Glencore提出了Rio Tinto的提升’s Coal & Allied

Glencore提出了Rio Tinto的提升’s Coal &毗邻$ 2.675B加版税

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glencore(格林)宣布,它提交了改进的不可撤销约束权,以获得RIO TINTO’s (里约热内卢 )煤炭100%兴趣&Allied Industries Limited为2.675亿美元的现金加上煤炭价格联系皇室。

完成后立即支付所有现金。格伦兰’优惠比Yancoal至少225米’公司提案,公司表示。

Glencore优惠仍然有条件的是,仅根据中国,韩国,台湾和澳大利亚批准。日本监管批准获得C&已经获得了A.“展示我们对保护所有批准,Glencore的信心’如果由于未能获得监管批准,则应由225亿美元的押金支出225亿美元的押金,该押金将不予被禁止。

Glencore认为,它将及时获得所有监管批准,其优惠完全赔偿了Rio Tinto在Yancoal之外的任何潜在延误’RIO TINTO宣布的预期完成日期,” the company said.

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aveo肿瘤学’S fotivda收到欧洲’S预先批准肾细胞癌

aveo肿瘤学 reports positive CHMP opinion for tivozanib as RCC treatment

斯托维纳.com/blog.

aveo肿瘤学 (Aveo.)宣布,欧洲药物科学委员会的医药产品委员会为欧洲药物委员会进​​行了推荐,推荐了#FOTIVDA批准作为肾细胞癌患者的治疗。

#chmp.’现在推荐给欧盟委员会。

EC通常遵循CHMP的建议,但没有义务这样做,预计将在大约67天内进行最终决定。

如果EC批准,欧盟,挪威,冰岛和列支敦士登的所有28个国家将授予Tivozanib的营销授权。 Eusa Pharma是一家专注于肿瘤科学和肿瘤的专业制药公司,是Tivozanib的欧洲被许可方。

根据2015年12月协议的条款,Eusa Pharma有 同意支付高达3940万美元的AVEO 在未来的研发资金和里程碑支付,假设成功地实现了指定的发展,监管和商业化目标,以及在协议中的Tivozanib的净销售中的低级两位数达到2%的分层’s territories.

Aveo收到的30%的里程碑和特许权资金支付,不包括研究和开发资金,都是由于Kyowa Hakko Kirin作为欧洲的颠覆费。

在美国,在净销售的低至青少年的khk范围内的版税义务。

Aveo说,“如果欧洲委员会授予#Tivozanib的营销批准,它将引发400万美元的研究和开发报销金额从EUSA,基于会员国报销和监管批准,Eusa的其他里程碑也有资格获得高达1200万美元。

在2018年第一季度,我们努力为我们的美国统计审判的预期读出来,这些付款将为我们的资产负债表添加大量资源。”

Aveo. 关闭0.72美元。市场前交易股份增长了50%。


斯托维纳

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Cara治疗剂在FDA行动方面大幅提高

FDA已向I.V授予突破治疗指定。 CR845用于治疗血液透析患者慢性肾病患者中度至严重的尿毒剂瘙痒症

斯托维纳.com/blog.

Cara Therapeutics宣布FDA已向I.v授予突破治疗指定。 CR845用于治疗血液透析慢性肾病患者中度至严重的尿毒剂瘙痒症。

Cara Therapeutics,Inc。(卡拉)是一家生物制药公司。该公司专注于开发和商业化新的化学实体,设计用于缓解疼痛和瘙痒,选择性地靶向外周Kappa阿片类药物。

“FDA授予突破治疗指定的决定是在CKD患者中表彰患者的显着未满足的医疗需求和I.V的潜力。 CR845要解决它,“Derek Chalmers,Ph.D.,D.SC.,Cara治疗学总裁兼首席执行官。

“我们已经启动了我们的第3阶段计划,并期待与FDA密切合作,尽快将这一潜在的新治疗方法带来血液透析患者。”

批准突破治疗指定是为了加快解决严重或危及生命的条件的新疗法的开发和审查进程,其中初步临床证据表明毒品候选者可能表现出对一个或多个临床显着的终点的现有疗法的大量改善。

卡拉 关闭24.25美元。股票价格上涨2美元。

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