阿卡迪亚’S pimavanserin获得FDA突破治疗指定

阿卡迪亚’S pimavanserin获得FDA突破治疗指定

阿卡迪亚的Pimavanserin获得了FDA突破治疗指定。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

阿卡迪亚 Pharmaceuticals ()宣布启动和谐,一个第三阶段的研究,评估Pimavanserin用于治疗与痴呆相关精神病有关的幻觉和妄想,这是一个严重的医疗条件,没有FDA批准的治疗。

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

该研究的目的是评估Pimavanserin以预防患有最常见的痴呆症患者的患者中的灵活症状复发的能力:Alzheimer’S病,痴呆症与lewy soldies,帕金森’S疾病痴呆,血管痴呆和额定痴呆症。

研究中的主要终点是在双盲时期复发的时间。

该公司还宣布,FDA已授予 突破治疗指定 对痴呆症相关的精神病的pimavanserin。

痴呆症相关的精神病包括阿尔茨海默患者的精神病’S病,痴呆症与lewy soldies,帕金森’S疾病痴呆,血管痴呆和额颞锻痴呆症。

如果临床发展方案成功,并且Pimavanserin最终被FDA批准用于治疗痴呆相关的精神病,它将代表批准使用Pimavanserin的显着扩张。

[youtube //www.youtube.com/watch?v=ODX2-C2uEAs?rel=0&controls=0&w=560&h=315]

目前,Pimavanserin是FDA批准的唯一用于治疗与帕金森相关的幻觉和妄想的药物’s disease psychosis.

它以商品名#nuplazid销售。

价格行动

有52周的交易范围为20.68美元–$ 40.83。 ACAG收于39.14美元。它在扩展交易中交易高达41美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Mylan在FDA批准泛型Copaxone后跳跃

Teva,Monta在Mylan早于预期的MS Drug Nod后幻灯片

FDA..批准通用Copaxone后,Mylan跳跃。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

Mylan的股票(myl.)在公司宣布食品和药物管理局批准其通用版Teva Pharmaceutical后飙升’s (Teva.)多发性硬化治疗科西塞酮。

该消息将TEVA和通用竞争对手的动量药物(MNTA)发送到负领土。

Copaxone通用批准

Mylan宣布FDA已批准了Mylan’S缩写新药物应用于Glatiramer乙酸酯注射40mg / ml,用于3次N次注射和Glatiramer乙酸酯注射20mg / ml一次每日注射。

这些是Teva的可替代通用版本’S copaxone 40mg / ml和Copaxone 20mg / ml,表示 用于治疗多发性硬化形式的复发形式.

Mylan将立即开始发货。

评论新闻,TEVA表示,在待决专利上诉和其他专利诉讼的最终决议之前,MYLAN的Mylan of Gylic版本的Copaxone 40mg / ml的发布应该被视为一个“at-risk”发布,可以将MYLAN主管损害其他补救措施。

‘BIG WIN’ FOR MYLAN

Wells Fargo 分析师大卫#Maris告诉投资者,他看到这是一个“big win”对于Mylan,因为Copaxone是美国大约34亿美元的品牌,上季度销售额约为843亿美元。

在一个乐观的情况下,Maris争夺40%的折扣Mylan可以确保40毫克市场的40%的市场份额,这意味着Mylan的普通科西兰销售可能是每季度大约17200万美元,从Copaxone 40毫克,虽然它单独在市场上。此外,分析师估计,在此水平,通用Copaxone 40mg每季度每股盈利约为13℃。

分析师在Mylan的市场上进行评级和32美元的价格目标’s shares.

同时,他的同伴 Btig. 在他自己的研究中告诉投资者,他认为该公司在两种强度上获得了批准,这两个优势不仅验证了Mylan’S核心竞争力作为首屈一指的泛型公司,它还为投资者提供了重要的信号“人们根本无法算出mylan,”特别是关于复杂的通用产品。

分析师蒂莫西#Chiriang估计,Mylan可以从其通用版Teva获得高达4.5亿美元的销售额’S Copaxone在其销售的第一年,并将其价格上的股票价格为45美元,同时重申股票上的买入评级。

Teva,Momma的阅读

在他自己的研究笔记中, oppenheimer. 分析师Derek #archila告诉投资者认为Mylan’S批准其可替代通用Copaxone 20mg和40mg是“显然另一个逆风”对于Teva,但不是那意想不到的。

分析师认为,基于新闻的股票举行5%的举措是对股票的适当举措,并重申了对Teva股票的执行评级。

同时, jpmorgan. 分析师克里斯#Schott认为批准对TEVA的进一步压力’s “already challenged”近期盈利概况和提供努力。

此外,分析师指出,早期对MYLAN的预期批准也代表了阵风的挫折’S Generic Copaxone机会。

肖科特曾担任过公司’S Glatopa将是Copaxone 40mg进入市场的第一个通用版本,但他承认该产品由于辉瑞的制造问题而被推迟(PFE.)植物处理填充药物。

尽管如此,他继续看到一个“大而且相当耐用”Glatopa的通用机会。

Schott重申了动态上的超重额定值’s shares.

价格行动

星期三’S的交易,Mylan的股价增加了18%以上至38.60美元,而Teva和Momma(MNTA)分别下降约14%和17%。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

亚铁治疗剂是焦点

衣芯治疗报告‘positive’CAP-1002试验结果

亚铁治疗方法报告了CAP-1002审判的结果。查看Stockwiners.com.

亚铁治疗方法(鲤鱼)在第22届世界肌肉学会国际大会的介绍中,报告称,在单一剂量的摩羯座后,杜南肌营养不良症的高龄阶段的青少年和年轻人经历了有意义的改善心脏和上肢功能’S铅调查产品,第1002章。

亚铁的铅候选者CAP-1002是一种细胞疗法,目前正在临床开发中用于治疗Duchenne肌营养不良(DMD)。

CAP-1002是一项同种异体产品,这意味着它由供体心脏组织制成,然后储存直到所需的使用。

CAP-1002由同种异体的心脏椎间影数衍生的细胞,或CDC,一种含有心脏祖细胞的独特细胞群。已经显示CAP-1002施加有效的免疫调节活性,并改变免疫系统的活性以促进细胞再生。

疾病疾病疾病委员会已成为超过100个同行评审科学出版物的主题,并在几种临床试验中被管理到大约140名人体受试者。

DMD是一种罕见的危及生命的遗传性遗传障碍,其治疗方案有限。

延迟破产摘要和结果在晚期爆发海报会议中描述了来自随机12个月I / II期的后续数据的前六个月,希望临床试验CAP-1002。 CAP-1002是一种基于细胞的治疗候选,由同种异体的膀胱源衍生细胞组成,其作用机制是免疫调节和抗纤维化,并且已经显示出在临床前模型产生新的肌肉细胞。

鲤鱼 关闭3.28美元。它持续到4.20美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Cytomx治疗股股票跳跃之后的AMGEN投资

amgen将提前支付 4000万美元 and purchase 2000万美元 of CytomX shares.

Cytomx治疗方法股票跳跃之后的AMGEN投资。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

Cytomx Therapeutics,Inc。,(CTMX.)宣布已与AMGEN签订战略合作(Amgn.)在免疫肿瘤学中。

这些公司将共同开发一种细胞瘤胰腺炎TM T细胞,其与表皮生长因子受体(EGFR)接合,其高度验证的肿瘤学靶标在多种人癌症类型上表达。

ProCodod T细胞接合Bispecifics是能够在肿瘤微环境中引导细胞毒性T细胞的抗体构建体。

在临床前研究,cytomx’S探测器的EGFRXCD3双特异性治疗诱导肿瘤回归并增加了这种高潜在的癌症靶标的治疗窗。

cytomx将有资格 收到 4.55亿美元 在EGFR计划的发展,监管和商业里程碑。

根据协议的条款,AMGEN和#cytomx将共同开发一种具有细胞瘤优先发展的细胞瘤的双特异性的探测器T细胞。

AMGEN将通过Cytomx领导全球商业活动,能够选择在美国的利润份额,并在美国境外的净产品销售中获得分层,双数字版税。

AMGEN还将获得独家全球的权利,可以发展和商业化多达三个未公开的目标。

如果Amgen最终追求所有这些目标,Cytomx都会有资格获得 取决于 9.5亿美元 在额外的前期和里程碑付款和高级单位数到中双层代理商扣除任何由此产生的产品。

价格行动

CTMX. 收于19.00美元。股票有52周的交易范围为9.85美元–20.02美元。股票上次在扩展交易中达到25.75美元。 Amgn收于187.23美元。


斯托维纳

为了及时阅读类似于这一点的故事,以及资金制作贸易想法,注册股票交易员的会员资格。

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

 

特斯拉 lower on production bottlenecks

特斯拉 slides after Model 3 production miss

//guangzhougudongjianding.com/blog/

特斯拉的股票(TSLA.)在公司昨晚报告第三季度交付和生产后正在滑倒。虽然模型S和X交付优于预期,但3号型号以下估计数。评论新闻,BAIRD分析师Ben Kallo推荐使用任何弱点作为购买机会,因为他认为更好的更好,而他的同伴认为该报告提出了比答案更多的问题。

生产,交付更新

昨晚,特斯拉报告说,在第三季度,它交付了26,150辆,其中14,065辆是模型S,11,865个是模型X,220个是模型3.该公司表示这是模型S和X交付的历史最佳季度。总的来说,该公司预计在2017年提供约100,000型号模型和X车辆。

除了第三季度交付外,大约4,820型号的S和X车辆在本季度末的过境,这将被计入第四季度的交付。与此同时,第三季度生产总计25,336辆,其中260人是3型。

由于生产瓶颈,3款生产率小于预期。

特斯拉 also noted that “重要的是要强调模型3生产或供应链没有基本问题。特斯拉理解需要修复的内容,并有信心在近期解决制造瓶颈问题。”

[youtube //www.youtube.com/watch?v=GbOU5Ey02F8?rel=0&controls=0&w=560&h=315]

购买机会

今天早上在一个研究中, 贝尔德’s #Kallo认为,尽管在制造瓶颈之前,3款交付量略低于他之前概述的范围,但生产应该继续坡道,他认为模型S和X需求仍然很强劲。

此外,他指出他预计第三季度是第3款生产坡道最具挑战性的部分,并表示他将是一个“aggressive”买方在任何弱点时,他认为特斯拉只有两到四周的时间表。

卡洛重申了罕见的评级,股票价格为411美元。

同时,他的同伴 关键 在他自己的研究报告中告诉投资者,他认为模型3小姐有点定价。分析师布拉德#ERICKSON认为他看到模型3兴奋可能持续存在。尽管如此,在3型盈利能力中,高端需求和可能的短缺仍然是他的关注和主要焦点。

比答案更多的问题

还评论了特斯拉’s update, Bernstein analyst 是。 #sacconaghi,Jr.指出了公司’S型号3生产是“dramatically”低于预测,比恐惧更糟糕。

在确认模型S和X交付的情况下,分析师表示,他认为他认为近27,000个单位的第四季度指导是雄心勃勃的,而且几个因素有助于本季度,包括积极的价格削减和促销,包括侵略性的价格削减和促销活动,即停止最低型号S,第三季度季节性和3款3次发布的宣传。

特斯拉’他争辩,S生产和交付报告提出了更多的问题。他继续相信,特斯拉投资论文铰接于3号型号和公司的成功’S坡度生产的能力,使汽车有利可图,并提供良好的初始版本质量。

他重申了一个市场对股票进行评级。

他的同伴 Goldman Sachs 此外,在模型S和X的期望中,他仍然对3型坡道仍然存在警告。分析师David #Tamberrino认为这可能对公司表示了向下风险’将S-曲线传达给模型3生产斜坡,在2017年12月的某个时间瞄准每周5,000个。

他重申了特斯拉股票的卖出评级。

价格行动

星期二’交易,特斯拉下跌约1%至每股339美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

维度治疗剂售价为1.51亿美元

Ultragenyx每股6.00美元获得维度治疗剂

Regenxbio以每股3.41美元获得维度治疗剂。有关详细信息,请参阅Stockwiners.com市场雷达。

UltraLenyx Pharmaceutical(稀有的)和尺寸治疗剂(dmtx.)宣布,他们已签订了最终的合并协议,其中Ultrazenyx将以每股6.00美元的6.00美元的价格获得6.00美元的普通股,或基于目前未偿还股份的现金约151万美元。

该交易结构作为招标报价,并将通过Ultragenyx资助’现有现金资源。

Ultragenyx与维度之间的最终协议已获得两家公司委员会的核准,并遵循终结维度治疗和Regenxbio(RGNX)的合并协议,以前于8月25日宣布。

在与Ultragenyx和Regenxbio进行讨论之后,维度委员会确定超低纽扣交易代表了卓越的提案。 UltraGenyx将根据Regenxbio合并协议支付终止费,代表维度。

该事务是创建价值的令人信服的机会,因为它结合了维度’Sultragenyx的S创新资产组合及其先进基因治疗平台’稀有疾病空间中的晚期临床,监管和商业专业知识。

UltraGenyx计划维持基因治疗研发单位,以及维度的制造团队’在马萨诸塞州的设施,以保留团队’S的重大基因治疗知识和有效地进步关键制造开发。

dmtx. closed at $4.20.  稀有的 closed at $57.32.


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

严格的药物’FOSTAMATINIB符合阶段2终点

FOSTAMATINIB在2阶段研究中符合主要终点

 严格的药物:Fostamatinib在第2阶段研究中达到主要终点。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

严格的药物 (rigl.)宣布该公司最近完成了第2阶段第1阶段的入学,开放标签,多中心,两阶段研究其调查药物FOSTAMATINIB用于治疗温暖抗体AIHA患者。在顶线,初步基础上,第2期研究已经实现了阶段1的预先指定的初级疗效终点。

将响应定义为实现大于10g / dL的血红蛋白水平,并且从基线增加至少2g / dl。

该第2阶段研究,也称为SOAR研究,正在评估FOSTAMATINIB在预先接受该疾病至少一次治疗的温暖抗体AIHA患者中的安全性和功效,但没有有意义的益处并且仍然是贫血。

SOAR研究利用开放式标签,西蒙两级设计,以评估富司丹毒素,在患有温暖抗体AIHA的患者的患者中,患有没有可用治疗的疾病。

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)由于存在 温暖的 AgGlutinins几乎总是由于IgG抗体,其在体温下与红细胞(RBC)表面上的蛋白质抗原反应。出于这个原因,他们被称为“warm agglutinins”即使他们很少直接凝集RBC。由于存在,这种情况与AIHA不同 寒冷的 凝集素通常是由于IgM抗体,其在低于身体核心温度的温度下与RBC表面上的多糖抗原反应,并且可以与RBC凝集和溶血性贫血相关联。

SOAR研究的第1阶段已注册17名患者,其中至少有一个后基线血红蛋白措施。

在17例患者中,4例患者在12周的评估期间作出回应,另外2名患者在给药12周后延长研究达到响应标准,富司替米布的响应率为35%。

在审判期间,17例患者中的2例由于非安全相关的原因,从研究中早早退出,并将按照研究方案替换。将继续对阶段2数据进行全面分析,并将在未来的科学会议上呈现。

安全配置文件与现有的FOSTAMATINIB安全数据库一致,其包括超过5,000岁的患者曝光率。在审判期间报告了两种死亡,因为调查人员确定的未治疗相关的严重不良事件(一个患有皮肤坏死和感染的一名患者,以及由于先前的CLL免疫抑制的肺炎的老年患者。

第三名患者经历了由调查员确定的非治疗相关的SAE,回收并继续进行治疗。达到第1阶段的主要疗效终点,RIGEL打算开始入学本研究的第2阶段,其中20名患者将在同一方案下注册。

rigl. closed at $3.37.


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Jana避开了米饭能源购买

Jana:EQT投资者应该投票反对‘overpriced’米能源收购

访问Stockwinners市场雷达

在给EQT的一封信中’s (EQT.)董事会,Jana Partners说“如您所知,Jana Partners认为,EQT Corporation股东应投票反对价格过高和稀释的水稻能源收购(白饭)因此,EQT应立即通过其中游业务的分离进行分离。

如展览A,EQT已发表了一张似乎展示了似乎展示了众多连续面积的欧时/米饭持有的地图,该地区可以通过组合公司有效钻探,因此将生产12,000英尺的侧面在华盛顿和格林县,这是eqt的Linchpin’S的交易理由。

然而,展览B显示了EQT’S地图是公然的欺骗性。在Appalachian盆地和经验丰富的行业运营商中具有丰富经验的领先的石油工程公司,我们使用公开信息,我们已经放大了EQT’S地图,很明显,许多出现连续的尸体从未真正触摸。

这意味着对于eqt履行其对较长钻井的承诺,需要真实的三件事:EQT需要访问EQT和水稻钻井区之间的数百个地块。

然而,除了82亿美元的eqt提议支付米饭之外,这将需要一个无关紧要的时间和资本支出,并且在任何情况下,如展览C所示,在任何情况下,这些属性都在很大程度上被控制由其他运营商。如果这些批次易于访问,可能已经购买或净米已经购买或租赁它们。这一额外的面积需要毫不押。

然而,我们的工作表明,数百个井已经在相邻的面积中钻了。

已经受到EQT和米饭的诸如额外所需的面积的批次来控制的批次需要在邻接边界沿着EQT或米已经钻出的任何孔。

但是,展览D明确表示并非如此。简而言之,对未开发的EQT和稻米面积的准确分析不能支持靠近EQT管理所说的1,200个井位置的任何东西可以钻到12,000英尺的横向长度。

简单地支持管理层’s claims.

我们正在详细介绍我们的最新调查结果,因为我们认为每个董事会成员都应该看到他们试图向股东和现实销售的交易之间的距离,并询问他们是否认为他们遵守他们的信托义务评估这一提议的信托义务收购并向股东提交。

我们也相信董事会’在宣布它将如何处理本公司之前将米交易投票给股东投票的坚持’零部件折扣的持续总和,实际上甚至在开始考虑这个问题之前,是完全不可原谅的。

董事会有效地要求股东忽视EQT’由于价值破坏的收购历史和脚拖,就解决其低估和信任,董事会将在批准获得米饭后对股东作出正确的决定。

如果之前尚不清楚,我们认为现在董事会没有获得这种信任,它暗示了它。他案件对抗米采集,要求立即采取行动来解决EQT’零部件折扣的持续总和,并评估EQT的重大董事会变更比以往任何时候都强。”

6月,EQT Corporation(EQT.)和水稻能量(白饭)宣布他们已签订了一项最终的合并协议,其中EQT将获得大约6.7亿美元的总代价的所有优秀股份 -  由0.37股EQT常见股票和5.30美元组成的现金 每股米普通股。这是每股约27美元。

EQT. 收于65.36美元。 白饭 closed at $29.03.


斯托维纳

阅读类似的故事, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Nordstrom较低“Going Private” seen less likely

Nordstrom作为危险的交易陷入困境

//guangzhougudongjianding.com/blog

Nordstrom的股票(jwn.)星期一下降’在一份报告后交易,谈判以自行私人正在努力摇摇欲坠。

谈谈私人‘FALTERING’

Dwindling商城交通和玩具‘R’ Us’最近破产归档风险推出高端零售商Nordstrom’纽约邮政报道,据州的努力私下私营,引用来源。

根据来源,Nordstrom正在努力为买断提供资金,估计值得“upwards of $10B,”由于银行现在苛刻“punishing”利率,因为行业趋势,如玩具‘R’美国破产归档和可能是什么“difficult”假日季节为购物中心,对零售商带来了侵蚀的信心。

“融资没有效果,”一个来源称为顶级零售业专家,直接了解情况,告诉邮政。

“我听说Nordstrom融资没有完成,没有人知道它是否可以完成。玩具‘R’ Us isn’t good for anyone.”根据靠近会谈的第二个来源,”这笔交易处于巨大的麻烦。”

伦纳德绿色参与

9月,CNBC表示,Nordstrom家庭成员近一笔交易选择私募股权公司伦纳德绿色&合作伙伴帮助提供百货商店连锁店的买断。

根据来源的说法,伦纳德绿色将为家庭提供31.2%的Nordstrom,股权约为1B,以帮助资助交易。该职位昨天表示,伦纳德绿色预计将决定是否致力于在9月底之前为该交易提供资金,但其参与是在银行融资方面取决于安排的银行融资“它被认为是可接受的水平。”

什么’S NOTABLE

9月19日,玩具‘R’美国,由私募股权公司KKR收购(kkr.)和贝恩以及房地产公司沃尔库多(VNO.)十年前,近年来挣扎着与亚马逊竞争(amzn.)和沃尔玛(WMT.),正式提交弗吉尼亚里士道联邦法院的第11章破产。

该公司表示,它已收到来自各种贷方的债务人融资超过3亿美元的承诺,包括JPMORGAN(JPM)-LED银行Syndicate和某些公司’现有的贷款人,预计须批准法院批准,预计将立即完善公司’零售商表示,在法庭监督程序期间,金融健康并支持其持续的行动。

诺德斯特罗姆和其他基于购物中心的零售商和百货商店受到Zara等快速零售商的普及越来越多的普及,永远是21和H&M,以及在亚马逊等网站上的在线购物增加。

价格行动

星期一’S贸易,Nordstrom下降了6.5%至44.09美元。年初至今,股价下跌8%。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Pico Holdings是出售

Pico Holdings追求战略替代品,包括可能出售

Pico Holdings是出售。有关详细信息,请参阅Stockwiners.com市场雷达

pico holdings(微微)宣布该公司’S董事会将JMP Securities LLC作为Pico订婚了’S作为Pico的独家财务顾问和Cooley LLP’■法律顾问探索战略替代方案,以进一步提升股东价值。

参与的意图是评估潜在的替代品,如商业组合,销售公司的销售,合并或销售,销售,销售,许可或处置资产的资产。

在宣布该过程中,Pico总裁兼首席执行官Maxim Webb表示,“我们相信董事会和管理团队最近的举措产生了重大价值和透明度。此外,我们认为现在是评估战略替代品的适当时间,因为我们寻求最大限度地向股东最大限度地评估价值。”

韦伯先生继续,“一年多以上,公司通过减少开销,销售农业综合企业,房地产和石油和天然气业务,使其重大进展简化了其运营和成本结构的重点。这些行动导致了公司’初级剩余资产和运营是Vidler Water Company。”

Pico Holdings,Inc。参与美国的房地产运营,以及美国的水资源和储水活动。它涉及在加利福尼亚州,华盛顿州,北卡罗来纳州,南卡罗来纳州和田纳西州建设,营销和销售单一家庭住宅。

该公司还在亚利桑那州,爱达荷,内华达州,科罗拉多州和新墨西哥的亚利桑那州收购或发展水权和水相关资产;在亚利桑那州凤凰城附近开发和经营其储水机构;利用亚利桑那州第三方运营的储水能力;和银行或商店与内华达州和新墨西哥的市政当局。截至2016年12月31日,该公司已完成121名已完成的房屋,其中包括61家型号;在建造房屋下400包括5种型号。

微微 有52周的交易范围为10.51美元–17.95美元。股票上次交易16.70美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

堡垒’S是看涨应用材料和Expedia

堡垒's由Ward Street Journal拥有的每周出版物,最新发出有几个名称:

Stockwiners提供Barron对Stockwinners的审查,提供购买,股票观看,升级,降级,收益,库存购买股票的股票

看涨提到

应用材料,台积电‘heroes’ of AI –应用材料股份(amat.)是英特尔的最大工具供应商(INTC.)和其他人和台积电(TSM.)是最大的电路合同制造商,用于诸如NVIDIA等芯片供应商(NVDA)在本周的Tiernan Ray写入,似乎可以在可预见的未来进行可预见的未来的良好赌注’s edition of Barron’s.

总体动态最有希望的公司飞机卷土重来 –业务喷气式飞机市场呈现出卷土重来的迹象,为投资者提供最惠的普通制造商似乎是一般性动态(Gd. ),劳伦斯施特劳斯在本周写道,他的鸿沟模型是最受欢迎的公司喷气机之一’s edition of Barron’s.

第一个太阳能从潜在的攻击性关税加息中受益 –廉价的进口太阳能电池在美国举办了替代能源繁荣,但现在唐纳德特朗普总统正在考虑可能减缓外国细胞流动,Avi Salzman和Bill Alpert本周的关税’s edition of Barron’s。如果白宫推动了一个积极的关税徒步旅行,主要受益者将是第一个太阳能( FSLR.),美国工业领导者,其产品比外国竞争对手销售的产品更便宜,而Sunrun等住宅太阳能公司(他们补充说,会受到伤害,因为他们将不再能够获得廉价的细胞。

Expedia仍然有上升的空间 –在一个随访的故事中,Barron’s says that Expedia’S HomeAway开始看起来像一个“home run”因为它正在促进整体增长的余地。诺克西省的钻孔(exp)股票,出版物说明,在明年似乎很可能似乎可能的两位数返回。

参议院健康资金有助于Thermo Fisher –在一个随访的故事中,Barron’他说,通过阻止总统特朗普’拟议的研究资金削减,参议院有助于Thermo Fisher’s (TMO.)重点市场。

目标升降机作为零售商投标的零售商在紧张的市场中投标 –在一个随访的故事中,Barron’S指出,随着16年低位的失业率,零售商今年发现足够的假期销售帮助可能是挑战性的。由于零售商竞标了劳动力市场紧张的工人,目标(TGT.)跟着沃尔玛(WMT.)在举行每小时支付时,发布指出。

看不见的提及

竞争可能会发生在特斯拉之后–虽然电动汽车目前比天然气的推动力超过8,000美元,但在20世纪20年代的早期到20世纪20年代,他们将比传统汽车更便宜,本周艾米丽’s edition of Barron’S,引用Cowen分析师Jeffrey Osborne。电动汽车的越来越高的能力可能对特斯拉(TSLA.),因为竞争对手可能会认为这是严重采取空间的动力


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

FDA..’S新数据库创造了机会

IONIS,SAREPTA浸入FDA不良事件搜索变更

FDA.. FAERES数据库创造了机会 - 查看Stockwiners.com市场雷达了解详情

Ionis Pharmaceuticals的股票(离子)和糖脂治疗剂(SRPT.)星期五拖动,作为新的,更多的用户可搜索的FDA不利事件报告系统的注意力引起了一些争论的注意力,据报道使用公司患者的死亡人员’ therapies.

FDA.. SYSTEM UPDATE

昨天,FDA宣布推出了一个新的用户友好的搜索工具,可以通过通过的不良事件获得数据 FDA..’S不良事件报告系统,或派生。

在其公告中,FDA表示:

“虽然Faers Dashboard现在提供利益相关者,但更多的方式搜索和组织对FDA的不良事件的数据,以便为许多药物和生物制品报告的不良事件,但数据仍然存在局限性…虽然发酵师含有关于特​​定药物或生物学的报告,但这并不意味着药物或生物学导致不良事件。”

其他限制包括重复和不完整的报告在系统中,报告中的信息尚未验证,并且无法使用报告建立出现率,FDA添加。

派生报告通过了

IONIS股票的早期弱点归因于通过显示九名患者在服用SpinRaza时死亡的交易者传递的联系。

离子与生物原性的合作伙伴(BIIB)在脊柱肌肉萎缩药物上。同样,甲酸薄膜的早期弱点归因于显示患者患者的连杆,患者51患有11例严重病​​例,三次死亡。

专家们提出谨慎行事

贝尔德 Biotechnology 分析师Brian #skorney今天早上推文,“这是佳档容易搜索时会发生什么。谁逃避’一直在看它多年唐’理解数据。”

统计’s 亚当#feuerstein也推文,“Today’S消遣似乎正在搜索FDA’陈饲商数据库和发动副作用/死亡的背景。”

BMO Capital. 分析师Do #kim认为九次报告的SpinRaza患者死亡股份的股票的压力是由FDA陈的数据库被解别的,注意到SMA类型1通常在一年之前致命。分析师认为,这些死亡不是药物相关的,并认为Q3共识的SpinRaza估计是殴打的。金在Ionis股票上保持胜度等级。

野村终身素描 分析师克里斯托弗Marai告诉投资者在一个题为“死亡与DMD一致,而不是药物相关。”

报告的死亡人员与药物无关,并与晚期杜南肌营养不良营养不良的结果一致,Marai在与公司发表讲话后讲述投资者。他认为死亡突出了“DMD患者面临的极端未满足的需求和早期给药的重要性。”分析师推荐今天累积SAREPTA的股票’S弱点。 Exondys-51.’迄今为止的安全概况表明它仍然是一个“非常安全的治疗,” Marai adds.

他在Sarepta上获得了价格的购买评分,价格为84美元的目标

 Credit Suisse 分析师Alethia #young表示,在FDA使其不利事件报告数据库的公共场所收到关于Exondys 51的问题后,她发表了关于Exondys 51的问题。年轻的人们所提出的所有3例死亡人员都是在他们生命结束时的老年患者,而年轻人说过她被告知。

分析师对Sarepta股份具有优异的评级。

Ionis响应

#ionis pharmaceuticals(离子)发言人Wade Walke告诉彭博堡,在FDA数据库中的SpinRaza患者死亡是“not surprising,”由于1型脊髓肌肉萎缩药物患者通常是平均每平6-10个月的婴儿。

“这是一个非常可怕的疾病:它的正常过程是死亡或永久通风,”沃尔克告诉新闻机构。他指出,离子及其合作伙伴生物原性(BIIB)正试图通过新生儿筛查推动早期治疗,因为公司在第3期研究中看到死亡。

价格行动

在干燥’S交易,IONIS股价较低约5%,虽然这是股票’最糟糕的会议水平。同时,SAREPTA靠近其会话低点,幻灯片超过6%。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Zegenix在积极数据上享受SOAR

Zogenix说ZX008第3阶段试验达到主要终点

Zogenix说ZX008第3阶段试验达到主要终点。有关详细信息,请参阅Stockwiners.com市场雷达

Zegenix(ZGNX.)报告其阳性顶线结果来自其第一次第3阶段试验,为其调查药物ZX008进行治疗 Dravet综合征.

Dravet综合征,也称为婴儿期(中小型)的严重肌阵挛性癫痫,是一种癫痫发作的癫痫症,通常被热的温度或发烧引发。这种疾病进展到其他癫痫发作类型,如肌阵挛和部分癫痫发作,精神接种延迟和共济失调。它的特点是认知障碍,行为障碍和电机缺陷。

该试验符合其展示ZX008,以0.8mg / kg /天的剂量展示ZX008的主要目标,优于安慰剂作为治疗儿童和年轻成年人的Dravet综合征的辅助治疗,基于痉挛癫痫发作频率的变化6周的基线观察期和14周治疗期。

#ZX008 0.8 mg / kg /天还在所有关键的二级措施中表现出统计上显着的改进与安慰剂,包括癫痫发作频率和最长癫痫发作间隔临床有意义的患者的比例。

与安慰剂相比,比较0.2mg / kg /天ZX008剂量与安慰剂的相同分析也表现出统计学上显着的改善。

与6周基线观察期相比,14周治疗期间,初级疗效措施是ZX008 0.8 mg / kg /天和安慰剂之间的平均月度痉挛癫痫发作频率变化的比较。

与安慰剂相比,服用ZX008的患者ZX008 0.8mg / kg /天的平均每月痉挛癫痫发作的减少63.9%。 ZX008 0.8 mg / kg /天患者的月度惊厥癫痫发作频率降低的中位数为72.4%,而安慰剂患者的17.4%。

竞赛

GW Pharmaceuticals的股票(GWPH.)在Zegenix(ZGNX)报告其ZX008的第一阶段3试验后,ZX008的第一阶段3次试验达到其初步目的,证明ZX008优于安慰剂作为治疗Dravet综合征的辅助治疗。 GW Pharmaceuticals正在研究其自身的罂粟和Dravet综合征的儿童。 GW Pharma股价下跌15.27美元,或13.6%,价格在市场前交易中为97.00美元。

价格行动

ZGNX. 有52周的交易范围为7.50美元–$ 16.50。 ZGNX收于12.88美元。它持续在市场前交易中达到39.00美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

终点线是出售

终点线摘要可为每股14-16美元

终点线是出售。有关详细信息,请参阅Stockwiners.com市场雷达

昨天,纽约邮政报道称,英国体育直接 - 拥有Everlast和Kangol在内的品牌 - 是直接谈判购买终点线(Finl.),收购可以在未来几周内宣布。

“这一切都向前发展了,”救源人士表示,加入该终点线的董事会上个月采用了“毒药”计划作为谈判策略而不是举动,以防止合并。根据申请,体育直接已经拥有8%的股份,毒药潜力将其潜在所有权均以12.5%。

英国零售商可能会保持终点线横幅,但创造了一个“糟糕的运动鞋DSW”,并在上周写下,预测销售比不是不可能的,以较低的价格提供较低价格的运动鞋。

该公司在4月2日,达到573家商场商店和374家商店的终点线介绍,该公司在其年度报告中表示,从耐克鞋类收入超过70%的收入。

分析师’S  COMMENTS

韦尔斯法戈分析师Tom Nikic Pegs终点线’在纽约邮政报告的情况下,纽约邮政报告,本公司驻卖给Uk.的零售商体育直接,以14-每股16美元。终点线昨日关闭41℃,或4%,至11.66美元。

可能会导致潜在的交易“significant upside”为了完成线股,尼克斯告诉投资者在研究笔记中。他相信一笔交易可以从体育直接发出意义’S的观点,提出了他的终点线股价的目标,从9美元到12美元。

新的价格目标假设交易发生的50%概率。尼克斯在终点线上保持市场。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Dexcom随着FDA批准Abbott’S葡萄糖监测系统

竞争葡萄糖监测系统后德克斯康普隆

Dexcom在Bigfoot新闻上翻滚。查看Stockwiners.com市场雷达

德克斯康(DXCM)股票在雅培实验室(ABT)宣布宣布食品和药物管理局已批准其自由式Libre葡萄糖监测系统。

几位分析师今天早上评论了这一消息,JPMORGAN,Raymond James和Northland下降了Dexcom至中立的评分。

自由FDA批准

昨晚,Abbott宣布FDA已批准自由式Libre Flash血糖监测系统作为美国糖尿病患者血糖监测的替代品。

这种新的葡萄糖传感技术 消除了常规手指棒的需求 该公司陈述了唯一不需要手指粘连的个人连续葡萄糖监测仪。自由式Libre通过上臂背面佩戴的传感器读取葡萄糖水平 取决于 10 days,使它成为“美国的最长持久的个人葡萄糖传感器,” the company added.

分析师’ REACTION

在公告之后,#barclays分析师Matthew Taylor告诉投资者,FDA批准比共识的预期有点早比预期的预期标签,因为它允许给药或更换索赔。

分析师指出,他相信雅培’使用这个标签进入美国市场可能是破坏性的。此外,泰勒认为,Libre可以成为葡萄糖监测设备的市场,并从包括Dexcom的其他玩家占用。分析师重申了雅培的超重评级’S股份并将其价格升至股票上的价格为57美元。

Dexcom降级

同时,他的同伴 jpmorgan. downgraded 德克斯康从超重到中立,指出了自由’SABBOTT的标签优于预期’S定价策略比思想更具侵略性,而且具有五大药房的侵略性的雅培商业战略已经排队于12月开始分销。

虽然没有“game over” for Dexcom’S CGM,批准将竞争低价竞争进入该公司以前是唯一竞争对手,分析师Michael #Weinstein的竞争对手。他降低了Dexcom的价格目标’S股价截至93美元起至71美元。

他的同伴 雷蒙德詹姆斯还降级了 德克斯康往市场从优先表现出现,引用了竞争力的竞争力。分析师Jayson #Bedford指出,雅培 ’批准预期,但更广泛的标签不是。 Bedford预计#Libre将获得Medicare报销,雅培对定价更具侵略性,影响Dexcom’s growth outlook.

此外, 北方 分析师Suraj #kalia downgraded Dexcom到市场表演,并将其价格降至75美元起以上的价格为60美元。像他的同伴一样,分析师认为自由’伴随着佛教标签的非附属物作为一个惊喜 去除德克斯康的关键竞争优势.

威廉布莱尔更积极

还评论了这个消息,威廉布莱尔分析师玛格丽特#Kaczor认为,她没有想到雅培’鉴于产品,S Libre会收到一份给药索赔’s “inferior accuracy,”它仍然缺乏德克斯康’S警报和警报,主动保护患者免受血糖游览的影响。

libre.’给药可能会转变竞争动态“modestly in Abbott’赞有利于街道期望,”但更重要的是,其批准应该是市场扩展,因为它在美国康乐士队在美国创造了一种新型的葡萄糖监测类别。分析师认为Dexcom将保留一个“材料技术和品牌优势。”

价格行动

在星期四’S款项,雅培股价超过4%至54.28美元,而Dexcom’S库存已陷入36%以上至42.95美元。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。