Celect Biotechnology报告干细胞突破

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植。 Stockwinners.com
Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

elect Biotechnology(Apop.)宣布,它已经成功完成了使用elect的第一个患者的移植’公司在公司中的吸引力技术’S期I / II临床试验,并在一个月后续后,所有三名患者 已证明完全接受干细胞移植 没有与研究治疗相关的不良事件,由临床调查员确定,并且没有报告严重不良事件或疑似意外的严重不良反应。

I / II的剂量升级,4 - 队列开放标签临床试验最多12名患者的临床试验旨在评估功能选择的供体衍生的动员的安全性,耐受性和疗效,这些供体衍生的动员的外周血细胞’S aoogrofrafor方法并移植到具有同种异体造血干细胞移植中的血液天动恶性肿瘤患者。

研究的主要终点是 总发生率,不良事件的频率和严重程度可能与移植180天潜在地与前血移植物相关。该公司计划在审查独立数据和安全监测委员会后招募另外三名患者患者的第二次患者。

该公司认为,这些中期结果的前植者介绍了干细胞移植中突破的第一个迹象。

通过在选择性生理消除免疫反应性细胞的选择性生理消除后,通过在床边进行的简单方法在捐赠范围内可移植产品。

分子移植移植旨在导致患者的完全恢复’对于没有相关的安全性的免疫系统与造影性的有关的关注,与造成标准医疗程序的显着发病率甚至死亡。

Apop. 关闭7.12美元。它在市场前交易价格为9.69美元。


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Paratek Pharmaceuticals是焦点

Paratek Pharmaceuticals提供有关管道进展的更新

Paratek Pharmaceuticals提供更新

Paratek Pharmaceuticals(PRTK.)宣布近期产品管道的进展。

Paratek已经开始向FDA提交新药物申请,以适应急性细菌皮肤和皮肤结构感染,或Absssi和社区获得的细菌肺炎或CABP,并且在轨道上提交最终组件2018年第一季度。

滚动提交允许在持续的基础上完成NDA的已完成部分。

FDA先前已授予Omaditycline合格的传染病产品名称和快速轨道指定,该指定提供了对NDA的优先审查,一旦接受。

此外,该公司已启动了本计划第2期第一次研究的地点,评估其调查抗生素,菊属植物,用于治疗尿路感染或UTI。

第一次研究将评估女性术患者的奥米替代素的安全性,耐受性和药代动力学。

第二项研究将于今年晚些时候启动,将评估急性肾盂肾炎患者奥马登霉素的安全性,耐受性和药代动力学。

该公司计划在多个地点注册每项研究中的大约200名患者。 Paratek还宣布,根据各方的条款,它已获得500万美元的里程碑支付allergan(agn)’Seysara开发的合作,一种新的狭窄的口腔抗生素,用于治疗中度至严重痤疮。

在FDA上支付了里程碑付款’接受allergan’SEYSARA的NDA于2017年12月宣布。

allergan(agn.)计划将Seysara商业化在美国Paratek保留所有前美国。产品的权利。


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Barron在雪佛龙和康宁上看涨

Barron's由Ward Street Journal拥有的每周出版物,最新发出有几个名称: 

Stockwiners提供Barron对Stockwinners的审查,提供购买,股票观看,升级,降级,收益,库存购买股票的股票
斯托维纳提供Barron.’审查购买股票

BULLISH  MENTIONS

雪佛龙定位于2018年受益 –没有石油专业比雪佛龙更好地受益(CVX.)2018年,谁说明年将花费大约18亿美元,而是开始从2011年以来一直消耗现金的大项目的利益,本周写道’s edition of Barron’s.

康宁股可以获得超过25%– Shares of Corning (GLW.)随着需求为光纤,LCD面板玻璃和大猩猩玻璃而继续攀升,莱斯利诺顿本周写道’s edition of Barron’s.

Facebook可以考虑现金股息 –没有快速增长的巨人,即Facebook(FB. ), 亚马逊 (amzn.),netflix(nflx.)和字母(GOOG.; googl),支付现金股息,但这可能会在很长时间发生变化,本周jon swartz写道’s edition of Barron’s。 Facebook正在抵抗增长的极限,如果增长开始趋于锥度,投资者将开始呼吁新的策略,例如股息和股票回购。几个因素使Facebook成为最有可能的方候选人提供股息,也许早在2019年,包括足够的收益,Swartz争辩。

 ‘Good time’购买glaxosmithkline库存。 galxosmithkline.’s (GSK.)盈利估计估计一直在滑动,自夏天以来股价已经下挫,但现在看起来像购买股票的好时机,杰克霍夫本周写道’s edition of Barron’s。虽然Glaxosmithkline将在2018年遭受新的通用竞争,但它应该迅速回到轨道,他争辩。

看不见的提及

一些零售库存看起来很脆弱 –在一个随访的故事中,Barron’S说,审慎的投资者应该假设最近的阳光爆裂会让位于零售的更多雨天。梅西’s (M)可能看起来廉价,但每股收益预计将在未来两年内摔倒,J.C.PENNEY(JCP.)在一个长期的斗争中为其存在,Sears Holdings()让前者看起来像亚马逊(amzn.)和abercrombie& Fitch (ANF.报告添加了销售对阵时尚逆风的垂死地点的放气良好。另一方面,Barron’据称沃尔玛’S(WMT)改进仍然有趣,家庭仓库(HD)和TJX(TJX)仍然是长期获奖者,下面五(五)似乎是真正的快速种植者。


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allergan获得2.9亿美元的损害赔偿金

佩斯希望支付193.75米,缬草支付96.25亿美元来解决诉讼

观看allergan进入更好的Botox数据。查看Stockwiners.com.
allergan获得2.9亿美元的损害赔偿金

潘兴广场宣布其原则上达成了一项协议,而须审议法院批准,以解决有关委员会委员会的诉讼(agn.)通过Squeze Square Capital Management和Valeant Pharmaceuticals(VRX.)2014年,在加利福尼亚州中部提交。

潘兴广场和缬草已同意分配290万美元的沉降,使得舞台广场将支付193.75亿美元,缬草将支付96.25亿美元。

潘兴说,“虽然Valeant最初同意支付定居点的60%,但缬草和歌舞广场对解决案件的可取性和时间有不同的看法,以前阻止了定居点。

2017年12月19日,潘兴广场获得了控制诉讼的解决,以换取同意支付更大的结算金额。”

潘兴广场首席执行官比尔Ackman增加了,“我们继续相信案件绝对没有优点。然而,我们决定了,我们投资者现在的最佳利益,而不是继续花费诉讼的大量时间和资源。”

潘兴广场之前曾在与案件相关的法律储备中留出7500万美元。结算诉讼的增量成本 将减少公司’S和私人资金’表现和净资产值132个基点.


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Progenics Pharma宣布FDA接受NDA为Azedra

祖先宣布FDA接受NDA为Azedra

祖先宣布FDA接受NDA为Azedra。斯托维纳
祖先宣布FDA接受NDA为Azedra

祖先药物(PGNX.)宣布,美国食品和药物管理局已接受审查恶性,复发和/或不可切种的嗜铬细胞瘤和恶作剧疾病患者的新药物申请,这是罕见的神经内分泌肿瘤。

Pheochromocytoma和Paraganglioma是从神经内分泌细胞形成的稀有肿瘤。当从神经系统接收信号时,神经内分泌细胞将激素释放到血液中。全身通过身体发现神经内分泌细胞。

Paragangliomas通常在颈动脉附近形成,沿着头部,颈部和脊柱的神经途径。在肾上腺髓质中的嗜铬细胞瘤形成(在每个肾脏顶部发现的肾上腺的中心)。

某些遗传性疾病增加了嗜铬细胞瘤或伞菌的风险。这些包括多种内分泌瘤形成2综合征,类型A和B,von Hippel-Lindau综合征和神经纤维瘤病类型1。

Pheochromocytomas和Paragangliomas可能是良性或恶性的。

FDA授予祖先’要求优先考虑,并在处方药用户费法(PDUFA)下设定了2018年4月30日的行动日期。

NDA由来自关键阶段2B开放标签,多中心试验的数据支持,该数据在与FDA的特殊协议评估下进行。

试验符合主要终点 评估噬菌体细胞瘤和恶作剧患者的比例达到所有抗高血压药物的50%或更高减少至少六个月,并且显示了按响应评估标准测量的整体肿瘤反应患者比例的关键次要终点的良好结果在实体瘤中。

Azedra也被证明是安全和通常耐受性的。

PGNX. 关闭5.85美元。它持续在市场前交易价格为7.20美元。


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旅 Capital takes stake in Kindred, opposes takeover by Humana

旅 Capital takes 5.8% stake in Kindred, opposes takeover

亲属 Health sold for $9 a share. Stockwinners
旅 Capital takes 5.8% stake in Kindred, opposes takeover

旅 Capital disclosed a 5.8% stake in Kindred Healthcare (KND) and expressed opposition to the company’由TPG Capital,Welsh,Carson,Anderson的拟议买断&stowe和humana(hum)。

旅的代表打算与亲属进行讨论’■关于,包括公司的管理和董事会’■战略替代方向,以及加强股东价值的战略,包括关于最近宣布的拟议收购。

12月27日,大队向董事会提供了一封信,说明了对收购和指出的反对“拟议交易条款的材料不足。”

旅’S信念是,每股9.00美元现金合并价格“显着低估” Kindred’普通股。这封信指出,从最大化股东价值的角度来看,旅将相信它是在销售交易中进行的。

在过去的一年里,大队指出了公司“克服了许多挑战,大多数逆风都抵御其业务,将其定位在2018年及以后的大量股价升值。”

活动家添加了,“旅程预计管理层继续经营业务,以使股东在整个挑战中耐心地支持发行人,以通过其持续所有的所有权实现业务改善的利益。

相反,这封信中陈述的旅,它认为管理层已选择与联盟进行交易,这些联盟严重低估了发行人并确保了联盟–而不是现有股东–将获得价值增强的好处,提高业务预计会产生。

对于这些和信中所述的原因,旅,Brigade建议发行人认为,它不相信拟议的交易是发行人的最佳利益’股东,打算积极反对它。”

背景

12月19日,亲属的医疗保健(kn)宣布其其董事会已批准了一项明确的协议,其中它将由三家公司的财团收购:TPG Capital,Welsh,Carson,Anderson& Stowe and Humana ()现金约4.1亿美元,包括假设或偿还净债务。

根据协议的条款,亲属的股东将获得9.00美元的现金,每股持有的各种股票,持续约27%,截至2017年12月15日期间的期间,这一期间在媒体报告之前关于潜在交易之前的最后一天。

Knd最后一天以9.42美元的价格达到9.42美元。


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Anika治疗剂接受FDA空隙填料的FDA间隙

Anika治疗剂接受HA基骨空隙填料的FDA 510(K)间隙

Anika Therapeutics在印度批准了Monovisc。查看Stockwiners.com市场雷达股票升级,股票灌中,股票收益,股票观看
Anika治疗剂接受HA基骨空隙填料的FDA 510(K)间隙

anika治疗方法(anik.)宣布其基于HA基骨空隙填料从美国食品和药物管理中收到510(K)间隙,并表明骨骼系统的骨空隙或缺陷,这不是骨骼的稳定性,在手术或引起创伤损伤。

基于HA的骨骼代表基于其专有透明质酸的治疗方法(“HA”) 技术。由合成的生物相容性骨移植物替代材料组成的骨空隙填料被注入空隙,在体温下硬化,然后在愈合过程中被复合并被新骨的生长所取代。

在美国进行的超过一百万次肌肉骨骼程序涉及骨空隙填充物,也称为骨移植,而且这些方法最常需要脊柱融合,创伤和修订总关节置换程序。

虽然使用自体骨或自体移植的骨嫁接治疗的金标准,但程序并发症的风险增加促使转向替代治疗,例如合成,可再吸收的骨移植替代材料。

本公司估计,目前的市场规模治疗胫骨平台骨折,关节周围应力骨折,并将坏死的骨骼减压约为300米。

anik. closed at $52.44.


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FDA为2型糖尿病批准成人药物

默克宣布FDA为Steglatro,Steglujan批准 

//guangzhougudongjianding.com/blog
FDA批准2型糖尿病药物

默克(MRK.)和辉瑞(PFE.)宣布美国食品和药物管理局已批准STEGLATROTM片剂,是口服钠 - 葡萄糖COTRANSPORTER 2抑制剂tor,以及固定剂量组合steglujan片剂。

//guangzhougudongjianding.com/blog/
FDA批准2型糖尿病药物

Steglatro表示为饮食和运动的辅助 用2型糖尿病改善成人血糖控制.

STEGLUJAN表示作为饮食和运动的辅助辅助,以改善患有2型糖尿病的成人血糖对照,当用耳聋和SITAGLIPTIN治疗时适当。

不推荐在1型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症期的患者中斯托格罗罗和STEGLUJAN。

Steglujan尚未在患有胰腺炎病史的患者中进行过研究过。尚不清楚胰腺炎史是否存在胰腺炎的患者在使用STEGLUJAN的同时增加胰腺炎的风险。

Steglatro和Steglujan对患有严重肾损伤,末期肾病或透析的患者禁忌,或者对厄尔古唑辛的严重过敏反应的历史。

STEGLUJAN也禁止患者对SITAGLIPTIN严重过敏反应的历史。

这些FDA批准得到了七阶段3阶段的3,800名患者的支持。

STEGLATRO被研究作为单药治疗,并与二甲双胍和/或SITARALLIPTIN以及胰岛素和磺酰脲类组合,在2型糖尿病和中度肾损伤中的成人中。


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西参’S Revlimid在淋巴瘤患者中失败

西参’滤泡淋巴瘤的R型型显示出没有优越性与标准

西参 tumbles
西参’S Revlimid在淋巴瘤患者中失败

西参 (西尔格)和淋巴瘤学术研究组织报告了III期,随机,开放标签,国际临床研究评估Revlimid Plus rituximab的结果– R2 –其次是R2维护与Rituximab加上化疗的护理标准相比,随后是先前未经处理的滤色淋巴瘤的患者Rituximab维持。

R2治疗臂 没有实现优越性 在完全响应的共同终点或在预先计划分析期间在120周内的完全响应和未经证实的完全反应。任何ARM都没有优于一个共同初级终点。

安全结果与所研究的方案的已知型材一致。正在进行额外的分析和计划。

分析师反应

吹笛者 在淋巴瘤中的第二次Revlimid失败将Celgene目标达到100美元–Piper Jaffray分析师Christopher Raymond将Celgene的价格降低至100美元,从$ 109从前线滤泡淋巴瘤中的Revlimid Plus rituximab评估Revlimid Plus rituximab后降低了100美元未能表现出卓越的疗效与标准护理。

这是淋巴瘤的第二个Revlimid失败 following last year’对弥漫性大B细胞淋巴瘤的失望,

#Raymond告诉投资者在研究中。这种最新的失败可能对Revlimid具有近期负面影响’自一个收入轨迹“decent chunk”分析师的可能源于淋巴瘤的卵形使用。他看到了一个“不确定性的新因素”并对Celgene保持中性等级。

杰弗里斯 分析师迈克尔耶特表示,Celgene今晚宣布的第三阶段相关研究失败了 无关紧要。这项研究有点低的期望,它也使Revlimid“less big,” which isn’这一定是一个糟糕的问题,Yee告诉投资者在研究笔记中。

分析师表示,他对股票的论点不变,并在Celgene上获得了125美元的价格。

下班后的股票交易下跌4%至103.76美元。它有52周的交易范围为94.55美元– $147.17.

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Insys Therapeutics由N. Carolina起诉

N. Carolina Ag Stein文件诉讼对亚底的insys治疗

N. Carolina文件对insys的诉讼。 Stockwinners.com
N. Carolina文件对Insys Therapeutics的诉讼 

北卡罗来纳州·斯坦·斯坦·斯坦·斯坦·斯坦德向药品制造商INSYS治疗学提出了诉讼(ins)指称涉及营销其药物#subsys的反冲,欺骗和欺诈的广泛方案。

Subsys是合成阿片芬太尼的喷雾形式,大约是 比海洛因强50倍 比吗啡多100倍。

Subsy仅针对已经在圆形阿片类药物的成人癌症患者批准疼痛,但经历额外的,突破性疼痛和其他止痛药都是有效的。

该诉讼声称,伊士文须们向医生宣传和规定非癌症患者的亚底,包括通过多百万美元的发言计划,奖励为药物报道的医生奖励。

Insys员工还据称推动医生切换为亚群的不同等芬太尼处方的患者,通常在高达12或16倍的起始剂量上大于指导的标签。

最后,诉讼声称,Insys被欺骗卫生保险公司覆盖亚过神经处方声称insys员工经常作为处方或其员工的员工,并发明患者的医学历史,以确保药物将被覆盖。

只有大约10%的处方索入保险公司寻求患者的患者患有突破性癌症的患者,唯一的用途才批准了FDA。

ins 下降18美分至7.02美元。


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生物原’S BAN2401未能实现结果

 Biogen’S BAN2401未符合II期临床研究中的主要终点

 Biogen表示Ban2401不符合主要终点。 Stockwinners.com
生物原 says BAN2401 did not meet primary endpoint

Eisai和Biogen(BIIB)宣布,独立数据监测委员会已确定BAN2401,抗淀粉样蛋白β原纤维抗体, 没有见面 基于12个月的贝叶斯分析的成功标准作为856例患者II期临床研究的主要终点。

在预定的研究方案之后,盲目的研究将继续,将在8个月内进行全面的最终分析,寻求展示临床显着的结果。

最终分析的结果预计将在2018年下半年获得。

研究201是一种安慰剂对照,双盲,并称群,在前驱患者或轻度阿尔茨海默氏症患者的随机研究’S疾病和脑淀粉样病理学的阳性生物标志物。

该研究设计包括16个临时分析,可评估无用或停止安全的可能性。这些条件都不会满足,并且该研究在18个月内继续进行全面分析。

在基于EISAI的12个月评估了五剂量组的禁用术语的疗效’S内部开发的新型端点阿尔茨海默’S疾病综合评分。

根据12个月的贝叶斯分析,成功被判断为实现临床显着差异的80%或更高概率。在最终分析的18个月内,综合评价包括评估临床评价指标中的基线的变化,以及通过淀粉样蛋白PET和总海马测量的脑淀粉样蛋白水平的生物标志物(如脑淀粉样蛋白水平)的变化将评估使用VMRI的卷。 Ban2401是阿尔茨海默氏症的人源化单克隆抗体’S疾病是Eisai和生物病之间的战略研究联盟的结果。

自2014年3月以来,Eisai和Biogen一直在共同发展BAN2401。

BIIB 收于333.47美元。它持续到319.94美元。


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亲属 Healthcare sold for $9 a share

亲属 Healthcare sold to consortium for $9 per share in cash

亲属 Health sold for $9 a share. Stockwinners
亲属 Health sold for $9 a share.

亲属 Healthcare (kn)宣布其其董事会已批准了一项明确的协议,其中它将由三家公司的财团收购:TPG Capital,Welsh,Carson,Anderson& Stowe and Humana ()现金约4.1亿美元,包括假设或偿还净债务。

根据协议的条款,亲属股东将获得9.00美元的现金,每股被持有的普通股票的每股份额,代表溢价约为27%’S 90日批量加权平均价格为截至2017年12月15日,媒体报告潜在交易前的最后一天。

在收购“亲属之后,”家庭健康,临界和社区护理企业“将与Warderoone公司分开,作为一个由人类拥有40%的独立公司,剩下的60%由TPG和WCA拥有。

Humana通过Put / Call安排将随着时间的推移购买剩余的所有权利益。

亲属’S Ltac医院,IRFS和合同康复服务业务将作为TPG和WCAS.UPON完成交易的独立专业医院公司,班杰明布莱恩,主席兼首席执行官,兼任专业医院公司,是特色医院公司的首席执行官卫生保健。 David Causby,目前在家中的EVP和Gindred的总裁,将作为家庭中的首席执行官。

根据共享服务协议,亲切的医疗保健将继续为过渡时期提供某些支持职能。该交易预计将在2018年夏季结束。

kn 关闭9.50美元。 closed at $246.38.


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FDA升降机临床持有Fitusiran

Alnylam宣布升降FDA临床持有的FITUSIRAN

Alnylam宣布升降FDA临床持有Fitusiran。 Stockwinners.com
FDA升降机临床持有Fitusiran

Alnylam Pharmaceuticals(al)和Sanofi Genzyme,Sanofi的专业全球业务部门(傻瓜),今天宣布美国食品和药物管理局提出了与契佩兰的临床研究持有,包括第2阶段开放标签扩展研究和地图集第3阶段。

Alnylam和FDA先前已经达到了新的临床风险缓解措施,包括议定书指定的指导方针和额外的调查员和患者教育,涉及减少替代因子或旁路剂以治疗FITUSIRAN研究中的任何突破性血液。

FDA现已批准议定书修订和其他更新的Fitusiran研究临床资料。

Fitusiran是一种调查的RNAi治疗靶向抗凝血酶,用于治疗血友病A和B患者。

它设计为促进足够的凝血酶产生以恢复止血并防止出血的目标。

alnylam悬浮的患者在其RNA治疗Fitusiran的所有持续研究中给药,治疗血友病A或B,在患者死于脑中的肿胀中,在2相开放标签延伸试验中。

Fitusiran,也称为Aln-AT3SC,用于特异性降低抗凝血酶水平 - 一种抑制凝血的蛋白质 - 改善凝血酶的产生,凝血酶凝血酶。因此,它旨在创造更好的凝血组分平衡,这将防止血友病A和B患者的出血事件。

Alnylam和FDA先前已经达到了新的临床风险缓解措施的对齐,包括议定书指定的指导方针和额外的调查员和患者教育,涉及减少替代因子或旁路剂以治疗#Fitusiran研究中的任何突破性流血。

FDA现已批准议定书修订和其他更新的Fitusiran研究临床资料。

al 收于123.66美元。它持续到128.10美元。 傻瓜 closed at $43.09.


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Teva Pharmaceutical暂停其股息

Teva削减了超过25%的劳动力,暂停股息 

14,000人会失去工作

Teva暂停其股息

Teva制药行业( Teva.)宣布旨在进行重组计划“显着减少其成本基础,统一和简化其组织,提高业务绩效,盈利能力,现金流量发电和生产力。”

两年的重组计划旨在减少Teva’截至2019年底,截至2019年底,截至2017年截至2017年的估计成本基础为16.1亿美元。

预计将在2018年底实现超过一半的减少。

该公司预计,由于2018年的计划至少为700万美元,主要与遣散费用的计划进行了重组费,主要是关于制造工厂的关闭或剥离的决定额外收费。&D设施,总部和其他办公地点。

这些步骤预计会导致 在全球减少14,000个职位 –不包括任何未来潜水员的影响– over 25% of Teva’s total workforce –在未来两年内。

预计大部分减少将在2018年发生,大多数受影响的员工在未来90天内收到通知。

重组努力将按照适用的本地要求进行。

与相关员工代表的磋商将在近期开始。

除了重组计划外,TEVA还宣布采取以下措施来解决公司’■财务状况:公司将立即暂停普通股和广告的股息,而强制性可兑换首选股份的股息将按目前的惯例季度评估; Teva.’由于公司的事实,2017年的每年奖金将不会支付’S财务业绩明显低于我们今年的原始指导;该公司将继续审查额外剥离非核心资产的潜力;

Teva将于2018年2月提供全面指导,年度业绩将分享2018年后公司的长期战略方向。

Teva收于15.70美元。它持续到17.65美元。


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Ampio Pharmaceuticals报告阳性骨关节炎数据

Ampio表示,第3阶段临床试验的副临床试验符合其主要终点

Ampio表示,第3阶段临床试验的副作用符合其主要终点。斯托维纳
Ampio表示,第3阶段临床试验的副临床试验符合其主要终点

Ampio Pharmaceuticals(安培)报道,Ampion的第3阶段临床试验符合其主要终点,71%的患者达到了奥伯利劳累响应标准的患者,这些患者超出了医生报告的30%的阈值,以获得有意义的待遇 膝盖严重的骨关​​节炎 (p less than 0.001).

骨关节炎,通常称为磨性关节炎,是关节之间自然缓冲的条件— cartilage —磨损。当发生这种情况时,关节的骨骼互相磨损,彼此更少于软骨的减震益处。摩擦导致疼痛,肿胀,僵硬,减少移动的能力,有时骨刺的形成。

虽然它可能发生在年轻人中,但在45岁以后发展骨关节炎的可能性。根据关节炎基金会,美国超过2700万人患有骨关节炎,膝关节是最常见的地区之一。女性更容易患骨关节炎而不是男性。

经历的响应者平均痛苦的痛苦降低了53%,通过Womac C测量的功能的50%改善,通过患者全球评估测量的生活质量提高了45%。

在次要终点中,Ampion治疗患者在12周(P小于0.001)的两个类别中的疼痛疼痛终点中的疼痛和功能中的统计学显着性,这是通过患者全球评估测量的寿命质量的增加支持(p小于0.001)。

当用Ampion治疗(n = 144)时,与所有KL 4盐水处理的患者(n = 206)相比,患者在疼痛和函数的复合终点中造成显着改善,并且在Ampion期3临床试验中(p小于0.001)。

在所有单一注射研究中的安慰剂中,伴有耐受性促进的治疗紧急不良事件良好。没有与膀胱手臂相关的毒品有关的严重茶。

Ampion的安全性和耐受性曲线与先前的研究一致。迄今为止,已经给予了超过900名患者没有报告的毒品有关的严重茶。

Ampio计划在即将到来的科学会议上展示第3阶段和汇总数据以及出版物的提交。

安培 closed at $1.75.


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