钻机数量继续下降!

Baker Hughes将U.S.Itg汇总为5至258个钻机

贝克休斯 (BKR.)报告说,美国钻机数来自上周的5个钻井平台,258,下半年,减速器下降4至181,气体钻机下降1至75,杂种钻机在2时保持不变。

美国钻机数来自去年的700台钻机’S计数958,用石油钻井平台603,气体钻机下降97,杂种钻机在2时不变。

美国离岸钻机数量在14岁及以上14岁以上的情况下保持不变。

加拿大钻机数量从上周到26个钻井平台,在6和天然气钻机上有8至20的石油钻井平台。

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钻机计数拒绝 - 看到斯托维尔公司的市场雷达阅读更多

加拿大钻机数来自去年的91台钻机’S计数117,用石油钻井平台79和气体钻机下降12。

2018年4月的国际离岸钻机伯爵是194年。斯托维纳

WTI原油价格上涨1.06美元至每桶40.67美元。布伦特上​​涨99美分至每桶43.34美元。

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莫霍克股票投资者诉讼

密西西比退休系统起诉地毯制造商

1月,公众员工’密西西比州的退休系统提交了在莫霍克举行会计欺诈的诉讼(MHK.)。这套套装当时没有得到很多关注,但六月后提交的新文件增加了有关指控的重要细节。

据分析师称,申请包括从前莫霍克员工的证词声称自2017年以来已将虚拟销售用于人工提升的收入。

jpmorgan.

JPMORGAN分析师Michael Rehaut早些人指出,公众员工’密西西比州的退休系统,作为6月29日的综合课程诉讼投诉申请的一部分,给了“重大增量细节”关于莫霍克在本季度末端从事渠道填充的索霍克,并故意超越产品。

MPERS SUES MOHAWK INDUSTIES

尽管“在延长法律程序之后,可能无法确定这些指控的真实性”几个月的话如果不再,雷厄绍认为诉讼可能在股票上仍然是悬垂,直到此事的结论。

他也看到了“指控的相当粒度细节水平”与若干前雇员的采访引用,从本诉讼中为本诉讼创造了更高水平的风险,并在莫霍克股上留下了中立评级。

阳光

今年早些时候提交的股东诉讼最近增加了莫霍克行业内部有多个问题的新法庭申请,这是其最损害的指控,其收入承认做法包括在本季度最后一天的运输货物,然后将这些申请纳入其中季度,Suntrust分析师Keith Hughes在研究中告诉投资者。

在公司期间进行的指控’s quiet period “没有任何回应,”休斯说,休斯说,谁承认“无论这些是否有优点,都很难说出来。”但是,鉴于莫霍克的大小,它需要“通过该方法提高收入的广泛措施”所谓的,增加了分析师,他们在莫霍克举行了119美元的价格目标。

韦尔斯法戈

韦尔斯法戈分析师Truman Patterson指出公共员工’密西西比州的退休系统向莫霍克和首席执行官杰夫罗布班省提出了一份课程诉讼,并声称公司从事A.“欺诈计划通过虚构制作收入‘sales’没有向客户提供的产品,并从投资者隐瞒公司的真实原因’S气球库存,” 2017年4月和2019年7月之间损坏股东.

虽然莫霍克利益相关者自1月初以来已知诉讼,但申请唯一最近可公开可用,分析师认为星期三驾驶股票。帕特森对对公司的指控的有效性表达了任何意见,但承认如果被证明是真实的,可能会使股东对管理层有害的信任。分析师对股票的价值不足和80美元的价格目标。

该股下跌19%至74.10美元。问题现在转向指控是否会导致全部证券交易委员会调查。

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NovaVavavavavavavavavaver从运行翘曲速度获得1.6亿美元的资金

NovaVax在收到1.6亿美元的疫苗资金后飙升

Novavavax的股票(nvax.)在该公司周二早上表示飙升,因此它已收到联邦政府的资金1.6亿美元’S加速Covid-19疫苗开发计划。

本公司已被选中参加运营翘曲速度,旨在开始为2021年的Covid-19提供数百万剂的安全,有效的疫苗。

NovaVavavavavavavavavavavav来自美国政府的1.6亿美元资金

该公司表示,该资金将用于完成其疫苗候选人的晚期临床开发,称为NVX-COV2373,包括第3阶段试验,并扩大制造。

它说,该公司旨在提供1亿剂量的疫苗,早在2020年末,它说。

该协议将资助确定NVX-COV2373的安全性和疗效所必需的临床临床研究,包括高达30,000名科目的关键阶段3临床试验,从2020年秋季开始。

Novavavax在澳大利亚在澳大利亚推出了130名健康参与者的NVX-COV2373中NVX-COV2373的1/2临床试验,并在澳大利亚在澳大利亚推出,增加了7月底预计初步免疫原性和安全结果,以及2阶段评估免疫力,安全性和Covid-19疾病减少的部分将在此之后开始。

第1/2阶段试验得到高达38800万美元的资金,奥斯陆的疫情诉讼创新创新诺瓦斯总统兼首席执行官埃克首席执行官Erck表示“大流行引起了前所未有的公共卫生危机,使得该行业,政府和资助实体联合击败小型冠心病的武力更重要。

我们荣幸能够与运营扭曲速度合作,使我们的疫苗候选人在寻求向我们国家提供重要保护方面的临时迫切’s population.”

NovaVavavavavavavavaver已获得1.6亿美元,以完成临床临床开发,包括关键阶段3临床试验;建立大规模制造业;并提供100米的NVX-COV2373,Novavax’Covid-19疫苗候选人,早在2020年代后期。

NVX-COV2373由使用其专有纳米粒子技术制成的稳定,预熔蛋白质组成,包括NovaVavax’专有基质-M佐剂。

在协议条款下,NovaVax将证明它可以迅速突出大规模制造和过渡到正在进行的生产中,包括储存的能力并在需要时分配大量的NVX-COV2373。

该协议将资助确定NVX-COV2373的安全性和疗效所必需的临床临床研究,包括高达30,000名科目的关键阶段3临床试验,从2020年秋季开始。

该协议还允许与美国政府进行后续达成协议,以额外生产和采购支持OWS’疫苗生产目标。

此最新的联邦资助支持NovaVavax计划与美国FDA的执照提交宣传。

nvax. 截至79.44美元,上次交易价格为105.42美元。

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优步购买了2.65亿美元的后发达

 优雅在全体股票交易中获得2.65亿美元的后期收购

优步 后期宣布,他们已达到最终协议,其中优步将在全体股票交易中收购约2.65亿美元的后期。

优步买卖后

此交易汇集了优步’S Global骑行,并与后期一起吃平台’在美国的交付业务

此外,后期介绍是早期先锋“交付 - AS-A-Serve,”哪个补充了优步’在提供杂货,必需品和其他商品中的努力。

适合餐馆和商家,后期和优步饮食将共同提供更多的工具和技术来与更大的消费者基地连接。

关闭交易后,优步打算将消费者的后期应用程序分开运行。

优步目前估计它将大致发布 84米的普通股票 100%的后期后稀释的股权。

两家公司的董事会已批准该交易,股东代表了大多数后期’出色股份已致力于支持交易。

该交易须批准审批逾期股东,监管批准和其他常规闭幕状况,预计将于2021季度结束。

优步通过购买后偿还市场地位

与其他旅游和与运输相关的业务一样,优步’由于在整个美国的境内订单,Covid-19大流行受到了对Covid-19流行的负面影响。

然而,按需交付已经成长,人们依靠优步服用服务 在不离开家的情况下获得食物。根据它的最后收益报告,优步’S Ride-Haileing总预订掉落,但其食品送货服务在第一个财政季度期间销售额增长了54%。

优步 closed at $30.68.

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Optiinose在其潜在的Covid-19治疗中享受飙升

Optiinose宣布抗Covid-19产品候选人

Optinose(optn.)宣布启动启动新产品候选人OPN-019。

Optinose,Inc。侧重于耳朵,鼻子和喉咙治疗的患者的产品的开发和商业化;和美国过敏专家。

OPN-019将结合公司’S专有的鼻呼出输送系统技术,抗菌剂最近显示在体外杀死导致Covid-19的病毒。

由于药物装置组合产品的组分,包括活性药物和递送装置的候选者目前在美国商业上可获得,因此公司希望能够迅速进入与FDA的会面,以讨论IND,然后向前讨论临床试验。

Optinose使用该设备来提供药物

本公司专注于支持其现行经营费用计划内的初始发展阶段,并打算寻求资助,伙伴关系和/或其他资本来源,以资助未来的发展。

该公司提供XHANCE,一种利用其专有Ophinose呼气输送系统的治疗产品,可提供局部作用和抗炎皮质类固醇,用于治疗慢性鼻窦炎,没有鼻息息肉。它还开发Xhance,其是IIIB期临床试验,用于治疗慢性鼻窦炎;和OPN-300用于治疗普拉德利氏综合征,一种稀有遗传肥胖症障碍,以及自闭症谱系障碍。 

请注意,这家公司正在亏损,其产品均未获得FDA批准。

optn. 最近的价格为6.42美元,上次交易到8.70美元。

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Covid-19治疗专利的单歌剧文件

Monopar,Northstar文件临时专利开发,使用rits

蒙大巴疗法(MNPR.)和Northstar医疗放射性同位素宣布旨在获得临时专利申请“尿激酶纤溶酶原激活因子治疗严重巢穴 - 19疾病的精密放射免疫治疗靶向”已被提交给美国专利和商标局。

专利申请为Covid-19患者,Stockwinners提供希望

本申请涵盖了与uPAR结合的抗体附着的细胞毒性放射性同位素的新型组合物和用途,从而产生精密靶向放射治疗用于治疗严重的Covid-19和其他呼吸系统疾病。

先进的Covid-19患者经常发育严重,危及生命的肺炎,导致病毒诱导的细胞因子风暴。

这种细胞因子风暴的发展与严重的Covid-19患者的高死亡率相关,即使是氧气支持和机械通气。

严重的免疫反应,身体释放过多细胞因子进入血液。细胞因子在正常的免疫反应中起着重要作用,但在身体中释放的大量含量可能是有害的。由于感染,自身免疫病症或其他疾病,可以发生细胞因子风暴。在用某种类型的免疫疗法治疗后也可能发生。

症状和症状包括高烧,炎症(发红和肿胀),严重疲劳和恶心。有时,细胞因子风暴可能是严重的或危及生命,导致多器官失败。 也称为hyperytokinemia.

uprits是设计的目标,目的是选择性地破坏负责导致细胞因子风暴的异常活化的白细胞。

如果成功,则在uPAR靶标主要仅存在于这种独特的白血细胞上并且不在健康组织中,将在该过程中施加健康组织。

临时专利申请的共同发明人是Northstar的首席科学官员James Harvey,蒙帕尔首席科学官员安德鲁P.Mazar。

如果授予此外,该专利将为莫达达尔和Northstar提供专用性,以便在治疗严重的Covid-19和其他呼吸疾病中的开发和潜在使用uprits。

该临时专利申请利用了Northstar的治疗性放射性同位素和蒙诺瓦的翻译专业知识,以创造一个小说,目标放射免疫治疗。

放射免疫疗法使用用放射性核素标记的抗体将细胞毒性辐射输送到靶细胞。在癌症疗法中,使用具有肿瘤相关抗原特异性的抗体,用于向肿瘤细胞输送致死剂量的辐射。

2020年6月16日,Monopar和Northstar宣布了一个50/50的合作,致蒙大巴’S MNPR-101 Upar靶向单克隆抗体到Northstar提供的治疗放射性同位素。

MNPR. 收于6.91美元。

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FDA拒绝拦截’S药物申请,股票暴跌

拦截接收FDA CRL以用于obeticholic acid推荐额外的数据

拦截药品(ICPT.)宣布,美国食品和药物管理局已发布关于奥比奥酸的新药物申请的完整响应信,用于治疗由于非酒精性脱脂性炎引起的纤维化。

斯托维纳.com ICPT.
股票在FDA之后暴跌’s comments

CRL表示,基于FDA审查到日期的数据,原子能机构确定了基于替代组织病理学终点的OCA预测的益处 仍然不确定,并且不充分超过支持加速批准的潜在风险 用于治疗肿瘤引起的肝纤维化患者。

纳什 是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的严重形式。它可以导致肝癌,肝硬化和肝脏移植。

FDA建议拦截从正在进行的再生研究中提交额外的临时分析疗效和安全数据,以支持潜在加速批准,并且应该继续研究该研究的长期结果阶段。

拦截之前披露,基于FDA’决定推迟暂定定期的咨询委员会会议,预计该机构’审查其NDA将超出PDUFA的目标日期,而FDA将继续重新安排ADCOM。

OCA的NDA提交是第一个用于纳什的,并且基于来自35项临床试验的数据和1,700患者对药物治疗的患者。

OCA是唯一有突破治疗指定的尿液药物,并且具有唯一明确的可再现可重复或以其他方式稳定患者患者患者患者的可再现能力。

根据FDA腹泻纤维化草案,纳什的组织学特征,纤维化被认为是不良临床结果的最强预测因子,包括肝脏相关的死亡。

估计患有脂肪肝,斯托维纳的人数

目前没有批准的这种毁灭性疾病治疗,这已成为肝衰竭的主要原因,并导致临床结果不良。

纳什处理的许多其他公司也在较低,Cymabay(CBAY.)下降约3%和NGM生物制药(NGM.)较低的分馏。

探索纳什处理的其他公司包括Madrigal Pharmaceuticals(mdgl.),Novo Nordisk(NVO),Genfit(加州),Eli Lilly(Lly)和Alnylam Pharmaceuticals(al)。

ICPT. 截至77.49美元,上次交易价格为48.00美元,下降38%。

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国际货币基金组织警告全球放缓

国际货币基金组织削减全球增长预测

国际货币基金组织削减了全球增长预测,并警告全球金融市场的反弹“似乎与潜在的经济前景的转变断绝”.

基金现在预期 全球GDP今年收缩-4.9%, 从4月份预计-3.0%。

在明年,国际货币基金组织的反弹,也低于两个月前预计的5.8%,向下修订,反映了锁定期间大于预期的供应冲击的深度疤痕以及社会疏散的需求持续的伤害和其他病毒措施。

橙色指定经济降级

国际货币基金组织警告说,对于努力控制病毒的传播,较长的锁定也将对增长进行造成损失。

“随着大流行的无情传播,持久对生计的负面影响的前景,工作保障和不平等的持久性造成了更多的令人生畏”根据基金的说法’■对世界经济前景的更新。

预计高级经济将引领下行流程 率为-8.0%,而先前预测中的速率为-6.1%。

展望 U.S. was downgraded 从-5.9%到-8.0%。

欧元区的投影从-7.5%敲至-10.2%。英国也被视为发布-10.2%的收缩与先前-6.5%。日本从-5.2%修改为-5.8%。

新兴市场和发展中经济体被视为4月预测下降-3.0%--1.0%。预计中国预计将扩大1.0%,虽然从之前的1.2%下降。

印度看到最大的修订 如果先前的1.9%的生长速率被修订至-4.5%的收缩。今年世界贸易额以-11.9%的速度计算出来,从-11.0%之前降级,但预计将在2021年恢复到8.0%的增长率。

发达经济体的消费者价格远远速度为0.3%,而先前的估计值0.5%,从2019年的步伐1.4%下降。

若干央行官员亦试图在乐观方面统治恢复,因为市场似乎与恢复故事逃避。

印度’经济预计将与Covid-19努力地击中

大规模的货币和财政支持可能有助于启动反弹,但由于欧洲央行首席经济学家巷警告,它需要很长时间才能达到危机前水平。

日本银行’S的意见摘要警告说 长期的负面影响 经济前景的病毒发展看起来不可避免。和中国’S米色的书预计中国萎缩’s economy this year. 

纽约州长安德鲁库莫多,以及康涅狄格州新泽西州和康涅狄格州州州的菲尔墨菲宣布了一份联合旅游咨询。

总督宣布,所有从各国传播到三个州的各国的群体进入Covid-19中的任何一个人都必须检疫14天。

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美国航空公司筹集了钱!

美国人在股票上销售超过1.5亿美元,借钱500米

美国航空公司 (aal.)宣布拟议的承保公众募股为750,000,000美元的普通股,其可兑换的750,000,000美元总额为2025年。

本公司打算将产品的承销商授予全部或部分购买30天的选择, 高达112,500,000美元的额外股份 在普通股票提供的共同股票和全部或部分购买的30天选项高达112,500,000美元的可转换票据所提供的额外可换股票据,在每种情况下,仅涵盖过度分配,如果任何。

该公司预计将使用普通股票提供的净收益以及为一般企业目的提供的可换股票据,并加强公司’S流动性位置。

本公司还宣布,拟将在收到票据的收购时同时进入2024年的新增5000万美元的贷款B个工厂。

12个月的美国航空公司库存图表

该公司预计将在贷款期限下提供票据和借款的一部分净收益,以改善其延迟借款期限贷款设施,该公司及担保人于2020年3月18日签订,并计划成熟2021年3月17日,剩下的总体企业目的和加强公司’S流动性位置。

aal. closed at $16.00.

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amc.剧院在7月开业

amc.于7月15日重新开放450名美国剧院

从7月15日开始, amc. 将恢复450 U.S.Meaters的操作作为预期的分阶段计划的一部分 带来600加 美国剧院电路近乎全面的运作,将于7月24日和宗特公开进入木兰开幕。

亚当·阿隆,首席执行官&AMC剧院总裁说,“由于冠心病患者痛苦的近四个月的痛苦之后,我们很高兴地宣布电影正在回到AMC的大屏幕上。

我们的未来100年的制作笑容会在7月15日在美国横跨美国大约450个剧院正式开始。我不能强调我们在开发AMC安全的细节上有多少次地关心和关注&干净,我们绝对致力于优化我们的客人和员工的剧院的健康和安全。

请记住,亚马逊可能会购买AMC的谣言

与Clorox公司一起开发,以及哈佛大学的当前和前任教师’S of Public Health,AMC Safe&干净代表了一种全面的承诺,与广泛的工具用于消毒我们的剧院。

社会偏移,减少座位能力,大大加强清洁方案,新员工健康协议,非接触式票务和移动食品&饮料订购是AMC安全的一部分& Clean.

因此,对于在制作AMC剧院安全的高科技解决方案中,这是一个新的多重美元致力于,包括展开静电喷雾器,HEPA真空和升级的MER5通风过滤器。

这一切都被投入议案,因为在AMC我们的单一最优先级是我们客人和员工的健康和安全。个人和专业,我都不能’对于这意味着电影爱好者来说,这更兴奋。”

迪士尼’S Mulan 7月24日开放

在未来几周,剧院团队将开始返回他们的剧院进行AMC培训’S新,增强的清洁和安全程序。

amc.预计将在7月31日和宗旨的7月31日和宗旨时将开放和运作,几乎所有其600次。

如果当前戏剧释放计划发生变化,或根据局部或区域条件,可能会调整AMC操作的恢复。

为了促进戏剧礼堂内的适当社会偏差,AMC将在四个不同阶段接近座位容量限制。但AMC将始终遵循所有联邦,州和地方指令,包括那些授权最大能力的人,如果低于AMC所设想的那些’S的四个阶段现在计划。

宗旨计划于7月31日开放

特定剧院的重新开放时间表将于7月初沟通。在通往新的主要戏剧版本的几周内,AMC将显示出于工作室合作伙伴提供的流行曲目。将在重新开放之前公布这些标题和票证价格信息。

amc. closed at $5.63.

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波音737-MAX重新认证航班于本月晚些时候设定

波音737-MAX重新认证航班于本月晚些时候安排

波音(BA. )针对6月下旬的重新认证飞行,彭博(Bloomberg)为目标’S Alan Levin和Julie Johnsson报告。

波音737-MAX重新认证飞行设定为6月下旬

该公司单独通知航空公司 对接地喷射机布线的重要修复据说两个人熟悉计划不被要求讨论敏感事宜的规划。

人们表示,自2019年3月以来,该飞机的修订试验培训草稿是自2019年3月以来的两次致命崩溃,这也是与航空公司分享的。

接地737-Max Planes

动作是强烈的迹象,即波音最终临近喷气机15个月的结束,在两次致命的崩溃之后吞没了公司的争论。

联邦航空管理飞行员的航班证明该飞机符合安全法规是剩下的剩余内部密宗之一。然而,人民告诫说,该日期尚未最终确定,并随着波音为监管机构完成最终工作而反复转移。

波音的目标是返回737最大的收入来源,在第三季度到商业服务。该公司上个月重新开始制造单勒斯喷气式飞机,结束五个月的停止在华盛顿伦顿西雅图郊区的737家工厂工作。

该公司正在修改一个在两次碰撞中牵连的软件系统,由于故障而反复开启喷气机的鼻子。 2019年3月13日审查飞机的安全性,接地也发现了额外的缺陷,需要升级,包括其飞行控制计算机,电线如何捆绑和软件问题。

周三的FAA表示,它不会批准乘客服务的飞机,直到它得到满足所有安全相关的问题。

BA. 下降5%至206.00美元

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观看Alnylam Pharmaceuticals的股票

alnylam提出了阶段3的照明 - Lumasiran的研究

Alnylam Pharmaceuticals(al)宣布的第3阶段来自Lumasiran的研究,研究RNAi治疗靶向羟基酸氧化酶1的研究–编码乙醇酸氧化酶的基因–在治疗原发性高血管尿1型的发展中。

临床数据在欧洲肾协联盟 - 欧洲透析和移植协会国际大会上举行了临床数据,并于6月6日至9日被担任虚拟事件。

Lumasiran相对于安慰剂,尿草酸盐的平均降低了53.5%的初级终点,并显示出相对于基线的65.4%的尿液酸盐。

满足所有测试的研究次要终点,包括患者达到近期正常化或尿液归一化的患者的比例,而安慰剂组的零百分比为零百分比。

Lumasiran局与令人鼓舞的安全性和耐受性概况有关,没有严重或严重的不良事件,并具有温和的注射部位反应作为最常见的药物相关的AE。

原发性高血症尿素(pH)构成了一组肝脏的罕见遗传疾病 其特征在于草酸盐,代谢的最终产物。高水平的草酸盐是毒性,因为草酸盐不能被人体分解并积聚在肾脏中。

PH1是由过量的草酸盐生产引起的超稀有孤儿疾病,尿液含量升高与终级肾病和其他全身并发症有关。

基于照明 - 结果,alnylam将新的药物应用提出了美国食品和药物管理局。

FDA已授予优先审查 对于NDA并在处方药用户费用法案下设定了2020年12月3日的行动日期。

此外,Lumasiran的营销授权申请已提交并由该营销授权申请 欧洲药物局,并收到了加速评估指定.

st

st分析师保罗Matteis认为完全alnylam’在ERA-EDTA上呈现的LUMASIRAN数据反映了一个相对疯狂的临床轮廓’非常可能达到监管批准。

Lumasiran治疗导致尿液中的鲁棒性和耐用的减少,基于PH1的良好描述的生物学,最终应导致肾脏结果的临床效益,他争辩。

分析师指出,对于股票,Lumasiran已经 主要是价格 here, though there’围绕市场机会的一些投资辩论,通常被认为是超孤儿/小。

尽管he is also somewhat conservative in how he models revenues for lumasiran, there could be upside to numbers should approval/launch increase the PH1 diagnosis rate. Matteis has a Buy rating and a $159 price target on the shares.

al closed at $127.59.

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MINERVA股票崩溃后遭受损失

Minerva表示,阶段3 Roluperidone试验没有符合主要终点

Minerva神经科学(神经)宣布第3阶段试验 Roluperidone在精神分裂症中治疗消极症状并没有满足 其主要和关键次要终点。

股票在其吸毒失败后翻滚

共有515名患者注册审判,513名患者接受治疗,并被纳入安全性和意图的人口。

该试验在美国,欧洲和以色列进行。

有172名接受安慰剂的患者,172名接受Roluperidone的患者32毫克,171名接受Roluperidone 64毫克的患者。

人口统计和基线疾病特征在所有治疗臂上都是相当的。

使用截短的Hochberg程序,校正了跨越初级和关键辅助端点的Roluperidone剂量与安慰剂的结果。

试验的主要目标是评估基线与NSF的第12周的变化与32毫克和64毫克的RoluPeridone相比,患者被诊断出具有中度至严重的阴性症状的精神分裂症。

既不是32毫克也没有64mg的Roluperidone与安慰剂的统计学上显着分离。

此外,两种剂量与安慰剂上的关键次要终点有统计学显着的分离,从基线到PSP中的第12周的变化。

精神分裂症摧毁病人’s life

尽管可以从该数据中汲取有限的推论,但在64 mg剂量的第4周,在第4周,在第4周,在64 mg剂量的第8周,在第8周,在第8周的第8周,从安慰剂测量所有其他评估时间点的PSP更改。

总体而言,区域和年龄组的亚组分析相似。

Roluperidone一般是 宽容而64毫克组的治疗持续时间为12周的持续治疗的患者的患者的发生率为37%,32毫克组42%,安慰剂33%。

由于不良事件,64毫克臂16例,只有42例患者,16毫克,32毫克臂18次,8位安慰剂臂。

在32毫克治疗部门报告了两次治疗无关的死亡人士表示,Roluperidone的第3阶段试验不符合初级终点。

神经 下跌82%至2.50美元。

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波音火灾6,770美国工人

波音开始非自愿裁员,其中6,770名美国工人失去了工作

波音(BA. )总裁兼首席执行官Dave Calhoun向雇员发布了一封信,为员工行动提供了更新,其中一部分说明,“在我们上个月进行的减少生效公告之后, 我们已经结束了我们的自愿裁员计划.

现在我们已经到了不得不开始非自愿裁员的不幸的时刻。我们’本周将我们的美国团队成员的前6,770人通知他们将受到影响。

波音生物不自主裁员

我们将提供我们对由iLOS影响的人所拥有的所有支持–包括遣散费,COBRA医疗保健覆盖面为美国员工和职业过渡服务。

Covid19相关的裁员正在加入

我们的国际地点还正在通过劳动力减少工作,根据当地法律和福利术语将在当地沟通。

波音计划削减10%’s workforce

Covid-19流行病’对航空公司行业的破坏性影响意味着 在商业喷气机和服务的数量方面深入切割 我们的客户将在未来几年内需要,这反过来又意味着我们的线条和我们的办公室的工作较少。

我们最好在接下来的几年内完成我们的商业航空公司客户的需求,因为他们开始恢复道路。我希望有一些其他方式。”

绿色射击

在另一个公告中,Dave Calhoun陈述了“我们正在看到一些绿色芽。我们的一些客户正在报告,自大流行开始以来,预订在其航班上的预订是在他们的航班上取消。一些国家和美国各国谨慎地开始再次开放经济。

和我们的业务的一些部分,最值得注意的是在防御方面,将继续招聘以满足客户承诺并填补关键技能职位。

波音首席执行官Dave Calhoun

防守,空间&安全和国防服务团队最近取得了许多里程碑,包括可重复使用和自主X-37B轨道测试车的轨道成功返回。

We’随着我们的计划向前迈进 重启737最大生产 在伦敦,华盛顿,随着我们的回复服务努力继续。

我们的全球服务团队正在改变其组织,以确保它是精益的,并专注于客户的后Covid需求。但这些最终恢复的迹象并不意味着全球健康和经济危机已经结束。我们的行业将回来,但需要几年的时间才能回到两个月前。”

公司高管上个月表示,波音计划今年计划减少其全球劳动力的10%,因为它减少了喷射器生产,联盟官员表示,裁员的初始浪潮专注于波音’S Seattle区商用飞机运营。

BA. 最后交易146.47美元,上涨1.2%。

斯托维纳

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inovio Shares Jump on COVID-19 Data

inovio’S Covid-19疫苗INO-4800产生抗体和免疫应答

inovio (伊诺)宣布发布了IN0-4800的临床前研究数据,其Covid-19 DNA疫苗,展示“robust”对冠状病毒SARS-COV-2的中和抗体和T细胞免疫应答。

inovio reports promising data, Stockwinners

该研究发表在同行评审杂志的自然通信中,由德克萨斯大学,德克萨斯大学,复旦大学,复旦大学和盟友的Wistar Institute的Inovio科学家和合作者。凯特布罗德里克,inovio’s Senior VP of R&D和Covid-19疫苗开发的团队领先,说,“来自我们的Covid-19 DNA疫苗的这些正面的临床前结果不仅突出了我们的DNA药物平台的效力,还突出了我们之前报告的患者对冠状病毒的疫苗的阳性1/2A数据,这在导致MERS附近展示的从类似设计的疫苗INO-4700的血清转换和中和中和。

inovio hopes its work would lead to a vaccine, Stockwinners

在多种动物模型中产生的效力中和抗体和T细胞免疫应答是我们目前正在进行的INO-4800临床试验的支持。

”研究表明,疫苗接种与INO-4800产生“robust”结合和中和抗体以及小鼠和豚鼠中的T细胞反应。

作者使用三种单独的中和测定检测疫苗来证明病毒中和活​​动’可以产生可以阻断病毒感染的抗体的能力。

研究作者还发现了这些疫苗动物的肺中的这些抗体,这对于提供来自SARS-COV-2的保护是重要的。

此外,用INO-4800疫苗接种观察到高水平的穗状状T细胞应答,这对于介导免疫病毒感染的保护可能是重要的。

计划在7月/ 8月待定监管批准中开始​​阶段2/3疗效试验。

吹笛者 评论:

Piper Sandler分析师Christopher Raymond指出,Inovio股票上涨在公司对本公司预防数据的自然通信发布的两位数百分比’S COV-19 DNA疫苗INO-4800,但他说“this isn’t new news.”市场目前有一个“购买首先提出问题 - 后来的心态,所有的东西covid,”但是本文中的大多数数据都已在3月初的雷蒙德预先打印以来。

此外,虽然生成小鼠和豚鼠中的T细胞应答和功能中和抗体的能力是重要的,但是临床前的图片仍然不完全没有非人类灵长类动物的数据和病毒挑战数据,这是完全理解潜力的分析师所需的告诉投资者。雷蒙德认为它更谨慎地审判判决,直到6月底的初始人类数据可用,在欧马福尼亚州股份上保持中立评级。

伊诺 截至14.50美元,最后交易17.00美元

斯托维纳

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