微笑直接接收其概念专利

smiledirectclub. granted patent for SmileShop retail concept

smiledirectclub. (SDC.)宣布已发布来自美国专利权的SMILESHOP知识产权专利权& Trademark Office.

Smiledirect接受其概念,Stockwinners的专利

专利,美国专利No.10,636,522,进一步加强了远程医疗牙科先锋’通过其独特创新的电话平台和直接消费者商业模式,为更多人带来负担得起的,可访问的口头照顾更多的努力。

该专利确保没有明确的对准器竞争对手可以重复SmileDirectClub’18年来的独特型号。

该专利包括独特的SMILESHOP概念和过程,包括在SMILESHOP预约调度,向客户发送调度确认,进行贩子或右侧牙科医生接受治疗计划的批准,以持续的牙科医生接受治疗计划的批准。根据治疗计划生产对齐器,并将这些对齐器发送给客户。

微笑直接消除中间人,斯托维尔

smiledirectclub. ’S透明对齐治疗平台有助于1,000,000多名客户实现更直的笑容。

此外,该公司宣布推出计划在美国,加拿大,德国,澳大利亚,新西兰,英国和爱尔兰开始于5月开始慢慢重新开放其Smileshops,因为当地政府开始举起经营限制。

其在3月份临时关闭后,SmiledirectClub是北美的’最大的3D印刷制造商,致力于生产3D印刷个人防护设备的能力,以帮助对抗Covid-19。

微笑直接与沃尔玛,Stockwinners联盟

该公司在此期间向医疗组织,长老设施,牙医和矫正器提供了40多人面部盾牌,并将提供所有与面罩和其他PPE的SMILESHOP团队成员以及交错的预约时间,温度扫描和其他社会在重新开放时,确保安全,卫生经验的延迟措施。

SDC. 截至5.39美元,上次交易于7.20美元。

斯托维纳

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大麻现金

国会成员寻找病毒缓解中的大麻产业

美国众议院成员签署了一封信给国会领导人,要求大麻企业因Covid-19而纳入未来的联邦救济包。

寄给众议院发言人Nancy Pelosi,民主党人和少数民族领导凯文麦卡锡的信件:

“感谢您在Covid-19爆发期间满足美国人民的需求。

当您起草下一个Covid-19救济法案时,我们写信要求您解决了关心行为的缺点之一 - 排除国家合法的大麻企业及其员工。

Covid-19危机响应需要美国人民,企业和劳动力的全部参与。然而,没有救济,留下了一个非常大的人口,没有执行所需的公共卫生措施,并继续为家庭提供经济资金。

国家合法的 大麻行业是美国经济的主要贡献者 和劳动力,在33个州和四个领土上雇用超过240,000名工人, 产生19亿美元 2019年的国家和地方税。

由于各国通过更改企业减轻病毒来回应Covid-19危机’传播,全国各地的司法管辖区已经认可了大麻企业“essential.”

在许多地方,基本企业可以在大流行期间运营,只要他们遵守所需的公共卫生安全措施。与持续运营的其他业务一样,大麻企业通过保留对慢性条件患者的治疗,捐赠保护性服装和医疗设备的制造设备来达到此刻。

但是,与其他小企业不同,大麻企业不符合关心法案计划。”

空间公开交易公司包括阿卜希里亚(奥波哈),Aurora大麻(ACB.),简历科学(CVSI.),炮弹控股(CNTTF.),树冠增长(CGC.),Cronos Group(cr),一般大麻(戛纳),印度全球化资本(IGC.),tilray(Tlry.),Trulive Cannabis(TCNF.)和Zynerba(Zyne.)。

斯托维纳

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l Brands在买方退出交易后举行滚动

Sycamore Partners于2月份同意收购55%的公司

彭博会报告梧桐合作伙伴正在寻求与本公司对维多利亚州的协议终止终止’s Secret brand.

布卢姆伯格在特拉华州法院提出了由梧桐提交的法院投诉。

2月20日,L品牌和Sycamore Partners是一家专门从事消费者和零售投资的私募股权公司,宣布将沐浴地位的战略交易&身体作为独立的公共公司,独立维多利亚’秘密内衣,维多利亚’秘密美丽和粉红色进入私人持有的实体。

梧桐合作伙伴正在寻求终止其协议,以获得维多利亚的控制股权’来自L Brands,彭博的秘密’SED Hammond和Elizabeth Fournier报告,引用了法院申请。作者说,2月份梧桐同意购买55%的内衣连锁店并将其私下享受私人利益。

销售在维多利亚’斯托维纳最近,秘密一直在下降

在大流行中扰乱了美国零售业,维多利亚州’作者认为,S秘密正在努力陷入困境,所有美国零售地点目前已关闭。

维多利亚的秘密 销售额多年来一直在放缓 作为公司摔跤,随着改变消费者的口味以及客户的购物者。 

Sycamore Sues取消交易,Stockwinners

l Brands,Inc。()今天宣布,梧桐合作伙伴于2020年4月22日发出通知,声称终止2020年2月20日,2020年交易协议 (“交易协议”)与销售维多利亚秘密内衣的55%权益有关,维多利亚秘密美女和粉红色(统称维多利亚秘密)于2月20日宣布。 

Sycamore Partners还将在4月22日在特拉华州的核武际法院提出了诉讼,2020年4月22日寻求宣言判决,即其终止交易协议是有效的。 

L-Brands已经受到股票持有人,Stockwinners的价值

l Brands认为,Sycamore Partners声称终止交易协议无效。 l品牌将大力捍卫诉讼,并追求所有法律补救措施,以执行其合同权利,包括具体履行权。 

l品牌打算继续努力关闭交易协议所讨论的交易。

下跌21%至9.57美元。

斯托维纳

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联邦调查局注入了经济的更多资金

联邦储备在贷款中提供高达2.3亿美元以支持经济

美联储eral Reserve on Thursday took additional actions to provide up to $2.3 trillion in loans to support the economy.

“Our country’最高优先事项必须是解决这一公共卫生危机,为病毒提供生病并限制病毒的进一步蔓延,”发表美联储董事会椅Jerome Powell。“

鲍威尔将更多的资金进入经济。斯托维纳

美联储’S的作用是提供尽可能多的浮雕和稳定,因为我们在这一限制的经济活动期间,我们今天的行为将有助于确保最终的恢复尽可能有力。”

联邦储备今日采取的行动支持全国各地各种规模和社区的雇主将:加强了小型工商管理的效力’s 薪水保护计划, 或者 PPP.,通过通过PPP贷款向小企业提供流动资金来提供流动性来参与金融机构。

现金以记录率,Stockwinners注入经济

PPP.为小企业提供贷款,以便他们可以将工人保留在工资单中。

薪水保护方案流动资产或PPPLF将向符合PPP贷款的资格金融机构延长信贷,以贷款为面值抵押;通过主要街道贷款计划确保购买高达6000亿美元的小额和中型企业的信贷流动。

联邦调查局在PPP中赚了更多的钱

财政部,利用冠心病援助,救济和经济安全法或关心法案的资金,将为设施提供750亿美元;通过扩大初级和二级市场公司信用设施或PMCCF和SMCCF的规模和范围,以及资产支持的证券贷款设施或TALF,通过资本市场增加信贷流量。

这三个方案现在将支持高达850亿美元的信贷支持,以850亿美元的信贷保护;并帮助国家和地方政府通过建立一个城市流动性设施,管理冠状病毒大流行病的现金流量应力,这些设施将提供高达5000亿美元的国家和市政当局。

财政部将向市政流动性设施的联邦储备提供350亿美元的信贷保护,使用Cares法案拨出的资金。

主要街道贷款计划将加强对危机前的小型和中型企业的支持,通过为雇用高达10,000名工人或持有不到25亿美元的公司提供4年的贷款。

本金和利息支付将推迟一年。

符合条件的银行可能来自新的主要街道贷款或使用主街贷款,以增加现有贷款的大小。

银行将保留5%的份额,将剩余的95%销售给主要街道设施,将购买高达6000亿美元的贷款。

寻求主要街道贷款的公司必须承诺合理地努力维护工资单和留住工人。借款人还必须遵守赔偿,股票回购和股息限制,该限制适用于关心行为下的直接贷款计划。

利用PPP的公司也可能拿出主要街道贷款。

“美联储和财政部认识到,企业在融资需求中差异很大,特别是在此时,随着该计划的最终确定,将继续寻求贷方,借款人和其他利益攸关方的意见,以确保该计划支持该计划经济尽可能有效,有效,同时也可以保障纳税人资金。在4月16日之前可以向反馈表发送评论,”央行表示。

为了支持进一步的信用流向家庭和企业,美联储将扩大符合TALF抵押品的资产范围。

详细地在更新的术语表中,符合条件的抵押品的税务条件将包括卓越的商业抵押贷款支持证券和新发布的抵押贷款义务的三重额定批准。

该设施的规模将保持1000亿美元,并且TALF将继续支持发行资产支持证券,这些证券为各种贷款提供资金,包括学生贷款,汽车贷款和信用卡贷款。

斯托维纳

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免疫性分享癌症药物飙升

免疫医学获得Sacituzumab Govitecan的快速轨道指定

在星期一免疫组织(Immu.)宣布,它第3阶段核实学校学习将被停止 有效的令人信服的证据。该决定基于独立数据安全监测委员会在其最近对Ascent Chares的常规审查期间的一致建议。

免疫性接收’s FDA’S Ascent,Stockwinners的快速轨道指定

上升是一个阶段3确认研究 旨在验证在第2阶段研究中观察到的Sacituzumab Govitecan的有希望的安全性和疗效数据 大量预处理患者转移TN​​BC。该研究的主要终点是无进展的存活率,并且次要终点包括整体存活率和客观反应率等。

寻求加速Sacituzumab Govitecan的生物制剂许可证申请重新提交用于治疗患有至少两名前后转移性疾病疗法的MTNBC患者的批准目前在美国粮食和药物管理局审查下,有一份粮食和药物监督管理审查,有一个2020年6月2日的PDUFA目标行动日期。

FDA.以前在这种疾病环境中授予Sacituzumab Govitecan的突破治疗。

今天,免疫医生宣布美国食品和药物管理局已为Sacituzumab Govitecan授予快速轨道指定 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 谁先前接受了编程死亡受体-1或编程死亡 - 配体1抑制剂,以及在新辅助/佐剂,局部晚期或转移环境中含有化疗的铂化疗,包括铂金没有资格并且以前接受了PD-1或PD-L1抑制剂在Neoadjuvant /佐剂,局部先进或转移设置。

Sacituzumab Govitecan目前正在评估MUC患者的2阶段奖杯U-01研究。

在2019年介绍了35名患者的35例患者,包括在已复发或是PD-1或PD-L1抑制剂和铂化疗难以难治的顺铂族群体中的患者 欧洲医学肿瘤学会年度国会 并显示总体反应率为29%,与此人口先前报告的数据一致。

已经完成了100名铂族基于铂和PD-1或PD-L1抑制剂疗法的全部群组的入学,预计将在2020年下半年提供顶线数据。

虽然预计今年晚些时候40名Cisplatin的患者的第二次群组的入学人数,该公司最近将该研究扩大,包括第三次PD-1或PD-L1抑制剂 - 幼稚患者,以评估组合与pembrozumab的Sacituzumab Govitecan。

尿路上皮癌症插图

Urothelial癌症 refers to cACCER,从尿精细胞中开始的细胞,尿道细胞,膀胱,输尿管,肾盂和一些其他器官。尿检细胞也称为过渡细胞。这些细胞可以改变形状和拉伸而不会分开。也称为过渡细胞癌。

Immu. 增长59美分至19.37美元。股票昨天跃升至5.35美元至20美元,然后收于18.70美元。

斯托维纳

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ZANTAC导致癌症说FDA

FDA. calls for removal of Zantac from the market

美国食品和药品监督管理局宣布要求制造商立即从市场上撤回所有处方和过度抵抗的Ranitidine药物。

这是在持续调查污染物被称为N-硝基甲酰亚胺,或NDMA的污染物的最新一步,或NDMA在Ranitinine药物中,通常已知的品牌名称Zantac。

FDA. says Zantac causes cancer; orders product removal

原子能机构确定,一些雷尼辛胺产品的杂质随着时间的推移而增加,并且当储存在高于室温下并且可能导致消费者暴露于这种杂质的不可接受。

由于这种立即的市场撤离请求,Ranitidine产品将无法用于新的或现有的处方或在美国NDMA中使用的OTC是可能的人类致癌物。

在2019年夏天,FDA意识到在雷尼丁的NDMA发现NDMA的独立实验室测试。

低水平的NDMA通常在饮食中摄取,例如NDMA存在于食物和水中。这些低水平将不会导致癌症的风险增加。

然而,持续更高水平的暴露可能会增加人类癌症的风险。

FDA.在低水平下进行了彻底的实验室测试,并在Ranitidine中发现NDMA。

雷尼丹因癌症,Stockwinners

当时,原子能机构没有足够的科学证据来推荐个体是否应继续或停止服用雷尼尼药物,并继续调查并于2019年9月的潜在风险并考虑替代OTC和处方处理。

来自第三方实验室的信息提示的新的FDA测试和评估证实,即使在正常储存条件下,Ranitidine的NDMA水平也增加,并且已发现NDMA在储存在较高温度下的样品中显着增加,包括产品可能暴露于期间的温度消费者分销和处理。

该测试还表明,较旧的Ranitidine产品是或者由于制造的时间越长,NDMA的水平越大。

这些条件可以提高兰硝基产物中的NDMA水平以上可接受的每日进气极限。

与今天’■公告,FDA正在向所有Ranitidine的制造商发送信件,要求他们从市场上撤离他们的产品。

FDA.还建议消费者服用OTC Ranitidine停止他们目前拥有的任何片剂或液体,妥善处理它们,不购买更多;对于那些希望继续治疗其状况的人,他们应该考虑使用其他批准的OTC产品。

FDA. orders removal of Zantac, Stockwinners

服用处方雷尼丁的患者应在停止药物之前与他们的医疗保健专业人员谈论其他治疗方案,因为有多种药物被批准的药物与NDMA不带有同样风险的ranitidine批准。

迄今为止, FDA.’S试验在Famotidine(Pepcid)中未发现NDMA,西咪替丁(塔马特),esomeprazole(Nexium.),Lansoprazole(prevacid.)或奥美拉唑(prilosec)。 Zantac由Sanofi销售和销售(傻瓜)。

斯托维纳

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amarin.shares tumble as court voids patent

amarin.‘strongly disagrees’随着Vascepa和诉讼的裁决

amarin的股票(amrn.)在几小时交易后翻滚 联邦法官裁定了最畅销药物的专利,Vascepa无效。该公司在股价下跌65%后发布了以下陈述。

amarin.loses patent on its Vascepa, Stockwinners

Vascepa(icosapent ethyl)是一种ω-3脂肪酸,a fat found in 鱼油。它与适当的饮食一起使用,以帮助降低脂肪(甘油三酯) blood. This medication is thought to work 通过降低金额 triglycerides made by the body.

amarin.Corporation (amrn.)评论了内华达州地区的美国地区法院’对公司的裁决有利于公司的普通公司’对两个文件的专利诉讼 缩写新药物应用,或者s,amarin’S Vascepa胶囊特许经营权。

Vascepa来自鱼油,Stockwinners

基于Amarin.’审查美国食品和药物管理局 ’S网站,ANDA for Vascepa尚未获得批准,这将在美国推出一般产品。

因此,公司不相信此时将与Vascepa竞争的诉讼剂即将发生的通用发布。

“Amarin强烈不同意裁决,并将大力追求所有可用的补救措施,包括对法院的上诉’如果ANDA被FDA批准的ANDA批准,请决定和初步禁令,防止在美国推出Vascepa的通用版本,”amarin总裁兼首席执行官John F. Thero表示。

“在Amarin,我们有一个强大的资产负债表,具有能力和灵活性,我们计划为我们的患者,医生,更广泛的医疗保健社区和投资者而努力保护我们的Vascepa特许经营权。

我们相信我们有利地设有禁止通用推出申诉,须遵守债券来保护泛型’在普遍存在上诉的情况下,利润损失。

UK’S Hikma Pharma。要求对专利的翻译

当我们努力采取必要的所有法律行动来捍卫和保护我们的知识产权,我们将继续通过我们的教育和促销努力,为vascepa治疗表明患者的心血管事件的高风险,如心脏病发作和中风。在我们确定我们努力的结果,以防止通用发布(如果获得ANDA批准),我们希望能够提供关于如何调整美国Vascepa的某些促销活动的更新。”

仿制药制造商博士雷迪博士’S将成为通用的vascepa

通用药物制造商英国的Hikma药业和reddy博士’S Laboratories有限公司  (rdy.)要求推翻专利,以便他们可以开始制作药物的通用版本。

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Willis Towers Watson售价30亿美元

Aon. PLC与威利斯塔沃森在全体股票交易中相结合

Aon. PLC(Aon.)威利斯塔沃森(wltw.)宣布,在全股交易中结合的最终协议,暗示股权价值约为80亿美元。

联合的公司,要被命名为AON,将是“首先,技术支持的全球专业服务公司专注于风险,退休与健康,”公司说明。

Willis Tower Watson与Aon,Stockwinners合并

Aon.将在英国伦敦维持营业总部。 John Haley将承担执行主席的作用,重点关注增长和创新战略。

合并的公司将由Greg Case和Aon首席财务官Christa Davies领导。

Aon.与Willis Tower Watson合并

根据两家公司董事会一致批准的协议条款,每个威利斯塔沃森股东 将获得1.08 AON普通股 对于每个威利斯塔尔·沃森普通股,而AON股东将继续在结束前立即拥有合并公司在合并公司中拥有相同数量的普通股。

完成组合后,现有的AON股东将拥有大约63%,现有的威利斯塔尔·沃特森股东将拥有大约37%的合并公司全面摊薄。

Aon.预计交易将在第三全年的组合中提供年度税收协同效应和其他成本降低800亿美元,从而允许该公司继续在创新和增长方面进行大量投资。预计互补能力导致的潜在收入协同作用,但不包括在协同估算中。

该交易预计将对A的ADON调整后的EPS在与高青少年的峰值调整后的EPS Accretion结合的全年内,在完全实现800亿美元的税收协同效应的情况下,对AON调整后的ep。

Willis Towers Watson和Aon预计在第一个全年的第一个全年储存267米,在第二整年达到6亿美元,在第三全年内实现了800亿美元。

自由现金流量预计将在完全实现协同效应后的自由现金流量的第二次全年融合,预计在第二次全年中融合了10%以上的10%。

该交易预计将从预期的预税项协同效应的大写值产生超过10亿美元的股东价值,基于2020年3月6日威利斯塔·沃森和Aon英国的盈利比率,净额为2.0亿美元在一次性交易,保留和集成成本中。

wtlw. 最后一次交易于193.13美元。 Aon. 最后交易于192.15美元。

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冠状病毒感应放缓即将到来!

美国工厂订单1月份欠题估计

美国工厂订单1月份溢出估计数,标题下降至-0.5%,交通为-0.1%,同时为-0.1%的工厂库存跌落。请注意,本报告反映了Covid-19或Coronavirus蔓延之前的时期。

Covid-19在世界各地传播。

对于无耐水性的出货量和订单,下海反映了-0.8%的下降,无粗糙库存,下行的零下的库存,下降到12月修订后,从能源价格逆风。

工厂订单在1月慢慢缓慢

耐用品报告的设备数据在12月份,出货量和库存的12月级别的略微下调时,较低。

尽管下降颠簸,但稀薄的出货量和库存数据,但大多数设备数据仍然会展示1月份的大多数设备数据。

分析师仍然预计Q4 GDP增长率从2.1%的增长增加到2.2%,但为工厂库存和设备支出的1亿美元修订。

工厂订单在1月份下降

分析师预计Q1中的GDP增长2.0%,估计-4.8%(〜4.4%)Q4步伐后,现实设备支出的-5%(为-4%)Q1收缩率。分析师预计,20亿美元Q1库存减法,留下了9美元的清算率,从中国进口的进口量减少了令人兴奋的击中。

分析师假设12月份持平(为0.1%)的1月份业务库存下降。

早些时候,我们在卡车销售中有一个博客,在地平线上闪烁了经济放缓。 在这里阅读博客。

联邦调查局恐慌

美国联邦政府期货在本周3月17日,18日3月18日,在即将推出的25亿英格兰人的市场价格上继续加剧。’s 50 bp reduction.

FOMC Equart 50bp率切割可能会损害市场。

在开放式行动中,市场也支持从冒险的航班,在华尔街下降超过2%。

在两周内,期货价格上涨25个BPS宽松,其次在4月28日的另外25个BPS,29个FOMC风险约为75%,而六月现在看到了一个50-50赌注25年6月9日截至6月9日,10条FOMC。

杰罗姆鲍威尔向WH压力和削减率。

这将看到策略带为0%至0.50%。分析师继续相信美联储和市场过度反应,分析师怀疑Covid-19的经济影响将与市场灾难性的影响’s are pricing in.

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Mallinckrodt将1.6亿美元的阿片类药物信托基金支付,避免破产

北卡罗来纳州伊斯兰委员会宣布与Mallinckrodt的1.6亿美元阿片类药物沉降

北卡罗来纳州院长乔什斯坦宣布了国家律师一般,地方细分和阿片类药物制造商Mallinckrodt(Form)之间的全球和解框架协议MNK.),其子公司和某些其他关联公司。

MNK.目前是美国最大的仿制性阿片类药物制造商。

MNK.支付1.6亿美元以避免破产,股票威士忌

在协议中,MNK同意以现金支付1.6亿美元,以涵盖阿片类药物成瘾及相关努力的费用,可能会增加对信托的支付。

该协议原则上已与法院指定的原告联系’执行委员会代表阿片式多渠道诉讼的数千次原告的利益,并得到了一个广泛的47个国家和美国领土律师将军。

根据拟议结算的条款,这将对专业泛型有效’从拟修委员会批准和其他条件来提出的拟章第11章的出现:原告将获得1.6亿美元的结构性付款,其中特种泛型将收到300米’完成第11章的出现11案件,将收到200米,并将收到200米的出现和第二次和第二周年周年纪念日,将收到150万美元的第三次通过八周年纪念日。

这些付款的大多数预计将有助于信任,除其他事项外,将建立一个减少基金,以支付阿片类药物成瘾和相关努力的成本。

特质仿制机关’概念的出现,该信托将获得认股权证,可行使为每股3.15美元,购买普通股,占公司约19.99%的股份’S完全摊薄的未偿还股份,包括在给予担忧后效应。

为实施拟议的解决方案,该公司预计将在未来几个月内将在其他产品中制造某些通用阿片类产品的特殊仿制机构将在未来几个月内提出“美国破产守则”第11章的自愿请愿。

Mallinckrodt及其专业品牌相关的子公司不会成为第11章申请的一部分。

该法院监督的进程预计将导致建立信任,除其他事项外,将建立减排基金,以抵消帮助对抗阿片类药物成瘾并向由阿片滥用影响的社区提供支持。

法庭监督的进程还预计将提供公平,有序,有效,高效和具有法律约束力的机制,以解决对公司,专业泛型和Mallinckrodt的所有与Appioid相关的索赔进行解决’S其他子公司和相关实体。预计Mallinckrodt PLC将得到一个利益“渠道禁令”这将提供释放已有或本可以被宣告或本可以对Mallinckrodt或其与特种泛型有关的子公司主持的所有相关的索赔’在特殊泛型第11章计划生效之前,在特殊泛型之前制造和销售阿片类药物。

MNK.还同意,其未来的普通阿片业务将受到严格的禁令救济,除其他外,将防止营销,并确保系统无法防止毒品滥用。

“面对阿片类疫情是我作为北卡罗来纳州的首要任务’s Attorney General,”杰什斯坦委员会委员会“我们州的所有州都撕裂了我们的亲戚,朋友和邻居的群体已经陷入困境和死亡。帮助创造和燃料这种致命危机的公司必须帮助我们恢复。这正是为什么我带领与Mallinckrodt的谈判导致谈判,并争取将这些所需的资金带到北卡罗来纳州,他们将帮助人们康复。”

MNK. 上涨63美分至4.80美元。

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avx.售价约为3.7亿美元

avx.由Kyocera收购,每股21.75美元现金

avx. Corp.(avx.)宣布,Kyocera和AVX已纳入最终的合并协议,该协议提供了Kyocera根据Kyocera常见的所有未偿还的AVX股票的收购,而不是每股21.75美元,其次是挤压-Out合并,其中AVX常见股票未在招标报价中招标的所有未偿还股份,将转换为每股普通股,现金收益21.75美元。

京瓷目前拥有约72%的AVX普通股。

完成交易后,AVX将成为Kyocera的全资子公司。

Kyocera购买了其余的AVX股票,它没有拥有,Stockwinners

21.75美元的价格代表AVX的44.6%’2019年11月26日的闭幕价格和超过AVX的42.1%,42.4%和34.9%’分别为1-,3 - 和12个月平均闭合股价。

如前宣布,在收到Kyocera收到AVX普通股的所有未偿还股份的提案之后,Kyocera并未拥有19.50美元的价格,AVX董事会任命由三名独立董事组成的特别委员会AVX用于评估和谈判潜在交易的目的。

avx. Corp.卖给Kyocera,Stockwinners

在形成特别委员会的形成之后,京瓷和特别委员会一直在讨论和谈判的Kyocera’根据Kyocera收购所有未偿还的AVX股票的所有未偿还股份的提案。

avx.的AVX委员会代表特别委员会的建议,已批准该交易并决定建议AVX股东在招标报价中招标股票。

该交易须遵守惯常的结算条件,不受任何融资条件的约束。 Kyocera宣布它目前预计交易将在京瓷第四季度关闭’第2020年3月结束的财政年度。

招标要约将受到习惯条件的约束,并不会受到任何最低条件的约束。

avx.是全球领先的制造商,供应商和广泛的电子元件,互连,传感和控制设备以及相关产品的经销商。 AVX制造或转换的电子元件和连接器,传感和控制产品用于许多类型的最终用途产品,包括电信,汽车,运输,能源收集,消费电子,军用/航空航天,医疗,计算机和工业市场。 

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Legg Mason以6.5亿美元的价格出售,包括债务假设

Franklin Templeton以现金为50.00美元获得腿部梅森

富兰克林资源()宣布已签订了收购Legg Mason的最终协议(LM. )在全现金交易中每股共同股票50.00美元。

公司还将假设大约2亿美元的腿部泥工’s outstanding debt.

Franklin Templeton以4.5b,Stockwinners为4.5亿美元购买Legg Mason

收购Legg Mason及其多项投资关联公司,截至1月31日,将担任超过8060亿美元的资产,将建立富兰克林·斯坦普敦作为世界之一’最大的独立,专门的全球投资经理 在管理层下的资产中占上1.5万亿美元,或aum,在行业中最广泛的高质量投资团队范围之一。

Legg Mason以4.5亿美元的现金和2亿美元的债务假设销售,Stockwinners

组织的综合足迹将大大深化富兰克林’在关键地理区域中的存在,并创建一个广泛的投资平台,在机构和零售客户Aum之间均衡。

此外,组合平台创建了一个强大的单独托管的帐户业务。 Trian基金管理,L.P.和由其管理的资金,其中集体拥有约400万股或4.5%的乳房梅森的杰出股票,已纳入投票协议,以支持交易。

通过此次收购,Franklin Tearpleton将保留Legg Mason的自主权’■关联公司,确保其投资哲学,流程和品牌保持不变。

与任何收购一样,腿部梅森的待决整合’S母公司进入富兰克林Templeton’在母公司级别的全球分销业务包括全球分销业务,将花费时间,才会在仔细和故意考虑之后开始。

结束交易后,Jenny Johnson将继续作为总裁兼首席执行官,GREG JOHNSON将继续作为富兰克林资源公司董事会执行主席

Legg Mason的高级管理团队将没有变化’S投资关联公司。

全球总部将留在圣马特奥,加利福尼亚州和合并的公司将作为富兰克林·坦普尔顿经营。

为45亿美元的全现金代价将由本公司资助’现行资产负债表现金。

Franklin Templeton还将在Legg Mason中承担大约20亿美元’s outstanding debt.

在结束交易时,富兰克林·斯坦普敦预计将维持强大的资产负债表和具有大约27亿美元的专业债券,其剩余现金和投资约为53亿美元。

此交易旨在保留公司’在适度的杠杆率,显着的流动性和强大的现金流动的财务实力和稳定,为进一步增长和创新提供持续的灵活性。

该交易预计将在2021年(基于每家公司的街道共识盈利估计数)中产生上增长率GAAP EPS积累,不包括一次性费用,不经常性和收购相关费用。

虽然成本协同效应尚未成为交易的战略司机,但有机会通过母公司合理化和全球分销优化实现效率。

预计这些会导致大约 每年成本节省2亿美元,普遍增长投资净富兰克林Templeton预计将在合并的业务中,除了腿部梅森’先前宣布节省成本。

这些储蓄的大部分预计将在交易结束后一年内实现,并在未来一到两年内实现剩余的协同作用。

该交易已由富兰克林资源,Inc。和Legg Mason,Inc。的董事会一致批准

此交易符合惯常的结束条件,包括收到适用的监管批准和Legg Mason批准’S股东,预计不迟于2020年第三季度不迟于第三季度。

LM. 关闭40.72美元。 关闭24.36美元。

斯托维纳

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SmilesDirect和NBC冲突

NBC报告了SDC的问题,公司要求糟糕的报告

smiledirectclub. (SDC.)承诺修复客户’在家用牙齿矫直的传统牙套的成本约为三分之一,但许多患者说对齐器代替造成痛苦的问题,NBC新闻报道昨天。

Smilesdirect销售前往消费者,Stockwinners

根据该报告,更好的商业局报告全国涉及SmiledirectClub的1,800多个投诉。上个月,大会九会员要求食品和药物管理局和联邦贸易委员会调查SmileDirectClub“确保它并不误导消费者或造成患者的伤害。”

smiledirectclub. issues the following statement in response to the NBC story on the company.

该公司部分说道,“我们感到失望,尽管我们提供了NBC,但有机会获得对环境安全和疗效的机会,以便提供明确的对齐治疗,NBC未能提供反映这些事实的平衡和公平新闻故事的观众。

SDC.包,Stockwinners

这片歪曲的迷人Club和护理质量 超过250个国家许可的牙医 在全国各地使用我们平台治疗患者的国家矫正者。我们对记者感到惊讶’S发明忽略了事实和未能包括我们提供的所有准确信息。

值得注意的是,几乎五分钟的报告和在线故事不包括从超过75万辆满意客户的一次面试或声明,这些客户使用我们的产品来改善他们的生活,也不包括与数百名牙医的一次采访公开支持我们的技术。

NBC在SDC上报告了一个负面故事

事实上,虽然NBC在过去30天内进行了访谈,但在这些医生和客户下,在提供公平和平衡的故事的幌子下,他们的陈述不包括在这个故事中或参考。

NBC AIRS这一报告造成SDC股票来跌倒,Stockwinners

smiledirectclub. 使客户,医生和团队成员提供了几个小时的面试,电话和电子邮件信函。该公司提供了巨大的关键信息,使NBC能够报告更准确和平衡的故事…联邦药物管理局或FTC没有调查SmileDirectclub, smiledirectclub. is in full compliance with FDA regulations, including its 510K manufacturing certification.

从国会成员向FDA引用的信是基于牙科贸易组织起源的错误信息,只不过是一系列反竞争性宣传策略的最新信息,这些策略旨在限制我们的成功,这是对传统的直接威胁orthodontia。

在签署这封信的九个国会议员的中,五位是牙医,一个兴趣应该由NBC Nightly新闻等组织指出…最后,加利福尼亚州法律规定牙医应该审查“…patient’S最近的诊断数字或常规射线照片或适用于正畸的其他等效骨成像。

如果被治疗牙医视为适当,应订购新的射线照片或其他等效骨成像。”使用我们平台的医生必须遵守在使用我们的平台时练习的每个国家的法律,包括加州状态的法律。

虽然SmiledirectClub不同意立法机关应该设置临床标准,但我们确保我们的模型要求遵守所有法律。”

SDC. 截至15.33美元,最后交易14.78美元。

请注意,最近几天,富达和黑石在Smilesdirect中获得了主要职位。

斯托维纳

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观看ICAD的份额

ICAD.宣布使用XXXENT EBX系统处理的首批转移性脑肿瘤

iCAD (ICAD.)宣布首批转移性脑肿瘤在美国治疗,使用XOFT Axxpent电子近距离放射治疗或EBX系统,术中术中疗法或IORT。

该程序是对IORT用于XOFT系统治疗的大脑转移患者临床试验的开始。

ICAD.报告阳性脑肿瘤数据,Stockwinners

目前还正在研究XOFT系统,用于治疗全球机构的其他类型的脑肿瘤,包括欧洲医疗中心。

在欧洲神经外科社会或EANS的欧洲协会中介绍了对XOFT IORT治疗复发胶质母细胞瘤或GBM的阳性初步临床数据。

XOFT系统由ICAD,Stockwinners制作

在匹配的对研究中,治疗30名患者进行复发性GBM。

在手术切除后立即用单一的辐射治疗IORT组,无需化疗或替替莫替莫啶。

将比较组用常规术后佐剂化疗+/-伴随或顺序EBRT治疗。中位数全身生存或OS,在A组是24个月; B组的操作系统是21个月。

截至2019年9月,九名患者仍然来自A组,而B组中没有任何患者幸存下来。

在世界神经外科发表的回顾性分析检查了重复切除和各种IORT用于治疗恶性脑胶质瘤的各种方法,包括使用固体和气球涂抹器的高能量线性加速器和现代综合的近距离放射治疗解决方案。

ICAD.,Inc。提供图像分析,工作流程解决方案和放射治疗,用于在美国和国际上的早期鉴定和治疗癌症。它通过两个段,癌症检测和癌症治疗操作。该公司提供电子近距离放射治疗(EBX)产品,包括治疗早期乳腺癌,子宫内膜癌,宫颈癌和皮肤癌的Axxent EBX系统,以及治疗其他癌症或病症,其中表明术中辐射含有术中辐射治疗。

斯托维纳

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L3Harris安全检测以1美元的价格出售

leidos获得L3Harris安全检测,自动化企业

leidos(LDOS.)宣布已纳入最终协议,以获得L3Harris Technologies’ (LHX.)安全检测和自动化业务,以1亿美元的现金。

两家公司的董事会一致批准了这笔交易。 L3Harris.’安全检测和自动化业务提供机场和关键的基础设施筛选产品,自动托盘返回系统和其他工业自动化产品。

L3Harris以1亿美元的价格出售其安全部位,Stockwinners

总部设在英格兰马萨诸塞州和卢顿的总部,合并的企业拥有1,200名员工,全球销售和服务运营运营占地面积,拥有超过1000多个国家部署的20,000多个系统。

企业为客户提供航空,交通,政府和关键基础设施市场的客户服务。

Leidos上市$ 1B购物狂欢,Stockwinners

此次收购添加了扩展Leidos的产品’产品创建安全性和检测平台。

这些产品包括Checkpoint Security产品,如Checkpoint CT扫描仪,人们扫描仪,综合爆炸物跟踪探测器,托运行李筛网和自动托盘返回系统,或ATR。

本业务扩大了客户普及利金,帮助提供了一个规定的目标,以使全球的收入多元化。

这笔交易将增加leidos’国际安全产品收入超过六倍以上。此次收购还使公司能够利用整个组合的技术投资,以加速创新,提高客户的服务效率。

该交易预计将立即对Leidos进行累积’收入增长,EBITDA利润率和非GAAP在收盘时每股摊薄收益。

Leidos预计通过手头和增量债务的现金组合提供1亿美元现金交易。

该交易预计将于Q2末期关闭,但符合习惯性收缩条件,包括收到监管批准。

斯托维纳

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