Ablynx售价为39亿欧元

赛诺菲获得了每股45欧元的AGENX或3.9B欧元

 Novo Nordisk提供了获得Ablynx。 Stockwinners.com
赛诺菲收购了每股45欧元的Aglynx

萨诺菲(傻瓜)和alblynx(ablx.)纳入了一个明确的协议,其中桑托将收购所有未偿还的普通股,包括美国存款股,股票股份所代表的股票,持久股票的股票股份,每款股份为45欧元以股份为25欧元,代表汇总股权约为3.9亿欧元。

该交易是由董事会一致批准的。根据协议条款,赛诺维将推出公共优惠,以获得现金的所有优秀普通股,认股权证和可转换债券。

预计公共优惠将在Q2的开头推出。

根据比利时的资金确定性要求,赛诺伊已签订银行信贷局,BNP Paribas Fortis作为唯一的信贷设施安排。

在符合习惯性关闭条件的满意或放弃的情况下,预计交易将在Q2末尾关闭。萨诺迪补充道,“预计会增加Ablynx以驱动Sanofi的有意义的长期价值’S股东通过加强其管道和研究能力。包括R.&D费用,收购预计将于2018年和2019年对业务股份中立。”


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PTC治疗方法报告阳性脊髓肌萎缩数据

PTC治疗方法报告1型SMA中的萤火虫试验中的初步数据

PTC治疗方法报告阳性脊髓肌萎缩数据

PTC治疗方法(PTCT.)宣布从第1部分介绍早期临时数据,萤火虫研究的剂量发现部分。

#firefish是一个两部分的无缝,开放标签,多中心研究,以研究RG7916在婴儿和婴儿的安全性和功效与1型SMA。

RG7916在所有剂量中一直安全,耐受良好,没有毒品相关的安全结果导致撤离。

脊柱肌肉萎缩(SMA) 是一种影响控制自愿肌肉运动的神经系统部分的遗传疾病。

控制肌肉的大多数神经细胞位于脊髓中,占据了这个词  以疾病的名义。 SMA是 肌肉发达 因为它的主要效果是肌肉,这不会从这些神经细胞接收信号。 萎缩 是越来越小的医学术语,这是它们在不活跃时肌肉一般发生的。

SMA涉及称为神经细胞的损失 运动神经元 在脊髓,被归类为一个 运动神经元疾病。

此外,还提出了有关吞咽能力的数据以及气管造口或永久通风,以及整体存活的数据。

以前公布的自然历史数据表明,在可比的历史队伍中,SMA 1型婴儿的无活动生存中位年龄在8到10.5个月之间。

除了口头介绍之外,在国会期间,三名海报展示:从Sunfish第1部分更新了药效学和安全数据,RG7916在赠送中的药效学效应,突出的数据展示了中央和外周血蛋白质之间的关系用RG7916治疗。

提出的数据证明了SMN蛋白水平的全身和剂量依赖性增加。

小鼠和其他物种的数据表明,在RG7916治疗后患者血液中看到的SMN蛋白水平增加反映了SMA影响的CNS,肌肉和其他关键问题的SMN蛋白质水平。

此外,RG7916在所有剂量都有安全且耐受性良好,并且没有导致戒断的药物相关的安全结果。

美国食品和药物管理局为RG7916授予孤儿药物指标,用于治疗SMA患者。


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堡垒 ’在Goldman Sachs上看涨,看不见

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Stockwiners提供Barron对Stockwinners的审查,提供购买,股票观看,升级,降级,收益,库存购买股票的股票
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看涨提示:

生物技术可以追求复兴 – Big biotechnology stocks could be headed for a revival,本莱维斯本周写道’s edition of Barron’s. Biogen (BIIB)和Celgene(西尔格)在释放收益后,ABBVIE(ABBV)获得了14%,而GILEAD(镀金他指出,在评级升级后升级了5%。总的来说,该部门还应受益于报告增加的较高的合并活动,较低的税收和较少的监管制度。

高盛恢复了高盛‘its touch,’  – While Goldman Sachs’ (GS.)整体财务业绩已经很强,其中三个主要业务单位蓬勃发展,贸易已减少到面包屑,杰克霍夫本周写道’s edition of Barron’s。此外,它的竞争对手摩根士丹利(小姐他说,尽管高盛股票,但在十年上首次超越了市场价值的市场价值。他注意到了一个新的52周的股票。尽管如此,当银行比在金融危机面前比在金融危机面前更加多样化,这是购买高盛萨克斯股票的适当时期,因为它在兼并的扩张,贷款和金钱管理方面变得更加繁荣。

国内公司继续疯狂 –资本支出已拿起并展示今年保持强势的迹象,税收大修,因为它降低了公司税,并为公司汇回海外现金的机会,劳伦斯·斯特劳斯本周写道’s edition of Barron’s。例如,Apple宣布,它预计在未来五年内将在美国支出投资超过30亿美元。

看不见的提及

投资者应该卖第一场太阳能(FSLR.),口袋增益 –在一个随访的故事中,Barron’据说,特朗普总统在太阳能电池和模块上强加了30%的关税,这可能会驱动小组’价格更高,重新洗脱可再生能源行业。第一个太阳能’该报告称,S产品将免除关税,其股票已跃升54%,此后,加入投资者应销售收益的库存和口袋。大多数太阳能股仍然危险投注,因为关税将推动美国的价格,并鉴于供给需求不平衡,Barron’s contends.

快照可能会错过今年共识的EPS。 – Shares of Snap-On (sn)多年来一直在改造,但乔利德可能会因为潜在的逆风可能导致公司今年每股预期的共识盈利,维多利··瓦内赫利在本周写道’s edition of Barron’s。越来越多的借款人正在落后,最近的证据表明主要工具部门的有机增长放缓,即快记笔’他的企业,笔记。


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朱诺治疗剂以现金为每股87美元

西参 to buy Juno Therapeutics for $87 per share in cash

西参 to buy Juno Therapeutics for $87 per share in cash

西参 Corporation (西尔格)和朱诺治疗学(朱诺)宣布签署了最终的合并协议,其中Celgene已同意收购朱诺。

根据合并协议的条款,Celgene将支付每股87美元的现金,或者 总计约9B,收购现金和可销售证券的净和朱诺股票已经由Celgene拥有。

该交易由两家公司董事会批准。该交易预计将在Q1:18中关闭。

西参预计通过现有现金和新债务的组合来为交易提供资金。

由此产生的资本结构将与Celgene一致’历史金融战略和强大的投资级型材,提供了追求Celgene的财务灵活性’战略优先事项并采取行动推动2020年的增长。

该收购预计将在2018年调整氧化款项至大约50℃,预计将在2020年的净产品销售额逐步添加到逐步添加剂。

前披露的2020年净产品销售额的2020年销售额为19B - 20亿美元,并调整高于12.50美元的调整后,对此没有变化。

J.P. Morgan Securities LLC担任Celgene的财务顾问。摩根士丹利&Co.LLC作为朱诺的财务顾问。

西参的法律顾问是Proskauer Rose LLP和Hogan Lovells和Juno’S法律律师是Skadden,Arps,Slate,Meagher和Flom,LLP。


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Novo Nordisk提供了获取Ablynx

Novo Nordisk提供了获取Ablynx

 

 Novo Nordisk提供了获得Ablynx。 Stockwinners.com
Novo Nordisk提供了获取Ablynx

Novo Nordisk(NVO.)确认它于2017年12月22日提出了一项提案,以获得Ablynx(ablx.)每股现金及一份CVR的每股28.00欧元,总潜在的现金支付随着时间的推移高达2.50欧元。

该提议涉及股票股权估值约为26亿欧元,而持续高达60%的溢价’截至2017年12月6日的股价为19.12欧元,这是我们第一次提案前的一天,达到果断达到66%’截至2018年1月5日,S 3个月VWAP截至18.39欧元。

Novo Nordisk已经开始享受与Ablynx讨论的齐心协力努力。

这项提案是诺德·诺德·诺德斯队的第二个提案’董事会董事会在第一次提案中增加了大约14%。 Novo Nordisk感到遗憾的是,尽管已经提出的提案,Agentnx的董事会迄今为止拒绝参与任何讨论。

Novo Nordisk对Ablynx进行了深入的分析’S业务和产品组合,基于公开的信息,包括Caplacizumab,Alx-0171,Vobarilizumab,其其他管道产品和伙伴关系。

在该分析之后,Novo Nordisk已经得出结合alblynx’S caplacizumab与novo nordisk’S强大的全球血液学特许经营权和广泛的全球资源是一个令人信服的机会,并提供最明确的途径来实现Ablynx的全部潜力’S的投资组合,以所有利益相关者的最佳利益,包括患者和医生。

拟议的交易将结合Novo Nordisk’S的监管,科学和商业专业知识与Ablynx’坚实的现有医疗团队,优化Caplacizumab的发展和全球商业化。

ablx. closed at $25.91.


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西参 is acquiring Impact Biomedicines for $7B

西参 to acquire Impact Biomedicines, adds Fedratinib to pipeline

西参 tumbles
西参 to acquire Impact Biomedicines, adds Fedratinib to pipeline

西参 (西尔格)私人持有的影响生物医疗素宣布签署了塞尔戈尼将收购生物医学素的最终协议,该思发是为骨髓纤维化和多胆血症患者开发Fedratinib。

根据协议的条款,Celgene将在基于Myelofibris的监管审批里程碑的或有付款中支付大约1.1亿美元,高达1.25亿美元。

还有可能在额外迹象和销售的里程碑中用于监管批准的额外付款。

#Fedratinib是一种高精度的JAK2激酶抑制剂,在877名临床试验中评估了877名患者。

西参获得影响生物医学ines,将Fedratinib添加到Pipeline,Stockwinners.com
西参 to acquire Impact Biomedicines, adds Fedratinib to pipeline

在随机,安慰剂对照,患者的III期枢轴试验中 治疗 - 天真的肌纤维纤维化,Fedratinib分别在脾响应的主要和次要终点和总症状评分的统计上显着改善。

在探索性亚组分析中,无论患者如何,都观察到这些改进’S基线血小板计数。一个多中心,单臂第二次试验评估了髓细胞纤维化患者的Fedratinib,发现患者抗ruxolitinib,jak1 / jak2抑制剂。在这一二线设置中,FEDRATINIB在脾脏响应和总症状分数中表现出临床有意义的改进。

#jakarta-2由于美国食品和药物管理局在Wernicke潜在案件后由美国食品和药物管理部门提供了临床持有的临床’在877名患者中占患者中的八个患者的脑病患者。 FDA在2017年8月取消了临床持有。

根据雅加达-1和雅加达-2临床试验的报告福利替尼的福利风险概况,在2018年中期开始,在#Myelofibris中的监管应用程序。

骨髓纤维化 是一个严重的骨髓紊乱,破坏了身体’■正常生产血细胞。结果是一个广泛的疤痕’骨髓,导致严重的贫血,弱点,疲劳,常剧脾脏。

骨髓纤维化是一种罕见的慢性#leukemia - 一种影响体内血液形成组织的癌症。骨髓纤维化属于一群叫做肌酚患者的疾病。

 许多肌电纤维化的人逐渐变得更糟,有些可能最终发展更严重的白血病。然而它’对于多年来,也可以进行骨髓纤维化和无症状。
西尔格 closed at $104.99.


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堡垒 ’S是看涨金色和联邦快递,看跌在毛毛虫上

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看涨提示:

联邦快递eps(FDX.)成长应该超过明年的三倍 –美国邮政汇率看起来很可能上升,捏亚马逊(amzn.)并受益于联邦快递和UPS(UPS),杰克Hough在本周写道’s edition of Barron’s。虽然目前为UPS享有更高的利润率,但投资者应该赞成FedEx,因为多年来对自动化和扩展其集线器的投资已经获得了公司的速度和效率优势,他补充道。报告说明,联邦快递的每股收益不应超过明年的三倍,因为报告说明。

交易制造商现在‘on the clock.’  –交易制造商可能在时钟,特别是如果一个人认为牛市是在其阶段,美联储严肃着对利率徒步旅行,Alex Eule在本周写道’s edition of Barron’s。 2018年合并炒作已经以大型方式启动,带有亚马逊的头条新闻(amzn.)可以购买目标(TGT.)苹果可以获得Netflix(nflx.),他注意到,补充说&可能是生长甚至生存的必要条件。

Valero,家庭仓库公司之间预计将筹集股息 – Charles Schwab (SCHW.),家庭仓库(高清),valero能量(vlo.),Nextera能量(nee.),allstate(全部)和思科系统(CSCO)劳伦斯施特劳斯本周写道,劳伦斯施特劳斯州预计宣布健康股息的大公司之一’s edition of Barron’s。他补充说,这些预计的提升就会在美国和全球股息增长的坚实前景中。

英特尔不被归咎于计算机安全失败 – Intel (INTC.)对其筹码脆弱的揭示来了,但技术的性质以及行业如何接近计算机安全是真正的问题,而不是英特尔芯片,Tiernan Ray写在本周’s edition of Barron’s。可能有英特尔可以做的事情,实际上是AMD(AMD),其芯片运行相同的软件,表示其产品不太容易受到英特尔的影响’他笔记,但这里的差异与黑客一样’创造力将继续。

kohl.’右转搬家以增长收益。 –直到最近,kohl’s (KSS.)基本上被涂抹为亚马逊的伤员’s (amzn.)零售业的统治,但股票已成为零售的最热门竞争之一,因为投资者越来越多地认为电子商务巨头可以获得公司,史蒂文西尔斯本周写道’s edition of Barron’s。即使没有亚马逊,kohl’他补充说,似乎是使右转增加盈利。

黄金集会可能是‘just the start.’  – Gold’最近的反弹可能只是一开始,投资者在黄金中投注新的牛市可以购买追踪金属和采矿股的新牛市,初级矿工通常在黄金牛市中表现优于大帽子,约翰金尔曼本周写道’s edition of Barron’s。该行业的公开交易公司包括Newmont Mining( NEM.),巴里基金( ABX.),Goldcorp(GG. )和Agnico Eagle(AEM.)。

看跌提示:

银行收入可能‘be messy.’ –银行的背景不太好,但收入季节即将开始– with JPMorgan (JPM.),井法戈(WFC.)和PNC财务(PNC.)预计将于周五报告– and it could “be messy,”本莱维斯本周写道’s edition of Barron’s。虽然税收改革应该是银行的一个福音,但它也会产生一次需要考虑的一次性收费和收益。

是时候出售毛虫的时间 –在一个随访的故事中,Barron’S用毛虫()飙升,是时候出售了。投资者不应该预计股票从这里迅速行动,因为像毛虫这样的周期性公司倾向于在循环底部的高倍倍数和顶部的低倍倍数下进行交易。


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Celect Biotechnology报告干细胞突破

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植。 Stockwinners.com
Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

elect Biotechnology(Apop.)宣布,它已经成功完成了使用elect的第一个患者的移植’公司在公司中的吸引力技术’S期I / II临床试验,并在一个月后续后,所有三名患者 已证明完全接受干细胞移植 没有与研究治疗相关的不良事件,由临床调查员确定,并且没有报告严重不良事件或疑似意外的严重不良反应。

I / II的剂量升级,4 - 队列开放标签临床试验最多12名患者的临床试验旨在评估功能选择的供体衍生的动员的安全性,耐受性和疗效,这些供体衍生的动员的外周血细胞’S aoogrofrafor方法并移植到具有同种异体造血干细胞移植中的血液天动恶性肿瘤患者。

研究的主要终点是 总发生率,不良事件的频率和严重程度可能与移植180天潜在地与前血移植物相关。该公司计划在审查独立数据和安全监测委员会后招募另外三名患者患者的第二次患者。

该公司认为,这些中期结果的前植者介绍了干细胞移植中突破的第一个迹象。

通过在选择性生理消除免疫反应性细胞的选择性生理消除后,通过在床边进行的简单方法在捐赠范围内可移植产品。

分子移植移植旨在导致患者的完全恢复’对于没有相关的安全性的免疫系统与造影性的有关的关注,与造成标准医疗程序的显着发病率甚至死亡。

Apop. 关闭7.12美元。它在市场前交易价格为9.69美元。


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解剖药物是焦点

Deciphera引发DCC-2618的第3阶段临床研究

解扫发起DCC-2618的第3阶段临床研究。 Stockwinners.com
Deciphera引发DCC-2618的第3阶段临床研究

解码制药(DCPH..)宣布已启动第3阶段临床研究,以评估DCC-2618,PAN-kit和PDGFralpha抑制剂在晚期胃肠道间质瘤患者中的安全性和功效。

胃肠道基质肿瘤 (g)是胃肠道最常见的间充质肿瘤。 GISTS在CAJAL的平滑肌起搏器间质细胞中出现,或类似细胞。

Invictus研究的启动遵循2017年9月在欧洲医学肿瘤会议上举行的正在进行的第1阶段临床试验的结果,其中在大量预处理的GIST患者中观察到DCC-2618的持久性疾病对照。

Invictus第3阶段3临床研究是随机,双盲,安慰剂控制,国际,多中心试验,以评估DCC-2618与先前治疗患者的安慰剂的安全性,耐受性和功效,其先前治疗包括伊马替尼的患者,unitinib和regorafenib。

预计该试验预计将在DCCC-2618或安慰剂每天每天一次注册约120名患者,以每日150毫克。

DCC-2618专门设计用于通过抑制试剂盒和PDGFralpha的全部突变来改善GIST患者的治疗。

DCC-2618是泛套件和Pan-PDGFralpha抑制剂,其阻断出现在外显子9,11,13,14,17和18中的启动试剂盒突变,该蛋白已知存在于GIST患者中,并且已知存在的D816V外显子17突变在ASM患者中。

DCC-2618抑制外显子18中的PDGFralpha突变,包括驱动GIST子集的D842V突变。

解扫药品是一家临床阶段的生物制药公司,专注于通过解决耐药性的关键机制来改善患有抗药性的关键机制,限制对现有癌症治疗的速率和/或耐用性。

It’S小分子药物候选者针对一个名为#kinases的重要酶的酶,称为直接参与许多癌症的生长和传播。

这些研究疗法包括肿瘤靶向剂,该靶试剂旨在解决治疗抗性的抗衰变和免疫靶向剂,设计用于控制抑制临危免疫系统调节剂(例如巨噬细胞)的免疫因素酶活性的激活。

DCPH.. closed at $26.14.


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Paratek Pharmaceuticals是焦点

Paratek Pharmaceuticals提供有关管道进展的更新

Paratek Pharmaceuticals提供更新

Paratek Pharmaceuticals(PRTK.)宣布近期产品管道的进展。

Paratek已经开始向FDA提交新药物申请,以适应急性细菌皮肤和皮肤结构感染,或Absssi和社区获得的细菌肺炎或CABP,并且在轨道上提交最终组件2018年第一季度。

滚动提交允许在持续的基础上完成NDA的已完成部分。

FDA先前已授予Omaditycline合格的传染病产品名称和快速轨道指定,该指定提供了对NDA的优先审查,一旦接受。

此外,该公司已启动了本计划第2期第一次研究的地点,评估其调查抗生素,菊属植物,用于治疗尿路感染或UTI。

第一次研究将评估女性术患者的奥米替代素的安全性,耐受性和药代动力学。

第二项研究将于今年晚些时候启动,将评估急性肾盂肾炎患者奥马登霉素的安全性,耐受性和药代动力学。

该公司计划在多个地点注册每项研究中的大约200名患者。 Paratek还宣布,根据各方的条款,它已获得500万美元的里程碑支付allergan(agn)’Seysara开发的合作,一种新的狭窄的口腔抗生素,用于治疗中度至严重痤疮。

在FDA上支付了里程碑付款’接受allergan’SEYSARA的NDA于2017年12月宣布。

allergan(agn.)计划将Seysara商业化在美国Paratek保留所有前美国。产品的权利。


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Progenics Pharma宣布FDA接受NDA为Azedra

祖先宣布FDA接受NDA为Azedra

祖先宣布FDA接受NDA为Azedra。斯托维纳
祖先宣布FDA接受NDA为Azedra

祖先药物(PGNX.)宣布,美国食品和药物管理局已接受审查恶性,复发和/或不可切种的嗜铬细胞瘤和恶作剧疾病患者的新药物申请,这是罕见的神经内分泌肿瘤。

Pheochromocytoma和Paraganglioma是从神经内分泌细胞形成的稀有肿瘤。当从神经系统接收信号时,神经内分泌细胞将激素释放到血液中。全身通过身体发现神经内分泌细胞。

Paragangliomas通常在颈动脉附近形成,沿着头部,颈部和脊柱的神经途径。在肾上腺髓质中的嗜铬细胞瘤形成(在每个肾脏顶部发现的肾上腺的中心)。

某些遗传性疾病增加了嗜铬细胞瘤或伞菌的风险。这些包括多种内分泌瘤形成2综合征,类型A和B,von Hippel-Lindau综合征和神经纤维瘤病类型1。

Pheochromocytomas和Paragangliomas可能是良性或恶性的。

FDA授予祖先’要求优先考虑,并在处方药用户费法(PDUFA)下设定了2018年4月30日的行动日期。

NDA由来自关键阶段2B开放标签,多中心试验的数据支持,该数据在与FDA的特殊协议评估下进行。

试验符合主要终点 评估噬菌体细胞瘤和恶作剧患者的比例达到所有抗高血压药物的50%或更高减少至少六个月,并且显示了按响应评估标准测量的整体肿瘤反应患者比例的关键次要终点的良好结果在实体瘤中。

Azedra也被证明是安全和通常耐受性的。

PGNX. 关闭5.85美元。它持续在市场前交易价格为7.20美元。


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生物技术在1月份观看

1月份的十个生物技术名称 

Biogen表示Ban2401不符合主要终点。 Stockwinners.com

在投资者的研究中,Jefferies分析师迈克尔#yee确定了他认为这是在未来两周开始的十个潜在披露或公告,以便2018年开始。

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在可能看到股票活动的名称中,因为新的一年开始是Celgene(西尔格),生物因(BIIB)和顶点(vrtx.)。

将页面转到2018

杰弗里斯’耶路告诉投资者“将页面转到2018年并进入1月份会议,”鉴于最近的回调,税制改革和低投资者预期,他的谦虚乐观地迎接了一点。

他重申,Big Biotech名称正在迈向更大的2018年产品周期和后期数据读出时期。

西参 tumbles

在盒子之外思考,分析师指出了关键的上行 “wild-card” is whether “big consolidation”实际上发生在基于制药公司购买制药或者的大帽“big biotech” companies.

股票移动公告

除了惊喜&可以在生物技术,杰弗里斯挥舞情绪的交易’Yee在两周内,在他的覆盖范围内至少有十个库存移动公告的潜力。

分析师告诉投资者,#ScelGENE可能会在第四季度预先宣布结果,并提供新的2018年指导,尽管投资者应该认为前景可以是保守的。

#biogen还可以披露SpinRaza患者数量的颜色,并在Aducanumab Alzheimer上更新’他入学,他争辩。

Yee认为#vertex可以在第四季度预先宣布,但可能无法提供2018年囊性纤维化指导‘661组合于二月批准。该公司还可以披露第3阶段三重计划及关于2阶段数据的更新。

关于#Alnylam药品(al),分析师突出显示该公司可以讨论ALN-TTRSC02的前进路径,在ALN-GO1第1阶段的更新中,或者在近期宣布新计划。

#avexis(avxs.)可以提供FDA会议更新和最近的监管讨论的下一步;拦截药品(ICPT.)可以预先宣布第四季度ocaliva销售或宣布启动第3阶段肝硬化研究,或在即将到来的FDA标签变化上发出颜色;和装配生物科学(Asmb.)他可以宣布阶段1B关于病毒敲低的HBV数据,他争辩。

斯托维纳.com ICPT.

最后,怡y指出了公共科学(轴突)可以向痴呆症的肾红外线报告具有Lewy型幻觉的痴呆症的第2B阶段数据,视觉幻觉中的Nelotansin,而Acolda治疗剂(凯尔)可能预先征收2017年AMPYRA净销售,并提供2018年的财务指导和纤维原(Fen.)可以披露HRCT成像IPF数据或PAMRevlumab的2阶段胰腺癌数据。


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西参’S Revlimid在淋巴瘤患者中失败

西参’滤泡淋巴瘤的R型型显示出没有优越性与标准

西参 tumbles
西参’S Revlimid在淋巴瘤患者中失败

西参 (西尔格)和淋巴瘤学术研究组织报告了III期,随机,开放标签,国际临床研究评估Revlimid Plus rituximab的结果– R2 –其次是R2维护与Rituximab加上化疗的护理标准相比,随后是先前未经处理的滤色淋巴瘤的患者Rituximab维持。

R2治疗臂 没有实现优越性 在完全响应的共同终点或在预先计划分析期间在120周内的完全响应和未经证实的完全反应。任何ARM都没有优于一个共同初级终点。

安全结果与所研究的方案的已知型材一致。正在进行额外的分析和计划。

分析师反应

吹笛者 在淋巴瘤中的第二次Revlimid失败将Celgene目标达到100美元–Piper Jaffray分析师Christopher Raymond将Celgene的价格降低至100美元,从$ 109从前线滤泡淋巴瘤中的Revlimid Plus rituximab评估Revlimid Plus rituximab后降低了100美元未能表现出卓越的疗效与标准护理。

这是淋巴瘤的第二个Revlimid失败 following last year’对弥漫性大B细胞淋巴瘤的失望,

#Raymond告诉投资者在研究中。这种最新的失败可能对Revlimid具有近期负面影响’自一个收入轨迹“decent chunk”分析师的可能源于淋巴瘤的卵形使用。他看到了一个“不确定性的新因素”并对Celgene保持中性等级。

杰弗里斯 分析师迈克尔耶特表示,Celgene今晚宣布的第三阶段相关研究失败了 无关紧要。这项研究有点低的期望,它也使Revlimid“less big,” which isn’这一定是一个糟糕的问题,Yee告诉投资者在研究笔记中。

分析师表示,他对股票的论点不变,并在Celgene上获得了125美元的价格。

下班后的股票交易下跌4%至103.76美元。它有52周的交易范围为94.55美元– $147.17.

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FDA升降机临床持有Fitusiran

Alnylam宣布升降FDA临床持有的FITUSIRAN

Alnylam宣布升降FDA临床持有Fitusiran。 Stockwinners.com
FDA升降机临床持有Fitusiran

Alnylam Pharmaceuticals(al)和Sanofi Genzyme,Sanofi的专业全球业务部门(傻瓜),今天宣布美国食品和药物管理局提出了与契佩兰的临床研究持有,包括第2阶段开放标签扩展研究和地图集第3阶段。

Alnylam和FDA先前已经达到了新的临床风险缓解措施,包括议定书指定的指导方针和额外的调查员和患者教育,涉及减少替代因子或旁路剂以治疗FITUSIRAN研究中的任何突破性血液。

FDA现已批准议定书修订和其他更新的Fitusiran研究临床资料。

Fitusiran是一种调查的RNAi治疗靶向抗凝血酶,用于治疗血友病A和B患者。

它设计为促进足够的凝血酶产生以恢复止血并防止出血的目标。

alnylam悬浮的患者在其RNA治疗Fitusiran的所有持续研究中给药,治疗血友病A或B,在患者死于脑中的肿胀中,在2相开放标签延伸试验中。

Fitusiran,也称为Aln-AT3SC,用于特异性降低抗凝血酶水平 - 一种抑制凝血的蛋白质 - 改善凝血酶的产生,凝血酶凝血酶。因此,它旨在创造更好的凝血组分平衡,这将防止血友病A和B患者的出血事件。

Alnylam和FDA先前已经达到了新的临床风险缓解措施的对齐,包括议定书指定的指导方针和额外的调查员和患者教育,涉及减少替代因子或旁路剂以治疗#Fitusiran研究中的任何突破性流血。

FDA现已批准议定书修订和其他更新的Fitusiran研究临床资料。

al 收于123.66美元。它持续到128.10美元。 傻瓜 closed at $43.09.


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火花治疗方法对数据翻滚

Spark Therapeutics,Pfizer宣布SPK-900期1/2试验中的长期数据

Spark Therapeutics(一次)和辉瑞(PFE.)宣布,随着13多年患者观察的累积随访,所有11名参与者在持续的第1/2期临床试验中的调查SPK-9001用于治疗血友病患者B的患者已经停止了因子的常规输注IX浓缩,并显示持续的稳态因子IX活性水平,没有严重不良事件,血栓形成事件或因子IX抑制剂观察到。

基于本研究前一年的个人参与者历史,整体年化出血率(ABR)减少了97%(根据第四周后的数据计算;在输注后的数据基于数据的95%)到0.3年度流血的平均值,相比于SPK-9001给药前每年10.5次出血。

整体年化输液率(空气)减少了99%(基于第四周后的数据计算;根据输液后的数据,97%)以平均值为0.8(1.7)的年度输注,而平在SPK之前每年62.5输注的平均值相比-9001管理。

所有11名参与者的数据今天由Lindsey A. George,M.D.出席了医生在儿童血液学分裂’成费医院和审判的主要调查员,在第59位美国血液学会(ASH)年会和亚特兰大博览会上。

一次 收于73.38美元。它持续到58.00美元。


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