生物原性从Karyopharm获得KPT-350

Karyopharm进入Biogen的协议获得KPT-350

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Karyopharm进入Biogen的协议获得KPT-350

Karyopharm治疗学( KPTI. )宣布进入生物原协议( BIIB )获得Karyopharm’S调查口服正弦型KPT-350和其他用于治疗某些神经和神经变性病症的资产。

KPT-350是一种新的治疗候选者,其通过抑制XPO1,导致炎症和神经毒性的降低,以及增加神经保护反应。

根据协议的条款,Biogen正在获取KPT-350和靶向某些神经系统条件的其他资产,包括肌营养的外侧硬化。

在Exchange中,Karyopharm将从Biogen获得10米的一次性预付款,并且有资格基于未来指定开发和商业里程碑的生物原性的成就获得额外的金额高达2070万美元。

Karyopharm还有资格获得来自BioGen的分层版税支付,基于未来产品候选人的未来净销售,包括KPT-350。

KPTI. closed at $10.45.


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Pluristem Therapeutics表示其PLX细胞‘显着抑制’ cancer cell growth

pluristem plx细胞‘显着抑制’新研究中的癌细胞生长

Pluristem Plx细胞的“显着抑制了新研究中的癌细胞生长。 Stockwinners.com
pluristem plx细胞‘显着抑制’新研究中的癌细胞生长

pluristem治疗学( PSTI. )宣布从自然出版商的“科学报告”中出版了同行评审篇文章,标题为““用TNF-α和IFN-γ抑制裸鼠异种移植模型中的TNF-α和IFN-GAMMA抑制三重阴性乳腺癌的人胎盘衍生的粘附基质细胞。”

该文章基于研究,该研究检测了肿瘤坏死因子α和干扰素-γ诱导诱导肿瘤坏死因子α和干扰素-γ的效果的影响。

通过调节其制造过程来进行细胞的诱导,以便瞬时改变其分泌曲线。

来自第一研究的数据表明,改性PLX细胞对45%的测试癌细胞系具有抗增殖作用,对各种乳腺癌,结直肠,肾,肝,肺,肌肉和皮肤癌症有很强的抑制作用。

综合生物信息学分析确定了PLX细胞抑制的癌细胞系的常见特征。

这种知识可能会在将来用于筛查患者’肿瘤识别最有可能表现出与PLX细胞治疗的阳性反应的患者。

基于这些有前途的结果,Pluristem对患有人类三重阴性乳腺癌或TNBC的女性小鼠进行了前临床研究。

TNBC是一种侵略性的乳腺癌形式,由于缺乏雌激素和孕酮受体而没有响应标准的激素疗法。 TNBC的目前治疗包括手术,放射治疗和化疗的组合,但这种类型的乳腺癌患者的预后仍然差。

在该研究中,与未处理的基团相比,诱导PLX细胞的每周肌肉内(IM)注射在治疗组中,在治疗组中,在治疗组中的平均肿瘤大小减少了统计学上显着的减少,其中30%的处理过的小鼠表现出完全肿瘤缓解。

此外,在增殖肿瘤细胞的百分比以及肿瘤内的血管水平的百分比中看到了统计学上显着的减少。

多患者提出了与诱导PLX细胞的技术有关的专利申请以及这些细胞用于治疗癌症的使用。

PSTI.   最后交易1.62美元。


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西尔格 ENE正在收购7B美元的影响生物医学

西尔格 ENE获得影响生物医学素,将FEDRATINIB添加到管道

Celgene翻滚
西尔格 ENE获得影响生物医学素,将FEDRATINIB添加到管道

Celgene( 西尔格 )私人持有的影响生物医疗素宣布签署了塞尔戈尼将收购生物医学素的最终协议,该思发是为骨髓纤维化和多胆血症患者开发Fedratinib。

根据协议的条款,Celgene将在基于Myelofibris的监管审批里程碑的或有付款中支付大约1.1亿美元,高达1.25亿美元。

还有可能在额外迹象和销售的里程碑中用于监管批准的额外付款。

#Fedratinib是一种高精度的JAK2激酶抑制剂,在877名临床试验中评估了877名患者。

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在随机,安慰剂对照,患者的III期枢轴试验中 治疗 - 天真的肌纤维纤维化,Fedratinib分别在脾响应的主要和次要终点和总症状评分的统计上显着改善。

在探索性亚组分析中,无论患者如何,都观察到这些改进’S基线血小板计数。一个多中心,单臂第二次试验评估了髓细胞纤维化患者的Fedratinib,发现患者抗ruxolitinib,jak1 / jak2抑制剂。在这一二线设置中,FEDRATINIB在脾脏响应和总症状分数中表现出临床有意义的改进。

#jakarta-2由于美国食品和药物管理局在Wernicke潜在案件后由美国食品和药物管理部门提供了临床持有的临床’在877名患者中占患者中的八个患者的脑病患者。 FDA在2017年8月取消了临床持有。

根据雅加达-1和雅加达-2临床试验的报告福利替尼的福利风险概况,在2018年中期开始,在#Myelofibris中的监管应用程序。

骨髓纤维化 是一个严重的骨髓紊乱,破坏了身体’■正常生产血细胞。结果是一个广泛的疤痕’骨髓,导致严重的贫血,弱点,疲劳,常剧脾脏。

骨髓纤维化是一种罕见的慢性#leukemia - 一种影响体内血液形成组织的癌症。骨髓纤维化属于一群叫做肌酚患者的疾病。

 许多肌电纤维化的人逐渐变得更糟,有些可能最终发展更严重的白血病。然而它’对于多年来,也可以进行骨髓纤维化和无症状。
西尔格 closed at $104.99.


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Celect Biotechnology报告干细胞突破

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

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Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

elect Biotechnology( Apop. )宣布,它已经成功完成了使用elect的第一个患者的移植’公司在公司中的吸引力技术’S期I / II临床试验,并在一个月后续后,所有三名患者 已证明完全接受干细胞移植 没有与研究治疗相关的不良事件,由临床调查员确定,并且没有报告严重不良事件或疑似意外的严重不良反应。

I / II的剂量升级,4 - 队列开放标签临床试验最多12名患者的临床试验旨在评估功能选择的供体衍生的动员的安全性,耐受性和疗效,这些供体衍生的动员的外周血细胞’S aoogrofrafor方法并移植到具有同种异体造血干细胞移植中的血液天动恶性肿瘤患者。

研究的主要终点是 总发生率,不良事件的频率和严重程度可能与移植180天潜在地与前血移植物相关。该公司计划在审查独立数据和安全监测委员会后招募另外三名患者患者的第二次患者。

该公司认为,这些中期结果的前植者介绍了干细胞移植中突破的第一个迹象。

通过在选择性生理消除免疫反应性细胞的选择性生理消除后,通过在床边进行的简单方法在捐赠范围内可移植产品。

分子移植移植旨在导致患者的完全恢复’对于没有相关的安全性的免疫系统与造影性的有关的关注,与造成标准医疗程序的显着发病率甚至死亡。

Apop. 关闭7.12美元。它在市场前交易价格为9.69美元。


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