美国航空公司筹集了钱!

美国人在股票上销售超过1.5亿美元,借钱500米

美国航空公司 ( aal. )宣布拟议的承保公众募股为750,000,000美元的普通股,其可兑换的750,000,000美元总额为2025年。

本公司打算将产品的承销商授予全部或部分购买30天的选择, 高达112,500,000美元的额外股份 在普通股票提供的共同股票和全部或部分购买的30天选项高达112,500,000美元的可转换票据所提供的额外可换股票据,在每种情况下,仅涵盖过度分配,如果任何。

该公司预计将使用普通股票提供的净收益以及为一般企业目的提供的可换股票据,并加强公司’S流动性位置。

本公司还宣布,拟将在收到票据的收购时同时进入2024年的新增5000万美元的贷款B个工厂。

12个月的美国航空公司库存图表

该公司预计将在贷款期限下提供票据和借款的一部分净收益,以改善其延迟借款期限贷款设施,该公司及担保人于2020年3月18日签订,并计划成熟2021年3月17日,剩下的总体企业目的和加强公司’S流动性位置。

aal. closed at $16.00.

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AMC 剧院在7月开业

AMC 于7月15日重新开放450名美国剧院

从7月15日开始, AMC 将恢复450 U.S.Meaters的操作作为预期的分阶段计划的一部分 带来600加 美国剧院电路近乎全面的运作,将于7月24日和宗特公开进入木兰开幕。

亚当·阿隆,首席执行官&AMC剧院总裁说,“由于冠心病患者痛苦的近四个月的痛苦之后,我们很高兴地宣布电影正在回到AMC的大屏幕上。

我们的未来100年的制作笑容会在7月15日在美国横跨美国大约450个剧院正式开始。我不能强调我们在开发AMC安全的细节上有多少次地关心和关注&干净,我们绝对致力于优化我们的客人和员工的剧院的健康和安全。

请记住,亚马逊可能会购买AMC的谣言

与Clorox公司一起开发,以及哈佛大学的当前和前任教师’S of Public Health,AMC Safe&干净代表了一种全面的承诺,与广泛的工具用于消毒我们的剧院。

社会偏移,减少座位能力,大大加强清洁方案,新员工健康协议,非接触式票务和移动食品&饮料订购是AMC安全的一部分& Clean.

因此,对于在制作AMC剧院安全的高科技解决方案中,这是一个新的多重美元致力于,包括展开静电喷雾器,HEPA真空和升级的MER5通风过滤器。

这一切都被投入议案,因为在AMC我们的单一最优先级是我们客人和员工的健康和安全。个人和专业,我都不能’对于这意味着电影爱好者来说,这更兴奋。”

迪士尼’S Mulan 7月24日开放

在未来几周,剧院团队将开始返回他们的剧院进行AMC培训’S新,增强的清洁和安全程序。

AMC 预计将在7月31日和宗旨的7月31日和宗旨时将开放和运作,几乎所有其600次。

如果当前戏剧释放计划发生变化,或根据局部或区域条件,可能会调整AMC操作的恢复。

为了促进戏剧礼堂内的适当社会偏差,AMC将在四个不同阶段接近座位容量限制。但AMC将始终遵循所有联邦,州和地方指令,包括那些授权最大能力的人,如果低于AMC所设想的那些’S的四个阶段现在计划。

宗旨计划于7月31日开放

特定剧院的重新开放时间表将于7月初沟通。在通往新的主要戏剧版本的几周内,AMC将显示出于工作室合作伙伴提供的流行曲目。将在重新开放之前公布这些标题和票证价格信息。

AMC closed at $5.63.

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Doj发出在线内容的指导

DOJ为第230条改革发出建议

司法部已发布一套改革建议,以更新1996年通信十分议程法案第230项条款第230项下的在线平台的过时的免疫力。

响应两党对230次豁免范围的担忧,该部门确定了一套具体的改革建议,为在线平台提供更强大的激励措施,以解决其服务的非法材料,同时继续促进创新和自由言论。

部门’s review of 第230节 在过去的十个月里,在2019年7月宣布的市场领先的在线平台和实践的背景下出现了环境的背景下。

该部门于2020年2月举行了一名大型公共研讨会和专家,以及与行业,思想领袖和政策制定者的数十个听力会议,以更好地了解第230节周围的用途和问题。

第一类建议旨在激励平台,以解决在线越来越多的非法内容,同时保留第230节的核心’诽谤索赔的豁免权。

这些改革包括雕刻的坏行动者,他们有目的地促进或征求侵犯联邦刑法的内容,或者对自己服务的犯罪内容故意视而不见。

此外,该部门建议将一个特定于具体的案例雕刻出来,平台具有违反联邦刑法的内容,并且在合理的时间内并未对其进行行事,或者在向法院判决提供平台的情况下,内容是非法的,那么并且不采取适当的行动。

第二类拟议的改革旨在澄清案文并恢复规约的原始目的,以便在线促进自由和开放的话语,并鼓励平台和用户之间的更大透明度。

其中一个推荐的改革是提供一个法定定义 “good faith” 澄清其原始目的。

新法定定义将限制内容审核决策的免疫力 根据简单和特定的服务条款和与公众代表一致的人完成的那些。这些措施将鼓励平台更加透明和对其用户负责。

第三类建议将增加政府保护公民免受非法行为的能力,明确表示第230条不适用于联邦政府带来的民事执法行动。

第四类改革是明确表示联邦反垄断索赔并非,而且从未打算由第230条豁免部分涵盖。

随着时间的推移,用于参与在线商务和言论的途径集中在一些关键球员的手中。

使大型在线平台(特别是主导地位)(特别是主导地位)在反托拉斯案件中调用第230条免疫力,责任基于对竞争的危害,而不是第三方演讲,这几乎没有意义。

特朗普总统的行动遵循’行政命令寻求 削弱巨大免疫性享受 by Facebook ( FB. ), 推特 ( TWTR. )和谷歌(googl. )。

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美联储将更多的资金进入经济

美联储表示,SMCCF将开始购买公司债券的组合

联邦储备委员会宣布向二级市场公司信贷设施或SMCCF宣布更新,这将开始购买“广泛而多样化的公司债券组合,以支持市场流动性 以及大型雇主的信贷可用性。”

美联储补充说“SMCCF将购买公司债券,以制定一项基于美国公司债券广泛,多元化的市场指数的公司债券投资组合。

该指数由美国公司发布的二级市场中的所有债券组成,这些债券已经满足设施’最小评级,最大成熟度和其他标准。

联邦调查局卷起了印刷机

这种索引方法将补充设施’据购买了交易所交易资金。

通过批准财政部长及其批准,建立了初级市场和二级市场的企业信贷设施 财政部从关心行为提供750亿美元的股权 .”

SMCCF. supports market liquidity by purchasing in the secondary market corporate bonds issued by 投资等级美国公司 或截至2020年3月22日的投资成绩的某些美国公司,以及美国投资目标是为美国企业债券提供广泛接触市场的广泛暴露。

联邦调查局救助华尔街公司

SMCCF.’购买公司债券的购买将创建一个投资组合,追踪美国公司债券的广泛多样化的市场指数。

利用通过关心法案拨入ESF拨入ESF的资金的财政部将在SMCCF和初级市场公司信贷设施中建立的SPV股权投资。

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钻机计数下降!

Baker Hughes将美国钻机报告为5至279件机

贝克休斯 ( BKR. )报告,美国钻机数量从上周到279下降到279,用石油钻井平台7至199,天然气钻机上升2至78,而杂等在2中保持不变。

美国钻机数量从去年的690台钻机下降’S计数969,用石油钻井平台589,气体钻机下降103,杂股2至2。

钻机计数衰落

美国离岸钻机数量在13岁及以上的13岁及以上。

2018年4月的国际离岸钻机伯爵是194年。斯托维纳

加拿大钻机计数在上周在21岁时与上周保持不变,在14岁时,石油钻机不变,天然气钻机不变。

加拿大钻机计数从去年的86个钻机’S计数107,带有油轮机下降62和燃气钻头24。

WTI原油下跌14美分至每桶36.20美元。布伦特上​​涨28美分至每桶38.88美元。

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Bitauto私人16美元

Bitauto进入了私人交易的定义协议

Bitauto( 比特 )宣布,它签订了与Yiche Holding at Yiche Holding and Yiche Mergersub Limited的合并协定和计划,该公司是由云坦克有限公司领导的投资者联盟收购的全资附属公司,该公司将由云母持股的附属公司收购( tcehy. )和锤子资本机会基金L.P.在价值公司的全现金交易中’股权约为1.1亿美元。

Bitauto私有

根据合并协议,在合并的有效时间,本公司的每股普通股在有效时间之前发布和突出将被取消,并停止存在,以换取没有利息获得16美元的现金的权利本公司的每个未偿还的美国存款份额将被取消,以换取不利息获得16美元的现金的权利,除非

(a)腾讯附属公司拥有的某些股份,jd.com的附属公司( jd. ),本公司董事会主席Bin Li,该公司将在交易中汇款,

(b)母公司,合并子,公司或其各自附属公司所拥有的股份,

(c)广告保存人持有的股份,并保留在行使或归属时发行,结算和分配’S选项和/或限制股单位奖项,以及

(d)股东持有的股份,股东有效行使和没有有效地撤回或丧失了合并与联邦岛群岛公司法第238条的反对意见的权利。

该合并目前预计将关闭 下半年2020年 符合惯常的结束条件,包括批准合并协议的股份批准,股份持有人的持有人,该股票持有人的持有人,该股票至少有三分之二的股票的投票权,或者在本公司会议上投票’S股东。根据开曼群岛公司法律第238条取消股份。

Bitauto Holdings Limited提供互联网内容和营销服务,以及人民汽车行业的交易服务’s Republic of China. 

比特 closed at $14.33.

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波音737-MAX重新认证航班于本月晚些时候设定

波音737-MAX重新认证航班于本月晚些时候安排

波音( BA. )针对6月下旬的重新认证飞行,彭博(Bloomberg)为目标’S Alan Levin和Julie Johnsson报告。

波音737-MAX重新认证飞行设定为6月下旬

该公司单独通知航空公司 对接地喷射机布线的重要修复据说两个人熟悉计划不被要求讨论敏感事宜的规划。

人们表示,自2019年3月以来,该飞机的修订试验培训草稿是自2019年3月以来的两次致命崩溃,这也是与航空公司分享的。

接地737-Max Planes

动作是强烈的迹象,即波音最终临近喷气机15个月的结束,在两次致命的崩溃之后吞没了公司的争论。

联邦航空管理飞行员的航班证明该飞机符合安全法规是剩下的剩余内部密宗之一。然而,人民告诫说,该日期尚未最终确定,并随着波音为监管机构完成最终工作而反复转移。

波音的目标是返回737最大的收入来源,在第三季度到商业服务。该公司上个月重新开始制造单勒斯喷气式飞机,结束五个月的停止在华盛顿伦顿西雅图郊区的737家工厂工作。

该公司正在修改一个在两次碰撞中牵连的软件系统,由于故障而反复开启喷气机的鼻子。 2019年3月13日审查飞机的安全性,接地也发现了额外的缺陷,需要升级,包括其飞行控制计算机,电线如何捆绑和软件问题。

周三的FAA表示,它不会批准乘客服务的飞机,直到它得到满足所有安全相关的问题。

BA. 下降5%至206.00美元

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加州资源在破产的边缘!

WSJ报告,石油钻机正在准备近期破产备案

加利福尼亚州资源公司( CRC. )作为加利福尼亚州的石油和天然气勘探和生产公司。

该公司将原油,天然气和天然气液体销售给营销人员,加州炼油厂和可使用运输和储存设施的其他购买商。它占据了大约220万净额矿物种植面积的兴趣。截至2019年12月31日,该公司净证明储量为64400万桶石油等价物。

利息支付

加州资源跳过贷款人的利息支付,并可以在下周推出破产,华尔街日报’S亚历山大Gladstone报道,引用了熟悉此事的人。

该公司在一个8-k文件中表示,它纳入了宽容协议的大部分贷方,他同意不锻炼“remedies”根据信贷协议。 

作者说明,石油钻机周一表示,它已与大多数高级贷方签订了一项达成的高级贷款人,以便在他们宣布违约之前等待。

2年CRC的价格图

该公司遭遇了原油期货的急剧畅销 今年的价格从Covid-19大流行和沙特阿拉伯和俄罗斯之间的价格战中下降。

CRC. 上涨67美分至2.68美元。

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观看Alnylam Pharmaceuticals的股票

alnylam提出了阶段3的照明 - Lumasiran的研究

Alnylam Pharmaceuticals( al )宣布的第3阶段来自Lumasiran的研究,研究RNAi治疗靶向羟基酸氧化酶1的研究–编码乙醇酸氧化酶的基因–在治疗原发性高血管尿1型的发展中。

临床数据在欧洲肾协联盟 - 欧洲透析和移植协会国际大会上举行了临床数据,并于6月6日至9日被担任虚拟事件。

Lumasiran相对于安慰剂,尿草酸盐的平均降低了53.5%的初级终点,并显示出相对于基线的65.4%的尿液酸盐。

满足所有测试的研究次要终点,包括患者达到近期正常化或尿液归一化的患者的比例,而安慰剂组的零百分比为零百分比。

Lumasiran局与令人鼓舞的安全性和耐受性概况有关,没有严重或严重的不良事件,并具有温和的注射部位反应作为最常见的药物相关的AE。

原发性高血症尿素(pH)构成了一组肝脏的罕见遗传疾病 其特征在于草酸盐,代谢的最终产物。高水平的草酸盐是毒性,因为草酸盐不能被人体分解并积聚在肾脏中。

PH1是由过量的草酸盐生产引起的超稀有孤儿疾病,尿液含量升高与终级肾病和其他全身并发症有关。

基于照明 - 结果,alnylam将新的药物应用提出了美国食品和药物管理局。

FDA已授予优先审查 对于NDA并在处方药用户费用法案下设定了2020年12月3日的行动日期。

此外,Lumasiran的营销授权申请已提交并由该营销授权申请 欧洲药物局,并收到了加速评估指定.

st

st分析师保罗Matteis认为完全alnylam’在ERA-EDTA上呈现的LUMASIRAN数据反映了一个相对疯狂的临床轮廓’非常可能达到监管批准。

Lumasiran治疗导致尿液中的鲁棒性和耐用的减少,基于PH1的良好描述的生物学,最终应导致肾脏结果的临床效益,他争辩。

分析师指出,对于股票,Lumasiran已经 主要是价格 here, though there’围绕市场机会的一些投资辩论,通常被认为是超孤儿/小。

虽然他也有些保守在他的模型如何为Lumasiran进行收入时,数量上行应该批准/发射增加PH1诊断率。 Matteis在股票上有买入评级和159美元的价格目标。

al closed at $127.59.

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美国航空公司报告改进的预订,股票飞行!

美国航空公司于2019年7月的55%在2020年7月飞行

美国航空公司 ( aal. )宣布,“为应对提高航空旅行需求,”与去年同期相比,美国人计划在2020年7月飞行55%的国内日程安排和近20%的国际计划。

航空公司’7月份系统全身容量占2019年7月飞行的约40%。

公司补充说:“美国人可以在5月份增加需求。到5月的最后一周,航空公司每天均为每日约110,000名客户–该航空公司于4月份服务的约32,000平均每日客户增加71%。

与春天相比,美国正在增加集线器的飞行频率,包括达拉斯堡国际机场和夏洛特道格拉斯国际机场到目的地客户正在搜索和预订,加大佛罗里达州海湾海岸城市的主要城市以及山区目的地。

aal. 股票在改进的预订时跃升35%

航空公司还增加了飞往阿什维尔,北卡罗来纳,大草原,格鲁吉亚和查尔斯顿,南卡罗来纳州的商务和休闲旅客的频率。 ”

该公司说:“While 国际需求继续减少,今天标志着八个国际目的地的服务回报。

这些包括从达拉斯堡的服务到阿姆斯特丹,巴黎和法兰克福,以及迈阿密的服务于加勒比海和瓜亚基尔和南美洲的基多。美国也从芝加哥和纽约恢复了伦敦的额外服务。 

航空公司 said: “美国航空公司将开始 重新开放海军上将俱乐部 阶段的休息室,6月22日开始,改进了适应俱乐部和产品提升,以加强客户的福祉和在俱乐部工作的每个人…

美国将继续遵守CDC指南,使用增强的清洁措施,并提供有限的食品和饮料产品,以帮助确保客户和团队成员的福祉。”

aal. is up 35% to $16.05.

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白宫选择疫苗决赛选手

诺瓦韦在白宫省略白宫疫苗决赛中省略

纽约时报报告了现代( MRNA. )是特朗普政府选择的五名决赛选手之一,因为最有可能为冠状病毒生产疫苗。

现代人(mRNA)是决赛者之一

通过缩小该领域,白宫正在投注它可以在早期阶段识别最有前途的疫苗,沿着确定其工作的过程的速度,并确保胜利者或获奖者可以在大型大量地区迅速制造。

辉瑞也是决赛者之一

政府官员表示,该决定的宣布将在未来几周内在白宫进行。

查看Stockwiners.com.
Astrazeneca是五家公司之一。

联邦政府的热门流行病学家和国家过敏和传染病研究所主任Anthony S. Fauci博士,周二在即将到来的行动中暗示了“在2021年初我们希望有一对夫妇的医学研讨会亿剂。“

//guangzhougudongjianding.com/blog
约翰逊&约翰逊也是Covid 19疫苗的决赛

决赛选手

在新的几周内,预计白宫公告是预期的。除了Modera,获奖者还是Astazeneca( AZN. ), 约翰逊& Johnson ( jnj. ),默克( MRK. )和辉瑞( PFE. ),次数。

默克展示了第3阶段主题演讲 -  426研究的结果,斯托维纳
默克是列表中的最终公司。

B. Riley FBR.

B. Riley FBR.分析师Mayank Mamtani今天在纽约时报报告中观看纽约时报的NovaVavax股份,该公司未被选择为白宫的决赛选手’s “Operation Warp Speed” as overdone.

Mamtani重申了Novavavax的购买评分。 nvax. 关闭了11%至44.25美元。

Novax没有做出最终的削减,股票翻滚

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竞技竞技竞技药 - 溃疡性结肠炎数据更高

布里斯托尔迈尔斯squibb( 宝宝 )报道阳性溃疡性结肠炎治疗数据。该报告已发送竞技场制药的股份( arna. )更高。

竞技场分享布里斯托尔迈尔斯数据,Stockwinners的跳跃

这项研究测试了布里斯托尔迈尔斯’患有中度至重度溃疡性结肠炎患者的Zeposia。在第10周和52周,实验性溃疡性结肠炎治疗诱导临床缓解和维持缓解。

Zeposia属于一类称为鞘氨醇-1-磷酸受体模块的口腔药物,或 S1P. 这是S1P药物第一次在溃疡性结肠炎治疗方面表现出强烈的有效性, 建议这些药物可以击败另一堂课,称为Janus激酶抑制剂或jaks。

竞技场也在测试S1P药物, etraasimod..

Etraasimod是由竞技场发现的下一代,每日口服,高度选择性的鞘氨酸1-磷酸盐(S1P)受体调节剂,并且设计用于优化的药理学和S1P受体1,4和5的接合,这可能导致改善的功效和安全配置文件。

Etraasimod为特异性免疫细胞类型提供全身和局部影响,并且有可能治疗多种免疫介导的炎症疾病,包括溃疡性结肠炎,克罗恩病和特应性皮炎。

伊斯兰埃拉斯米德是任何国家任何国家都没有批准的调查化合物。

坎特评论

Cantor Fitzgerald分析师Alethia Young筹集了公司’在竞技场制药(ARNA)的价格目标从68美元起到88美元,并重申股票上的超重评级。

布里斯托尔迈耶斯’(BMY)今天早上的阳性Topline数据从其鞘氨醇-1-磷酸盐ozanimod在溃疡性结肠炎中的关键研究是a“positive readthrough” to Arena’S etraasimod溃疡性结肠炎计划,年轻人告诉投资者在研究笔记中。

分析师的成功概率从75%的成功增加到80%,现在“very confident”在etraasimod的3阶段成功。

#young也认为#s1p1作为一个类是塑造的“大商业机会”并增加了她的峰值销售额至3亿美元。

她认为竞技场股票今天将在布里斯托尔上涨至少10%’鉴于Ozanimod和etraasimod都是S1P1s的消息,这是分析师表示,这是溃疡性结肠炎患者的第一个阳性阶段3读数。

瑞士信贷

瑞士信贷分析师Martin Auster举办了公司’在竞技场制药(ARNA)的价格目标从77美元起到87美元,并在布里斯托尔 - 迈尔斯(BMY)宣布S1P调制器Ozanimod符合第3阶段临床缓解的主要终点“True North”中度至重度溃疡性结肠炎成人的研究。

奥斯特景色ozanimod.’S Topline成功作为S1P类的失败,并为竞技场看到积极的读数’他告诉投资者,etraasimod。他对布里斯托尔之后溃疡性结肠炎成功的几率提高了他的观点’S分析师的报告添加。

arna. is up 16% to $68.04

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迭代治疗药物失败,股票减少了一半

迭代说,苏洛尼伦的第3阶段试验不符合主要终点

迭代治疗剂( ITRM. )宣布,苏洛尼姆没有在其苏术植物中获得统计非劣势,以抗肠杆菌植被2临床试验 复杂的泌尿道感染.

迭代股在它之后崩溃’s drug failure

主要的美国食品和药物管理终点是在微直米特群中的第21天总体临床和微生物反应,其使用10%非劣势余量评估。

随机,多中心,双盲肯定2临床试验注册了1,395名患者,测量IV和口服苏洛肝治疗成人Cuti的疗效,耐受性和安全性。

随机患者每天服用IV苏仑烯,每天至少5天接着,然后是口服嗜睡两次,每天完成7至10天,或者每天曾每天一次,其次每天至少五天,然后是口服氯氟苯甲酸或,用于喹诺酮抗性分离物,每天两次阿莫西林 - 克拉维酸盐。

治疗治愈率试验的响应率为67.8%,对于恒星为73.9%,差异为-6.1%。

响应率的差异几乎完全是通过相对于厄佩森脲对厄佩森菌的较高的无症状细菌的速率来驱动,只有在治愈考验中才能明显;接受额外的抗生素或残留的Cuti症状的患者的速率相似。

治疗患者人口和临床评价患者患有临床患者嗜睡症的临床反应治疗患者人口和临床评价患者嗜睡症VS ertapeNem:0.4%相似。

其他次要终点的结果也是相似的,包括在第10天疗法访问结束时的整体反应。

战略替代品

基于试验结果,迭代治疗方法 正在评估其公司,战略和金融替代品 目的是最大限度地提高其利益相关者的价值,同时谨慎管理其剩余资源。

这些替代方案可能包括公司的许可,销售或剥离’S资产或专有技术,销售公司,合并或其他业务组合,另一个战略交易涉及公司,重组活动,卷绕运营,溶解和清算资产或在破产法下寻求保护。

ITRM. 股价下跌54%至1.95美元。

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MINERVA股票崩溃后遭受损失

Minerva表示,阶段3 Roluperidone试验没有符合主要终点

Minerva神经科学( 神经 )宣布第3阶段试验 Roluperidone在精神分裂症中治疗消极症状并没有满足 其主要和关键次要终点。

股票在其吸毒失败后翻滚

共有515名患者注册审判,513名患者接受治疗,并被纳入安全性和意图的人口。

该试验在美国,欧洲和以色列进行。

有172名接受安慰剂的患者,172名接受Roluperidone的患者32毫克,171名接受Roluperidone 64毫克的患者。

人口统计和基线疾病特征在所有治疗臂上都是相当的。

使用截短的Hochberg程序,校正了跨越初级和关键辅助端点的Roluperidone剂量与安慰剂的结果。

试验的主要目标是评估基线与NSF的第12周的变化与32毫克和64毫克的RoluPeridone相比,患者被诊断出具有中度至严重的阴性症状的精神分裂症。

既不是32毫克也没有64mg的Roluperidone与安慰剂的统计学上显着分离。

此外,两种剂量与安慰剂上的关键次要终点有统计学显着的分离,从基线到PSP中的第12周的变化。

精神分裂症摧毁病人’s life

尽管可以从该数据中汲取有限的推论,但在64 mg剂量的第4周,在第4周,在第4周,在64 mg剂量的第8周,在第8周,在第8周的第8周,从安慰剂测量所有其他评估时间点的PSP更改。

总体而言,区域和年龄组的亚组分析相似。

Roluperidone一般是 宽容而64毫克组的治疗持续时间为12周的持续治疗的患者的患者的发生率为37%,32毫克组42%,安慰剂33%。

由于不良事件,64毫克臂16例,只有42例患者,16毫克,32毫克臂18次,8位安慰剂臂。

在32毫克治疗部门报告了两次治疗无关的死亡人士表示,Roluperidone的第3阶段试验不符合初级终点。

神经 下跌82%至2.50美元。

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Arca Biopharma在可能的Covid-19治疗中享受飙升

Arca Biopharma宣布AB201凝血病的发展计划

Arca Biopharma( Abio. )宣布新的开发计划评估AB201,一种有效的选择性抑制剂组织因子作为Covid-19相关凝血病的潜在治疗和相关炎症反应。

凝结病 (也称为出血障碍)是血液的一种条件’损害了凝结(形成凝块)的能力。这种情况会导致延长或过度出血(出血素质)的趋势,这可能会自发或损伤或医疗和牙科手术发生。

CAC是Covid-19患者中最严重的不良反应之一。

AB201先前通过700多名患者进行了临床检测,用于其他适用的其他患者,产生了大量的安全数据,该公司认为可以更快地发展。

Arca预计第三季度在美国食品和药物管理局将研究新药物申请提交,并在今年下半年启动后期临床检测。

TF是负责发起初级或外部凝血途径的蛋白质。

已经确定为在对病毒感染的炎症反应和病毒传播过程中发挥着核发性作用的核心作用。

AB201,单链,85个氨基酸重组蛋白先前已经经历过700名患者的第1期和第2阶段测试,包括在急性心肌梗死中作为抗血栓形成剂,在其中表现出抑制作用TF途径并在治疗剂量下耐受良好。

最近的研究表明,冠状病毒引起的疾病综合征可能与血液中的其他凝血性疾病有很大的共同之处’凝血因子消耗损害的凝血能力受损。

例如,诸如埃博拉和其他出血性荧光的脲病毒感染的特征在于TF途径的失调活化,导致系统性凝固异常和相关炎症,导致器官衰竭和死亡率。

最近的机械发现以及来自非人的研究的数据给定致死剂量的艾博拉或马尔氏血管病毒,证明了炎症生物标志物的炎症生物标志物减少,病毒载量降低,表明了 AB201可能具有重要的抗病毒和抗炎活动 除了抗凝血效果。

本公司认为,这些观察结果提供了强大的理由,用于调查AB201作为Covid-19的治疗,SARS COV-2病毒引起的疾病。

Covid-19疾病与凝血相关不良事件的显着发病率有关,包括中风,MI,肺部栓子和散发血管内凝固,这种情况在整个血液中发育的小血栓。

用于评估凝固活化的常用生物标志物是D-二聚体试验,其在约50%的住院Covid-19患者中升高,与不良临床结果直接相关。

在埃博拉或马尔堡NHP模型中,AB201抑制了DIC工艺,通过降低D-二聚体水平来测量,该公司认为为其进一步支持其CAC的治疗潜力。本公司认为AB201对Covid-19疾病的疗效可能不会受到SARS COV-2病毒的潜在突变的影响,将是抑制病毒细胞结合或病毒性RNA聚合酶的治疗剂,并且可以对其他凝血病有效相关病毒。

该公司预计将AB201申请提交AB201作为Covid-19在今年第三季度与FDA的潜在待遇。与科罗拉多大学的科罗拉多州预防中心合作’S CARC BONACA,MD,血管和抗凝血临床试验专员的学术研究组织,正在开发2B / 3临床试验方案,用于住院的COVID-19升高的D-二聚体水平患者。

待定FDA并发和获得审批资金,Arca估计在2020年下半年开始AB201的晚期临床测试。

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斯托维纳

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