雪崩的治疗剂更高胆固醇数据

eSperion宣布jama公布的Bempedo酸的第3期结果的结果

eSperion治疗学(ESPR.)宣布,779例患者,52周,第3阶段,双盲,随机随机安慰剂对照研究的结果发表于美国医学协会杂志。

eSperion宣布了BempedeOceCator研究的“积极”的顶线结果,Stockwinners.com
eSperion宣布‘positive’Bempedo酸研究,Stockwinners的结果

Bempedo酸正在开发为A,方便,每日,口服治疗,用于治疗升高的低密度脂蛋白胆固醇胆固醇胆固醇胆固醇中加入最大耐受的他汀类药物治疗。

Bempedo酸和Bempedo酸180mg + Ezetimibe 10mg固定剂量组合片剂’新药申请目前正在美国食品和药物管理局监管审查,营销授权申请目前由欧洲药物局集中审查。

Bempedo酸在行动,斯托维纳

研究表2评估了779例动脉粥样硬化疾病的779例患者的长期安全性,耐受性和疗效,患者在动脉粥样硬脑膜疾病和/或杂合子家族性高胆固醇血症,用目前的脂质改性治疗,加入到最大耐受的他汀类药物治疗,这可能意味着没有他汀类药物。

JAMA公开包括LDL-C的初级疗效终点的结果,降低在12周的12周,并且在52周内超过52周的安全性和耐受性的关键次要终点,包括Bempedod酸:在最大耐受的他汀类药物上显着降低17%的LDL-胆固醇17%治疗在12周,效果持续52周; 显着降低 高敏感性C-反应蛋白,含有心血管疾病的潜在炎症的重要标记,达到19%,效果耐用于52周;在12周的糖尿病患者中,减少血红蛋白A1C的血红蛋白A1C为0.21%对安慰剂,血糖控制有利的血糖控制和糖尿病的恶化在52周的治疗期内持续存在。

该研究表明,52周,与安慰剂相当的总体不良事件率与安慰剂相比,报告严重不良事件的比例与安慰剂在52周时相似;并显示判决的3组分主要不良心脏事件率为2.7%,BA和4.7%与安慰剂。

“明确的智慧试验表明,Bempedo酸在背景上的患者中提供了额外的LDL-胆固醇,最大耐受的他汀类药物治疗,并且具有与安慰剂相当的整体不良事件配置文件,”Anne C. Goldberg Md,Facp,Faha,Fnla,Facp说:华盛顿大学内分泌,新陈代谢和脂质研究中的医学教授,圣路易斯和牵头研究作者。

ESPR. +$2.42 to $41.14.

斯托维纳

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