观看Shockwave医疗的股票

Shockwave医学发起日本冠状动脉血管内岩石术的研究

Shockwave医疗(sw)宣布,该公司已启动对IVL的扰乱CAD IV研究,旨在支持日本监管设备批准的大量钙化冠状动脉。

Shockwave开始在日​​本的心脏研究,

第一家CAD IV患者本周早些时候通过该研究的主要调查员,Shigeru Saito,M.D.,Shigeru Saito,M.D.,Shonan Kamakura综合医院副总裁。

中断CAD IV是一种预期的多中心,单臂研究,以证明缓冲波冠状动脉IVL系统的安全性和有效性,在支架之前治疗DE Novo,钙化,狭窄,冠状动脉的治疗。

该研究预计将在日本的8个地点注册高达64名患者。类似于破坏CAD III研究方案,CAD IV将在指数程序后30天内评估主要不利心脏事件作为主要安全终点。

冲击波系统,

主要有效性终点是程序成功,定义为支架递送,剩余狭窄小于50%,而没有院位的佩纳。

预计学习注册预计将于6月20日至6月完成,从中注册患者将遵循两年。冠状动脉钙物理损害支架扩张,也许是早期支架血栓形成和再狭窄后的最重要的预测因子.II,III,IV冠状动脉IVL是一种旨在治疗历史上用于治疗患者的声波压力波的钙化动脉堵塞的疗法用肾结石。

该技术旨在通过在局部输送脉动声波压力波来最小化动脉内的创伤,以在动脉壁中裂开内膜和​​内侧钙,但以安全的方式通过周围的软血管组织。

Shockwave C2冠状动脉IVL导管可商购可用于欧洲和其他选择国家的De Novo冠状动脉疾病;在日本,他们仅限于扰乱CAD IV研究中的调查。在美国,他们仅限于扰乱CAD III研究中的调查。

Swav满于34.83美元。

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威廉里昂住宅以2.4亿美元的价格出售

泰勒·莫里森以21.45美元/股份收购William Lyon Homes,以现金和股票

泰勒莫里森家(TMHC)和威廉里昂家(wlh.)宣布,他们签订了最终协议,泰勒莫里森将收购威廉利昂家庭普通股的所有杰出股份,每股股份为2.50美元的现金和0.800股泰勒莫里森普通股,暗示了威廉公司的价值Lyon Homes每股21.45美元或2.4亿美元,包括债务假设。

威廉里昂住宅售价2.4亿美元,股票股票

交易考虑组合由大约90%的泰勒莫里森库存和10%的现金组成。

基于当前交易,泰勒莫里森股东将拥有大约77%的联合公司,而威廉利昂住宅股东将拥有约23%。

该交易已由泰勒莫里森和威廉利昂家园的董事会一致批准,并将提交给威廉利昂住宅的股东批准。

Taylor Morrison Home Buys William Lyon Homes扩大其足迹Stockwinners

威廉利昂家园设计,建筑,市场和销售加利福尼亚州,亚利桑那州,内华达州,科罗拉多州,华盛顿州,俄勒冈州和德克萨斯州的单人家庭独立和住宅。它主要在入门级,首次上升和第二次上升上购房者的家庭。 

Taylor Morrison Home Corporation在美国作为公共房地利时俱进。公司设计,建造和销售单一家庭和多户,附着和脱离的房屋;并开发生活方式和大型计划的社区。它在泰勒莫里森和达令家族品牌在亚利桑那州,加利福尼亚州,科罗拉多州,佛罗里达州,格鲁吉亚,伊利诺伊州,北卡罗来纳州和德克萨斯州营运。 

交易中泰勒莫里森普通股的股票也将提交给泰勒莫里森的股东批准。

预计该交易将在2020年第二季度或在第二季度的第一季度或早些时候关闭,收盘是符合习惯性关闭条件的满意。

威廉H.Lyon,董事会主席和董事长和持有人的董事长约42%的威廉利昂住宅普通股,已同意投票投票,威廉利昂家族普通股由他提供的普通股交易。

“战略组合创造了国家’第五大型房地产科德适用于最近12个月的关闭,并将Taylor Morrison牢固地放置在16个职位中的前5个职位,其中包括Pro Forma联合公司的估计为14,200次关闭,”公司说明。

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Epizyme以100米的投资跳跃

皇家制动家从Eisai购买Tazemetostat的未来版税

皇家制药宣布已同意支付330亿美元才能购买Eisai Co.’s (Esaly.)未来全球销售Tazemetostat,Epizyme的特许权使用费’s (epzm.)日本以外的铅调查代理人,并使Emizyme的股票投资为100米,其中选择含有额外1000万美元的癌症普通股。

此外,Pharmakon顾问管理的投资基金同意为高级贷款提供7000万美元,其可能随着时间的推移提供高达370米的可能性。

Tazemetostat是一类课堂,口服EZH2抑制剂,用于某些肿瘤的临床开发,包括上皮细胞和卵泡淋巴瘤。

Epizyme获得100米的投资,

在癫痫和艾塞伊之间的协作协议下,Epizyme负责Tazemetostat(日本以外)的发展和全球商业化,艾莎负责日本Tazemetostat的开发和商业化。

作为协议的一部分,Epizyme欠日本Tazemetostat销售的里程碑和特许权使用费,Eisai欠日本Tazemetostat销售的特许权使用费。

根据其与艾塞伊协议的条款,皇家制药已收购Eisai’在日本以外的Tazemetostat的外观净销售的未来全球特许权使用费,以110米的价格为1100米的前期支付,额外的2 000万美元额外支付220米,占FDA TazeMetostat的批准达到某些适应症。

根据其与Epizyme协议的条款,您的州标准品将以每股15美元的价格为癫痫股份为100米的份额。

皇族制品使股票股票的投资100米

Epizyme有一个18个月的选择,将额外的5000万美元的普通股,然后在当时的常规价格出售,而不是超过每股20美元,而且皇室制药有一个三年的选择额外的2.5米股的癫痫股普通股价为每股20美元。

此外,如果日本Tazemetostat的年度净销售超过一定的阈值,而且对ePizyme已经分配给皇家制药的Esai在艾莎以前持久的皇家皇室销售的皇室皇室销售的额外支付给Epizyme。

Epizyme还同意向其董事会任命一项代表。根据贷款协议的贷款协议,Pharmakon Advisor管理的投资基金将于2500万美元的资金,在两名经营中持续4500万美元。

此外,贷款协议拟达到额外300米的潜力,但遵守各方的双方协议。贷款将有一张Libor + 7.75%和5年的成熟度。

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Aveo Pharma。股票在FDA会议之后翻滚

Aveo Pharmaceuticals在FDA会议讨论Tivo-3结果后提供更新

Aveo Pharmaceuticals(Aveo.)在与FDA会面后提供了监管更新,以讨论八月整体生存或操作系统的结果,对Tivo-3审判和公司的分析’s proposal 继续进行新的药物申请,或NDA,用于Tivozanib。 Tivo-3是公司’S第3阶段随机,控制,多中心,开放标签学习,比较Tivozanib,公司’S血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,或VEGFR-TKI,在350个受试者中以高耐火转移性肾细胞癌或RCC的索拉非尼。

Aveo股票在FDA会议之后翻滚,

Tivo-3试验旨在解决FDA’对TIVO-1试验中的操作系统趋势的担忧。在Tivo-1试验中,公司’S初始RCC枢轴试验,FDA发现,在研究后处理的无次进展免费存活或PFS和OS结果和不平衡使试验结果不可诠释,而且在制定药物批准所需的风险效益评估时取消可诠释和不确定。

该公司此前宣布Tivo-3试验 达到其主要终点 证明PFS的显着改善。该研究还表明了整体反应率的次要终点的显着改善。

OS的次要终点的8月分析是Tivo-3试验的第二次预先预期的临时OS分析,并且在研究中招收的最后一名患者开始,两年内显示了更新的OS危险比,或人力资源。

在FDA’初反馈,根据其对迄今提出的证据总体的评估,FDA建议该公司此时未提交NDA。

FDA表示,在Tivozanib的整体发展的背景下,它仍然关注Tivo-3的结果。 FDA指出,该公司’s 当前的临时操作系统结果不废除FDA’s concerns 过度损害,那些结果可能在263个事件中最终分析恶化,而Tivozanib的中位OS比Sorafenib更糟糕。

鉴于改变的第一线治疗景观以及FDA’持续担忧,该公司通知FDA,它打算将拟议的拟议指示缩小到复发/难忘的RCC。

在会议上,FDA承认Aveo’答案并重申其对生存信息和数据集体的担忧。

FDA指出,提交数据的选择是公司’S,可能需要与肿瘤药品咨询委员会的讨论。

FDA表示,如果Aveo希望在2020年6月20日的修订操作系统分析,Aveo应提交更新的统计分析计划或SAP,其中根据当时的预计事件数量进行计划的操作系统更新。

Aveo打算向FDA提交给SAP的更新,以获得与这些讨论一致的最终操作系统分析,其次是2020年第1季度的NDA提交。

Aveo预计将于6月2020年6月报告最终的OS分析 基于5月1日,2020年的截止,该公司估计该研究将达到大约263个OS事件,如与FDA讨论的。

FDA和公司一致认为,如果最终分析收益超过1.00以上的OS HR,本公司将撤回其NDA申请。

Aveo. 股价下跌35%至0.59美元。

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Beigene在Amgen Stake上享受飙升

AMGEN以每广告174.85美元的价格购买20.5%的牛肝股份

Beigene(BGNE.)和amgen(Amgn.)宣布为amgen的中国商业化和发展的全球战略性肿瘤协作’S Xgeva,Kyprolis和Blincyto,以及AMGEN中20个肿瘤学资产的联合全球发展’S管道,牛角负责中国的开发和商业化。

Amgen在Beigene中持有20%的股份,

与合作有关,AMGEN将以每年174.85美元的现金购买大约2.7亿美元的北京牛肝菌队或广告。

amgen将在Beigene上获得一个座位’董事会。

根据协议,Beigene将在中国将Xgeva,Kyprois和Blincyto商业化五到七年,在此期间,各方将同样分享利润和损失。

Amgen通过培养牛烯,Stockwinners的股份进入中国市场

在商业化期间之后,Beigene将有权保留一个产品,并有权获得中国销售额的特许权使用费,在未保留的产品上额外五年; XGEVA于2019年在中国批准了骨骼巨型细胞肿瘤的患者,并正在开发用于预防骨转移患者癌症患者中的骨骼相关事件。

Blincyto是针对急性淋巴细胞白血病,Stockwinners表示

Kyprolis在中国的后期开发中,为多发性骨髓瘤患者,Blincyto在中国的后期发展中作为成人患者的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的治疗。

kyprolis是针对多种骨髓瘤,斯托维纳的表明

Beigene已同意全球共同开发20个AMGEN肿瘤管道资产,其包括靶向小分子试剂,例如AMG 510,一类级别的研究KRAS G12C抑制剂,以及用于固体和血液性恶性肿瘤的咬合抗体; AMGEN和BEIGENE将共同资助全球发展成本,牛角队贡献高达1.25亿美元的开发服务,并在合作期内兑现。

Beigene有权获得来自中国以外各种产品的全球销售的版税,但AMG 510除外;对于在中国批准批准的每个管道资产中,Beigene将从批准中获得七年的商业权利,在此期间,各方将平等地分享利润和损失。

七十年代商业术语后,汤涅也有权获得中国销售的特许权使用费; Beigene还将有权保留每三个批准的管道资产中的大约一项,总共六个除AMG 510之外,在中国商业化,在此期间,各方将分享利润和损失。

交易已由两家公司的董事会核准,预计将于2020年第一季度关闭,须经大多数投票批准’根据香港证券交易所上市规则,根据适用的反托拉斯法律,适用等待期的持续期或终止的股东,对其他习惯性关闭条件的满意度。

Beigene已经获得了股东承诺约40%的未偿还股票投票赞成交易。

BGNE. 最后收于138.34美元,上次交易174.58美元。

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Anixter. sold for $3.8 billion

Anixter. to be acquired by Clayton, Dubilier &米饭以每股81.00美元现金

Anixter. (斧头)已与Clayton,Dubilier的联盟达成了最终协议&米在约3.8亿美元的所有现金交易中获得。

Anixter. sold for $3.8B, Stockwinners

该交易将导致Anixter成为一家私营公司,预计到2020年第一季度结束。

根据合并协议的条款,CD&R-Managed资金将获得每股81.00美元的Anixter常见股票的所有优秀股份。

这代表了Anixter的溢价约为13%’10月29日的闭幕价格,超过90天卷加权平均价格的溢价约为27%的Anixter’截至10月29日的常见股。

Clayton, Dubilier &大米买anixter,

Anixter. International Inc.分发企业布线和安全解决方案,电气和电子电线和电缆解决方案,全球电缆和电缆解决方案。该公司通过网络运营&安全解决方案(NSS),电气&电子解决方案(EES)和实用电源解决方案(UPS)段。 

预计会在完成交易后,比尔卡尔文以及其他Anixter的成员’行政管理团队将继续领导公司。

Anixter.’董事会一致批准与CD协议&R并建议Anixter股东批准拟议的合并和合并协议。

Anixter.希望在邮寄代理陈述后尽快举行股东特别会议,以考虑拟议的合并和合并协议。

根据合并协议的条款,Anixter可能会在2019年12月9日持续40个日历日的第三方征求卓越的提案。

按照合并协议,Anixter’董事会在其顾问的协助下,旨在在此期间征求卓越的提案。

此外,Anixter可以随时遵守合并协议的规定,响应合理可能导致卓越建议的未经请求的建议。

Anixter. advises that there can be no assurance that the solicitation process will result in an alternative transaction.

在2019年12月9日之前收到的卓越建议或在某些情况下,此后10天导致执行最终协议,Anixter将有义务向CD支付4500万美元的分手费&R.

Anixter. does not intend to disclose developments with respect to this solicitation process unless and until it determines it is appropriate to do so.

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自由房产信托售价约为每股61美元

PROLOGIS以12.6B美元的价格获得自由财产

prologis()和自由财产信托(LPT.)宣布,这两家公司已签订了最终的合并协议,该协议将获得自由 在全体股票交易中, 价值约为12.6亿美元,包括债务的假设。

Prologis Buys Liberty Property Trust,

Prologis和自由董事会的董事会每一次一致批准这笔交易。

仓库和物流设施—自由的专长—随着更多购物在线移动并对空间的需求增加,已成为房地产市场的热点。 

此次收购使Proologis提供了10700万平方英尺的物流物流物流物流的投资组合,其拥有或管理,以及建设和土地的建筑物,以便未来发展。它还包括490万平方英尺的办公空间。

PROLOGIS计划在PRO RATA份额上处理约3.5亿美元资产。这包括2.8亿美元的非战略物流属性和70000万美元的办公房产。

预计此交易将从公司一般和行政成本节省,运营杠杆,较低的利息费用和租赁调整,创造直接成本协同效应约为120米。

最初,该交易预计将从10C-12C的每股运营增加年度核心基金。在稳定收购的发展资产后,完成计划的非战略资产销售和重新部署相关收益,预计每股稳定核心FFO每股每股额外的4C,总计14C-16C。

Liberty主要拥有级别的属性,

此外,还有未来的协同作用,潜力在年度储蓄中产生约60米,其中包括收入协同效应10米,从增量开发价值创造达到500米。

“自由的物流资产对我们的美国投资组合具有高度互补的资产,此次收购增加了几个主要市场的持股和增长潜力,”议长和首席执行官哈米德·罗马··罗马·罗马姆在该声明中表示。

根据协议的条款, 自由股东将获得他们拥有的每份自由分享的0.675倍的Prologis股票。

目前预期在2020年的第1季度截至2020季度的交易须经自由股东及其他习惯性收缩条件的批准。

与Prologis股票的55%跳跃相比,自由股已经上涨了21%。 

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lvmh. offers to buy Tiffany for $120 per share or $14.5B

蒂芙尼有望拒绝报价

根据包括彭博,金融时期和路透社的几个来源,路易威登所有者 lvmh. 已经接近了蒂芙尼& Co (TIF.熟悉此事的人们熟悉145亿美元的收购报价,在美国奢侈品珠宝商抓住关税对中国出口的影响时。

其中一项消息人士称,LVMH多年来一直在寻找扩展的方法,为今年早些时候提交了对蒂芙尼的初步,无约束力的报价。

lvmh. is looking to boost U.S. sales, Stockwinners

lvmh.’蒂芙尼的报价约为每股120美元,另一个来源增加了。蒂芙尼股份于周五的交易价格为98.55美元。

蒂芙尼有望拒绝14.5亿美元的报价,Stockwinners

据熟悉此事的人表示,金融时报预计将蒂芙尼将从法国奢侈品集团LVMH中收购的接管方法拒绝,而美国珠宝商相信该公司的优惠。蒂芙尼的顾问周日仍然是评估世界上最大的奢侈品集团的LVMH的惊喜指示优惠,董事会设定了下一步。 

lvmh.是Fendi,Christian Dior和Giblechy等品牌,以及Veuve Cliquot Champagne,已成为中国高档零售业的顶级表演者之一。

另一方面,蒂芙尼并未像困难一样。除了在美国与中国贸易战争引发的关税之外,中国国内销售税的较低也促成了对美国和其他目的地的中国游客销售的两位数下降。

高端品牌也仍然依靠香港依靠香港,作为中国大陆的主要购物中心,特别是四个月的专业民主示范开始引起他们的收费。

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amag. PHARMA宣布在杂志中宣布出版

Amag Pharmaceuticals(amag.)宣布,普通审判的结果在美国在围绕荔枝学杂志上发表。

Amag Pharma股票在FDA会议上提升,Stockwinners

Amag Pharmaceuticals,Inc。(amag.)宣布延长的结果(普吉斯汀在优化新生儿妊娠中的作用)在线发表在线 美国围困学杂志。 延长是一种随机的双盲,安慰剂控制的临床试验,评估17-OHPC(17-α-羟丙基蛋白葡萄干或Makena®)在患有现有自发单例的历史的患者中。普通审判是作为食品批准承诺的一部分进行的&药物管理局(FDA)“子部分H”加速批准过程。 

如前宣布,延长审判未达到减少早产的预先指定的共同终点,并与新生儿发病率和死亡率指数的降低,与新英格兰杂志发表的原始梅斯试验结果相反医学。

该公司表示,Growong重申,17 ohPC安全型材与安慰剂相当。

Amag Pharma(Amag)股票在FDA会议上提升,Stockwinners

Makena. 是一种孕激素,表明,减少了孕妇早产的风险,孕妇患有单身自发早产的单身历史。

Makena.于2011年2月获得FDA批准,并于2018年2月获得孤儿药专用效率。2018年2月,AMAG推出了预填充的Makena自动注射器,含有用于皮下使用的短,薄,不可见针,提供患者和提供商新的管理选择。

FDA将于10月29日举行骨骼,生殖和泌尿药物咨询委员会会议“更好地理解和解释延长试验数据,” AMAG added.

分析师’ Comments

吹笛者贾菲雷分析师克里普莱克雷蒙德表示,今天早上发布的简报文件’S咨询委员会会议讨论Makena’S失败的确认延长试验“leave the door open”对于持续的药物营销。

草案提出追求Makena的撤销’批准,在市场上离开Makena,但需要新的确认审判,或在没有新的确认审判的情况下将其留在市场上,并且他认为似乎是FDA“倾向于后两种选择。”

但是,他还认为现在首次提供的详细延长数据“对药物做出强烈的争论’s withdrawal,”雷蒙德告诉投资者。

分析师看到了完整的延长数据“some chilling effect”总体上使用FDA是否拉出药物,并且他在amag药物股上保持中立评级。

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CILICIC每股10美元出售

由铂金股权收购的CILIAT估值为2.74亿美元

CILICE(CISN.)宣布,它已纳入最终协议,该协议是由铂金权益的联盟,以约2.74亿美元的所有现金交易。

CISTION售价为2.74亿美元,

根据协议的条款,这已由Cistical Ltd.成员批准’董事会董事会,铂金股权的联盟将收购Cisirction Ltd.的所有优秀普通股。每股10.00美元以现金为准。

购买价格代表Cisirction Ltd.的34%优惠’S 60日批量加权平均价格于2019年10月21日结束。

CISTION LTD.特别会议’在将美国证券交易委员会申请申请明确的代理陈述后,将尽快举行股东股东“SEC”)随后邮寄给股东。

GTCR的某些附属公司,占CISTION LTD.的大约34%的CISTION LTD.的34%,已纳入致力于投票的投票协议,以支持采用收购协议。

拟议的交易预计将于2020年的第一季度关闭,并受CISTION LTD.批准的约束’根据需要,股东以及习惯性收缩条件和反托拉斯监管批准的满意度。

CISTION LTD.为全球企业提供公共关系(PR)软件,媒体分销,媒体智能和相关的专业服务。该公司使公共关系和通信专业人员能够管理,执行和衡量其战略公关和通信计划。

完成收购事项后,Cistical Ltd.将由铂金股权的附属公司全资拥有。

CISTION LTD.可以在第三方征求替代收购提案 “go-shop” period 从协议之日起到2019年11月12日。

没有保证这一进程将导致卓越的提案,协议提供铂金股权,常规权利如果接受了卓越的提案,则符合卓越的提案和终止费用。

CISTION LTD.不打算披露关于征集过程的发展,除非公司确定此类披露是合适的。

“该交易将为股东提供即时和大量的现金价值,同时还向我们提供与我们对客户和雇员承诺股份的合作伙伴,并可以增加战略和运营价值,”凯文阿克罗伊德说,CILICE’s CEO.

“根据我们在过去几个月与铂金的广泛参与,我们相信铂金’S支持将使CILIC执行在其战略和下一阶段的增长中执行。”

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装配生物科报告慢性肝炎数据,股票跳跃

大会生物科学宣布介绍ABI-H0731,ABI-H2158数据

大会生物科学(Asmb.)宣布,其铅HBV核心抑制剂候选人的数据,ABI-H0731和ABI-H2158,用于治疗慢性HBV,在美国肝病年度会议研究中的迟到的海报会议中将被出现在美国肝脏疾病协会期间。

股票跳过肝炎数据,

乙型肝炎感染可能导致急性感染或慢性感染。当一个人首次感染乙型肝炎病毒时,它被称为“acute infection”(或新的感染)。受感染的最健康的成年人没有任何症状,并且能够在没有任何问题的情况下摆脱病毒。一些成年人在六个月后无法摆脱病毒,并且被诊断为拥有一个“chronic infection.”

标题: 继续治疗ABI-H0731 + NRTL导致HBEAG阳性患者中连续减少/丧失HBV DNA,HBV RNA,HBEAG,HBCRAG和HBsAg。

摘要摘要: 报告2A的最终结果为HBEAG +慢性HBV感染患者,用731 + NRTL持续24周。

在研究202中,更大的平均LOG10在HBV DNA中下降,并且仅使用731 + NRTL与恩替卡韦斯获得RNA。

在研究201中,731 + NRTL的患者的比例与未检测到的DNA靶达到未检测到的DNA靶标为69%,患者比例达到35 u / ml的RNA大于或等于35u / ml在基线分别为52%vs 0%。

在研究211中,有64例HBEAG +患者目前超过24周的延长治疗。在27例HBEAG +患者中,在研究201中接受731 + NRTL,现在已经实现了41%的DNA TND以及RNA小于35 U / mL和HBEAG少于1 IU / mL。

在他们的最后一次时间点,现在研究211的202例患者分别证明了6.1和3.0日志的平均DNA和RNA下降,观察到的平均日志变化大于或等于0.6,对于HBCRAG大于0.8对数。对于HBsAg,大于或等于0.4日志。

731继续表现出持续1年的患者的有利安全性和耐受性型材,只有轻度/中度不良事件和实验室异常,并且由于1级皮疹,只有单一的停药。

731 + NRTI的组合导致HBV DNA和RNA的更快,更深入地仅仅是NRTI,以及CCCDNA耗尽的CCCDNA的替代标志物的后续下降,以及HBsAg。

肝炎视觉指南,

紧急数据支持持续发展731。

抽象数据截止到提交的时间;预计海报将包括更新的安全性和疗效结果。标题:第二代乙型肝炎病毒核心抑制剂ABI-H2158与HBEAG阳性慢性乙型肝炎患者的14天单疗法研究中有效抗病毒活性有关。

摘要摘要: 第1B期研究正在注册9例患者的顺序群,每个队列将被随机地以蒙蔽方式接收2158或安慰剂QD。

在第一个队列中的给药已经完成。在接受2158的患者中,HBV DNA的基线与第15天的平均下降分别为2.3 LOM10和2.1 LOG10 IU / mL。

报告了没有严重的AES,剂量限制毒性或过早的停止。

三名患者报告总共有5个温和的药物相关的AES,无需干预;头晕,疲劳,皮疹,头痛和上腹部疼痛。

治疗紧急实验室异常罕见,轻度和瞬态,没有ALT升级级别大于或等于严重程度。

第14天等离子体2158 cmax和Auc0-24Hr分别为3,390ng / ml和46,100hr * ng / ml。

初始100mg低剂量的ABI-H2158队列的结果显示出有效的抗病毒活性,当施用14天时具有有利的安全性曲线,并在CHB患者中每日给药一次。

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SmileDirectClub股票在新加利福尼亚法律上翻滚

SmileDirectClub说AB1519中的任何内容都需要停止或修改操作

SmileDirectClub(SDC.)在加州大会条例草案1519上发表声明,部分说明:

“我们对总督满意’签署AB1519的签字声明。

新加利福尼亚州法律发出股票,

虽然AB1519的授权性质使得否决票据,但总督明确表示他希望所有利益攸关方都能聚集在一起,以找到一个更好的方法来创建周边地区的政策。

虽然这项条例草案并不排除SmileDirectClub’在加利福尼亚州的持续行动,它将为加州人创造不必要的障碍和成本,需要关心,但努力承受它。本条例草案中包含的未指定,临床无支持和令人虐待的政策变更–旨在重新授权加利福尼亚州牙科委员会直到最后一分钟的政策添加的条例草案–为技术创新创造了任意障碍…简单地说,这个法案代表了牙科大厅’薄弱的试图保护传统牙科以牺牲加利福尼亚人为代价,州长新闻代表了发布本条例草案所代表的策略和政策的强烈措辞的正确选择。

加州法律可能需要每个SDC商店,Stockwinners的牙医

AB1519中的任何内容都不需要SmileDirectClub停止或修改其运营,并且在董事会为所有利益相关者提供了在临床上的数据提交公众评论和辩论任何拟议规则的机会之前,在这项立法中的信息都可以生效–随着总督要求他的签字声明。为此,SmileDirectClub将与我们的合作伙伴联系,以协调努力,以便为该行业进行积极的结果–以及加利福尼亚州的消费者– can be reached…为了清楚,SmileDirectClub将继续在加利福尼亚州合法运作,我们将成为围绕曝气术的行政执导公共辩论的积极参与者,我们将继续为数千名微笑的加利福尼亚人提供实惠的正畸矫正。

向前迈进,SmiledirectClub欢迎包括所有利益相关者的透明政策辩论。 ”

双方繁重的游说制作了AB-1519国家新闻,Stockwinners

瑞银评论

瑞银分析师Kevin Caliendo指出,加州州长Gavin Newsom签署了贝尔AB-1519,周末,预计法律将于2020年1月1日起生效。

他认为SmiledirectClub可能需要将牙医放在其商店内的牙医由于新法律,尽管该法案意味着患者需要获得X射线以及ITERO扫描,但最终可能在法庭上确定。

指出Smiledirect的分析师计划于11月12日向Q3结果报告Q3结果,指出,如果公司可能会预先宣布,他已经收到了问题,但他有“没有见解或先例,公司是否选择或不选择。”Caliendo在SmileDirectClub股票上有买入评级和24美元的价格目标。

SDC. 周一股价下跌9%至10.12美元’s trading.

斯托维纳

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Adverum Biotechnologies从Advm-022的第1阶段试验报告其他数据

adverum生物技术(advm.)宣布持续的临床数据,持续的临床试验ADVM-022临床试验, 公司’S含有纤维素注射基因疗法,治疗经验丰富的潮湿年龄相关性黄斑变性。

Adverum Biotechnologies在潮湿年龄相关黄斑变性,Stockwinners的患者中向ADVM-022的第1阶段试验报告其他数据

副副顾问还宣布了正在进行的视神经试验中第三和第四个队列的入学计划。

已经启动的第三个队列,并且患者将用ADDM-022处理,剂量为2×10 ^ 11 Vg /眼,与第二队队中使用的相同剂量。

随后,第四个队列中的患者将以6个剂量的剂量治疗ADDM-022×10 ^ 11 vg /眼睛,在第一个队列中使用的相同剂量。

由于炎症一般轻度并对类固醇滴眼液响应,第三和第四个队列中的患者将接受预防性类固醇滴眼液而不是预防性口腔类固醇。

此前,2019年9月12日,Adverum在预先指定的24周时间点处向第一个队列中的第一个队列提出了数据。

湿润和干燥黄斑变性,

此队列的附加数据包括带有34周的中位随访的关键结果。

在治疗经验丰富的患者以前需要频繁的抗VEGF注射以维持视觉,数据继续证明这种队列中的单一ADVM-022注射足以保持视觉,六名患者中任一项患者需要零救援注射。

Aaron Osborne,Adverum的首席医务官员MBB,补充道,“ADVM-022的临床谱证明了该基因治疗’对于湿AMD的患者来说,潜力是一个重要的进步。这是非常令人鼓舞的是,在这种治疗队列的患者中,在所有患者中有超过6个月的患者患者继续归零。我们正在扩大ADVM-022的发展,并兴奋地分享登记现在为光学队的第三队员开放。

我们期待能够尽快向湿AMD和糖尿病视网膜病变,我们的第二个患者提供这种新型纤维素基因治疗候选者,我们的ADVM-022。我们感谢所有调查员,患者和护理人员,他们继续参与视神经试验。”

阿夫夫鲁姆计划在2019年第四季度开始在第三季度的光学审判队列中的患者,并计划在2020年第一季度开始于第四个队列入学。

副词计划从2020年前半叶的第二次患者中的第一个患者队列中的52周数据提供52周的数据。

副词计划在上半年2020年,提交患有糖尿病视网膜病变的ADVM-022的调查新药物申请。

吹笛者贾菲雷

评论AAO的AAAVIAM BIOTECHNOLOGIES更新,PIPER Jaffray分析师Tyler Van Buren注意到零抢救注射已经需要和OCT和视力的疾病活动,6个Advm-022患者现在达到34周的中位数。

重要的是,尽管上个月在初始数据披露期间对炎症和视力波动的强烈批判,会议上的众多K​​OL是难以承受的,并且相信到目前为止,Advm-022看起来像一个潜在的治疗选项,他争辩。

总体而言,分析师认为,在这些初始患者中,安全继续在患者中清洁,并期待在2020年上半年的52周更新。

范伯伦 重申超重评级和14美元的价格目标 在股票上,ADVM-022继续看起来像湿AMD的可行基因治疗候选者,那么有1B-Plus潜力。

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企业支出干旱

Forescout Pummeled,思科瀑布在弱化企业支出视图中

网络安全空间的公开交易公司的股票在ForeScout技术(FSCT.)宣布第三季度的初步结果。

ForeScout在本季度削减了销售和利润的看法,因为在全球宏观经济环境下削弱,销售被视为向未来宿舍推出。

Forescout股票造成疲软需求,

期望下降

ForeScout现在看到Q3总收入为90.6亿美元至91.6米,而其先前观点为98.8亿美元至101亿美元。与公司相比,Q3的非GAAP运营损失预计将在1.6亿美元至1.4米的范围内’先前的指导范围的营业利润为2.6亿美元 - 360万美元。

Forescout Ceo Michael Deceesare说,“Q3结果受到扩展批准循环的影响,审批循环推动了第三季度的几个差异。

在挑战宏观经济环境的背景下,EMEA最为明显。这些交易不会丢失竞争对手,我们正在努力将它们放在终点线上。”JPMORGAN分析师Sterling Auty将ForeScout降级为中性从公司公告后超重。

Auty将其占Forescout股票的价格从54美元削减到35美元。他也叫这个“第一个值得注意的否定预言”在软件领域并认为投资者将仔细观察,看看是否存在进一步的问题,这将在进一步引起空间中的倍数。

企业支出干旱

添加到企业空间中的消极性是思科系统(CSCO)从高盛降级。

高盛将思科系统降级,

Goldman Sachs分析师Rod Hall将思科系统降级为从买入的价格到48美元的价格,下降到56美元。

大厅陈述,大型企业支出将继续削弱,电信支出活动将在近期留下抑郁。

分析师指出,高盛 ’S企业活动指数在9月恶化,而他最新的经销商调查也逐步消极的企业支出趋势。价格行动:ForeScout的股价下降超过35.5%至25.26美元,而Cisco跌幅超过2%。

其他股票观看

在企业和安全空间中观看的其他公司包括A10网络(ATEN),检查点(CHKP),Cyber​​ Ark(Cybr),Cyren(Cyrn)和Fortinet(FTNT.)。

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SAREPTA报告肌营养不良型2E治疗的阳性结果

SAREPTA宣布对β疯狂的基因治疗试验结果

Sarepta治疗方法(Sprt.)宣布九个月功能结果来自三个肢体肌营养不良型2E,LGMD2E,接受SRP-9003的临床试验参与者。 SRP-9003是一种调查基因治疗,用于将骨骼和心肌的基因转诊,该基因是针对全长,天然β-生气蛋白蛋白质的基因,缺乏其缺乏LGMD2e的唯一原因。

萨敏滴过u.k.试用,
Sarepta上升肌营养不良数据,

在SRP-9003研究中的群组中,用5×1013Vg / kg的剂量输注SRP-9003,治疗4-13岁的参与者4-13岁。

对于所有三位参与者,在第270天观察了功能结果的改善。

“除了缺失蛋白质的缺失蛋白质的表达和相关生物标志物的缺失蛋白质的高水平表达外,我们现在观察到一致的功能改善,在Duchenne肌营养不良症和LGMD2E的第一个队列中。我们打算在LGMD2E参与者中测试一个更高剂量的SRP-9003,选择我们的临床剂量,然后推进我们的SRP-9003计划,以及我们的其他五个LGMD程序,尽可能快地,”Doug Ingram,Sarepta’议长兼首席执行官。

“随着我们第一个LGMD2E队列的结果,SAREPTA继续构建其基因治疗引擎,这是一个持久的模型,创造了设计,开发和带给了医疗和患者社区变革疗法,为生活中的人,常见于稀有遗传疾病。”

没有观察到新的安全信号,并且迄今为止的安全性曲线支持在下一组的研究队列中升级的能力。如前所述,该研究中的两位参与者具有升高的肝酶,其中一个被指定为严重的不良事件(SAE),因为参与者在胆红素中有相关的瞬态增加。两种事件发生在参与者逐渐逐渐减少口服类固醇,并且在这两个情况下,升高的肝脏酶恢复到基线和症状后,在补充类固醇治疗后解决。

Sprt. 上涨5.52美元至86.86美元。

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