形状安全为1亿美元销售

F5网络以现金获得大约1亿美元的形状安全性

F5网络(FFIV.)和塑造安全宣布,根据某些调整,F5将获得私人持有的私人和未偿还股份的全部持有和未偿还股份,以现金约为1亿美元。

F5网络购买形状安全,Stockwinners

塑造保护最大的银行,航空公司,零售商和政府机构,拥有精致的机器人,欺诈和滥用国防。

特别是,形状捍卫凭证填充攻击,其中网络犯罪分子使用来自第三方数据漏洞的被盗密码接管其他在线帐户。

形状建立了一个先进的平台,利用人工智能和机器学习,支持强大的基于云的分析,以防止绕过其他安全和欺诈行为的攻击。

斯托维纳的1亿美元销售塑造安全

关闭收购时,德里克史密斯,领导团队将在关键管理角色加入F5。

塑造将留在他们目前的圣克拉拉总部。

采集形状与F5一致’S Vision建立最佳端到端多云应用程序服务公司。它加速了F5’S产品和总收入增长;速度f5.’■过渡到软件和SaaS驱动的商业模式;并且预计将有意义地增加F5’S软件订阅组合在2020年度。

F5预计在收购收购后24个月内实现Breakeven非GaAP EPS,并预计该组合将在收盘后12个月内每股收取现金流量。

F5预计通过其资产负债表的现金为交易为交易提供资金,高级无担保期限贷款贷款A.收购事项已由F5和Shape的董事会核准。

此次收购须经监管批准和其他常规闭幕状况。预计交易将在2020年的第一个日历季度关闭。

斯托维纳

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Polyone Buys Claiant.’S Color Business $ 1.45B

Polyode获得Clariant颜色和添加剂母料业务,以获得1.45亿美元

聚维(pol)宣布已与瑞士签订协议 克拉斯特 购买其全球颜色和添加剂母料业务。

此外,Polyone已与Clariant Chemicals India Ltd.签订协议,以购买其颜色和添加剂母料业务。

合并的净购买价格为1.45亿美元,代表上12个月的11.1倍倍调整后的EBITDA,或7.6倍,包括预期的协同效应。

Polyone购买Clariant,Stockwinners的油漆业务

“这将是一个真正转型的员工,适用于世界各地的聚维和克拉特客户和员工。我们将享受两个全球领导人的综合聪明才智,激情和专业知识,包括颜色设计,添加剂技术和可持续解决方案,”罗伯特M. Patterson表示,董事长,总统兼首席执行官兼首席执行官。

克拉斯特’S的颜色和加性母料业务在过去的十二个月内销售额为11.5亿美元,包括专业技术和高增长全球终端市场的解决方案,如消费者,包装和医疗保健。

Polyone买了Clariant.’S Color Biz以$ 1.45B,Stockwinners

克拉斯特业务包括29个国家的46个制造业务和技术中心,约有3,600名员工,将加入Polyone’S颜色,添加剂和墨水部门。

Polyone Corporation在美国,加拿大,墨西哥,欧洲,南美洲和亚洲提供专门的聚合物材料,服务和解决方案。它在四个部分中运行:颜色,添加剂和油墨;专业工程材料;性能产品和解决方案;和分布。 

pol 上涨0.89至36.86美元。

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FSB Bancorp每股17.80美元

埃文斯 Bancorp to acquire FSB for $17.80 per share, in accretive transaction

埃文斯 Bancorp (EVBN.)和fsb bancorp(FSBC.),联合宣布执行最终的合并协议,即埃文斯将以每股17.80美元的价格收购FSB,总代价约为34.7亿美元。

FSB以34.8M美元,Stockwinners出售

该交易旨在由50%的股票和50%的现金组成。经过各公司董事会一致批准,该交易预计将于2020年的第二季度关闭,而符合习惯性收缩条件,包括监管批准和FSB股东批准。

总结该交易的投资者演示可在www.evansbancorp.com上获得。

埃文斯 buys FSB for $17.80 per share, Stockwinners

根据合并协议的条款,FSB股东将有权在其选举中收到0.4394股埃文斯普通股或每股FSB普通股的现金现金,但可能调整和50/50普拉航。

此交易将有资格获得 作为无税收重组 对于那些接受交易中常见股票的FSB股东。合并的考虑因FSB代表8%的溢价’截至2019年9月30日的明显账面价值,以及FSB的5.9%’2019年12月18日的截止股价。

埃文斯 ’管理层预计此交易将增长4.7%,以有形账面价值赚取约3.5岁。

根据2019年9月30日的信息,联合公司将拥有20个金融中心,总资产约为18亿美元,总存款15亿美元,总贷款总额为15亿美元。

交易完成须遵守惯常的结算条件,包括收到监管批准和FSB股东的批准。

根据“合并协议”条款,在收到交易,FSB及其全资银行子公司Fairport储蓄银行将与Evans Bancorp及其附属银行合并,埃文斯银行将合并。

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xperi和tivo合并

XPER.I和TIVO在所有价值3亿美元的所有库存交易中合并

xperi(XPER.)和Tivo(Tivo.)宣布,他们签订了一项最终协议,以在全体股票交易中结合,代表大约3B的合并企业价值。

该交易创造了一家领先的消费者和娱乐技术业务和其中一个行业’最大的知识产权,或知识产权,许可平台,具有多样化的娱乐和半导体知识产权。

合并协议规定了0.455个固定交换比率,这意味着Tivo的15%溢价’基于Xperi的股东’s and TiVo’S 90天批量加权平均股价。

Tivo和Xperi合并,Stockwinners

在近距离接近,XPERI股东将拥有大约46.5%的合并业务,而TIVO股东将拥有约53.5%。

根据合并协议的条款,TIVO和XPERI股东的股份将根据现有TIVO股份的固定交换比率基于0.455 XPERI股份的固定交换率转换为新母公司的股份。在合并完成后,Xperi股东将拥有大约46.5%,而Tivo股东将在全面摊薄的基础上拥有大约53.5%的新母公司。

与交易有关每公司的交易’债务将以组合的方式重新融资。

Tivo和Xperi合并,Stockwinners

为满足这一目标,公司已获得美国银行和加拿大皇家银行的1.1亿美元的承诺融资。

完成事务后,Xperi’CCEO,Jon Kirchner,将担任新父母公司和XPERI的首席执行官’S CFO,Robert Andersen将作为CFO。

Tivo.’S CEO,David Shull,将继续作为一种战略顾问,以确保成功的整合。

新母公司的董事会将包括七位董事,包括XPERI首席执行官Jon Kirchner,除了由Xperi和Tivo任命的三名董事任命的三名董事。

董事会主席将由董事会独立董事选出。

新的母公司将假设Xperi名称 但将继续在Tivo品牌下提供娱乐服务,以及Xperi旁’S高级DTS,HD收音机和IMAX增强品牌。

该公司将总部位于加利福尼亚州圣何塞。

本次交易已被两家公司的董事会批准,预计将在2020年第2季度结束,但经监管批准,每家公司股东批准以及其他习惯结束条件的批准。

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癫痫’s tazemetostat收到FDA’s okay

癫痫 says FDA advisory committee votes unanimously in favor of tazemetostat

癫痫 (epzm.)宣布,美国食品和药物管理局的肿瘤药品咨询委员会投票11–0有利于Tazemetostat的益处风险概况作为患有转移或局部晚期上皮蛋白的患者的治疗,没有资格获得治疗手术。

癫痫 shares halted ahead of FDA meeting, Stockwinners

“Today’S ODAC结果是解决ES患者的关键需​​求的重要一步。

这是一个显着的成就,标志着整个癫痫团队的多年努力工作的成就。如果批准,我们将有机会改变患者如何治疗这种毁灭性癌症。

我们的商业准备就业是完整的,我们期待着与FDA进行对话,”罗伯特省罗伯特省的罗伯特·鲍德米尔(Epizyme)首席执行官表示。

癫痫’S的新药物应用,或NDA,用于Tazemetostat,是口服,一流的EZH2抑制剂,用于治疗转移或局部先进的患者 上皮肉瘤 (es)没有资格获得治疗手术的人。

上皮细胞肉瘤是一种罕见的癌症形式,Stockwinners

咨询委员会投票将是不合格的,但在审查相关申请以进行营销批准时,FDA就会考虑其建议。

ES是一种罕见而激进的软组织肉瘤,其特征在于ini1蛋白的损失。患者最常被诊断为年轻人,在20至40岁之间,通常没有患者在诊断中患有过去五年的患者。复发后或转移后,es变得更具侵略性,患有转移性疾病的患者的典型存活率不到一年。

癫痫, Inc. discovers, develops, and commercializes novel epigenetic medicines for patients with cancer and other diseases primarily in the United States.

Epzm停止了18.19美元。

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高考的能量售价为30亿美元

Blackstone关联公司以每股22.45美元购买Tallgrass A股股票

高洁精能(t)早些时候宣布,根据Blackstone基础设施的附属公司签订了最终的合并协议(BX. )与Enagas,Gic,NPS和USS的附属公司一起。将获得所有公开持有的优秀阶级A股,以22.45美元以每班市的现金股份。

该交易预计将于2020年的第2季度截至习惯条件,包括持有人的持有人的批准A和B级TGE的持有人的批准,作为单一课程,包括单一课程,包括赞助商持有的A总额A和B级股份的大约44%。

斯托维纳的3B美元售价的Tallgrass能量

关闭交易后,股份将停止公开交易。根据合并协议,TGE已同意在合并协议所拟进行的交易的关系期间不得支付分发。

Tallgrass Energy,LP为怀俄明州,科罗拉多州,堪萨斯州的客户提供原油运输服务和美国周边地区。公司经营三个部分:天然气运输;原油运输;和收集,加工& Terminalling. 

TAGRGRASS能源GP董事会冲突委员会,TGE’普通合伙人与其独立法律和财务顾问磋商后,一致批准该交易,并确定其符合TGE及其公开股东的最佳利益。

观看,股票交易的股票,股票威风
Blackstone为3B,Stockwinners购买Tallgrass Energy

赞助商希望利用大约3亿美元的股权为股票购买股份进行资金,其余的资金是为了完善债务提供的交易。

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Axsome在抑郁药中飙升

Axsome治疗方法:AXS-05在第3阶段试验中实现了主要终点, 股票跃升77%

Axsome治疗方法(AXSM)宣布斧头-05,一种新颖的,口服,调查NMDA受体拮抗剂,具有多模式活性,达到主要终点,在重大抑郁症中的双子素第3阶段试验中迅速且显着提高抑郁症症状。

Axsome Therapeutics在其双子座抑郁症药学研究中飙升,Stockwinners

Gemini学习是一项随机的,双盲,安慰剂控制的多中心,美国试验,其中327例确诊中度至严重MDD的成年患者随机用轴-05或安慰剂治疗前3次每天和每日两次,此后共6周。

AXS-05通过在第6周与安慰剂相比,展示蒙哥马利 - Asberg抑郁率的高度统计学显着降低了蒙哥马利 - Asberg抑郁率总分的高度统计学终点。

XS-05迅速且持久地改善了抑郁症状与安慰剂与统计显着性关于MADRS总分在第1周的总分,最早评估的时间点,并在此后的所有时间点。

对于第2周,与安慰剂相比,抑郁症患者抑郁症患者统计学显着较大,并在每次点,每次均衡为39.5%的AXS-05患者,而第6周的安慰剂患者的17.3%。

AXS-05在第1周的一周内或两次时,与每日剂量两次后4天的安慰剂相比,XS-05展示了统计上显着的改善。

为Madrs总分观察第1周的统计学意义;患者全球印象改善;临床全球印象 - 严重程度;临床全球印象改善;快速库存抑郁症状 - 自评;生活质量享受和满意的问卷形式;和其他端点。

在包括下列的所有辅助端点上,与安慰剂相比,AXS-05在第6周统计上显着改善,反映了随着时间的推移增加的治疗效果:对MADRS总分的临床反应; pgi-i; CGI-S; cgi-i; Qids-SR-16; Sheehan残疾规模;和q-les-q-sf。

AXSM is up 77% to $82.66.

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Felix Energy售价25亿美元

WPX.. Energy acquires Felix Energy for $2.5B

WPX.. Energy (WPX..) “正在为提供股东价值承诺的另一个重要阶段”购买Felix Energy的$ 2.5B,“最优质的特拉华盆地运营商之一。”

菲利克斯在盆地的东部有大约1,500个未开发的地点,预期闭幕时预期生产约60摩尔/天(70%油)。 WPX计划实施股息后期后,在启动时每股约0.10美元。

WPX.. buys Felix Energy for $2.5B, Stockwinners

WPX.. Energy,Inc。,独立的石油和天然气勘探和生产公司,从事美国非传统性质的开发和发展。该公司在808个井中拥有657井,拥有兴趣的兴趣,占地面积约13万净净额,位于德克萨斯州德克萨斯州和新墨西哥州;并在87个井中运营323个井,拥有兴趣,占地面积约85,087辆净英亩,位于北达科他州威斯顿盆地。 

Felix Energy售价为2.5亿美元,Stockwinners

收购和股息计划遵循其他步骤WP​​X于2019年推出,以加强其价值主张,包括减少净债务,执行有吸引力的中游金属化,推出股票回购计划并产生自由现金流。

购买价格由900亿美元的现金组成,须缴纳调整,须发给卖方的WPX股票1.6亿美元。

WPX..计划通过机会主义基础发放900亿美元的高级票据来为现金部分提供资金。

WPX..还获得了与交易有关的巴克莱筹资的筹资,并全额获得了1.5亿美元的循环信贷设施。

股票考虑包括大约153米WPX股份,其基于截至12月13日的10日批量加权平均价格。

该交易须符合惯常的结算条件和WPX股东的批准。双方预计在2020年第二季度早期结束交易。

WPX..’董事会一致批准交易。

此次收购与WPX中的所有原则一致’本公司于第三季度报告期间11月推出的股东的五年愿景。

在Pro Forma的基础上,WPX预计会产生重大 2020年的免费现金流量为50美元。

在收购后,每股现金流量,每股EPS,自由现金流量,资本返回,以及现金利润率都预计将增加。

WPX..还预计将继续实现其机会主义的股票回购,以实施前面提到的股息计划,并在年底2021年度将其杠杆降至1.0倍。

WPX..基于50美元的石油所有交易经济学,没有假设的开发成本或运营效率。然而,WPX认为通过捕获与比例相关的协同作用来相信显着的上升性。

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阿鲁格 sold for $2.7 billion

默克获得每股20美元的Arqule

默克(MRK)和Arqule(ARQL.)宣布,该公司已签订了默克,通过附属公司的最终协议将以每股20美元的现金收购Arqule,以达到2.7亿美元的大约股权价值。

Merck购买Arqule $ 2.7b,Stockwinners

阿鲁格’S Lead Investigational候选人,ARQ 531,是一部小说,口服布鲁顿’S酪氨酸激酶,或BTK,目前在2剂量扩展研究中,用于治疗B细胞恶性肿瘤。

已经证明了BTK抑制以防止B细胞受体信号传导对许多B细胞恶性肿瘤中白血病细胞的存活和增殖至关重要。

默克展示了第3阶段主题演讲 -  426研究的结果,斯托维纳
Merck Buys Arqule,Stockwinners

ARQ 531是一种选择性可逆抑制剂,其阻断野生型BTK和C481S突变形式的酶通常与其他BTK抑制剂的抗性相关。

在早期的临床试验中,ARQ 531证明了可管理的安全性曲线和抗肿瘤活性的早期迹象,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或CLL和RECHTER的患者’s Transformation.

阿鲁格 铅调查药物是ARQ531

来自ARQ 531的第1阶段研究的最终数据将于12月9日在61岁的美国血液学学会或灰烬中提出。

根据收购协议的条款,默克,通过附属公司,将启动收购所有未偿还Arqule股份的招标。

招标要约的结束将受到某些条件的约束,包括股票的招标,代表至少大多数Arqule总数’S突出股份,在HART-SCOTT-RODINO反垄断改进行为和其他习惯条件下的等待期到期。

成功完成投标优惠,默克’S收购子公司将合并为Arqule,任何剩余的Arqule股票股票将被取消,并转换为在投标优惠中应付的同一股票价格20美元。

该交易预计将于2020年第1季度关闭。

ARQL. 截至9.66美元,上次交易于19.90美元。

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11月的卡车销量下降

在贸易和关税担忧中,5-8卡车订单软化了11月

卡车销售衰退可能是金丝雀煤矿

有八个 班级 美国商业机动车辆,他们’重新分为三个,更多的一般类别:轻型,中等和重型。商用机动车辆或 trucks 在美国的高速公路上运行,可以根据其总车辆重量评级(GVWR)进行分类。

行为 Research在早期的报告中表示:

“初步11月的数据显示,5-8级净订单量均匀柔软。第5-8级课程5-8摄入量在11月份以名义基础下跌了15%M / M和38%Y / Y。 北美课程8级净订单数据显示该行业11月份预订了17,500个单位,从10月份下降了20%,而5-7级订单下跌8%M / M,为15,300个单位。

11月份的完整行业数据包括最终订单号,将于12月中旬的法案研究发布。

各类车辆,Stockwinners

行为’S行业状况:

5-8课程报告提供了每月看,目前的生产,销售和北美的道路沉重和中型商用车市场的一般州。它将市场指标与第5级,6-7级底盘和8级卡车和拖拉机区分开,详细说明了积压,建筑,库存,新订单,取消,净订单和零售销售等措施。

此外,5级和6-7类 由卡车,公共汽车,RV和跨VAN配置进行分割, 虽然8级由卡车和拖拉机分段,但没有睡眠驾驶室。

本报告包括六个月的行业构建计划,积压时序分析,1996年的历史数据,以电子表格格式和即用的图形包。

首先看初步净订单也与本报告一起发布。

“初步11月的数据显示,第8级网络订单未能维持10月’S鼓励开始订单季节,”说Tim Denoyer,行为’副总统和高级分析师。

他继续,“过去一个月的货运市场恶化,周围的不确定性贸易和关税继续称为卡车买家’ psyches。在较低利率的综合影响和近期的载体利润上升的压力上升,而且突然突然跳上保险费,最近的事件尚未在行业中开发’s favor.” Denoyer concluded,

“虽然私人舰队继续在零售结束上增加容量,但市场越来越遵循雇用价格信号,舞台正在设置为右侧舰队,使其更接近均衡与要完成的工作。”

从历史上看,道琼斯运输在其余市场之前已经出售。如上所示,.djt已转动显示。

公共交易公司在该空间内包括Arcbest(ArcB),JB Hunt(JBHT),骑士迅速(KNX),旧统治(ODFL),Swift运输(SWFT),Werner(Wern),Paccar(PCAR),Navistar(NAV )和康明斯(CMI)。

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观测者治疗剂售价为30亿美元

astellas以现金为每股60美元的售价

Astellas Pharma(alpmy)和病症治疗剂(大胆的)宣布,他们已纳入Astellas的最终协议,以每股每股60.00美元的现金收购观众,总股票约为3B。

根据该协议,这是由斯特雷拉斯和观众董事会一致批准的,Astellas将通过Astellas Us Holding,Inc。的全资子公司通过Asilomar收购公司获得观众。

基因治疗适用于观众治疗方法,Stockwinners

亚利摩尔将开始为普通股票股票股票的招标提供,价格为每股60.00美元。

迅速完成成功完成招标报价,亚利摩尔将被合并为观众,并将取消任何常见股票的股票,并将其转换为每股60.00美元的股权。

Astellas支付30亿美元用于观众治疗,Stockwinners

审计董事会已决定推荐将股东招标股份招标到Astellas。交易的完善受习惯性关闭条件,包括美国反垄断清关和大多数观众的招标’杰出股份的普通股。

优惠价格代表观测员的110%溢价’收盘价28.61美元于2019年12月2日。

全现金交易约为3亿美元,包括购买所有普通股,选项,限制股单位和其他证券。

税务报价预计将在未来几周内开始,并在开始后20个工作日过期,除非另有延长。

如果不满足投标提供条件,则可能需要在某些情况下延长投标报价。 Astellas仍在审查交易完善的对截至2020年3月31日的财政年度的财务业绩的影响。

Audentes Therapeutics,Inc。侧重于开发和商业化 基因治疗 由单一基因缺陷引起的严重,危及生命危及危及危及疾病的患者的产品。

公司正在开发132阶段,该研究是I / II阶段的临床研究,用于治疗X键 肌瘤肌病 (XLMTM); AT342是I / II阶段临床研究以治疗 Cregler-Najjar综合征; AT845,这是在临床前研究施用Pompe病; AT307治疗CASQ2 CASQ2亚型的儿茶酚胺能多晶晶晶晶晶型心动过速。  

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ChemoCentryx股票在数据上飙升

Chemocentryx,VFMCRP说关键阶段 - III倡导试验达到主要终点

Vifor Fresenius医疗护理肾药物,或vfmcrp和chemocentryx(CCXI.)从关键期 - III倡导试验的Avacopan倡导方法,口服给药的选择性补体5A受体抑制剂,用于治疗抗中性粒细胞细胞质抗体相关血管炎(ANCA相关的血管炎或ANCA血管炎)的阳性Topline试验。

ChemoCentryx在其ANCA毒品,斯托维尔人享受飙升

ANCA血管炎 是一种影响体内小血管的自身免疫性疾病。它是由称为ANCAS的自身抗体引起的,或抗中性细胞质自身抗体引起的。

这项全球研究,其中共有331例患有ANCA血管炎的患者,达到其主要终点,疾病缓解26周,持续缓解52周,由伯明翰血管炎活动评分或BVA评估。

缓解被定义为零的BVA分数,并为ANCA血管炎的糖皮质激素治疗至少为前四周。

在第26周的BVAS缓解在72.3%的葡萄球类治疗受试者中达到72.3%的护理对照组糖皮质激素标准的70.1%受试者。

在65.7%的糖粉治疗患者中观察到52周的持续缓解,在护理对照组的糖皮质激素标准中,达到54.9%,实现了非劣种和优越性的糖皮质激素护理。

重要的是,与护理对照组的糖皮质激素标准的那些相比,接受Avacopan的受试者经历了额外的益处。

评估为预先指定的次要终点的这些益处包括:糖皮质激素相关毒性显着降低;基线肾病患者肾功能显着改善;改善与健康有关的生活质量指标。

Topline安全结果在这种严重和危及生命的危险性疾病中揭示了一种可接受的安全性,具有比葡萄糖组在护理对照组的糖皮质激素标准中具有严重不良事件的受试者。

对数据进行全面分析正在进行中,预计未来几周将宣布扩展结果。“这些结果超出了我们的期望,”托马斯J. Schall,Ph.D.,博士学位,博士学位,博士学位兼首席执行官兼首席执行官。

“今天,我们将黎明标记在ANCA血管炎患者的生命中的一个新的和历史时期。这一天我们第一次表明,旨在瞄准ANCA疾病过程中央的高度有针对性的治疗优于传统的免疫抑制治疗方法;目前发现可能使过时的治疗。到目前为止,ANCA血管炎患者必须忍受含有慢性高剂量类固醇的方案和所有有害影响,但今天’S数据很清楚,使患者生病与类固醇疗法的时间试图让他们的急性血管炎更好地结束。与我们的合作伙伴VFMCRP合作,我们计划在2020年为欧洲药物署和FDA进行全面营销批准的监管提交。”

CCXI. 最高$ 26.68至34.65美元

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药品公司售价为9.7亿美元

Novartis为每个MDCO分享支付每股85美元的现金

药品公司(MDCO)宣布,它已签订诺华(NVS.)将在全现金交易中获得每股85美元的公司,暗示全面摊薄股权9.7亿美元。

Novartis为每股MDCO分享支付每股85美元,股票股份

该股票周五下跌1.21美元至68.55美元。 查看我们以前的博客文章.

购买价格代表药品公司的溢价约为45%’股票股票价格为58.65美元,11月18日,该报告前的潜在交易潜在交易的最后一天。

诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见
Novartis为每股MDCO分享支付每股85美元,股票股份 , Stockwinners

这笔交易被两家公司的董事会一致批准。根据合并协议的条款,Novartis将开始提供每股85美元的药品公司购买所有未偿还股份。

在招标报价完成后,诺华的全资子公司将与药品公司和药品公司的股份合并,这些公司并未在招标和购买的药品中汇款将转换为每股相同价格的权利。 。

预计交易的完成预计在2020年的第1季度,成功完成招标报价和其他习惯收盘条件。

直到那个时候,药品公司将继续作为独立和独立公司运营。该公司预计将在2019年第四季度和2020年第一季度提交美国,欧洲的监管申报。

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在卵巢癌药物上竞争飙升的股票

aravive报告来自AVB-500试验的持续阶段1B部分的数据

aravive(arav.)宣布从铂抗性复发性卵巢癌患者AVB-500期间1B / 2临床试验的持续阶段1B部分的新数据。

卵巢癌数据股票急剧发出股票股票

从10mg / kg剂量治疗的前31例患者的数据正在成熟并确认关于AVB-500水平与抗肿瘤反应之间的关系的结果。

在该数据分析中,AVB-500的高血清药物水平强烈预测抗肿瘤活性,与无流动存活率有统计学显着的相关性。

PFS是抗铂卵巢癌临床试验的主要终点。

在10mg / kg剂量,遇到或超过的患者的AVB-500的患者展示了在低暴露率低的中位数PFS增加了大于四倍的增加,并且整体反应率大约有两倍,包括一个完全响应。

Avb-500如何工作,Stockwinners

达到足够的AVB-500暴露的患者也显示出持续时间和临床效益率的改善,减少了3.2倍的可能性。

AvB-500临床试验的开放标签,阶段1B部分AVB-500临床试验在两个群组中患有铂抗性复发性卵巢癌的患者,一种研究AVB-500与Pegymated脂质体Doxorubicin的组合和其他组合用紫杉醇。

所有患者每隔一周用10mg / kg AVB-500治疗。

该公司以前报告患有10mg / kg的初始患者的药物暴露 - 反应关系。

该研究确定了一种最小的有效浓度,其符合基于独立的药代动力学建模的至少95%的目标接合。

在10毫克/千克剂量的剂量,在第一剂AVB-500后,研究中的17个患者中的17个患者达到了最小的有效浓度。基线特征,人口统计学和安全参数与实现最小浓度的患者和低于该阈值的人之间相当。

分析表明,该研究中该剂量水平的临床益处主要归因于AVB-500暴露。

其他值得注意的发现:患有CR的患者正在进行确认的AVB-500的MEC,并在紫杉醇上。她的基线血清血清Gas6水平典型的铂卵巢癌群体,比在健康志愿者身上观察到的高度高。她还表现出贫困的预后因素,包括两条前进的治疗系列和不到三个月的无铂间间隔。

在患有AVB-500的患者中,七只患有患者中的四个患者继续进行并继续进行研究,两名患者仍然是单一代理人的AVB-500。

所有四名患者都达到了最小的有效AVB-500浓度。在最佳反应是SD的13例患者中,四个达到了AVB-500的MEC并继续进行研究。一个SD患者,其低谷水平低于最小的有效浓度,没有进展,但撤回同意。

因为该研究仍然持续,仅包括MEC上方的患者,响应持续时间和PFS可能会继续发展。

这些数据确认了公司’S策略在目前的第1B阶段研究中调查较高剂量,以确定更大比例的患者是否可以超过MEC。

根据我们的建模,剂量为20毫克/千克,允许大于90%的患者达到MEC。

预计6至12名患者将用15mg / kg治疗,另外12名患者将用20mg / kg治疗。

独立的安全监测组将在升级到20mg / kg剂量之前从15mg / kg组中审查数据。

AVB-500继续耐受良好,迄今为止没有严重和意外的不良反应或剂量限制毒性。

arav. 最近的价格为6.51美元,上次交易17.20美元。

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基因编辑数据的CRISPR治疗方法急剧增加

Crispr,Vertex宣布从使用CTX001治疗的前两名患者的临时数据

Carrpr治疗(CRSP)和掺入的顶点药物(VRTX)宣布从前两名患有在持续的第1/2期临床试验中治疗CTX001治疗CTX001治疗的前两名严重血红蛋白的患者阳性。

基因编辑显示了治疗患者的承诺,斯托维者

2019年第一季度收到了输血依赖性β的患者依赖于CTX001,并且该患者的数据反映了9个月的安全性和功效随访。

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顶点和Crispr报告积极数据,Stockwinners

患有严重镰状细胞疾病的患者在2019年中期接受CTX001,并且该患者的数据反映了4个月的安全性和功效随访。

这些研究正在进行,患者将在输注后约两年。

若干额外的患者已注册并在两项研究中患有药品。

患有TDT的患者具有β0/ IVS-I-110基因型,每年需要16.5分输血前患有临床研究。患者在输注后33天后在CTX001输注和血小板植入后33天实现了中性粒细胞植入。

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发生了两个严重的不良事件既不是哪个主要调查员都认为与CTX001相关的主要研究人员:肺炎存在于中性粒细胞病和静脉闭塞肝病的情况下,归因于Busulfan调理;两者随后解决了。

在CTX001输注后九个月内,患者被输血无关,并且具有11.9g / dl,10.1g / dl胎儿血红蛋白和99.8%F细胞的总血红蛋白水平。

SCD的患者每年患有七个血管闭塞危机,然后招收临床研究。患者在CTX001输注后30天实现了中性粒细胞和血小板植入。

发生了三个SAE,没有考虑到CTX001相关的PI:败血症在存在中性粒细胞贫症,胆石病和腹痛中,所有这些都解决了。

在CTX001输注后四个月,患者没有VOC,并且具有11.3g / dl,46.6%胎儿血红蛋白和94.7%F细胞的总血红蛋白水平。

威廉布莱尔

该公司将CRISPR治疗方法升级到胜过之后‘impressive’ data .

威廉布莱尔分析师Raju Prasad将Crispr治疗升级到市场表现优于初步结果,以便在CTX001的正在进行的I / II试验中呈现β染虫病和镰状细胞疾病的阶段I / II试验。

分析师今天说’s data cut was “impressive”由于它超过了他认为至关重要的30%胎儿血红蛋白阈值。

迄今为止,Crispr在βThalassemia和镰状细胞中显示出初始概念,超出了预期和冒险其全资免疫学平台,Prasad告诉投资者在研究笔记中。进一步,给出“optionality”与基于熊病毒的疗法相比,CRISPR-CAS9平台和潜在的成本效益,Carrprp可能是潜在的外向候选人,添加分析师。

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高盛

高盛分析师Salveen Richter将他的12个月价格为Crisprperperapeics(CRSP)筹集到52美元的75美元,同时保持中立评级。

第一个临床结果来自正在进行的CTX001试验留下印象,Richter告诉投资者在研究笔记中。分析师注意数据代表小患者数量,是“highly encouraged”通过CTX001的个人资料并立即看到’S正数据作为Crispr的初始验证’S EX-VIVO基因编辑平台。

罗斯资本

罗斯资本 Analyst Tony Butler将他的Crisprper疗法的价格从65美元提高到100美元,并在公司和合作伙伴顶点药物(VRTX)宣布两名患者的第一个CTX001早期临床数据中保持买入评级。

在投资者的研究笔记中,Butler表示,尽管只有两名患者已经用CTX001治疗,但这些数据提供了一种暗示CRISPR-CAS9可以治疗血管病毒疗法,添加该基因编辑“显然不是虚构。 ”

他说,利用CRISPR-CAS9采用CRISPR-CAS9对各种癌症产生同种异体CAR-T细胞的结果也可能增加其在攀登试验中的成功编辑的成功概率。

Cantor Fitzgerald.

Cantor Fitzgerald.分析师Alethia Young筹集了她的顶点药品(VRTX)的价格目标,从217美元起229美元,从217美元起,在两名患者中宣布了第一个CTX001早期临床数据。

分析师找到数据“highly encouraging”并认为这可能是一个“令人兴奋的管道计划在明年本次的顶点专注于顶点。”她从10%的CTX001增加到20%的成功概率,并重申了顶点股份的超重评级。

吹笛者贾菲雷

吹笛者贾菲雷分析师Edward Tenthoff将其在公司和合作伙伴顶点药物(VRTX)报告了一个测试版的首次CTX001数据之后,从100美元提高了他的克里普尔治疗(CRSP)的价格目标。 地名 和一个 镰状细胞性贫血症 病人。 tenthoff是“这些早期结果留下了深刻的印象,显示出潜在的疗效,并寻找更多患者和明年更长的随访。”他重申了对CrisprpRuptics的超重评级。

CRSP. 最高10美元至68.55美元。 vrtx. 最高5.07美元至$ 215.07

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