Incyte报告正数据

Chilyte宣布ruxolitinib霜的2b阶段试验达到主要终点

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Incyte Corporation(inc)通过其随机,剂量范围,载体和主动控制的相2B研究评估Raxolitinib乳膏的阳性结果宣布,患有用于局部治疗的候选者的特应性皮炎患者。

该研究,一部分真正的临床试验计划,符合其主要终点,证明Raxolitinib奶油1.5%每日两次给药显着改善湿疹地区和严重程度指数分数–测量广告的程度和严重程度–从基线与车辆控制在第4周。

另外,用Ruxolitinib乳膏的处理1.5%出价导致瘙痒与载体的快速和持续减少,是一个关键的次级终点。

这些结果在法国巴黎巴黎第27届欧洲皮肤科和益性学大会第27届欧洲皮肤科和助性大会上分享。

包括关键研究结果:在第4周,第4周,第4周,初级终点和改善ruxolitinib奶油1.5%BID ARM与载体中的EASI评分。第4周,第4周,第4周,EASI得分的主要终点和改进术。

在第2周和8周内显着改善了Raxolitinib乳膏1.5%BID ARM与载体的EASI评分。每天在每周4时,每日Ruxolitinib奶油1.5%和0.5%武器与车辆中的EASI得分的显着更大。

明显更多的调查人员’S全球评估响应者–疾病严重程度的衡量标准–在Raxolitinib奶油中,在第4周的第4周的BID ARM与载体,以及其他Ruxolitinib武器的更大的IgA响应率。

从治疗开始后两天内观察到瘙痒数值评级评分的快速和持续减少,并在劳伦替替尼奶油中更明显的瘙痒减少1.5%BID和QD,而不是Triamcinolone乳膏0.1%出价。

ruxolitinib霜 被耐受良好 在所有剂量强度下,与临床显着的应用部位反应无关。

所有治疗相关的不良事件的严重程度为1级或2级。 Ruxolitinib霜是第一个将阳性结果表现为AD患者人群的局部单疗法的jak1 / jak2抑制剂。

已显示Jak信号传导途径的过度活动,以驱动AD发病机制涉及的炎症。

这些数据支持计划启动全球,关键阶段3计划,其中正在进行的准备工作。

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