Bempegaldesleukin数据应该向更高的份额发送Nektar股票

Nektar提出了生物标志物,来自Pivot-02阶段的临床数据2研究

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Nektar提出了生物标志物,来自Pivot-02第2期的临床资料2研究,Stockwinners

Nektar Therapeutics(NKTR.)宣布,来自伊利诺伊州芝加哥芝加哥的2019年美国临床肿瘤学会2019年美国临床肿瘤学会,介绍了Pivot-02的生物标志物和临床资料。

#bempegaldesleukin是一种研究,CD122优先IL-2途径激动剂,旨在通过IL-2β-Gamma受体提供持续的信号传导。

Bempegaldesleukin正在临床试验NCT03729245进行调查(与研究者相比,NKTR-214与Nivolumab的研究组合’S选择酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗(孙氨壁或Cabozantib单疗法),用于晚期转移性肾细胞癌(RCC))。

Pivot-02是一种持续的阶段2研究评估BEMPEG与实体瘤中的Nivolumab组合。

Pivot-02基线肿瘤活检的探索性生物标志物分析鉴定了潜在的免疫签名,其潜在富含1L转移性黑素瘤患者的反应,而不是1L转移性尿路上皮癌。

无论PD-L1状态还是不利的肿瘤微环境,1L转移性黑素瘤和1L转移性尿路上皮癌症患者都可以看到显着的反应率。

在12.7个月的中位时间,疗效评估患者的确认客观反应率为53%,34%的患者实现了确认的完全反应。 42%的患者在靶病变中获得了100%的最大减少。 DCR,也称为疾病控制率为74%。

中位数的回应时间为2个月。没有达到中位的回应持续时间。在12.7个月的中间中间后续后,数据过于不成熟,以计算中位进展的生存期。 80%的反应患者具有持续的反应。在PD-L1阴性患者中的35例患有已知的预治疗PD-L1状态的患者中,患者6/14,PD-L1阳性患者是13/21。

三个未知的PD-L1基线状态患者中的一个经历了CR。

共有6/41例患者经历了3级或高度TRAE,4/41例因TRAE而停止治疗。由于不相关的治疗 - 紧急不良事件和患者决定,共有41名患者在RP2D治疗3名患者,3名患者在第一次扫描之前停止。

第3期试验评估BEMPEG与Nivolumab与Nivolumab联合在一起的一线高级黑素瘤患者的患者目前正在招募患者。

在一线转移性尿路上皮癌中与Nivolumab联合的相2枢轴试验评估BEMPEG目前正在招募患者。

 Piper Jaffray

吹笛者贾菲雷 Analyst Tyler Van Buren重申了尼克尔的超重评级和100美元的价格目标,并相信周一应在Bempegaldesleukin + Nivo Pivot-02黑色素瘤队列的更新数据之后显着享受。

完全响应率的增加在超过12个月的24%到34%的增加超过了分析师和投资者的预期和投资者“瀑布情节就像在实体肿瘤中看到的任何[他有]。”

最终,范伯恩认为高质量的反应和维护治疗患者的能力会有助于持久耐用性,这提高了他对第三阶段审判的最终结果的信心,这将在2020年第三季度进行最终的MPFS评估。

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