占上风 Therapeutics sold for $1.04 billion

莉莉莉莉收购普遍疗法,以现金为每股高达26.50美元

eli lilly()和普遍的治疗方法( PRVL. )宣布为李利收购的最终协议,以每股22.50美元的现金支付加上一个不可交易的或有价值右,或CVR,价值高达每股4.00美元,总额每股高达26.50美元现金,或或约为1.04亿美元的总和。

占上风 sold for more than $1 billion

CVR应支付在普遍的第一次监管批准产品时’S管道如下面更详细阐述。

占上风 is a biotechnology company developing potentially disease-modifying AAV9-based gene therapies for patients with neurodegenerative diseases.

收购将在Lilly延伸莉莉延伸李利的药物发现和发展新的形态’通过创建将通过普及锚定的基因治疗计划的研究努力’S临床阶段和临床前神经科学资产的组合。

Eli Lilly宣布由FDA,Stockwinners扩展的Alimta标签
Eli Lilly赌注’s Parkinson’s treatment

占上风’临床开发中的铅基因疗法是患者的PR001 帕金森’s disease 用GBA1突变和神经病性Gaucher病和PR006,用于临床痴呆患者与GRN突变。

占上风’S的临床前管线包括特定突触核苷酸患者的PR004,以及Alzheimer的潜在基因疗法’s disease, Parkinson’S疾病,肌萎缩侧面硬化和其他神经变性障碍。

ProO1是帕金森的有希望的药物’s

根据协议的条款,Lilly将开始收购所有优秀股份的招标股份,以获取购买价格 每股22.50美元现金 应付截至关闭加上一个非可交易的CVR。

CVR在下列国家之一的首次监管批准后,CVR授权每股最高可达的现金额外收款,以便在以下国家/地区商业销售提供:美国,日本,英国,德国,法国,意大利或西班牙。

为了实现CVR的全部价值,必须在2024年12月31日之前进行这样的监管批准。

如果在2024年12月31日之后发生此类监管批准,则CVR的价值将减少每月约8.3℃,直到2028年12月1日。

无法保证任何付款都将对CVR进行任何付款。该交易不受任何融资条件的约束,预计将于2021年第1季度截至符合惯用的结束条件,包括收到所需的监管批准和大多数突出股份的招标’s common stock.

在成功结束招标报价后,莉莉将收购任何常见的股份,该股份不会通过在招标报价所支付的同等审议时进行招标提供的招标。

收盘时应付的购买价格代表溢价约为60天的储蓄平均交易价格的约117%’普通股14岁于12月14日结束,在交易宣布前的最后一个交易日。

占上风’董事会一致建议占上风’S股股东在招标报价中投标股票。

此外,某些普遍存在的股东,有利地拥有大约51%的优势’杰出的普通股,已同意在招标报价中招标股票。

结束后,这笔交易的影响将反映在莉莉’S 2021根据普遍接受的会计原则的财务结果。

将有 莉莉不需要改变’S 2021财务指导 由于此交易而发出的研发费用或非GAAP每股收益。

占上风 Therapeutics ( PRVL. )最后交易价格为22.67美元,上涨81%。

斯托维纳

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数字医疗保健的整合继续!

Gigcapital2与uphealth结合,Cloudbreak Health以$ 1.35b合并

gigcapital2( GIX. )宣布,它与每个汇总和小云健康签订了两个独立的最终业务合并协议,以形成一个将创建公开交易的全球数字医疗保健公司的合并实体。

在大流行期间,数字医疗保健已经变得更加普遍

结束交易后,合并的公司将被命名为亨恩,并将继续列在纽约证券交易所 在新的股票代码下 (UPH)。

结合组合,谦冲将成为一家全球数字医疗保健公司,服务于整个医疗保健需求,并将在数字卫生行业的快速发展部门建立。

通过其组合,在关闭待定的合并和与CloudBreak的结合后,互康将在人口健康管理和远程医疗交叉口的四个能力中组织:综合护理管理,全球远程医疗,数字药房和技术的行为健康。

在完善交易之后,互健将有协议在全球10多个国家提供数字医疗保健。

这些公司预计将在2020年的收入和超过1300万美元的EBITDA中产生约115亿美元,汇总预计在2021年的收入超过190万美元,在EBITDA中达到2400万美元。

各方董事会一致批准业务组合,以较合并的股份企业价值大约为1.35亿美元,重视合并的公司。

拟议的业务组合预计将于2021季度填写,例如,除其他事项中,在其他情况下,监管批准和其他习惯结算条件的批准和其他习惯性收缩条件的批准。

斯托维纳

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美国肾协员工以853米销售

美国肾协员工由Nautic Partners收购,每股11.50美元

美国肾协联系( ara. )宣布,它已签订了通过创新肾脏护理,这是一个明确的协议,以创新的肾脏护理,内部市场私募股权公司的一家内部市场私募股权公司,以全现金交易价值约为85300万美元的总体现金交易不包括非控股权益。

ara. 每股11.50美元售价

根据协议条款,ARA股东将获得每股11.50美元的现金。

这一考虑因公司代表了66%的大致保费’S 10月1日的收费价格。

Ara的董事会一致批准该协议。该交易预计将于2021季度截至2021季度,受股东和监管批准,以及习惯性收缩条件的满意度。

CentureBridge Partners根据其同意投票赞成投票的投票协议。

该协议包括40天“go-shop”期间,允许ARA’董事会在独立财务和法律顾问的协助下,积极征求第三方的替代收购提案,并可能与做出替代收购提案的缔约方谈判。

董事会任命独立董事特别委员会来监督去店进程。

ara. 将有权与NAUTIC终止协议,以便遵守协议条款和条件的卓越提案。

没有保证这一进程会导致卓越的建议,并且艾拉不打算披露关于征集过程的发展,除非以及截至其特殊委员会或董事会要求进一步披露的决定。该期限于协议日期开始。

阿拉收于6.92美元。

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槟榔师成为一家公共公司

AOC标志‘material risks’在SEC信中到Palantir Investors

槟榔师 Technologies Inc.()为美国的情报界构建和部署软件平台,以协助反抗调查和运营。

槟榔师终于成为一家公共公司

它提供佩兰蒂尔Gotham,这是一家用于国防和情报部门的政府操作员的软件平台,使用户能够识别数据集内部隐藏的模式,从信号智能来源到机密信息人员报告,并促进分析师和运营之间的切换用户,帮助运营商计划并执行对在平台内已识别的威胁的真实响应。

该公司还提供Palantir Foundry,这是一个转换组织通过为其数据创建中央操作系统来运营的方式的平台;并允许各个用户集成并分析一个地方所需的数据。 

星期三股价飙升34%的首次亮相。

在一个新发布的信中,纽约代表亚历山大ocasio-cortez向股票宫发出警告的话语’采取公司公众的努力,警告监管机构对细节进行了进展的代表员所说的“omitted” in the company’S披露,TechCrunch’S Taylor Hatmaker报告。

纽约代表亚历山大ocasio-cortez

伊利诺伊州代表耶稣“Chuy” Garcia

“Palantir报道了有关其公司的几个信息– and omits others –我们认为需要进一步的披露和审查,因为它们目前潜在投资者应该了解哪些物质风险以及公众应该意识到哪些国家安全问题,”Ocasio-cortez和伊利诺伊州代表耶稣“Chuy” Garcia wrote.

槟榔师的主席彼得·蒂埃尔

槟榔师董事长,彼得·泰尔,及其为政府机构的工作,包括美国的政府机构引起了公司看门狗和人权团体,包括阿姆斯蒂国际的人权团体。该公司还从治理专家征求谴责,他们指出,指出Thiel将有权力,因为多级库存,授予他在永恒的力量下宣传权力。

收于9.73美元,高2.48美元,重量卷为338,584,433。

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FDA拒绝拦截’S药物申请,股票暴跌

拦截接收FDA CRL以用于obeticholic acid推荐额外的数据

拦截药品( ICPT. )宣布,美国食品和药物管理局已发布关于奥比奥酸的新药物申请的完整响应信,用于治疗由于非酒精性脱脂性炎引起的纤维化。

斯托维纳.com ICPT.
股票在FDA之后暴跌’s comments

CRL表示,基于FDA审查到日期的数据,原子能机构确定了基于替代组织病理学终点的OCA预测的益处 仍然不确定,并且不充分超过支持加速批准的潜在风险 用于治疗肿瘤引起的肝纤维化患者。

纳什  是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的严重形式。它可以导致肝癌,肝硬化和肝脏移植。

FDA建议拦截从正在进行的再生研究中提交额外的临时分析疗效和安全数据,以支持潜在加速批准,并且应该继续研究该研究的长期结果阶段。

拦截之前披露,基于FDA’决定推迟暂定定期的咨询委员会会议,预计该机构’审查其NDA将超出PDUFA的目标日期,而FDA将继续重新安排ADCOM。

OCA的NDA提交是第一个用于纳什的,并且基于来自35项临床试验的数据和1,700患者对药物治疗的患者。

OCA是唯一有突破治疗指定的尿液药物,并且具有唯一明确的可再现可重复或以其他方式稳定患者患者患者患者的可再现能力。

根据FDA腹泻纤维化草案,纳什的组织学特征,纤维化被认为是不良临床结果的最强预测因子,包括肝脏相关的死亡。

估计患有脂肪肝,斯托维纳的人数

目前没有批准的这种毁灭性疾病治疗,这已成为肝衰竭的主要原因,并导致临床结果不良。

纳什处理的许多其他公司也在较低,Cymabay( CBAY. )下降约3%和NGM生物制药( NGM. )较低的分馏。

探索纳什处理的其他公司包括Madrigal Pharmaceuticals( mdgl. ),Novo Nordisk(NVO),Genfit( 加州 ),Eli Lilly(Lly)和Alnylam Pharmaceuticals( al )。

ICPT. 截至77.49美元,上次交易价格为48.00美元,下降38%。

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竞技竞技竞技药 - 溃疡性结肠炎数据更高

布里斯托尔迈尔斯squibb( 宝宝 )报道阳性溃疡性结肠炎治疗数据。该报告已发送竞技场制药的股份( arna. )更高。

竞技场分享布里斯托尔迈尔斯数据,Stockwinners的跳跃

这项研究测试了布里斯托尔迈尔斯’患有中度至重度溃疡性结肠炎患者的Zeposia。在第10周和52周,实验性溃疡性结肠炎治疗诱导临床缓解和维持缓解。

Zeposia属于一类称为鞘氨醇-1-磷酸受体模块的口腔药物,或 S1P. 这是S1P药物第一次在溃疡性结肠炎治疗方面表现出强烈的有效性, 建议这些药物可以击败另一堂课,称为Janus激酶抑制剂或jaks。

竞技场也在测试S1P药物, etraasimod..

Etraasimod是由竞技场发现的下一代,每日口服,高度选择性的鞘氨酸1-磷酸盐(S1P)受体调节剂,并且设计用于优化的药理学和S1P受体1,4和5的接合,这可能导致改善的功效和安全配置文件。

Etraasimod为特异性免疫细胞类型提供全身和局部影响,并且有可能治疗多种免疫介导的炎症疾病,包括溃疡性结肠炎,克罗恩病和特应性皮炎。

伊斯兰埃拉斯米德是任何国家任何国家都没有批准的调查化合物。

坎特评论

Cantor Fitzgerald分析师Alethia Young筹集了公司’在竞技场制药(ARNA)的价格目标从68美元起到88美元,并重申股票上的超重评级。

布里斯托尔迈耶斯’(BMY)今天早上的阳性Topline数据从其鞘氨醇-1-磷酸盐ozanimod在溃疡性结肠炎中的关键研究是a“positive readthrough” to Arena’S etraasimod溃疡性结肠炎计划,年轻人告诉投资者在研究笔记中。

分析师的成功概率从75%的成功增加到80%,现在“very confident”在etraasimod的3阶段成功。

#young也认为#s1p1作为一个类是塑造的“大商业机会”并增加了她的峰值销售额至3亿美元。

她认为竞技场股票今天将在布里斯托尔上涨至少10%’鉴于Ozanimod和etraasimod都是S1P1s的消息,这是分析师表示,这是溃疡性结肠炎患者的第一个阳性阶段3读数。

瑞士信贷

瑞士信贷分析师Martin Auster举办了公司’在竞技场制药(ARNA)的价格目标从77美元起到87美元,并在布里斯托尔 - 迈尔斯(BMY)宣布S1P调制器Ozanimod符合第3阶段临床缓解的主要终点“True North”中度至重度溃疡性结肠炎成人的研究。

奥斯特景色ozanimod.’S Topline成功作为S1P类的失败,并为竞技场看到积极的读数’他告诉投资者,etraasimod。他对布里斯托尔之后溃疡性结肠炎成功的几率提高了他的观点’S分析师的报告添加。

arna. is up 16% to $68.04

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ChemoCentryx股票在数据上飙升

Chemocentryx,VFMCRP说关键阶段 - III倡导试验达到主要终点

Vifor Fresenius医疗护理肾药物,或vfmcrp和chemocentryx( CCXI. )从关键期 - III倡导试验的Avacopan倡导方法,口服给药的选择性补体5A受体抑制剂,用于治疗抗中性粒细胞细胞质抗体相关血管炎(ANCA相关的血管炎或ANCA血管炎)的阳性Topline试验。

ChemoCentryx在其ANCA毒品,斯托维尔人享受飙升

ANCA血管炎 是一种影响体内小血管的自身免疫性疾病。它是由称为ANCAS的自身抗体引起的,或抗中性细胞质自身抗体引起的。

这项全球研究,其中共有331例患有ANCA血管炎的患者,达到其主要终点,疾病缓解26周,持续缓解52周,由伯明翰血管炎活动评分或BVA评估。

缓解被定义为零的BVA分数,并为ANCA血管炎的糖皮质激素治疗至少为前四周。

在第26周的BVAS缓解在72.3%的葡萄球类治疗受试者中达到72.3%的护理对照组糖皮质激素标准的70.1%受试者。

在65.7%的糖粉治疗患者中观察到52周的持续缓解,在护理对照组的糖皮质激素标准中,达到54.9%,实现了非劣种和优越性的糖皮质激素护理。

重要的是,与护理对照组的糖皮质激素标准的那些相比,接受Avacopan的受试者经历了额外的益处。

评估为预先指定的次要终点的这些益处包括:糖皮质激素相关毒性显着降低;基线肾病患者肾功能显着改善;改善与健康有关的生活质量指标。

Topline安全结果在这种严重和危及生命的危险性疾病中揭示了一种可接受的安全性,具有比葡萄糖组在护理对照组的糖皮质激素标准中具有严重不良事件的受试者。

对数据进行全面分析正在进行中,预计未来几周将宣布扩展结果。“这些结果超出了我们的期望,”托马斯J. Schall,Ph.D.,博士学位,博士学位,博士学位兼首席执行官兼首席执行官。

“今天,我们将黎明标记在ANCA血管炎患者的生命中的一个新的和历史时期。这一天我们第一次表明,旨在瞄准ANCA疾病过程中央的高度有针对性的治疗优于传统的免疫抑制治疗方法;目前发现可能使过时的治疗。到目前为止,ANCA血管炎患者必须忍受含有慢性高剂量类固醇的方案和所有有害影响,但今天’S数据很清楚,使患者生病与类固醇疗法的时间试图让他们的急性血管炎更好地结束。与我们的合作伙伴VFMCRP合作,我们计划在2020年为欧洲药物署和FDA进行全面营销批准的监管提交。”

CCXI. 最高$ 26.68至34.65美元

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保证智商售价23.5亿美元

谨 acquires Assurance IQ for $2.35B plus additional earnout up to $1.5B

谨 Financial ( PRU. )宣布,它签署了最终协议,以获得保证智商,“一个有利可图的快速增长的直接消费平台,可转换寻求个性化健康和金融健康解决方案的个人的购买经验。”

谨慎的财务(PRU)宣布,它签署了最终协议,以获得保证智商,"一个有利可图的快速增长的直接消费平台,可转换寻求个性化健康和金融健康解决方案的个人的购买经验。"
谨 pays $2.35 B for Assurance. Stockwinners

收购条款包括总额的23.5亿美元的前期审议,以及额外的销售额高达11.15亿美元的现金和股票,而且保证实现多年增长目标。

根据协议条款,保证将成为美国企业部门审慎的议员的全资附属公司。

谨 buys Assurance IQ for $2.5B, Stockwinners

保证联合创始人Michael Rowell和Michael Paulus将继续关注保证的增长。

Rowell将仍然是保证和向Andrew Sullivan报告的首席执行官,他将担任12月1日截至12月1日的执行副总统和美国企业负责人的作用。

Paulus将继续保证。

预计收购预计将在2020年开始对EPS和ROE进行谦虚增强。

除了提高谨慎的增长’由于2022年在审慎讨论的预期利润率扩张,预计该收购将收购预计将节省5000万美元至1亿美元至1亿美元。’s June Investor Day.

审慎计划使用当前现金,债务融资和权益的组合来为收购提供资金,预计将于2019年第四季度初期关闭。谨慎’董事会一致批准交易。

谨’董事会已授权为2019年日历年份的股票回购授权增加5亿美元。

因此,2019年全年的股份回购授权是25亿美元。

截至6月30日,审慎在此授权下重新购买其普通股的120亿美元股份。

谨 expects to fully utilize this increased share repurchase authorization by the end of 2019.

PRU. +$2.21 to $81.85

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Sorrento治疗报告阳性帕金森’S疾病研究,股价上涨

索伦托治疗学宣布帕金森的顶线结果’s disease study


索伦托治疗学宣布帕金森的顶线结果’S疾病研究,Stockwinners

Sorrento治疗方法( 斯里 )宣布的热线导致发现研究旨在探索树脂素毒素在控制与帕金森相关的神经炎症过程中的潜在益处’啮齿动物模型中的疾病。

许多临床和病理学研究表明,该疾病延伸到基础NIGRA之外,涉及非多巴胺能神经递质系统,其介导电动机和非运动症状。

已经提出了几项治疗策略来治疗此类症状。然而,尽管与这些症状有关的显着发病率,但这些问题的研究和药物开发仍然稀缺。

瞬态受体潜在的香草素1或TRPV1参与疼痛感知,并且在感觉神经元中高度表达。 TRPV1也存在于大脑中,在这种情况下,它可能在调节神经元功能中发挥作用,控制电动机行为和调节神经炎症。

TRPV1受体被认为是基础神经节的重要调节剂,并且表达这些受体的细胞的药理变化可能导致帕金森诱导的电动机症状的保护疗法。

在AAV-A53T后7天内静脉加入RTX导致通过细电动机运动学分析进行改善的电动机功能,与用载体对RTX的对照小鼠进行比较。

观察到RTX输注后没有显着的不良反应。然而,观察到纹状体中的多巴胺与其代谢物水平没有显着影响。

该研究结果证明了在早期干预范围的静脉内施用RTX的活性,以挽救AAV-A53T模型中的电机缺陷。

对多巴胺水平缺乏影响表明,除了直接保护纽埃洛尼亚菌多巴胺能神经元以外的机制驱动行为恢复,包括在其递送后的rtx的神经炎和/或镇痛作用的调节。

A 临时专利已提交 用于非多巴胺能治疗方法,具有树脂素毒素,用于与帕金森有关的运动症状的症状缓解’s disease.

该研究的全部结果将在科学期刊上发布,并在今年晚些时候在即将到来的神经科学会议上展示。

在年底之前,将继续归档IND的目标。如果证实了结果,人类临床试验很快就开始了。宣布Parkinson的顶级结果’s disease study

Sorrento治疗方法宣布推出顶线导致发现研究旨在探索树脂素毒素在控制与帕金森相关的神经炎症过程中的潜在益处’啮齿动物模型中的疾病。

许多临床和病理学研究表明,该疾病延伸到基础NIGRA之外,涉及非多巴胺能神经递质系统,其介导电动机和非运动症状。

已经提出了几项治疗策略来治疗此类症状。然而,尽管与这些症状有关的显着发病率,但这些问题的研究和药物开发仍然稀缺。

瞬态受体潜在的香草素1或TRPV1参与疼痛感知,并且在感觉神经元中高度表达。

TRPV1也存在于大脑中,在这种情况下,它可能在调节神经元功能中发挥作用,控制电动机行为和调节神经炎症。 TRPV1受体被认为是基础神经节的重要调节剂,并且表达这些受体的细胞的药理变化可能导致帕金森诱导的电动机症状的保护疗法。

在AAV-A53T后7天内静脉加入RTX导致通过细电动机运动学分析进行改善的电动机功能,与用载体对RTX的对照小鼠进行比较。

观察到RTX输注后没有显着的不良反应。然而,观察到纹状体中的多巴胺与其代谢物水平没有显着影响。

该研究结果证明了在早期干预范围的静脉内施用RTX的活性,以挽救AAV-A53T模型中的电机缺陷。

对多巴胺水平缺乏影响表明,除了直接保护纽埃洛尼亚菌多巴胺能神经元以外的机制驱动行为恢复,包括在其递送后的rtx的神经炎和/或镇痛作用的调节。

已提交临时专利,用于非多巴胺能治疗方法,具有树脂植物毒素,用于与帕金森相关的运动症状的症状浮雕’疾病。该研究的全部结果将在科学期刊上发布,并在今年晚些时候在即将到来的神经科学会议上展示。

在年底之前,将继续归档IND的目标。如果证实了结果,人类临床试验很快就开始了。

斯里 closed at $4.09.

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卡拉德鲁斯生物科学令人失望的结果

CALADRIRS表示,T-REX研究结果中的主要终点没有改善

卡拉德鲁斯在结果,斯托维纳队的结果上翻滚
卡拉德鲁斯在结果,斯托维纳队的结果上翻滚

卡拉德鲁斯( CLB. )宣布桑福德项目的顶线结果:T-rex学习,前瞻性,随机,安慰剂控制,双盲相2A临床试验,110名受试者评估公司的安全性和疗效’S CLBS03作为最近发病的治疗方法 1型糖尿病或t1d,在青少年。

所有受试者的一年后续数据的初步分析表明,CLBS03在研究中测试的剂量上耐受良好耐受,然而,在一年内没有改善C-肽水平与安慰剂的主要终点在群体层面观察到。

与许多相2A试验一样,来自这项研究的数据库很大,并且对所有信息的分析和解释将需要几个月的密集评估,并对关于CLBS03发展的下一步的决定至关重要。

此外,来自2年后续的数据一次填写,将负担补充信息,并且是完成对该疗法的评估。

1型糖尿病,曾经称为青少年糖尿病或胰岛素依赖性糖尿病,是胰腺产生少量或没有胰岛素的慢性病。胰岛素是一种允许糖(葡萄糖)进入细胞以产生能量所需的激素。

不同的因素,包括遗传学和一些病毒,可能有助于1型糖尿病。虽然1型糖尿病通常出现在儿童或青春期期间,但它可以在成年人中发展。

尽管有活跃的研究,但1型糖尿病没有治愈。治疗侧重于管理胰岛素,饮食和生活方式的血糖水平,以防止并发症。

CLB. 低于1.26美元至4.08美元。

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Amarin对数据急剧升高

减少后的Amarin Soars符合主要终点

Amarin对数据,Stockwinners的数据大大更高
Amarin对数据,Stockwinners的数据大大更高

amarin( amrn. )宣布推出Vascepa心血管结果试验,减少-179个患有升高的CV风险的成人的全球研究结果。

减少 - 它符合其主要终点,展示了在临床治疗患者人群的主要不良CV事件中,使用Vascepa 4克/天的主要不良CV事件中的相对统计学意义的高度统计学意义具有大约25%的统计学意义,与安慰剂相比amarin在一份声明中说。

注册减少的患者在41-100mg / dL之间的41-100 mg / dl之间的患者,各种心血管危险因素,包括持续升高的甘油三酯,介于150-499 mg / dl和糖尿病和至少一个糖尿病和至少一个蛋白质CV风险因素。关键的顶线结果包括相对风险减少约25%的相对风险降低,在第一阶段的主要终点复合中表现出高度的统计学意义,包括心血管死亡,非致死心肌梗死,非缺乏中风,冠状动脉血管化或不稳定的心绞痛住院治疗。

该公司表示,这一结果得到了跨多次辅助诊断的效率的强大演示支持。

它补充说,VascePa具有良好的耐受性,安全性曲线与与ω-3脂肪酸和当前FDA批准的标签相关的临床经验一致。

在减少的减少和减少的患者中,患者的比例和严重的不良事件 - 活性和安慰剂治疗组之间相似。

中位的后续时间减少 - 它是4.9岁。 amarin说是“渴望更详细地与医学界和监管机构更详细地分享减少数据。”

2018年11月10日在伊利诺伊州芝加哥2018年11月10日在美国心脏协会的2018年科学会议上介绍了减少结果。

“我们对这些Topline的研究结果很高兴,”amarin总裁兼首席执行官John Thero说。

“给定的Vascepa价格合理,口服给药并具有有利的安全性,减少 - 它的结果可能导致治疗的新范例,以进一步降低数百万患者的LDL-C患者的显着心血管风险,如在减少缩小时研究。”

它指出, “如前所述,鉴于减少缩小的成功产量,Amarin正在增加将促进Vascepa推向美国超过400人的公司销售代表的数量。”

amarin的股票( amrn. )收于2.99美元,持续12.30美元。


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导航员集团售价为21亿美元

哈特福德财务收购导航员2.1亿美元现金 

导航员集团以21亿美元的价格出售,股票威风公司
导航员集团以21亿美元的价格出售,股票威风公司

导航员组( 纳维尔 )宣布已签订哈特福德金融服务集团收购的最终协议( h )在一项全现金交易中,将导航员约为2.1亿美元。

根据协议条款,导航员股东将在收到交易时收到每股70.00美元以现金。

$70.00 per share 提供价格代表导航员1.78倍的倍数’截至2018年6月30日的每股完全摊薄的有形账面价值,溢价为18.6%至90平均股票价格。

该交易,由导航员一致批准’董事会受到监管和股东批准和其他习惯收盘条件的约束,预计将于2019年上半年关闭。

导航员希望在关闭之前继续与过去的练习一致地支付定期季度股息。

完成交易不受任何融资条件的约束。导航员’创始人及其家庭其他成员控制的股票,该股份占总股份的大约20%,已同意投票支持导航员’与哈特福德交易。

该协议包括一个“go-shop”旨在为其他潜在收购者提供机会,以确定他们是否有兴趣提出获取导航员。

因此,30天的导航员将有机会征求竞争的收购建议。如果董事会在此期间接受竞争提案“go-shop”哈特福德不匹配的时期,成功的竞标者将向哈特福德支付终止费。

纳维尔 closed at $64.25.


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Zynerba降低了令人失望的结果

Zynerba表示,Zyn001 THC-Prodrug补丁研究中的目标血液水平未实现

Zynerba在令人失望的结果下降低,Stockwinners
Zynerba在令人失望的结果下降低,Stockwinners

Zynerba Pharmaceuticals( Zyne. )宣布了一期临床计划研究Zyn001,本公司’S通过透皮贴片,在健康的志愿者中通过透皮贴片递送的专利保护的替代药物。

该计划评估了单一和多剂量的Zyn001配方的安全性和药代动力学。

该阶段1研究的顶线结果表明,未达到5至15ng / ml THC的目标血液水平。

Zyn001非常耐受耐受最小的皮肤红斑。

接受Zyn001的受试者没有严重的不良事件或中断。

由于这些数据,公司将重点关注其对Zyn002脆弱X综合征,发育和癫痫脑病和成人难治性癫痫计划的发展努力和投资。

该公司预计这一变化将将其现金跑道扩展到2019年下半年。

该阶段1研究是一种单一和多剂量,安慰剂控制的一体化研究,以评估Zyn001的安全性和药代动力学作为透皮贴剂给健康的成人受试者施用。

在60个健康受试者中评估了24小时至14天的几种配方和贴剂磨损时间在Zyn001或安慰剂中进行评估。

Zyne. 截至9.61美元,上次汇率为7.60美元。


斯托维纳

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杜松 Pharmaceuticals sold for $139.6 Million

目录同意以每股11.50美元的价格收购杜松药品 

杜松 Pharmaceuticals sold for $139.6 Million, Stockwinners
杜松 Pharmaceuticals sold for $139.6 Million, Stockwinners

斜斜率( CTLT. )宣布已同意收购杜松药品( JNP. ),包括其诺丁汉,U.K.为基础的Juniper Pharma服务部门。

与斜斜率相结合时’在美国和欧洲的现有行业领先的药物开发和制造能力,收购瞻博网络将扩大和加强斜率’S制剂开发的产品,生物利用度解决方案和临床规模的口腔剂量制造,并将补充其集成的全球临床和商业供应网络。杜松’近150名员工在配方开发和供应方面具有深刻的科学专业知识,并将增强算可牌’S目前的固态筛选产品组合,预先形成,配方,分析和生物利用度增强溶液,包括喷雾干燥分散体的开发,共同位于其诺丁汉设施中的集成开发,分析和临床制造。

凌算价将继续支持瞻博网络’S Merck Kgaa销售的CRINONE特许经营者在美国外面营销

杜松’S阴道内的环形开发管道预先持续敢于敢于生物科学,并可依据该计划的进一步发展。

收购瞻博网络受某些习惯的结束条件,包括大多数瞻博网络’S股股份招标到要约,预计将在算盘的第一季度结束’2019年度财政年度,2018年7月1日开始。

像斜斜率一样,瞻博网络具有固态和临床前制剂的专业知识,用于铅候选选择,相适当的剂量形式开发和挑战性分子的优越技术,这将加强和扩展斜率’S optiform解决方案套件平台。

杜松提供生物利用度增强解决方案,用于开发可溶性化合物差,包括纳米铣削,喷雾干燥,热熔挤出,脂质的药物递送和CGMP临床制造,包括有效和受控物质的专业设施和控制。根据其与瞻博网络的收购协议,目录的子公司将及时开始购买所有瞻博网络的招标’S股票的价格为11.50美元,以现金到卖方。

在招标报价结束后,目录打算通过以同样的价格收购少年股票的余额股份,并通过合并与新成立的算单位的合并来完成交易。

JNP. 收于8.70美元。 CTLT收于41.82美元。


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诺华接受Kymriah的积极CHMP意见

诺华接受Kymriah的积极CHMP意见

诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见
诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见

诺华( NVS. )宣布,用于人类使用欧洲药品委员会的药品委员会通过了批准Kymriah的积极意见– 使用患者的新型一次性治疗方法’自己的T细胞用于打击癌症.

积极意见包括两个B细胞恶性肿瘤:B细胞急性淋巴细胞 白血病 这是难治性的,复发后移植后或在患者的患者中复发或后来复发,高达25岁;并且在成人的全身疗法两种或更多种后,弥漫性大B细胞淋巴瘤。

如果欧洲委员会批准,Kymriah将成为欧盟DLBCL和B-Cell的第一家汽车T细胞疗法。

B细胞全部和DLBCL都是具有显着治疗患者的恶性恶性肿瘤的恶性恶性肿瘤。

在欧洲,所有账户约占儿童白血病病例的80%,以及那些复发的患者,前景很差。尽管患者不得不接受多种治疗,包括化疗,辐射,靶向治疗或干细胞移植,并且进一步突出了对新治疗方案的需求的低生存率。

DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤形式,占全球所有病例的40%。

对于复发或唐的患者’T响应初始治疗,有限的治疗方案提供耐用的反应,而且大多数患者的生存率较低,因为自体干细胞移植的损伤或因为救助化疗或ASCT失败。

积极的CHMP意见是基于两个关键的诺华州赞助全球,多中心,第二阶段试验,Eliana和Juliet,其中包括来自欧洲,美国,澳大利亚,加拿大和日本的患者。诺斯斯韦尼亚的合作与宾夕法尼亚大学以来,自2012年以来,在Car-T细胞疗法中导致了历史里程碑,包括启动第一次全球汽车-T试验,由r / r /儿科患者的EMA为Kymriah授予的主要指定r B-Cell All,以及Kymriah在美国食品和药物管理局的两个不同迹象中的批准。

Eliana是第一个儿科全球Car-T细胞治疗登记试验,在美国,加拿大,澳大利亚,日本和欧盟的25个中心治疗患者,包括:奥地利,比利时,法国,德国,意大利,挪威和西班牙。朱丽叶是R / R DLBCL的成人患者Kymriah的第一个多中心全球注册研究。

朱丽叶也是评估DLBCL患者的最大全球性研究,评估DLBCL患者,注册来自美国的10个国家的27个网站,加拿大,澳大利亚,日本和欧盟,包括:奥地利,法国,德国,意大利,挪威和荷兰。

Novartis Car-T细胞制造平台包括冷冻保存,冷冻患者的过程’收获的细胞以保存它们,为医生提供灵活性,以便决定何时开始患者的收获’细胞和Kymriah的输注,基于每位患者’S条件,并允许这种个性化的治疗方法在全球范围内。

欧洲委员会现在将审查CHMP建议,以提供最终决定,适用于所有28欧盟成员国,加上冰岛,列支敦士登和挪威。

NVS. 收于73.00美元,持续价格为75.50美元。


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