Celgene宣布阳性乳腺癌数据

Celgene宣布Impassion130学习符合PFS的共同初级终点

Celgene宣布阳性乳腺癌数据,Stockwinners
Celgene宣布阳性乳腺癌数据,Stockwinners

Celgene(西尔格)宣布III阶段Impassion130研究符合无进展生存或PFS的共同初级终点。

这是第一阶段III研究,以证明一线转移或不可切除的局部晚期三重阴性乳腺癌或TNBC,一种具有高未满足的乳腺癌的统计学显着的PFS改善。

结果表明,TECENTRIQ PLUS ABRAXANE的研究与初始治疗相比,作为初始治疗,显着降低了在意图治疗和PD-L1阳性的转移或不可切除的局部晚期TNBC患者中疾病恶化或死亡的风险人口。

在这个临时分析的PD-L1阳性人群中,总生存率令人鼓舞,随访将继续,直到下次计划分析。

TeCentriq加鸟刀臂中的安全性与个体药物的已知安全性曲线一致,并且没有用组合鉴定新的安全信号。

abraxane是一种用于治疗的微管抑制剂:

转移性乳腺癌,组合化疗失败后
对于佐剂6个月内转移性疾病或复发
化疗。疗法应包括蒽环类药物
除非临床上禁忌。
•局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),
作为与卡铂组合的一线治疗,在患者中
不是治疗手术或放射治疗的候选者。
•胰腺的转移性腺癌作为一线治疗,在
与吉西滨组合。

Tecentriq是一种用于治疗的处方药:

一种膀胱和尿路癌,称为尿路上皮癌。

  • 当你的膀胱癌时,可以使用Tecentriq:
    • 已经传播或不能通过手术删除,
    • 您不能服用含有称为顺铂的药物的化疗,或者
    • 你尝试了包含铂金的化疗,它没有工作或不再工作。

西尔格 closed at $83.85.


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

SPERO治疗性更高的数据

Spero表示临床数据表明SPR994是耐受良好的 

Spero Therapeutics在数据上更高,Stockwinners
Spero Therapeutics在数据上更高,Stockwinners

Spero治疗方法(斯波)报告了临时分析其持续单一升序的临时分析和SPR994的多个上升剂量期1临床试验的阳性结果,其针对待遇的研究人员Carbapenem产品候选者 克消极的感染在健康的志愿者中。

数据表明SPR994具有良好的安全性,药代动力学和药效学特征,其支持SPR994的进步,以300mg剂量每天施用三次的300mg剂量3临床试验。

SPR994的第1阶段临床试验是评估口服给药SPR994的安全性,耐受性和药代动力学。

临时阶段1来自试验的悲伤部分的结果证明SPR994以每天100mg至900毫克的剂量良好耐受,在测试的剂量范围内具有线性人体药代动力学。

该数据还表明,TebipeNem的平均自由药物血浆浓度是TebipeNem,SPR994的活性代谢物,仍然高于MIC90,用于相关的细菌病原体的大于8小时给药间隔的50%,与观察到的目标治疗范围一致Spero.’S中空纤维实验。

SPR994的药代动力学概况在试验的悲伤和疯狂部分中观察到迄今为止提供了证据支持SPR994’■不考虑饭菜。

尿液浓度数据支持使用SPR994治疗CUTI,峰尿浓度高于比等离子体中的最大浓度高100倍。

迄今为止临床试验中没有报告严重不良事件。

SPR994的口服给药在所有测试的剂量上都是良好的耐受性,结果与欧洲癌和其他批准的IV CarbapeNem抗生素和其他批准的IV碳青霉烯抗生素一致。

Orapenem目前在日本批准用于治疗儿科感染,并具有与SPR994相同的口头生物可利用的活性成分。

迄今为止,第1阶段临床试验已注册115名健康成人志愿者成14名悲伤的队列和1个疯狂的队列。第1期临床试验的悲伤部分是在每天100mg至900mg的单剂量下评估SPR994的配方。

该试验的疯狂部分旨在评估SPR994对健康志愿者给予健康志愿者的安全性,耐受性和药代动力学14天。

初始疯狂的队列接受了每天三次的300毫克SPR994,试验的疯狂部分将继续升级以确定最大耐受剂量。

斯波 截至16.89美元,持续18.21美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

生物原性对数据急剧上升

Eisai和Biogen宣布Ban2401的最终分析的积极结果

生物原性对数据,斯托维尔人的数据大致更高
生物原性对数据,斯托维尔人的数据大致更高

Eisai(Esaly.)和生物原性(BIIB)在856例早期阿尔茨海默氏症患者中宣布突出的阳性Topline结果,禁止抗淀粉样蛋白β原纤维抗体,抗淀粉样蛋白β原纤维抗体。’s disease.

该研究对18个月评估了18个月的关键预定诱导终点的统计学意义在放缓Alzheimer’使用淀粉样蛋白宠物测量,S疾病复合分数和癌累积淀粉样蛋白的减少。对该研究的最终分析的热压结果表明,与安慰剂相比,在接受最高治疗剂量的患者的患者治疗后的关键临床终点上患疾病进展的统计学上显着放缓。

在18个月内淀粉样蛋白PET分析的结果,包括降低淀粉样蛋白PET标准化的摄取值比和淀粉样蛋白PET图像视觉读取对受试者的受试者在脑中的淀粉样蛋白的反应读数,在该剂量上也统计学意义。在PET结果和临床终点中观察到基线的剂量依赖性变化。

此外,BAN2401的最高治疗剂量开始表现出统计上显着的临床益处,如6个月在包括12个月的6个月内通过ADCOM测量。 BAN2401通过18个月的研究药物管理显示了可接受的耐受性谱。

最常见的治疗急性不良事件是输液相关的反应和淀粉样蛋白相关成像异常。输注相关的反应主要是轻度至中等的严重程度。 ARIA-E的发病率在任何治疗臂中不超过10%,并且APOE4患者在每研究方案安全和报告程序中最高剂量的患者少于15%。

BIIB 截至298.81美元,持续338美元。 Esaly. closed at $71.10.


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Xplore技术售价9000万美元

Zebra技术以每股6.00美元获得XPLORE Technologies 

 

Xplore Technologies售价为9000万美元,Stockwinners
Xplore Technologies售价为9000万美元,Stockwinners

Zebra Technologies(ZBRA.)和Xplore技术(XPLR.)宣布,他们的董事会已批准了Zebra以每股现金为6.00美元的价格收购Zebra的最终常见股票。

根据协议的条款,Zebra计划通过招标提议实施收购。 Xplore已将领先地位作为新型,完全和超坚固的片剂,2合1笔记本电脑和一系列性能配件的创新地位。

这些产品为Zebra提供了现有的垂直市场,如零售,制造,运输&物流和医疗保健,并提供进入包括石油在内的新市场&天然气,实用,政府和公共安全。截至3月31日止了12个月期间,Xplore产生了8700万美元的收入。

斑马正在通过公共招标提供的收购,以获得Xplore股份的100%。

与合并协议的执行有关,某些XPLORE股东已根据Zebra订立招标协议,他们已同意将其股票投入斑马’s offer.

交易的总审议,包括假定债务,预计将小于或等于90米。

Zebra预计将以现金组合为交易提供资金,并在其信贷设施下提供完全致力的融资。该交易受惯常的结束条件,预计将于Q3闭合。

XPLR. closed at $4.12.


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Zynerba降低了令人失望的结果

Zynerba表示,Zyn001 THC-Prodrug补丁研究中的目标血液水平未实现

Zynerba在令人失望的结果下降低,Stockwinners
Zynerba在令人失望的结果下降低,Stockwinners

Zynerba Pharmaceuticals(Zyne.)宣布了一期临床计划研究Zyn001,本公司’S通过透皮贴片,在健康的志愿者中通过透皮贴片递送的专利保护的替代药物。

该计划评估了单一和多剂量的Zyn001配方的安全性和药代动力学。

该阶段1研究的顶线结果表明,未达到5至15ng / ml THC的目标血液水平。

Zyn001非常耐受耐受最小的皮肤红斑。

接受Zyn001的受试者没有严重的不良事件或中断。

由于这些数据,公司将重点关注其对Zyn002脆弱X综合征,发育和癫痫脑病和成人难治性癫痫计划的发展努力和投资。

该公司预计这一变化将将其现金跑道扩展到2019年下半年。

该阶段1研究是一种单一和多剂量,安慰剂控制的一体化研究,以评估Zyn001的安全性和药代动力学作为透皮贴剂给健康的成人受试者施用。

在60个健康受试者中评估了24小时至14天的几种配方和贴剂磨损时间在Zyn001或安慰剂中进行评估。

Zyne. 截至9.61美元,上次汇率为7.60美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

杜松 Pharmaceuticals sold for $139.6 Million

目录同意以每股11.50美元的价格收购杜松药品 

杜松 Pharmaceuticals sold for $139.6 Million, Stockwinners
杜松 Pharmaceuticals sold for $139.6 Million, Stockwinners

斜斜率(CTLT.)宣布已同意收购杜松药品(JNP.),包括其诺丁汉,U.K.为基础的Juniper Pharma服务部门。

与斜斜率相结合时’在美国和欧洲的现有行业领先的药物开发和制造能力,收购瞻博网络将扩大和加强斜率’S制剂开发的产品,生物利用度解决方案和临床规模的口腔剂量制造,并将补充其集成的全球临床和商业供应网络。杜松’近150名员工在配方开发和供应方面具有深刻的科学专业知识,并将增强算可牌’S目前的固态筛选产品组合,预先形成,配方,分析和生物利用度增强溶液,包括喷雾干燥分散体的开发,共同位于其诺丁汉设施中的集成开发,分析和临床制造。

凌算价将继续支持瞻博网络’S Merck Kgaa销售的CRINONE特许经营者在美国外面营销

杜松’S阴道内的环形开发管道预先持续敢于敢于生物科学,并可依据该计划的进一步发展。

收购瞻博网络受某些习惯的结束条件,包括大多数瞻博网络’S股股份招标到要约,预计将在算盘的第一季度结束’2019年度财政年度,2018年7月1日开始。

像斜斜率一样,瞻博网络具有固态和临床前制剂的专业知识,用于铅候选选择,相适当的剂量形式开发和挑战性分子的优越技术,这将加强和扩展斜率’S optiform解决方案套件平台。

杜松提供生物利用度增强解决方案,用于开发可溶性化合物差,包括纳米铣削,喷雾干燥,热熔挤出,脂质的药物递送和CGMP临床制造,包括有效和受控物质的专业设施和控制。根据其与瞻博网络的收购协议,目录的子公司将及时开始购买所有瞻博网络的招标’S股票的价格为11.50美元,以现金到卖方。

在招标报价结束后,目录打算通过以同样的价格收购少年股票的余额股份,并通过合并与新成立的算单位的合并来完成交易。

JNP.收于8.70美元。 CTLT收于41.82美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

戴尔再次成为一家公共公司

戴尔技术总结了战略审查

,Stockwinners.
,Stockwinners.

戴尔技术(DVMT.)宣布,它与其独立董事专门委员会达成了协议,以交换戴尔技术的C类共同库存的优秀V级跟踪库存或可选的现金选举。

戴尔技术C类常见股票将公开上市纽约证券交易所。

戴尔技术将建议兑换戴尔技术级载体载体载体的每股达尔技术C型普通股,或持有人’s election, $ 109现金,遵守不超过9B美元的现金代价总额。

不选择收到现金的持有人的V类履带股票的所有股票将被转换为C类共同库存,而V类追踪股票将被淘汰。

每股现金代价的价格为109美元代表诉班课程股票收盘价的29%溢价,并为C类常见股票提供参加戴尔技术的机会’未来的价值创造。

在关闭之后,当前的V股股东将拥有20.8%-31.0%的戴尔技术,具体取决于现金选举金额。基于每股109美元的隐含价值,戴尔技术不包括V级普通股,其前交易股票价值为484亿美元,专业股票股权价值为61.1美元– 70.1 billion.

VMware.’根据其董事专门委员会的建议,董事会董事会投票赞成110亿美元的现金股息,以满足交易完成的其他条件的满意。戴尔技术’此类股息的份额约为90亿美元。

戴尔技术打算使用股息收益来融资向V股股东支付的现金代价,剩余现金收益(如果有)用于资助未来的股票回购或债务偿还。

在最近的一季度,公司产生了214亿美元的收入,同比增长19%,净损失下降55%至0.5亿美元,公司产生了24亿美元的调整EBITDA,同比增长33% - 年。

在尾随12个月期间戴尔技术产生了824亿美元的收入,净亏损23亿美元,现金流量为77亿美元。

在同一时期,戴尔为835亿美元的非GAAP收入,48亿美元的非GAAP净收入和97亿美元的调整后EBITDA。

自2016年9月,自2016年9月以来,戴尔技术维持了纪律的折射率的折射率,从合并后支付了130亿美元的总债务。

VMware的独立成员特别委员会’董事会建议VMware董事会宣布支撑交易的特遣队现金股息。

戴尔技术认为消除V类跟踪库存,VMware所有权结构的简化对VMware A类具有公共股东有益。 VMware A类公用股票也将参加Pro Rata在重大回报之中。

VMware.将仍将是一个独立的公开交易公司。 VMware将受益于大幅协同效应,作为戴尔技术家庭的一部分。 VMware在FY18中产生了约4亿美元的增长协同作用与其与戴尔技术的关系有关,并于199财年,轨道达到7亿美元,而不是最初预期的速度。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

随着FDA升降机临床持有其癌症治疗的临床培养 

随着FDA升降机临床持有其癌症治疗的临床培养 

随着FDA升降机临床持有其癌症治疗,Stockwinners的临床持有
随着FDA升降机临床持有其癌症治疗,Stockwinners的临床持有

多股股份(cgen.在以色列生物技术公司表示,在以色列生物技术公司表示,在美国食品和药物管理局提升其对COM701的调查新药物申请的临床持有后飙升。

单独说,普华永表示,FDA清除了拜耳’s (博士)IND应用于Bay 1905254。

临床持有

Compugen今天早上表示,FDA在其IND中提升了COM701的临床持有,该临床治疗抗体靶向PVRIG在先进的实体瘤患者中。

FDA表示,该公司现在可以开始对抗体的临床研究。 PVRIG是一种研究单克隆抗体,该分子具有与给定靶标结合的能力,该分子由Compugen开发以治疗各种类型的癌症。

“我们认为COM701临床前数据表明,靶向PVRIG可以有效地刺激某些癌症(如乳腺癌,子宫内膜,卵巢和肺等癌症)的抗肿瘤免疫反应,并且特别是在对当前检查点抑制剂没有响应的患者群体中,”多元总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag表示。

展望未来,普华永表示,它计划在美国先进的实体肿瘤患者中启动第一期第一期1研究,并为其目前无效的护理疗法。

4月,Compugen表示,FDA从公司提供了额外的CMC信息,以支持COM701 Ind应用程序。

当时,FDA推荐了较低的COM701的起始剂量进行试验。

拜耳IND应用清关

此外,今天早上,Computgen表示,FDA批准拜耳’S(Bayry)Acd应用于Bay 1905254,这是一种靶向患有先进实体瘤患者ILDR2蛋白的一类级别的免疫肿瘤治疗抗体。

Compugen有权在2018年第1阶段临床试验中获得与1905254湾的第一个患者给药时的里程碑支付。

价格行动

在市场前交易中,普华永达45℃,或每股3.75美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

诺华接受Kymriah的积极CHMP意见

诺华接受Kymriah的积极CHMP意见

诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见
诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见

诺华(NVS.)宣布,用于人类使用欧洲药品委员会的药品委员会通过了批准Kymriah的积极意见– 使用患者的新型一次性治疗方法’自己的T细胞用于打击癌症.

积极意见包括两个B细胞恶性肿瘤:B细胞急性淋巴细胞 白血病 这是难治性的,复发后移植后或在患者的患者中复发或后来复发,高达25岁;并且在成人的全身疗法两种或更多种后,弥漫性大B细胞淋巴瘤。

如果欧洲委员会批准,Kymriah将成为欧盟DLBCL和B-Cell的第一家汽车T细胞疗法。

B细胞全部和DLBCL都是具有显着治疗患者的恶性恶性肿瘤的恶性恶性肿瘤。

在欧洲,所有账户约占儿童白血病病例的80%,以及那些复发的患者,前景很差。尽管患者不得不接受多种治疗,包括化疗,辐射,靶向治疗或干细胞移植,并且进一步突出了对新治疗方案的需求的低生存率。

DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤形式,占全球所有病例的40%。

对于复发或唐的患者’T响应初始治疗,有限的治疗方案提供耐用的反应,而且大多数患者的生存率较低,因为自体干细胞移植的损伤或因为救助化疗或ASCT失败。

积极的CHMP意见是基于两个关键的诺华州赞助全球,多中心,第二阶段试验,Eliana和Juliet,其中包括来自欧洲,美国,澳大利亚,加拿大和日本的患者。诺斯斯韦尼亚的合作与宾夕法尼亚大学以来,自2012年以来,在Car-T细胞疗法中导致了历史里程碑,包括启动第一次全球汽车-T试验,由r / r /儿科患者的EMA为Kymriah授予的主要指定r B-Cell All,以及Kymriah在美国食品和药物管理局的两个不同迹象中的批准。

Eliana是第一个儿科全球Car-T细胞治疗登记试验,在美国,加拿大,澳大利亚,日本和欧盟的25个中心治疗患者,包括:奥地利,比利时,法国,德国,意大利,挪威和西班牙。朱丽叶是R / R DLBCL的成人患者Kymriah的第一个多中心全球注册研究。

朱丽叶也是评估DLBCL患者的最大全球性研究,评估DLBCL患者,注册来自美国的10个国家的27个网站,加拿大,澳大利亚,日本和欧盟,包括:奥地利,法国,德国,意大利,挪威和荷兰。

Novartis Car-T细胞制造平台包括冷冻保存,冷冻患者的过程’收获的细胞以保存它们,为医生提供灵活性,以便决定何时开始患者的收获’细胞和Kymriah的输注,基于每位患者’S条件,并允许这种个性化的治疗方法在全球范围内。

欧洲委员会现在将审查CHMP建议,以提供最终决定,适用于所有28欧盟成员国,加上冰岛,列支敦士登和挪威。

NVS.收于73.00美元,持续价格为75.50美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Dermira获得FDA批准以治疗过多的腋下出汗

Dermira获得FDA批准以治疗原发性腋生血糖

Dermira获得FDA批准,以治疗原发性腋生血糖,斯托维者
Dermira获得FDA批准,以治疗原发性腋生血糖,斯托维者

Dermira,Inc。(真皮)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准QBroxza™(甘油酮)布,表明在成人和儿科患者的原发性腋生患者中局部治疗的抗胆碱能,9岁及以上。

原发性腋生血小症,也俗称 过度的腋下出汗,是一种慢性医学皮肤状况,导致超出正常体温调节所需的汗水。确切的原因是未知的,但它影响了美国的近1000万人,男性和女性都有相似的普遍存在。 Qbroxza(发音为Kew Brex'Zah)直接施用于皮肤,旨在通过抑制汗腺激活来阻止汗水生产。

批准基于两相3阶段临床试验,Atmos-1和Atmos-2的结果,该结果评估了Qbroxza在初级腋窝血症患者中的疗效和安全性。两项试验评估了在用Qbroxza治疗后的汗水生产中的基线(患者的重量或患者的重量或数量)的绝对变化,并通过筛选严重程度的基线至少四分改善的患者的比例腋出汗每日日记(ASDD),Dermira的专有患者报告的结果(Pro)仪器。该专业专业公司于与FDA协商制定,并根据原子能机构的2009年专业工具指导。

真皮封闭在8.78美元,上次交易10.57美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Amazon.com推出了新的交付业务

Amazon.com推出了新的产品,以帮助企业家开始送货业务

Https://guangzhougudongjianding.com/
Amazon.com推出了新的交付业务

亚马逊 (amzn.)宣布推出一个新的发行,帮助企业家建立自己的公司提供亚马逊包裹。

亚马逊将在帮助感兴趣的企业家开始,设置和管理自己的交付业务方面积极作用。

成功的所有者可以在每年营业船队中赚取多达300,000美元,最多可达40辆送货车辆。

个人业主可以建立他们的业务,知道他们将从亚马逊获得交付量,访问公司’S精致的送货技术,实践培训和廉价的资产和服务,包括车辆租赁和综合保险。

随着时间的推移,亚马逊将赋予数百个新的小企业主雇用在美国的成千上万的交付司机,加入强大的现有传统运营商社区,以及已经雇用成千上万的中小型企业司机提供亚马逊包裹。

该产品为个人提供了技术和运营支持,而没有物流经历有机会运行自己的交付业务。

为了帮助将启动成本保持低至10,000美元,企业家还将获得各种专门谈判的重要资源折扣 ’LL需要运营交付业务。

该交易可在亚马逊品牌车辆上提供,用于交付,品牌制服,燃料,全面保险范围等。

亚马逊不断寻找实践的领导者,他们认为为客户提供大量,提供结果。这些原则对那些在武装部队提供国家的人来说非常熟悉。

该公司正在为军事退伍军人提供1000万美元,为合格的候选人提供10,000美元的报销,以建立自己的企业。

Amzn收于1,660.51美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Pinnacle Foods以10.9亿美元的现金销售

Conagra品牌以现金和股票收购10.9亿美元的巅峰食品

 

Pinnacle Foods以10.9亿美元的现金,Stockwinners销售

Conagra品牌(c)和巅峰的食物(PF.)宣布,他们的董事会一致批准了一项明确的协议,其中Conagra品牌将在现金和股票交易中获得大约10.9亿美元的现金和股票交易的所有优秀股票,包括巅峰食品’出色的净债务。

根据交易的条款,Pinnacle Foods股东将获得43.11美元的现金和0.6494股Conagra品牌普通股持有的每股持有的食品。

隐含的价格 每张巅峰食品分享68.00美元 基于Conagra品牌的体积加权平均价格’截至2018年6月21日止五天的股票。

购买价格根据Pinnacle Foods反映了15.8倍的调整后的EBITDA倍数’估计2018财年结果不包括协同作用,12.1倍调整后的EBITDA,包括运营费用协同效应。

两种越来越多的标志性品牌组合的组合将作为加速股东价值创造的催化剂。

该交易将增强Conagra品牌’多年转型计划,并在其最具战略类别中扩展其存在和能力,包括冷冻食品和零食。

每年净销售额超过3亿美元,巅峰食品’冷冻,冷藏和货架稳定的产品组合包括如鸟类眼,邓肯遗产,地球平衡,Evol,Erin等知名品牌。’S,Gardein,Glutino,夏威夷水壶风格的薯片,饥饿的人,小木屋,蒂姆’S级联小吃,UDI’S,Vlasic和Wish-Bone等。

基于两家公司’最新的财政年度结果,Pro Forma净销售额约为11B。

根据协议的条款,每股Pinnacle Foods常见股票将被转换为获得每股43.11美元的现金和0.6494股Conagra品牌普通股的权利。

Conagra品牌在高盛集团公司(GS)附属公司的完全致力于致密的桥梁融资中获得了9B美元。

预计10.9B美元的购买价格将融资,以3B美元的Conagra品牌股票发行于巅峰食品股东,现金代价7.9亿美元以7.3亿美元的交易债务资助,约有60000万美元的股票收益来自公平提供和/或剥夺。

在Pro Forma的基础上,预计Pinnacle Foods股东预计拥有大约16%的合并公司,假设向公众发放增量股权。

交易后,Conagra品牌’Pro Forma净债务到EBITDA比率预计约为5.0倍。 Conagra品牌致力于维持坚实的投资级别信用评级,并针对债务到EBITDA比率为3.5倍。

Conagra品牌打算在2019财年期间每年每股0.85美元的年度股息保持季度股息。

未来,它预计股息较为股息,同时旨在取消杠杆化,须经其董事会批准。

本公司还计划在其授权计划下购回股票,其金额与实现其杠杆目标的优先级符合一致。

Pinnacle Foods将继续支付 季度股息目前每股1.30美元 直到交易完成。该交易预计将于2018年日历结束时关闭,但须批准Pinnacle Foods股东,收到监管批准和其他习惯性结束条件。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

卡拉报道positive top-line data from CR845

卡拉报道‘positive’I.V的2/3阶段试验的顶线数据。 CR845

 

卡拉报道positive top-line data from CR845, Stockwinners
卡拉报道positive top-line data from CR845, Stockwinners

Cara治疗学(卡拉)从I.V的自适应阶段2/3试验中宣布积极的顶线数据。在接受患者的CR845 腹手术.

在1.0 mcg / kg剂量,i.v. CR845在所有预先指定的术后期间为0-6小时的安慰剂相比,疼痛强度的统计学显着降低; 0-12小时; 0-18小时;和0-24小时。

此外,I.v. CR845治疗导致术后恶心的发病率统计学显着降低,并在24小时后呕吐,对于0.5和1.0mcg / kg剂量。

自适应相2/3试验是随机的双盲,安慰剂对照试验,旨在评估两剂I.V的镇痛效果和安全性。 CR845与安慰剂以预先指定的间隔给出的444名接受腹部手术的前后手术,由228名接受腹膜手术和216名完成子宫切除程序的患者组成。

患者接受了I.V的2倍装载剂量。 CR845手术前和四个额外剂量在手术后0,6,12和18小时给出。主要终点是按照基线剂量后24小时内收集的数值评级疼痛强度评分的曲线下的面积测量的疼痛缓解,这是对所有组合手术后的前24小时内收集的。

除了安全外,次要终点包括呕吐的发生率,术后恶心和呕吐的抗冲击分数,抢救镇痛药物的使用减少,以及在手术后24小时的患者全球评估。 I.v. CR845对手术后24小时疼痛缓解的主要终点达到统计学意义,其中1.0 mcg / kg剂量与安慰剂相比,在手术后同期疼痛缓解的两种预定预先敏感性分析中表现出统计学意义。 0.5 mcg / kg剂量在0-24小时内没有达到统计学意义。

此外,对于0至6小时的0至6小时和0至12小时的0.5和1.0mcg / kg,疼痛AUC的改善是统计学意义的,对于0至18小时的1.0 mcg / kg剂量,0至6小时的0至6小时和0至12小时。后手术。

在术后3和24小时后,在手术后,患有I.V的两剂量患者患者患者显着改善。 CR845与安慰剂相比:0.5 mcg / kg和1.0 mcg / kg。安慰剂和两种剂量的CR845之间存在统计学上显着的差异,相对于手术后前24小时的抗催吐药物的总使用。

PlaceBO超过24小时的患者的患者的百分比为56%,而CR845 0.5 mcg / kg的70%为70%,CR845 1.0 mcg / kg为81%。

在接受1.0mcg / kg剂量与安慰剂的基团中,患者报告的呕吐的发生率降低了73%。虽然0.5 mcg / kg还显示呕吐的减少,但它没有达到统计学意义。

两剂i.v。与安慰剂相比,CR845表现出减少使用救援镇痛药物的数值趋势,但未达到统计学意义。

与安慰剂,患者相比,没有显着效果’S全球评估药物治疗的任何一种剂量的I.v. CR845在24小时内。安慰剂和I.v中报告的常见不利影响。 CR845群体通常在发病率下且相似,包括恶心,便秘,呕吐,胀气,头痛和消化不良。

卡拉收于16.44美元,最后交易价格为22.25美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

 

GE.脱掉几个部门

  • GE. Healthcare成为独立公司

  • GE.计划完全独立的贝克休斯

GE.推出新公司Airxos,Stockwinners
GE.脱离其中的几个部门

GE.(GE.)宣布其战略审查结果。

GE.将专注于航空,电力和可再生能源,创造更简单,更强大的高新技术产业公司。

除了与WABTEC的运输业务挂起的结合外,GE计划将GE Healthcare分离为独立公司,追求未来两到三年的Bhge(Bhge)有序分离,使其公司结构较瘦,大幅减少债务。

GE.’董事会一致批准了今天宣布的计划。

GE.是对运行公司的基本变更。

新的GE操作系统将导致较小的企业总部,主要专注于战略,资本分配,人才和治理。

它将导致更好的执行,增加速度,预计将在2020年底之前在企业节省中产生至少5亿美元。

根据新的GE操作系统,大多数在总部水平上持有的资源和服务将重新调整业务。 GE针对工业净债务到EBITDA比率小于2.5倍,长期信用评级。

GE.还计划在2020年将工业净债务减少约250亿美元,并在资产负债表上维持超过150亿美元的现金。

GE.期望 保持其当前的季度股息如有董事会批准,直到GE Healthcare建立为独立实体。

当时,新的GE医疗保健委员会将确定GE Healthcare’S股息政策,GE期望反映医疗保健行业实践。

此时,GE板预计GE股息与目标股息策略符合工业同行。 GE Healthcare的总裁兼首席执行官Kieran Murphy将继续领导GE Healthcare作为独立公司,维护GE品牌。

GE.期望通过在医疗保健业务的兴趣中产生约20%的处置,并通过免税分销将其余80%的剩余80%分发给GE股东。

这些交易的结构,序列和时间将在以后的日期确定并宣布,但预计将在未来12到18个月内完成。

GE. Healthcare将在整个过程中像往常一样开展业务,继续为其合作伙伴和客户服务。

GE.计划在接下来的两到三年内有序地将其对BHGE的62.5%的兴趣完全分开。 Bhge.’S完整的流产品汇集了设备,服务和数字解决方案,以帮助客户更加富有成效 - 在不断变化的市场中具有独特而强大的价值主张。

分离将提供增强敏捷性的BHGE和专注于石油和天然气工业领域的能力。

前达迪亚成分的股份收于12.75美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

关税杀死工作

欧洲联盟将哈雷 - 戴维森的关税提高到6%的31%

哈雷戴维森在海外推动生产以避免关税

Harley-Davidson将一些产品脱离美国斯托维尼者
Harley-Davidson将一些产品脱离美国斯托维尼者

欧洲联盟在包括Harley-Davidson摩托车(包括Harley-Davidson摩托车)的各种美国制造产品上颁布了关税(h)。

2018年6月22日的这些关税是根据美国对美国出口到的钢铁和铝的关税,因此,从美国出口的Harley-Davidson摩托车的欧盟关税增加了6%到31%。

Harley-Davidson预计这些关税将导致逐步的成本 每平均摩托车2,200美元 从美国向欧盟出口。

哈雷 - 戴维森认为,如果传递到经销商和零售客户,则会对其在该地区的业务产生直接和持久的不利影响,从而减少客户对哈雷戴维森产品的客户,并对经销商的可持续性产生负面影响’ businesses.

因此,Harley-Davidson不会提高其制造商’对其经销商的建议零售价格或批发价格涵盖了报复性关税的成本。在近期,该公司将承担这些关税所产生的重大影响,公司估计2018年其余的成本约为30亿美元4500万美元。

全年,该公司估计由于欧盟关税导致的总体影响约为9000万美元。

为解决这一关税负担的大量成本,哈利 - 戴维森将实施一个计划,将摩托车从美国欧盟目的地转向欧盟目的地的计划,以避免关税负担。 Harley-Davidson期望在国际植物中的升高产量需要增量投资,并且可能需要至少9到18个月才能完全完成。

Harley-Davidson保持了对基于U.S.的制造业的强烈承诺,这些制造业由全球骑手的重视。

增加国际生产以减轻欧盟关税负担不是公司’笑转,但代表了使其摩托车在欧盟的客户提供的唯一可持续选择,并在欧洲维持可行的业务。欧洲是哈雷戴维森的关键市场。

2017年,近40,000名车手在欧洲购买了新的哈雷戴维森摩托车,欧盟国家产生的收入仅为美国。

Harley未指定哪些国际工厂将为欧盟市场提升产量。该公司在巴西,印度和澳大利亚的制造设施运营,并在今年开始在泰国生产。

猪满于44.21美元,持续42.50美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。