奇迹女人 does Wonders at the Box Office

‘Wonder Woman’赢得周末以100.5米的首次亮相

“船长内裤:第一个史诗电影,”令人失望,亮相23.5米

 

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#timewarner’s ($TWX.) “Wonder Woman”在6月4日周末举行了100.5米,在6月4日举行了1005万美元,匹配了至少100万美元的预期。 DC漫画电影宇宙的最新条目在#CinemaScore获得了A中的Aminience民意调查,在#rottentomatoes上占有93%的批评评级—显着高于其最直接的前任2016年的27%’s “Batman v Superman” —并制作报告的预算为149万美元。在国外市场,GAL GADOT-LED薄膜占122.5米。

票房赛跑者

“船长内裤:第一个史诗电影,”被狐狸分发(狐狸)由康卡斯特制作’s (cmcsa.)梦工作业,与2350万美元的价格开放,而估计数为2800万美元。动画的孩子’在观众民意调查中得分B +,综合评级为86%。

第三名,迪士尼’s (dis) “加勒比海盗:死人没有故事”21.6万美元,代表第二周末跌幅超过65%。在国际上,幻想冒险系列的第五款分期持续强劲,收据为7400万美元。

舍入前五名,迪士尼’s “Galaxy Vol的监护人。 2”在ViaCom的全球累计总量为817米的全球累积总额增加了970万美元’s (通过) “Baywatch”赚了850万美元。电影制作的其他公开交易公司包括狮子盖特(lgf.a.)和索尼(sn)。

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TG治疗学’白血病药物证明有效

添加TG-1101至Ibrutinib增加了骨髓确认CR的患者的数量’s, MRD negativity

这种组合耐受良好; TG-1101的添加似乎没有改变Ibrutinib单药治疗的安全性曲线

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美国临床肿瘤学会#asco年会在6月2日至6月6日在芝加哥进行。几家制药公司和生物技术公司正在推出其新药物和/或在开发中的药物状况的进展。 TG治疗方法是其中之一的公司。

#tg治疗性$TGTX. 从其第3阶段的第3次正版试验中宣布了#TG-1101 Plus伊布洛替尼在先前治疗的高风险慢性#lymphocynytic #Leukemia的患者中的阳性结果。
该试验供电,显示出30%的统计学上显着的改善,两臂之间的绝对可检测差异约为20%。该试验符合其主要终点,展示了整体反应率的统计上显着的改善,如盲目的独立中央放射学和IWCLL标准的评估,与IWCLL标准相比单独治疗人口和治疗人口的意图。
该组合耐受良好,除了输注相关的反应外,TG-1101的添加似乎没有改变Ibrutinib单疗法的安全性曲线。
在9%的患者中发生的#neutropenia是组合臂中最常见的3/4级不良事件,其次是输液相关的反应和#Anemia,每个患者均报告。
中性粒细胞病或#neutropaenia,是血液中的异常低浓度的嗜中性粒细胞(一种白细胞)。 中性粒细胞占循环白细胞的大部分,并作为通过破坏血液中的细菌,细菌碎片和免疫球蛋白结合的病毒而对感染的主要防御。  患有中性粒细胞凋亡的患者更容易受细菌感染,而且没有提示医疗注意力,情况可能会成为危及生命的。
值得注意的是,大多数输注相关的反应是严重程度的1或2级,只观察到5%的3/4 ARR。这项研究的中位后续时间约为11.4个月。
除了改进ORR,Cr和MRD-DIATIVY之外,在TG-1101加伊布勒替尼的组合臂中观察到进展自由存活的趋势,与单独的Ibrutinib相比,在TG-1101加上伊布洛替尼的组合臂中观察到。
“除了增加与伊布鲁西布治疗的患者的总数,加入TG-1101至Ibrutinib增加了骨髓证实Cr的患者的数量’S,外周血的MRD消极性,加深了节点反应,导致患者进行了较少的治疗。统称,我们看到一致的增强益处模式,因为提供了将TG-1101与Ibrutinib中的TG-1101结合的引人注目的案例,以治疗高风险CLL的患者。我们期待今年晚些时候与FDA分享这些数据,讨论加速批准的申请,” the company noted.

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默克’S乳腺癌药物证明有效

nyu’S Langone Medical Center宣布默克’已经发现SPEMBROLIZUMAB在转移性三重阴性乳腺癌患者中有效

患者群体中最常见的副作用是疲劳和恶心

 

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美国临床肿瘤学会’S #asco每年会议于6月2日至6月6日在芝加哥举行。几家制药公司和生物技术公司正在推出其新药物和/或在开发中的药物状况的进展。默克是其中一个公司。

纽约大学’S Langone Medical Center宣布#merck’s #pembrolizumab 已被发现对转移性三重阴性乳腺癌的患者有效根据该中心领导的国际临床试验的说法。

该试验在两种单独的患者队列中调查了药物:群组A,其中包括170名患有PD-L1表达的重症预处理的转移性三重阴性乳腺癌的170名患者,以及COHORT B,其中包括52名PD-L1阳性肿瘤患者作为一线疗法收到它。

在#Cohort A中,彭布洛兹鲁瓦可在170名患者中的8名中超过30%,或者在35%或21%的疾病中稳定在此前用于MTNBC的患者。八人经历了肿瘤减少,所有这些都至少住在另一年。这种队列中的其余患者的生存率较低。

在Cohort B-那些接受Pembrolizumab的人作为一线治疗-12患者,或23%,Saw肿瘤缩小了30%以上,而疾病稳定在其中九个,或17%。

研究表明,Sylvia Adams指出,队列A是据报道三重阴性乳腺癌免疫疗法的第一期研究,并代表迄今为止用免疫疗法治疗的MTNBC患者的最大群体。

“Cohort B的目标,生存数据尚未完成,主要是为了证明Pembrozumab ’S安全性,二次,探讨其作为一线治疗的功效。两个目标似乎已经满足,” the center said.

默克 $MRK. 资助此临床试验。

根据“名称”,彭布鲁齐妥押,在#Keytruda的名称下销售,每三个星期,两位队伍在200mg剂量下耐受良好,根据研究结果,每三周一次。

只有12%的群组患者经历了严重的副作用,只有8%的人在队列B中经历过。

患者群体中最常见的副作用是疲劳和恶心。虽然副作用导致在群组A患者中停止治疗,但由于不良副作用,群组中没有患者的患者停止治疗。

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