Genentech和Abbvie报告阳性白血病数据

Genentech说Venclexta,Rituxan降低了白血病患者疾病进展或死亡的风险

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Venclexta正在由ABBVIE(ABBV)和Genentech开发

Genentech,Roche组的成员(rhhby.),宣布,与Bendamustine Plus Rituxan相比,围绕Venclexta Plus rituxan的第一个结果来自Venclexta plus rituxan,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的人。

结果表明,与venclexta plus rituxan的固定治疗持续时间显着降低了与br相比83%的疾病进展或死亡的风险。

没有观察到新的安全信号。 Venclexta正在由ABBVIE开发(ABBV.)和Genentech,Roche组的成员。它是由美国公司共同商业化的,并由美国以外的ABBVIE商业化。

穆拉诺研究的数据将提交给全球卫生当局,包括美国食品和药物管理局,该机构授予Venclexta的突破治疗指定与Rituxan联合用于治疗复发或难治性CLL,基于相位IB M13的有希望的结果-365研究。

Venclexta于2016年4月被FDA批准加速批准,用于治疗CLL的人,如FDA批准的测试所检测到的,他们已收到至少一个先前治疗。

穆拉诺研究是公司的一部分’在美国的承诺转换目前加速Venclexta的批准到全额批准。

穆拉诺是III期开放式标签,国际,多中心,随机研究,评估Venclexta与Rituxan相结合的毒素与林异花素相结合的疗效和安全性。

所有治疗均为固定持续时间。该研究包括389名患有之前的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者,他们以前用至少一种但不超过三种治疗治疗。

患者在1:1的比例中随机分配,以接收Venclexta Plus rituxan或Br。

研究的主要终点是调查患者评估的无进展生存期。辅助端点包括独立审查委员会评估的PFS,整体反应率,完全响应率,总体存活,最小的残留疾病状态,响应持续时间,无需生存和下一个CLL治疗的时间。

rhhby. 关闭30.26美元。 ABBV. closed at $96.47.


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FDA批准Omidria用于儿科患者

Oberos确保了Omidria的FDA批准用于儿科患者

在详细说明IgA肾病计划上进行FDA会议后omeros跳跃。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com
Oberos确保了Omidria的FDA批准用于儿科患者
omeer.OS公司(omeer.)宣布美国食品和药物管理局批准了Oberos’补充新药物申请后审查儿科临床试验的疗效和安全数据,扩大omidria 1%/ 0.3%的迹象,包括在儿科患者中使用。
Omidria, 在白内障手术期间使用 或眼内透镜更换,防止术中椎体术并减少术后疼痛。
FDA在优先审查下批准了Omidria的SNDA。
成功的临床试验在78名儿科患者中进行,随机术中术中术语或术中施用甲肾上腺素。
与现在包括儿科和成年患者的标签扩张一起,FDA也授予OMIDRIA,另外六个月的美国市场独家。
根据“联邦食品,毒品和化妆品法”第505A条,这次六个月的市场速率延长了毒品期限’在FDA中列出的专利’s Orange Book.
omeer. 收于18.69美元。它持续到21.50美元。


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Repro Hotapeutics销售约2000万美元

Allergan获得每股67级的疗法疗法

重新售价为20米。 Stockwinners.com
重新售价为20米。

Repro治疗学(rprx.)宣布,它已签订了allergan(agn.)通过附属公司,将获得每股67级的现金支付的核准。

公司’董事会一致批准交易。

根据合并协议的条款,Allergan的子公司将开始购买现金招标,以购买每股67张股份的所有未偿还股份的股份。 T.

他关闭招标优惠须遵守习惯的闭幕状况,包括大多数未偿还普通股股份的大多数突出股份。

合并协议考虑通过其附属公司举办allergan将通过第二步合并收购未招募其提议的任何股份,这将在结束投标报价后尽快完成。

待审批,RECHROS预计交易将在2018年第一季度关闭。

rprx. closed at $0.47.


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anz.’人寿保险业务售价为214亿美元

苏黎世进入达成协议以获得ANZ’澳大利亚的人寿保险业务 

anz.的人寿保险业务售价为2.14亿美元。查看Stockwiners.com.
anz.’S的人寿保险业务为2.14亿美元

苏黎世保险集团(zurvy.)昨天宣布已签订协议,以获得100%的ANZ’s (anz.BY)人寿保险业务,单路生活,在澳大利亚为2.85亿美元,或2.14亿美元。

双方预计该交易,该交易将在2018年底截至2018年底完成。

交易价格包括1亿美元的前期再保险委员会,预计将在2018年5月批准的监管批准后,完成后余额。

收购预计将为本集团提供贡献’从第一天开始的盈利能力,产生强大的现金流量,将支持未来的股息增长。

该交易还将增加稳定的寿命保护的盈利比例,减少总体群体盈利波动,增加终身收益的比例作为现金返回本集团。

鉴于这些盈利福利,苏黎世预计到2019年将以50个基点将其当前的Bopat Roe目标提高50个基点。

该交易还预计将增加2017 - 2019年计划期限的总现金汇款水平,规划期为300亿美元。

作为交易的一部分,苏黎世将与澳大利亚ANZ进入20年的分发协议,通过银行渠道分发人寿保险产品。

收购预计将通过苏黎世的混合物资助’■内部现金资源和高级债务,预计将减少苏黎世’S Capital Scale仅适度。

zurvy. 关闭30美元。 anz.BY closed at $21.53.


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Autoliv旋转其电子部门

Autoliv旋转其电子部门

Autoliv分为两家公司

Autoliv(LIV.)宣布其董事会缔结其战略审查,并决定为其电子商业部门进行拆卸,在2018年第三季度创造一个新的独立公开交易公司。

在战略审查下进行的分析得出结论,2017年9月初步公告时所作的假设将其持有真实。

通过分离,股东和其他利益攸关方的额外价值将通过更好地解决具有主要产品产品的两个独特的,不断增长的市场的能力来创造。

分拆将是 通过支付股息 新电子公司的普通股在专业诉讼基础上的Autoliv持有者尚未确定的记录日期。

作为拆卸准备的一部分,预计电子商务将从Autoliv获得现金注射,其自动活动的潜在目标保持强大的投资等级。

意图是旋转 免税 对美国和瑞典的股权。

该交易的表格10注册声明将在2018年上半年提交证券交易委员会。

它将包括2015 - 2017财政年度的独立基础的电子商务的历史财务信息,以及有关建议的拆卸的其他细节。

旋转后,Autoliv’目前的被动安全部门将继续在自动活动名称下运营,纽约证券交易所和纳斯达克斯德哥尔摩的持续列表。

电子商务将假设在稍后阶段公布的新公司名称。

它还预计将在美国和瑞典列出。

这两家公司都要总部位于瑞典斯德哥尔摩。

期待全年2018年独立实体的迹象预计将与Autoliv有关’S Q4 2017盈利发布。

预计将在2018年第三季度完成拆卸,以进行市场,监管和某些其他条件,包括Autoliv的批准’董事会。

有关旋转的最终时序或最终会发生拆卸,因此无法保证。将及时提供对分离和股票市场上市进程的进一步更新。

LIV. 收于127.75美元。它持续到129.25美元。


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加拿大太阳能接收到私人报价

加拿大太阳能宣布收到‘go-private’提供每股18.47美元

加拿大太阳能接受私人报价。 Stockwinners.com
加拿大太阳能收到私人报价

加拿大太阳能(CSIQ.)宣布其董事会已收到12月9日的初步,无约束力的提案信,总裁兼首席执行官肖恩·Qu,收购了Qu博士并未受益于公司的所有未享有的普通股他的妻子,汉堡张,在一个“going-private”现金代价的交易每股普通股价为18.47美元。

董事会已组建了独立和无私董事会特别委员会,以考虑拟议的交易。

该公司预计特别委员会将保留独立顾问,包括独立法律和财务顾问,以协助这一进程。

“董事会警告本公司’S股东和其他考虑公司交易的人’董事会刚收到提案信的证券,并没有机会仔细审查和评估拟议的交易或对公司作出任何决定’对提案函的回应。

董事会还注意到,没有保证与拟议的交易或任何其他交易有关的任何明确的报价将由Qu或任何其他人提出,与拟议交易或任何其他交易的任何最终协议被执行或拟议的交易或任何其他交易将被批准或完善,” the company stated.

分析师评论

Coker Palmer Analyst Brad Meikle相信其首席执行官和创始人将加拿大太阳能私有的提议“投入公司的楼层价值。”然而,分析师认为加拿大太阳能’s fair value is “significantly higher”比每股18.47美元所提供的报价。如果公司确实最终私下,那将是一个“significantly”比今天更高的价格’我的报价,Meikle告诉投资者。分析师注意到他对加拿大太阳能的公允价值估计为每股32美元,他的上行目标是每股45美元。

CSIQ.收于18.20美元。


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蓝鸟生物在其镰状细胞药物上急剧增加

BlueBird Bio提出了HGB-205研究的更新数据Lentiglobin

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BlueBird Bio提出了HGB-205研究的更新数据Lentiglobin

蓝鸟生物(蓝色的)宣布从持续的HGB-205临床研究中宣布的数据,其Lentiglobin基因治疗产品候选产品候选物患者患者患者患者,患有严重的镰状细胞疾病和依赖于输血依赖性β-地中海贫血。

HGB-205是一项持续的开放式标签单中心第1/2期,旨在评估熊熊蛋白药物产品在治疗严重SCD和TDT患者中的安全性和功效。

该研究招收了三名严重SCD的患者和4例TDT患者,他们经历了与熊葡萄球菌DP的输注。截至9月20日的结果包括:SCD:所有三种治疗的患者在前六个月内显示出HBAT87Q水平上升。

患者1204年在学习招生中为13岁。在最后的随访中,该患者具有12.4g / dl的总血红蛋白,其中6.1g / dl是HBAT87Q。由于输注后约9个月,本患者的HBAT87Q浓度保持稳定。

患者继续表现出明显的临床改善。

患者1207年龄在学习招生16岁。最后随访中,该患者的总血红蛋白为10.0g / dl,其中0.7g / dl为HBAT87Q。

这患者尽管在开始经常输血前,患者常常发生血管闭塞危机和急性胸综合征的频繁发作的预处理历史。

患者1207在治疗后六至八个月的ACS和住院剧集,并接受了三种输血。患者1208年在学习招生时21岁。

最后随访,该患者的总血红蛋白为10.6g / dl,其中2.7g / dl为HBAT87Q。

该患者在开始常规输血之前的VOCS和ACS的频繁发作的预处理历史,并且在接受定期输血的同时仍然存在症状。

在Lentiglobin治疗之后,患者1208没有VOCS或AC的发作。 TDT:接受Lentiglobin DP后不久,所有4名TDT患者仍然没有慢性输血。患者1201没有输血45.2个月,总血红蛋白为10.1g / dl,其中6.7g / dl为HBAT87Q。患者1202没有输血40.1个月,总血红蛋白为12.9g / dl,其中10.1g / dl为HBAT87Q。

患者1206没有输血23.8个月,总血红蛋白为11.1g / dl,其中8.0g / dl为HBAT87Q。对于严重的β+突变IVS1-110纯合的患者1203已没有输血20.9个月,总血红蛋白为8.7g / dl,其中6.7g / dl为HBAT87Q。

四个患者中的三种能够开始治疗静脉切开术。患者1202随后停止了铁螯合和静脉切开术。 Lentiglobin DP的安全性曲线持续与单级代理母艇的粘合性调节一致。

没有观察到与DP相关的不良事件,并且没有克隆统治的证据。

蓝色的 收于171.15美元。它持续到223.40美元。


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FDA批准相交的ENT’s sinus implant

InterSect ENT宣布FDA批准Sinuva Sinus Implants

InterSect ENT宣布FDA批准Sinuva Sinus Implant。 Stockwinners.com
InterSect ENT宣布FDA批准Sinuva Sinus Implant。

交叉耳鼻喉(xent.)宣布,它已获得美国食品和药物管理局对Sinuva鼻窦植入的批准,这是一种治疗患者患者的患者复发性鼻息肉疾病的新型靶向方法。

在常规医生办公室访问期间,Sinuva扩展到鼻窦腔中,并将抗炎类固醇直接与息肉疾病的遗址交付90天。

随机临床试验的结果表明,与对照相比,用SINUVA治疗的患者的双侧息肉等级相对降低63%。

SINUVA植入的FDA提交由400名患者的临床研究结果支持,包括地标分辨率II关键研究。

解决II符合其共同初级疗效终点,其包括从双侧息肉等级的基线统计学显着减少,并且从基线鼻塞/充血得分减少。

通过第90天实现统计学意义的次要终点包括仍然表明患者的比例仍然针对鼻窦手术和嗅觉感,鼻塞感和筛窦梗阻百分比。

FDA不需要任何批准后临床试验.

xent. closed at $28.60.


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火花治疗方法对数据翻滚

Spark Therapeutics,Pfizer宣布SPK-900期1/2试验中的长期数据

Spark Therapeutics(一次)和辉瑞(PFE.)宣布,随着13多年患者观察的累积随访,所有11名参与者在持续的第1/2期临床试验中的调查SPK-9001用于治疗血友病患者B的患者已经停止了因子的常规输注IX浓缩,并显示持续的稳态因子IX活性水平,没有严重不良事件,血栓形成事件或因子IX抑制剂观察到。

基于本研究前一年的个人参与者历史,整体年化出血率(ABR)减少了97%(根据第四周后的数据计算;在输注后的数据基于数据的95%)到0.3年度流血的平均值,相比于SPK-9001给药前每年10.5次出血。

整体年化输液率(空气)减少了99%(基于第四周后的数据计算;根据输液后的数据,97%)以平均值为0.8(1.7)的年度输注,而平在SPK之前每年62.5输注的平均值相比-9001管理。

所有11名参与者的数据今天由Lindsey A. George,M.D.出席了医生在儿童血液学分裂’成费医院和审判的主要调查员,在第59位美国血液学会(ASH)年会和亚特兰大博览会上。

一次 收于73.38美元。它持续到58.00美元。


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Uniqure报告阳性血友病B数据

UniQue宣布AMT-060的I / II试验中的长期数据

UniQue宣布AMT-060的I / II试验中的长期数据。 Stockwinners.com
UniQue宣布AMT-060的I / II试验中的长期数据

uniqure(q)宣布从AMT-060的正在进行的,剂量范围I / II试验中宣布更新的结果,其严重血友病患者的IMT-060的IMT-060的阶段I / II试验。

这些数据包括从低剂量队列的多达两年的随访,高达18个月的第二个高剂量队列。

基于AAV5的AMT-060仍然是安全且耐受性,长达两年的随访,没有新的严重不良事件,没有抑制剂的发展。

在该研究中没有患者没有任何因子IX活性或衣壳特异性T细胞介导的免疫反应。

来自第二剂量队列的18个月后续数据继续显示稳定的修复活性,所有五名患者的疾病状态大幅提高,包括在所有先前需要慢性替代治疗的所有患者中停止常规预防性固定输注。

第二剂量队列的年化自发性出血率下降了89%至基因转移后0.3渗透的平均值。在过去的随访中,第二个队列中没有患者报告了任何自发的流血。

今天早上介绍了这些临床数据在口头呈现 第58届美国血液学会年会 发生在佐治亚亚特兰大。

q 收于17.82美元。它持续到18.50美元。


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朱诺治疗剂和锡诺高于淋巴瘤数据

朱诺治疗方法,Celgene报告了超越研究的额外数据

朱诺治疗学(朱诺)和Celgene Corporation(西尔格)从复发或难治性侵袭性B细胞非霍格金淋巴瘤的患者中发布了JCAR017的超越研究的额外数据一种。

在GED-003期失效后,Celgene翻滚。查看Stockwiners.com为股票购买,股票观看,股票交易

Transcend是一种开放标签,多中心第1期,以确定JCAR017在成年患者中复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤,原发性纵隔B细胞淋巴瘤,滤泡淋巴瘤3B和地幔中的安全性,药代动力学和抗肿瘤活性。细胞淋巴瘤。

与以前的读数一样,核心和全组的超越数据呈现。

核心组包括29名接受剂量等级的29名患者,34名接受剂量等级的患者,4例接受剂量水平的两次,约14天。

核心组包括DLBCL的患者,他们是ECOG性能状态0-1。这些患者代表着高风险的患者群体,大约90%的治疗患者有一个或多个患者的存活率差,包括双重或三重淋巴瘤,以前线或随后的疗法进行切抚,从未达到完全缓解治疗,或从未经历过自体移植。

枢轴队列的注册正在与DL2的核心组进行。全分析组代表DLBCL队列中的可评估r / R患者,其包括额外的24例性能状况不佳或具有侵袭性NHL的利基亚型。

在两个分析组中,所有效力数据都基于至少一个月的随访,其中28天的重新恢复扫描,所有安全可评估数据都基于接收的JCAR017,其中至少一个月的后续行动。可用于98%的患者在DLBCL队列中有98%的患者。

截至10月9日数据截止日期的演示文稿中的数据包括:核心组的响应:在DL2,数据显示3个月的整体响应率为74%,3个月的完整响应率为68%。达到6个月后续的患者,50%在Cr中。

横跨剂量,80%的CR患者在3个月内待在6个月内,92%的患者在6个月的响应时保持响应,因为数据截止。

横跨剂量,中位数的响应持续时间为9.2个月,并且没有达到CR的中位数耐久性。核心组的可耐受性:1%经历严重的细胞因子释放综合征,15%经历严重的神经毒性。 36%的CRS和21%的人有任何级。 58%没有任何等级的CRS或NT。

在剂量1,3%经历严重的CRS和21%经历严重的NT。在剂量2级,0%经历严重的CRS和7%经历过严重的NT。 13%接受康锡,18%接受皮质类固醇。全组剂量含量的可耐受性:1%经历严重的CRS,12%经历严重的NT。 35%的人有任何级别的CRS,19%的人有任何级别的NT。 60%没有任何等级的CRS或NT。

除了大于或等于25%的CRS和NT之外的最常见的治疗促进的不良事件包括中性粒细胞减少症,贫血,疲劳,血小板减少,恶心和腹泻。最常见的茶叶在核心和全组之间相似。

西尔格收于106.09美元。朱诺收于58.65美元


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Sigma设计售价为2.82亿美元

硅实验室以每股7.05美元获得Sigma设计

Sigma设计售价282米。 sockwinners.com.
Sigma设计售价282米。

Sigma设计的股票(Sigm.)在硅实验室后跳跃在早晨交易(板条)同意收购该公司约28200万美元。

这笔交易是在西格玛报告比预期的季度结果弱,分析师拨出潜在交易后的几个月后。

背景

6月7日,基准分析师Gary #Mobley推测Sigma设计可能是一个“Prime收购目标”对于硅实验室或maxlinear(MXL.)如果它缩小资产成为纯粹的播放IOT芯片/云基础架构。

Mobley表示,如果索格玛未获得,但能够通过销售非核心非物权业务,以额外收购筹集100米,以加强其IoT焦点的额外收购。

收购公告

在周四市场收盘后,硅实验室宣布,它将以2820万美元的价格购买Sigma设计,或在现金交易中每股7.05美元。

预计符合某些结束条件的交易将在2018年的第一个日历季度关闭。交易的关键是Sigma’S Z-Wave IoT技术为智能家居解决方案,硅实验室首席执行官Tyson Tuttle评论了这一点

“通过向硅实验室添加Z波技术’连接组合,我们将更好地定位,为这一快速增长的市场提供服务。”

它说,硅实验室打算与Z波联盟合作,推动采用和发展Z波技术。

如果不符合结束条件,Sigma表示,它将以240米的价格向硅实验室销售其Z波业务。

此外,Sigma表示,它计划剥离或危及其智能电视业务,并与前瞻性买家积极讨论,以剥离其媒体连接业务。另外,Sigma设计报告每股(25C)的第三季度亏损,收入为3390万美元,缺少分析师’(15C)和38.55美元的共识估计数分别。

什么’S NOTABLE

七月,西格玛设计表示,它已将Deutsche Bank作为探索战略替代品的财务顾问,包括继续重组计划,销售或旋转某些产品或销售本公司。

10月份,该公司宣布重大重组活动,以简化相关的智能电视平台业务,加快恢复盈利能力。因此,西格玛表示计划削减200-250个工作岗位。

反应:

在收购公告中称重,基准’S Mobley Downrodaded Sigma Designs今天早上掌握,告诉投资者,来自硅实验室的26%收购溢价是股东的好交易。 Sigma股票也被降级为克雷姆 - 哈鲁姆和湖街的买入。

克雷格 - 哈勃’S Richard Shannon叫做交易“令人失望的结果,”正如他认为零件的总和将更接近每股9美元。他看不到更好的价格,因为他认为这笔交易是“well-shopped.”

湖街’jaeson schmidt说他是“not surprised”由Sigma之后的新闻’探索战略替代品。他看到完成交易的风险很小。

价格行动:

Sigma Designs在早上交易到6.88美元的近23%,而硅实验室上涨约0.33%至90.50美元。

其他人观看:

Maxlinear是一家传说成为Sigma潜在客户的公司,周五上涨1.5%至25.37美元’s trading.


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东芝和西方数字近交易

东芝,西方数字达成协议原则上芯片单元

西部数字和东芝达成协议。查看Stockwiners.com.
西部数字和东芝达成协议。

Toshiba(Tosbf.)和西方数字(WDC.)原则上达成了一项协议,销售东芝’S Chip Unit Sale,路透社报道,引用熟悉讨论的来源。

双方打算下周有最后的交易。

根据“结算”,西方数码将删除其仲裁索赔,使其能够阻止芯片单元的销售到由贝恩资本领导的联盟。在交换中,东芝将在明年开始的新先进的内存芯片生产线中赠送西方数字投资权。

其中一位消息人士称,日本议会议会批准了一份批准了一项定居点的框架。

西部数字的潜力–东芝在拍卖中的主要半导体厂和吊架的合作伙伴–为了阻止一笔交易被视为计划销售单位的主要障碍,以贝恩首映联盟。

两种消息人士称,在讨论中呼吁西方数码下降仲裁索赔,要求停止销售以换取东芝允许投资于明年开始的先进闪存芯片的新生产线。

东芝被迫放置单位–世界没有。 2个NAND芯片生产者–在街区上占据其现在破产美国核电单位西区的数十亿美元的责任。

然而,与Bain-LED联盟的协议将在本机中再投资,并与芯片设备的零件零件制造商一起重新投资,日本公司将拥有超过50%的业务–日本政府的重要愿望。

其中一个消息人士称,作为计划结算的一部分,东芝和西方数码将向日本中部叶基谢岛展示其芯片合资企业的现有协议。目前的协议将设置为开始到期到2021。

Western Digital是世界领先的硬盘驱动器的领先者之一,去年支付了大约160亿美元以来自2000年以来收购Sandisk的芯片合资伙伴。

通过数据存储钥匙到从人工智能和自动驾驶到事物互联网的下一代技术,NAND芯片只生长,西方数字都绝望地让企业摆脱竞争对手芯片制造商的手中。

WDC. closed at $78.35.


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特斯拉获得了百威的推动

Anheuser-Busch储备40个Tesla全电动半卡车

特斯拉得到了萌芽。查看Stockwiners.com.
特斯拉得到了萌芽。

anheuser-busch(),Budweiser的父母公司,保留了特斯拉40岁’s (TSLA.)全电动半卡车和计划在啤酒厂的地方报告中使用卡车批发商以内的批发商。

anheuser-busch hasn’尚未决定是否彻底购买半车辆或租赁他们,詹姆斯半·伦茨特,公司’Logistics战略高级总监说。半自会将于2019年提供。

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特斯拉获得了百威的推动– Stockwinners.com

这些车辆将在Brewer所谓的大约750辆卡车的所谓专用车队中部署,该车队承担了公司的品牌,但由外部运营商拥有和管理。

詹姆斯半德拉多尚未决定尚未决定是否彻底购买车辆或租赁,该公司的物流战略高级总监。它还可以询问其一个专用运营商购买或租赁卡车。直到2019年,半透明将无法使用。

“我们将保留者置于下来,以便我们在线优先考虑我们的位置,”Sembrot先生说。 “我们不知道承运人将在两到三年内何时实际产生这些东西。”

他拒绝讨论预订的费用,他上个月在半岛首次亮相之前被安排。特斯拉在11月份公布时占据了5,000美元的存款,但已将金额升至20,000美元。特斯拉预计卡车将以150,000美元的价格列入200,000美元;新的柴油动力重型卡车可以售价为150,000美元。

其他订单

根据彭博报的说法,密歇根州的杂货连锁店Meijer,Inc。放在四辆新卡车上的矿床,每股5000美元。

Meijer Fleet Manager Dan Scherer告诉Bloomberg’s Dana Hull: “电力比柴油更便宜的燃料,你依赖于化石燃料的斑点定价。”

沃尔玛颁发了以下声明:“我们有一个历史悠久的测试新技术 - 包括替代燃料卡车 - 我们很兴奋,是第一个先导这项新的重型电动车辆。我们相信我们可以了解这项技术如何在供应链中执行,以及如何帮助我们满足我们的一些长期可持续发展目标,例如降低排放量。“

沃尔玛表示,为沃尔玛加拿大预定了10个特斯拉的新款重型电动车。

J.B. Hunt运输服务(JBHT.)宣布,它向购买多个Tesla进行了预订(TSLA.)半拖拉机由特斯拉制造。

J.B.狩猎计划将电动拖拉机部署到其多式联运和专用合同服务部门,以支持西海岸的行动。

TSLA.股价上涨3.04美元至316.10美元。


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西雅图遗传学呈现乳腺癌数据

西雅图遗传学为SGN-LIV1A提供更新的第1阶段数据 

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西雅图遗传学为SGN-LIV1A提供更新的第1阶段数据

西雅图遗传学(疯狂)从2017年12月5日至9日的2017年12月5日至9日,从转移性三重阴性乳腺癌患者中宣布从正在进行的第1阶段临床试验评估Ladiratuzumab Vedotin的更新数据。

Ladiratuzumab Vedotin是一种研究抗体 - 药物缀合物,旨在将有效和临床验证的细胞杀灭剂,单甲基Auristatin E,表达蛋白质LIV-1的癌细胞。

LIV.-1在多种实体瘤中表达,包括乳腺癌,前列腺,黑素瘤,卵巢,子宫和宫颈癌。

每三周给予每三周的Liv-1表达乳腺癌的81例表达乳腺癌患者。

患有该研究的患者已收到四个先前全身转移疗法的中位数。在这些患者中,63例被诊断为TNBC,18例具有激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌。

在完成0.5至2.8毫克每公斤0.5至2.8毫克的剂量升级时,在2.0和2.5mg / kg下打开TNBC膨胀队列,以进一步评估Ladiratuzumab Vedotin在转移性TNBC患者中的安全性和抗肿瘤活性。

基于疗效和安全性,推荐剂量为2.5mg / kg,最大剂量为每周循环200mg。

詹妮弗Specht博士,西雅图癌症护理联盟博士介绍了这一重大预处理的患者人口中的主要结果回复。

临床效益率为28%。 CBR定义为实现任何持续时间的完全反应或PR的患者,加上患者持续至少24周的患者。在推荐剂量治疗的17名疗效评价患者中,29%实现了客观反应,CBR为29%。

所有剂量水平治疗的患者的中位进展存活率和反应持续时间分别为11周和13.3周。在19名患者的推荐剂量治疗中,中位数PFS为12.1周,中位数为17.4周。

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斯托维纳

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