来自Tyme-88-Panc学习的数据呈现在

自1998年以来赢得股票和选择选择,股票咨询,股票购买

敢于0.90美元,最后交易价格为2.70美元。

2月17日,2021年标签:)宣布,其多中心开放标签期II TYME-88-PANC学习评估SM-88作为晚期胰腺癌患者的口腔单一疗法继续证明令人鼓舞的结果和耐受良好的安全性。

Stockwiners提供突发新闻,观看股票,兼并 股市研究,选项挑选,股票选秀权,财经新闻,期权研究.

胰腺癌数据发出更高的Tyme Technologies股票

正在进行的多中心开放标签期II Tyme-88-Panc学习的更新结果涉及49例预处理患者,患有显着的疾病患者在接受TYME之前具有显着的疾病相关的发病率’S调查代理SM-88。

超过80%的患者至少接受了至少两种先前的疗法。在49例患者中,38名患者可评估疗法中所定义的疗效。

在铁路空间合并!

Tyme-88-Panc是一个两部分的研究,其中第1部分旨在确定最佳的给药,并评估早期临床效益是否支持胰腺癌中SM-88的进一步发展。

该研究正在通过在研究开始之前从FDA的输入进行Tyme IND进行。在本研究中,根据2019年4月25日提供的信息,可评估患者的中位数生存率为6.4个月。

某些疗效指示剂关联稳定疾病的重新临床效益率或更好的可用成像患者实现。值得注意的是,实现稳定疾病或更好的患者展示了生存率的统计显着改善,降低了死亡风险的92%。

CBR耐用于大多数这些患者在用SM-88接受治疗后7个月内留下稳定疾病或更好。

CTCS的测量是胰腺癌患者的重要预后指标。这是现在,癌症患者的第二个Tyme研究表明SM-88减少了CTC。

在先前对前列腺癌患者的研究中,SM-88处理也与CTC计数的减少有关。在Tyme-88-Panc学习中,在可评估患者中观察到CTC负担中的63%的中值减少63%。重要的是,患有达到80%降低或更高的患者的患者表现出死亡风险的60%减少。

除了来自Tyme-88-Panc学习的这些发现,还介绍了亚组分析的数据。 Tyme确定了几种筛选标准,其与迅速下降的预后因子相关有关,其定义为早期治疗大于2行;年龄超过75岁;白蛋白小于3.5g / dl。未预后不良指标的患者在生存中具有更好的趋势。

标签:确定了更好的患者的关键子组。患有1或2条前治疗的患者在生存中具有更好的趋势。女性患者具有统计上的重大趋势,更好地生存。这些令人鼓舞的调查结果需要进一步临床评估这些亚组。截至2019年4月25日,该研究报告称SM-88耐受良好的耐受性,只有4.0%的患者经历了至少可能与SM-88相关的严重不良事件。一名患有报告的SAE的患者继续进行治疗。

标签:-88-PANC研究结果来自调查研究。 SM-88未经批准用于治疗任何疾病病症的患者。

标签: LNG Space的5B美元合并

1月2020年1月

Tyme Technologies从Tyme-88-Panc Mosi II研究中提出了更新的数据 Aerojet Rocketdyne售价50亿美元.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

敢 Bioscience posts positive data, shares jump

敢 Bioscience announces publication of clinical findings for DARE-VVA1

敢 Bioscience publishes positive data on tamoxifen, Stockwinners

敢 Bioscience (IGBO.)宣布向临床和实验妇产科和妇科进行阴道施用于的阴道给予的宣传赛的临床调查结果,专注于开发妇产科新的治疗干预措施的国际杂志。

敢’S候选产品Dare-VVA1将Tamoxifen包含在专门用于阴道分娩的专有制剂中。

敢于拥有美国和日本发布的专利的独家全球权限,涵盖外阴和阴道萎缩或VVA的使用和交付Dare-VVA1,以及用于VVA的Dare-VVA1的美国专利覆盖组成,使用和交付。

该出版物报告称,每天服用三莫昔芬的自我施用的阴道栓剂,随后每周服用两次,持续3个月,施用四个健康的患有VVA的健康绝经后妇女,表明减少阴道pH值和阴道干燥的显着改善,而无明显全身吸收Tamoxifen 。

该探索性研究表明,在患有VVA的绝经后妇女的绝经后患者中,他莫昔芬在阴道内递送三个月。

入学时的中位阴道pH值为7.1。在3月底,中位阴道pH为5.0。基线和第3个月之间的中位数差异为-2.0,范围为-2.5至-1.5。

基线和月间的阴道干燥的自我评估改善。使用从0到10的视觉模拟尺度或VAS评定阴道干燥。


Dare Bioscience帖子积极数据,股票跳跃

在基线时,中位阴道干燥等级为8.0,范围为7.5至9.0。在第3月底,中位阴道干燥等级为3.0,范围为2.0至3.0。基线和第3个月之间的中位变化为-5.5。

此外,与口服Tamoxifen相比,在阴道施用后,系统暴露至少较低的数量级。在研究治疗八周后,三莫昔芬的中值血浆浓度为5.8ng / ml,范围为1.0至10.0ng / ml。

相比之下,在每天服用20-mg毒素的三个月的口服给药后,他莫昔芬的平均稳态血浆浓度为122ng / ml,范围为71至183ng / ml。由于循环雌激素水平的降低,VVA是阴道上皮的炎症。历史上,通过乳膏,环和片剂补充剂递送的基于雌激素的疗法用于治疗VVA症状。

然而,雌激素的产品对于接受激素受体阳性乳腺癌治疗的女性可能是令人担忧的,并且通常在这种乳腺癌患者和家族疾病遗传易感性或历史中遭到禁忌,因为雌激素使用的关注促进疾病的复发。

许多乳腺癌幸存者经受绝经症状作为癌症治疗的直接后果。

用芳香酶抑制剂治疗的乳腺癌患者将VVA称为治疗最不愉快的副作用之一。 Tamoxifen已常用治疗乳腺癌,并系统性地代谢至活性代谢物4-羟基-Demetmethyl- Tamoxifen,否则称为肠毒素。在乳腺组织中,Tamoxifen充当雌激素拮抗剂。

在其他组织中,包括阴道组织,据报道,Tamoxifen通过尚未理解的机制对阴道细胞学进行阴道细胞学施加雌激素样响应,并且基于其抗雌激素活性。

该探索性研究表明,具有VVA的绝经后妇女在绝经后妇女中三个月的阴道治疗是一种可能的新的非雌激素的治疗​​方法。

敢于目前正在进行活动,为未来的临床工作与Dare-VVA1,其特大莫昔芬的专有阴道制剂。

如果成功,Dare-VVA1可以是FDA批准的第一个且唯一的阴道给药的产品,用于治疗激素受体阳性乳腺癌患者的VVA。

S一拍Covid-19疫苗.

1月2020年1月

Tyme Technologies从Tyme-88-Panc Mosi II研究中提出了更新的数据 Aerojet Rocketdyne售价50亿美元.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。