Stryker以获得K2M集团每股27.50美元

宽容的安全型材‘斯托维纳’

预计集团交易将为所有股东产生有意义的财务福利。

宽容的安全型材‘斯托维纳’ , Stockwinners

2021年3月29日Zyne.)今天早些时候宣布,完成了对Qtrypta的长期安全性研究的第二和最终目标,其中患者在一年内对患者进行了治疗的偏头痛攻击。

“在该试验中产生的长期数据加强了耐受良好的安全性曲线和先前在本安全研究的六个月给药部分和随机阶段2/3 Zotrip枢轴研究中报告的强疗效结果,”该公司在一份声明中表示。

它补充说,在整个临床计划中,已有超过5,800次偏头痛的攻击,并达到了Qtrypta。

Qtrypta长期安全试验是一个开放标签的研究,评估3.8毫克患有偏头痛的患有历史上至少两次偏头痛攻击每月患有偏头痛的成人的3.8mg剂量的皮内Zolmitriptan的安全性。

该研究评估了超过150名患有偏头痛疾病的成年人六个月,50多名患者在美国的31个站点。

调查人员报道了超过5,800次偏头痛,报告了832例不良事件,其中298例被报告为申请部位反应,161例被报告为曲坦相关不良事件。

在贴片施用约44%和大多数突显症状自由的情况下,观察疗效参数持续展示疼痛自由度约为68%,而Zosano的偏头痛袭击的81%的疼痛缓解疼痛。

该公司预计这一变化将将其现金跑道扩展到2019年下半年。

Zyne. is up 95% to $4.41.

1月2020年1月

布里斯托尔 - 迈尔斯看到了 K2M集团以1.4亿美元的价格出售,Stockwinners.

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OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 comments on Celgene’s purchase

有意义的财务福利‘来自Celgene交易。’Eisai和Biogen宣布Ban2401的最终分析的积极结果

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 treatment for colorectal cancer approved, Stockwinners

47%的患者发生严重不良反应。

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 Squibb (BMY所有患者均显示出显着减少血清肌酸乌尔都语)和生物原性(

公司说,“Celgene交易是Bristol-Myers Squibb的自然下一步’据验证的战略,一直在十年内持续交付结果。

通过纪要推动创新的途径,重点关注在外部的高价值机会和采购创新,以补充其内部投资组合和管道,布里斯托尔 - 迈尔斯斯基韦布已经产生了始终如一的强劲增长,并连续10年增加股息。

对于这七位参与者来说,类固醇导致ALT和ELISPOTS的正常化。 同时保持相同的灵活性,并专注于为核心疾病地区的患者提供高度不掩饰的需求。

合并公司的管道提供了重要的近似,中期和长期的价值创造机会。 Bristol-Myers Squibb正在获取Celgene’S的强大和互补的管道,价格有吸引力。

除了六种预期的近期产品发射,代表收入潜力超过15B的六个近期产品,该组合将大大增加Bristol-Myers Squibb’S期和II资产,将提供核心治疗领域的下一套注册机会。

通过扩大的科学平台和研究能力,布里斯托尔 - 迈尔斯斯斯巴布将得到很好的定位,以发现和开发高度创新的药物,并通过行业中最高的商业组织之一加速这些新选择。

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 Squibb Wrikik售价2.25亿美元现金 接受Zyn001的受试者没有严重的不良事件或中断。

合并的公司将拥有广泛,平衡和早期的生命周期营销组合,在多个疾病中,在多年的下半年,跨越多种疾病的机会具有明显更高的机会。这些机会将支持持续投资和创新的财务实力。

所有85岁及以上的患者减少66.7%。所有T2DM患者减少26.9%。

在结束后的前三年中,超过45B美元的预期自由现金流发电,该组合将能够减少债务减少债券表,并加强布里斯托尔 - 迈尔斯Squibb’s credit profile.

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 Squibb预计将从组合到2022年实现约2.5亿美元的润滑率成本协同,而联合公司预计每年将在2025年每年增长收入和EPS。”

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有意义的减少患者百分比

GTX阶段2 EnoboSarm试验符合主要终点。 Stockwinners.com 

油价达到大流行前水平
有意义的减少患者百分比

微软购买了细微差别老挝.)在Nendoza,Argentina,Argentina,Jerry Mendell,M.D.的第23届国际肌肉学会大会上宣布。’S医院提出了其基因治疗临床试验评估AAVRH74.MHCK7.MICRO-Dystrohophin的最新结果,Duchenne肌营养不良患者。

Mendell博士在研究中注册的四个患者提出了以下更新的数据:所有患者都表现出转导的微染素的强烈表达,这是通过免疫组化测量的肌肉SARCOMMA的适当局部地局部化。

通过微营养蛋白阳性纤维的百分比测量的研究的平均基因表达为81.2%,与正常对照相比,纤维的平均强度为96.0%。

所有治疗后的活检显示通过Western印迹测量的微量营养不晶素的强大水平,平均值为74.3%,与正常使用萨霉菌相比’S方法,或95.8%与全国儿童正常相比’SAREPTA的定量’调整脂肪和纤维化组织的方法。

第四患者的基因表达是稳健的,如下:通过免疫组织化学测量,微营养不良蛋白阳性纤维为96.2%,与正常对照相比,纤维的平均强度为160.0%。如Western印迹测量,患者4显示出稳健的微染素水平,平均值为182.7%,与正常使用萨霉菌相比’S方法,或222%与全国儿童正常相比’SAREPTA的定量’调整脂肪和纤维化组织的方法。

在所有患者中,微染素蛋白的表达与营养不良蛋白相关蛋白质复合物的显着表达和上调相关,患营养不良蛋白功能的额外指示。

Zynerba在令人失望的结果下降低,Stockwinners 迄今为止临床试验中没有报告严重不良事件。

Doug Ingram,Sarepta’陈总统兼首席执行官,说, “我们之前在第四患者中看到和加强的令人鼓舞的结果加强了我们的决心,以便迅速转向确认审判,并假设成功,以紧迫感地将这一疗法带到全球的Duchenne社区。”

老挝. Zynerba降低了令人失望的结果


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槟榔师

SAREPTA基因治疗表现出功能改进 海地

在健康的志愿者中。
2018年9月21日

 

缅甸(缅甸人)tor)宣布美国食品和药物管理局已授予RubraCA的突破治疗指定作为成人治疗成人患者的BRCA1 / 2-突变MCRPC的单一治疗,他们接受了至少一种以前的雄激素受体 - 定向治疗和紫杉烷基化疗。

FDA授予突破治疗指定对旨在治疗严重或危及生命的疾病或病症的调查药剂,其初步临床证据可能对可用治疗的至少一个临床显着的终点表现出大量改善。

FDA以前给予rubraaca的突破治疗指定对某些晚期卵巢癌患者的单一疗法治疗,然后在2016年12月批准过rubraaca治疗某些成年患者有患有有害的BRCA突变相关的上皮卵巢,输卵管或原发性腹膜癌患者被两种或更多种化学疗法治疗。

FDA随后在第二种指示中批准了Remraca,对成年患者的复发性上皮卵巢卵巢,输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗,他们是2018年4月在铂族化疗的完全或部分反应中。

这种最近的突破治疗指定是根据Triton2的初始疗效和安全结果的摩擦力治疗指标,该研究2阶段研究具有晚期前列腺癌与BRCA 1/2突变和其他同源重组修复基因的有害突变的男性的2阶段研究转移阉割抵抗设定。

Clovis是焦点

JPMORGAN分析师CORY KASIMOV被CLOVIS肿瘤学鼓励’■今天上午,Rucaparib在FDA获得了FDA的突破性指定,用于基于来自Triton-2研究的数据的BRCA突变转移性阉割前列腺癌的第三线治疗。

分析师表示,新闻进一步提高了对Rucaparib潜力的信心,以产生比目前可用的选项有意义的响应率。

他的模型意味着前列腺每股9美元,假设成功55%的概率和450米的高峰未经调整的销售额。 #Kasimov在Clovis上保持超重评级。

tor Amarin对数据,Stockwinners的数据大大更高


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Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners

生物原性对数据,斯托维尔人的数据大致更高
生物原性对数据,斯托维尔人的数据大致更高

古吉拉蒂IGBO.)宣布推出Vascepa心血管结果试验,减少-179个患有升高的CV风险的成人的全球研究结果。

减少 - 它符合其主要终点,展示了在临床治疗患者人群的主要不良CV事件中,使用Vascepa 4克/天的主要不良CV事件中的相对统计学意义的高度统计学意义具有大约25%的统计学意义,与安慰剂相比amarin在一份声明中说。

注册减少的患者在41-100mg / dL之间的41-100 mg / dl之间的患者,各种心血管危险因素,包括持续升高的甘油三酯,介于150-499 mg / dl和糖尿病和至少一个糖尿病和至少一个蛋白质CV风险因素。关键的顶线结果包括相对风险减少约25%的相对风险降低,在第一阶段的主要终点复合中表现出高度的统计学意义,包括心血管死亡,非致死心肌梗死,非缺乏中风,冠状动脉血管化或不稳定的心绞痛住院治疗。

该公司表示,这一结果得到了跨多次辅助诊断的效率的强大演示支持。

它补充说,VascePa具有良好的耐受性,安全性曲线与与ω-3脂肪酸和当前FDA批准的标签相关的临床经验一致。

在减少的减少和减少的患者中,患者的比例和严重的不良事件 - 活性和安慰剂治疗组之间相似。

中位的后续时间减少 - 它是4.9岁。 amarin说是“渴望更详细地与医学界和监管机构更详细地分享减少数据。”

2018年11月10日在伊利诺伊州芝加哥2018年11月10日在美国心脏协会的2018年科学会议上介绍了减少结果。

“amarin总裁兼首席执行官John Thero说。”股市研究,选项挑选,股票选秀权,财经新闻,期权研究

“给定的Vascepa价格合理,口服给药并具有有利的安全性,减少 - 它的结果可能导致治疗的新范例,以进一步降低数百万患者的LDL-C患者的显着心血管风险,如在减少缩小时研究。”

它指出,“如前所述,鉴于减少缩小的成功产量,Amarin正在增加将促进Vascepa推向美国超过400人的公司销售代表的数量。”

2018年9月13日IGBO.Bristol-Myers评论Celgene


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S股票灾害’s stock disaster

布里斯托尔 - 迈尔斯

Bristol-Myers治疗结直肠癌批准,Stockwinners
S股票灾害’s stock disaster

印地语泰国)宣布,Astrid审判,一期双盲,安慰剂对照临床试验的口腔管理的Enobosarm Bristol-Myers治疗结直肠癌批准, 2018年10月2日 与安慰剂相比,每天大于50%的患者比例大于50%的患者的统计学意义。

12周后12周后患者的百分比较低58.9%,3mg,1mg,52.7%,安慰剂为52.7%。

血友病学习,Stockwinners的火花翻滚

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法,

“我们非常失望的是,Astrid试验没有实现其主要终点,”GTX执行主席罗伯特遗嘱表示。

“我们计划对所有数据进行全面审查。我们要感谢患者,医生,学习协调员和整个GTX团队的支持,以支持这项新颖的研究。我们有一个正在进行的临床前计划,评估SARDS,我们的新型选择性雄激素受体降解技术,治疗抗阉割的前列腺癌。我们目前在目标方面逐年发展候选人,我们可能计划采取嵌入式研究。”

泰国 截至9.61美元,上次汇率为7.60美元。


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呼吸道感染

自1998年以来赢得股票和选择选择,股票咨询,股票购买

Zyn001非常耐受耐受最小的皮肤红斑。
S一拍Covid-19疫苗.

简体中文)一次)通过其随机,剂量范围,载体和主动控制的相2B研究评估Raxolitinib乳膏的阳性结果宣布,患有用于局部治疗的候选者的特应性皮炎患者。

该研究,一部分真正的临床试验计划,符合其主要终点,证明Raxolitinib奶油1.5%每日两次给药显着改善湿疹地区和严重程度指数分数–测量广告的程度和严重程度–从基线与车辆控制在第4周。

另外,用Ruxolitinib乳膏的处理1.5%出价导致瘙痒与载体的快速和持续减少,是一个关键的次级终点。

这些结果在法国巴黎巴黎第27届欧洲皮肤科和益性学大会第27届欧洲皮肤科和助性大会上分享。

包括关键研究结果:在第4周,第4周,第4周,初级终点和改善ruxolitinib奶油1.5%BID ARM与载体中的EASI评分。第4周,第4周,第4周,EASI得分的主要终点和改进术。

在第2周和8周内显着改善了Raxolitinib乳膏1.5%BID ARM与载体的EASI评分。每天在每周4时,每日Ruxolitinib奶油1.5%和0.5%武器与车辆中的EASI得分的显着更大。

明显更多的调查人员’S全球评估响应者–疾病严重程度的衡量标准–在Raxolitinib奶油中,在第4周的第4周的BID ARM与载体,以及其他Ruxolitinib武器的更大的IgA响应率。

从治疗开始后两天内观察到瘙痒数值评级评分的快速和持续减少,并在劳伦替替尼奶油中更明显的瘙痒减少1.5%BID和QD,而不是Triamcinolone乳膏0.1%出价。

2021年2月16日 2018年9月24日 Opdivo因13%的患者中停产,并且由于不良反应,45%的患者延迟。

所有治疗相关的不良事件的严重程度为1级或2级。 Ruxolitinib霜是第一个将阳性结果表现为AD患者人群的局部单疗法的jak1 / jak2抑制剂。

已显示Jak信号传导途径的过度活动,以驱动AD发病机制涉及的炎症。

这些数据支持计划启动全球,关键阶段3计划,其中正在进行的准备工作。

一次 closed at $66.51.


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克消极的感染

EnoboSarm通常是安全和耐受性的。

数据,斯托维尔人的恢复较高
数据,斯托维尔人的恢复较高

STRYKER(SYK)宣布了最终的合并协议,以收购K2M集团(KTWO)的所有已发行和未偿还股份(KTWO),每股27.50美元,或股权价值约为1.4亿美元。

合并的业务将在Stryker中具有竞争性的组合’S脊柱产品类别并利用更强大的商业引擎。

添加K2M’S Proven Product组合,一致的执行和强大的管道记录,Stryker Spine’S业务将得到很好的定位,以维持创新,并为其客户和员工提供经过验证的产品。

结束交易后,预计Eric Major将作为Stryker主席’S脊椎师并引领其持续增长和创新的综合业务。

Stryker当前总统布拉德利·帕达克’S脊椎部门,将协助向其职责转向主要的同时也支持整合努力。

预计将收购K2M将于今年第四季度结束,预计对Stryker具有无关紧要的延期影响’S净值和2018年调整后的净值。

Stryker没有变化’此前宣布的全年预期调整后净氧化股,这是7.22-7.27美元的范围。

2019年,除了以外,Stryker重申其先前表明其销售,运营利润率和调整后净值的长期财务目标。


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关闭147.38美元;它上次交易152.50美元。

约翰逊

Spero Therapeutics在数据上更高,Stockwinners
Spero Therapeutics在数据上更高,Stockwinners

 

在铁路空间合并!菜单)在公司宣布血友病A的调查基因治疗候选SPK-8011的初步阶段1/2数据之后沉没。(FVIII表达)的剂量反应范围为16%至49%,平均为30%在2的五个参与者中的几周×1012 vg / kg队列,Spark在其Q2盈利发布中宣布。

截至2018年7月13日,第1/2期试验中的数据截止,12名参与者已接受单一施用调查SPK-8011,其中包括5个剂量为5×1011 vector genomes / kg体重,三剂量为1×1012 vg / kg和七剂量为2×1012 vg/kg.

在所有参与者中,在载体输液后四周开始,每三个剂量都开始,年化出血率降低了97%,年化输液率降低了97%。

前两项试验参与者,遵循大于一年,已显示出稳定的FVIII活动水平,因为高达高原最多66周,随后正在进行。

另外,有证据表明三种剂量队列的平均FVIII活性水平依赖性增加。

这两个参与者在2中×1012 Vg / kg队列的FVIII活性水平在16到49%之间,随访12至30周。

这五个参与者的平均fVIII活动是30%的30%,基于载体输注后12周的平均FVIII水平。这五位参与者将其总体占ABR减少100%,并将整体空运减少100%。

另外两个参与者在2中×1012 Vg / kg队列具有免疫应答,导致其FVIII水平下降至小于5%。临床上,两位参与者都从预防性转移到需求治疗,并在出血和输液率上有意义地降低。

其中一个参与者没有快速响应口服类固醇,他当选为被录取到医院门诊的基础上收到两个甲泼尼龙静脉注射,而不是有输液。

随后解决了事件。对医院的入场为这些输注符合严重不良事件的标准。

注意,在这项研究中,12名参与者中的七个响应于患者基线上述丙氨酸氨基转移酶升高而接受了口腔类固醇的锥形过程,下降了FVIII水平和/或阳性IFN-G酶联免疫电视症。

Zegenix说,ZX008的第二阶段3临床试验中达到的主要终点

除了上面提到的两个之外的所有2×1012 VG / kg队列参与者,口服类固醇导致稳定目标FVIII水平。根据迄今为止的总体成果,Spark治疗方法打算在2018年第四季度启动一期三阶段研究。完成续集研究后,预计第3阶段将获得2个参与者×1012 Vg / kg SPK-8011。

关于第3阶段试验设计的其他详情将在继续在第四季度预期的FDA和EMA继续讨论后确定。

最后,该公司成功地扩大了基于哺乳动物的制造过程,暂停到了200升的容量水平,并修订了与刀片生物协议的协议,以确保专用的制造套件,这两者都将使火花治疗能够满足供应需求。第3阶段临床发展以及预期的商业要求。

菜单 截至29.14美元,持续31.50美元。


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LNG Space的5B美元合并

积极的‘positive’根据加速批准,已批准此表明的批准。

Aerojet Rocketdyne售价50亿美元
Aerojet Rocketdyne售价50亿美元

2020年8月Zsan.)宣布呈阳性顶线,其剂量范围的2B阶段临床试验,注册了652名老年患者,其发病率和死亡风险增加 Clovis肿瘤学处于焦点.

在该试验中,RTB101,口服,选择性和雷帕霉素综合体靶标的靶向1,在统计上显着和临床上展示 Zosano报告了积极的偏头痛数据,股票跳跃 在16周治疗期间,与安慰剂的一个或多个实验室确认的RTIS,研究的主要终点,每日剂量为10毫克。

使用RTB10110mg与Everolimus 0.1mg组合的更大的TORC1抑制不符合主要终点,表明RTB1010mg每日一次抑制较少的TORC1抑制可能在高危老年患者中具有更大的益处。

第2B期试验是在南半球和北半球冬季寒冷和流感季节进行的两部分,随机,双盲,安慰剂对照临床试验。

患者患有来自RTIS的发病率和死亡风险增加的患者,包括:85岁或以上,或65岁或以上哮喘,2型糖尿病,慢性阻塞性肺病或目前吸烟者。

第1部分中研究的剂量是RTB101 5mg和RTB101每日10毫克。在第2部分中研究的剂量每日一次RTB101 10 mg,每日两次,RTB10110mg和RTB10110mg与Everolimus 0.1mg每日同组合。

在初级终点的分析中观察到以下内容:相对于所有患者的百分比下降30.6%,每天用RTB10110mg治疗的所有患者的百分比降低,他们开发了一个或多个实验室证实的RTS。相对于所有患者的百分比减少20.6%,每天一次治疗一次或多个实验室证实的RTIS治疗的所有患者的百分比。

在每天两次治疗RTB10110mg治疗的患者的百分比中没有相对于安慰剂减少,或者RTB10110mg + Everolimus 0.1mg每天开发一个或多个实验室证实的RTIS的组合,表明Torc1抑制较少,RTB101 10 mg每日一次在高风险的老年患者中可能具有更大的好处。

为了更好地了解在RTB101 10mg中观察到的每日队列,对研究中注册的每种患者亚组的预先指定分析进行了预先分析。

与安慰剂队队相比,在RTB101 10毫克中,在RTB101 10毫克中观察到患有实验室确认的RTI患者的百分比减少:所有哮喘患者减少68.4%。

我们对这些Topline的研究结果很高兴,

在COPD患者或目前的吸烟者中没有观察到下降;在不包括COPD患者的患者排除所有患者的情况下,观察到所有患者的42.0%减少,并且在排除目前吸烟者时观察到所有患者的43.9%。

观察所有剂量都被耐受良好。来自RTB101 10 mg的数据每日队列如下:不良事件在RTB101 10 mg每日和安慰剂治疗组之间平衡。 4.5%的rTB101 10毫克受试者每日队列一次,安慰剂队列中的7.2%的受试者有严重的不良事件,其中没有被认为是与研究药物有关的。 4.5%的RTB101 10毫克受试者每日队列一次每日队列和安慰剂队列中的6.1%的受试者因AE而停止研究药物。

除了在RTB10110mg 10 mg中的11个严重AES每日队列和安慰剂队列中的22个严重AES,均为温和或中度。

Zsan. Incyte报告正数据,Stockwinners


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Spark Therapeutics的股票(

Zynerba表示,Zyn001 THC-Prodrug补丁研究中的目标血液水平未实现

)收于2.99美元,持续12.30美元。
)收于2.99美元,持续12.30美元。

斯洛文尼亚语老挝)报告其第二次核查期第3期关于其调查药物,ZX008的研究结果,用于治疗儿童和年轻人 没有实现.

Dravet综合征是一种罕见,灾难性的,终身的癫痫形式,在频繁和/或长期癫痫发作的第一年开始。以前被称为婴儿期(中小型)的严重肌阵挛性癫痫,它影响了15,700人中的一个,其中80%在他们的SCN1A基因中具有突变。

研究结果与研究1,Zelogix中报告的研究结果一致’阶段第3阶段3研究,成功符合初级终点和所有关键次级终点,证明ZX008在0.5mg / kg /天的剂量时优于安慰剂,当加入甲烷酮方案时。主要发现:与安慰剂相比,ZX008的患者达到平均每月痉挛癫痫发作的54.7%。

ZX008集团的月度惊厥癫痫发作频率的中位数为62.7%,而安慰剂患者的1.2%相比。 ZX008还在关键二级措施中表现出统计上显着的改善与安慰剂,包括癫痫发作频率和最长癫痫发作间隔的临床有意义的患者。

ZX008在本研究中通常具有良好的耐受性,其不良事件与研究1中观察到的那些以及芬氟胺的已知安全性曲线一致。

该申请被授予FDA优先审查和突破治疗指定。

辅助端点评估ZX008与安慰剂的比例与降低到50%的患者的比例,每月抽搐癫痫发作的75%减少,以及最长惊厥癫痫发作的中位数间隔。

在本研究中,ZX008通常具有良好耐受,具有与研究1中观察到的那些的不良事件以及Fenfluramine的已知安全性。

治疗和安慰剂组治疗和安慰剂组的治疗发生率相似,97.7%的患者接受ZX008的患者,患有至少一个治疗的紧急不良事件,而安慰剂组中的患者的95.5%。

ZX008集团中最常见的不良事件减少食欲,腹泻,Pyrexia,疲劳和鼻咽炎。

治疗和安慰剂组中严重不良事件的发生率类似,ZX008组中的14%患者至少经过一次治疗的治疗,而安慰剂组中的15.9%的患者。 T.

ZX008集团的WO患者有一个不良事件,导致与安慰剂集团中的一个相比研究停止。

老挝 截至77.61美元,最后交交56.00美元。


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OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 treatment for colorectal cancer approved

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌’Restorbio宣布宣布

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 treatment for colorectal cancer approved, Stockwinners
OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 treatment for colorectal cancer approved, Stockwinners

OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌 (BMY)宣布Opdivo– nivolumab –3毫克/千克加低剂量YEVOY– ipilimumab –1 mg / kg用于静脉注射使用的注射率接受FDA的批准用于治疗成人和儿科患者12岁及以上,微卫星不稳定性高或不匹配修复缺陷的转​​移性结直肠癌,其在用氟嘧啶,Oxaliplatin和Irinotecan进行后进展。

Chilyte宣布ruxolitinib霜的2b阶段试验达到主要终点

继续批准此类可根据核查试验验证和描述验证和描述临床效益。

除了肿瘤的持续领导力以及多元化的资产组合。

在通过氟嘧啶,Oxaliplatin和Irinotecan接受以前治疗的82名患者中,46%应对Opdivo + Yervoy的治疗作出反应。

这些患者的完全反应的百分比为3.7%,部分反应患者的百分比为43%。

在这38个响应者中,未达到中位数; 89%的患者有六个月或更长时间的反应,21%的反应12个月或更长时间。

这项试验正在进行中。在所有注册的患者中,49%的人回应了Opdivo + Yervoy的治疗; 4.2%经历了完整的回应,而45%经历了部分反应。

。 Stockwinners提供股票选秀权,选项挑选,每日股票升级,股票灌中和收益。

绝经后患有压力尿失禁的妇女

Opdivo + Yervoy组合也批准了另外两种肿瘤类型,晚期肾细胞癌和不可切除或转移的黑色素瘤。

继续批准这些加速批准适应症可能会在确认试验中验证和描述临床益处的核查和描述。

BMY closed at $56.18.


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资源销售额为1020亿美元

)表示,更新了其关于Celgene的投资者介绍( 

从我们的研究中加入股票和利润
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增长95%至4.41美元。)报告了临时分析其持续单一升序的临时分析和SPR994的多个上升剂量期1临床试验的阳性结果,其针对待遇的研究人员Carbapenem产品候选者 搜索股票博客K2M集团以1.4亿美元的价格出售

数据表明SPR994具有良好的安全性,药代动力学和药效学特征,其支持SPR994的进步,以300mg剂量每天施用三次的300mg剂量3临床试验。

SPR994的第1阶段临床试验是评估口服给药SPR994的安全性,耐受性和药代动力学。

临时阶段1来自试验的悲伤部分的结果证明SPR994以每天100mg至900毫克的剂量良好耐受,在测试的剂量范围内具有线性人体药代动力学。

该数据还表明,TebipeNem的平均自由药物血浆浓度是TebipeNem,SPR994的活性代谢物,仍然高于MIC90,用于相关的细菌病原体的大于8小时给药间隔的50%,与观察到的目标治疗范围一致Spero.’S中空纤维实验。

SPR994的药代动力学概况在试验的悲伤和疯狂部分中观察到迄今为止提供了证据支持SPR994’■不考虑饭菜。

尿液浓度数据支持使用SPR994治疗CUTI,峰尿浓度高于比等离子体中的最大浓度高100倍。

与Celgene的组合将创建一个带有缩小量增加的领先的生物野蛮,

SPR994的口服给药在所有测试的剂量上都是良好的耐受性,结果与欧洲癌和其他批准的IV CarbapeNem抗生素和其他批准的IV碳青霉烯抗生素一致。

Orapenem目前在日本批准用于治疗儿科感染,并具有与SPR994相同的口头生物可利用的活性成分。

迄今为止,第1阶段临床试验已注册115名健康成人志愿者成14名悲伤的队列和1个疯狂的队列。第1期临床试验的悲伤部分是在每天100mg至900mg的单剂量下评估SPR994的配方。

该试验的疯狂部分旨在评估SPR994对健康志愿者给予健康志愿者的安全性,耐受性和药代动力学14天。

初始疯狂的队列接受了每天三次的300毫克SPR994,试验的疯狂部分将继续升级以确定最大耐受剂量。

截至9.01美元,持续收费24.49美元。


1月2020年1月

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Amarin对数据急剧升高

GTX宣布安慰剂控制的Astrid试验不符合主要终点

截至16.89美元,持续18.21美元。
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芬兰GTX(9月2020年祖鲁)在856例早期阿尔茨海默氏症患者中宣布突出的阳性Topline结果,禁止抗淀粉样蛋白β原纤维抗体,抗淀粉样蛋白β原纤维抗体。’s disease.

该研究对18个月评估了18个月的关键预定诱导终点的统计学意义在放缓Alzheimer’使用淀粉样蛋白宠物测量,S疾病复合分数和癌累积淀粉样蛋白的减少。对该研究的最终分析的热压结果表明,与安慰剂相比,在接受最高治疗剂量的患者的患者治疗后的关键临床终点上患疾病进展的统计学上显着放缓。

在18个月内淀粉样蛋白PET分析的结果,包括降低淀粉样蛋白PET标准化的摄取值比和淀粉样蛋白PET图像视觉读取对受试者的受试者在脑中的淀粉样蛋白的反应读数,在该剂量上也统计学意义。在PET结果和临床终点中观察到基线的剂量依赖性变化。

此外,BAN2401的最高治疗剂量开始表现出统计上显着的临床益处,如6个月在包括12个月的6个月内通过ADCOM测量。 BAN2401通过18个月的研究药物管理显示了可接受的耐受性谱。

最常见的治疗急性不良事件是输液相关的反应和淀粉样蛋白相关成像异常。输注相关的反应主要是轻度至中等的严重程度。 ARIA-E的发病率在任何治疗臂中不超过10%,并且APOE4患者在每研究方案安全和报告程序中最高剂量的患者少于15%。

祖鲁 截至23.29美元,持续价格为2.00美元。 GTX( closed at $71.10.


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Chilyte表示READ1试验达到主要终点,Stockwinners
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CLV将NDA提交给FDA斯波)宣布了一期临床计划研究Zyn001,本公司’S通过透皮贴片,在健康的志愿者中通过透皮贴片递送的专利保护的替代药物。

该计划评估了单一和多剂量的Zyn001配方的安全性和药代动力学。

该阶段1研究的顶线结果表明,未达到5至15ng / ml THC的目标血液水平。

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由于这些数据,公司将重点关注其对Zyn002脆弱X综合征,发育和癫痫脑病和成人难治性癫痫计划的发展努力和投资。

在研究中,没有患者在任何时候表现出心脏瓣膜病或肺动脉高压。

该阶段1研究是一种单一和多剂量,安慰剂控制的一体化研究,以评估Zyn001的安全性和药代动力学作为透皮贴剂给健康的成人受试者施用。

在60个健康受试者中评估了24小时至14天的几种配方和贴剂磨损时间在Zyn001或安慰剂中进行评估。

斯波 Berkshire Hathaway报告记录获利


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