗保健社区和投资者而努力保护我们的Vascepa特许经营权。

我们相信我们有利地设有禁止通用推出申诉,须遵守债券来保护泛型’在普遍存在上诉的情况下,利润损失。

UK’S Hikma Pharma。要求对专利的翻译

当我们努力采取必要的所有法律行动来捍卫和保护我们的知识产权,我们将继续通过我们的教育和促销努力,为vascepa治疗表明患者的心血管事件的高风险,如心脏病发作和中风。在我们确定我们努力的结果,以防止通用发布(如果获得ANDA批准),我们希望能够提供关于如何调整美国Vascepa的某些促销活动的更新。”

仿制药制造商博士雷迪博士’S将成为通用的vascepa

通用药物制造商英国的Hikma药业和reddy博士’S Laboratories有限公司  (rdy.)要求推翻专利,以便他们可以开始制作药物的通用版本。

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常门厂售价579米

changyou.com进入了私人交易的最终协议

changyou.com(cyou.)宣布,它已签订了与Sohu Game的明确协议和合并计划,这是Sohu.com的间接全资子公司(搜狐)和常古合并,由Sohu Game的全资子公司,该公司将由Sohu集团在全现金交易中收购,暗示公司股权约为579亿美元。

changeyou.com销往Sohu,Stockwinners.com

根据合并协议的条款,在合并的有效时间,每个班级的普通股在有效时间之前发布和突出,除了被排除的股份外,将取消并停止存在,在交换右边 以现金收到5.40美元 没有兴趣,除了代表被排除股份的广告之外,本公司的每个未偿还的美国保存人份额将被取消以换取权利 以现金收到10.80美元 没有兴趣。

sohu buys changeyou.com,Stockwinners

合并考虑代表了本公司收盘价的82.4%的溢价’2019年9月6日,2019年9月6日,该公司最后的交易日’据收到了“going-private”提案,溢价为公司平均收盘价为70.1%’在收到后的30个交易日内的ads“going-private” proposal.

搜狐集团打算主要以债务融资为合并提供资金。

Sohu集团根据中国有限公司的工业和商业银行提供的,在其中提供的工业和商业银行,将提供副本,以提供符合其条款和条件的金额,这是足以提供资金的金额合并的完善和与其相关的其他交易。

公司’董事会,履行董事会成立的独立和无私董事委员会的一致建议,批准了合并协议和合并。

特别委员会在其财务和法律顾问的协助下谈判合并协议条款。

由于搜狐集团拥有由本公司所有发布和突出股份所代表的90%的投票权,该合并将以根据第233条的第233条()以合并有限公司的短文合并形式。 7)公司法律的开曼群岛,随着昌花作为公司幸存的合并。

股东批准合并协议和合并不需要。

该合并预计将于2020年的第2季度关闭。如果已完成,该合并将导致公司成为私营企业,由Sohu直接和间接地拥有,其ADS将不再列入纳斯达克全球选择市场,和广告计划将被终止。

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观看Shockwave医疗的股票

Shockwave医学发起日本冠状动脉血管内岩石术的研究

Shockwave医疗(sw)宣布,该公司已启动对IVL的扰乱CAD IV研究,旨在支持日本监管设备批准的大量钙化冠状动脉。

Shockwave开始于日本的心脏研究,Stockwinners

第一家CAD IV患者本周早些时候通过该研究的主要调查员,Shigeru Saito,M.D.,Shigeru Saito,M.D.。

中断CAD IV是一种预期的多中心,单臂研究,以证明缓冲波冠状动脉IVL系统的安全性和有效性,在支架之前治疗DE Novo,钙化,狭窄,冠状动脉的治疗。

该研究预计将在日本的8个地点注册高达64名患者。类似于破坏CAD III研究方案,CAD IV将在指数程序后30天内评估主要不利心脏事件作为主要安全终点。

冲击波系统,Stockwinners

主要有效性终点是程序成功,定义为支架递送,剩余狭窄小于50%,而没有院位的佩纳。

预计学习注册预计将于6月20日至6月完成,从中注册患者将遵循两年。冠状动脉钙物理损害支架扩张,也许是早期支架血栓形成和再狭窄后的最重要的预测因子.II,III,IV冠状动脉IVL是一种旨在治疗历史上用于治疗患者的声波压力波的钙化动脉堵塞的疗法用肾结石。

该技术旨在通过在局部输送脉动声波压力波来最小化动脉内的创伤,以在动脉壁中裂开内膜和​​内侧钙,但以安全的方式通过周围的软血管组织。

Shockwave C2冠状动脉IVL导管可商购可用于欧洲和其他选择国家的De Novo冠状动脉疾病;在日本,他们仅限于扰乱CAD IV研究中的调查。在美国,他们仅限于扰乱CAD III研究中的调查。

Swav满于34.83美元。

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