观测者治疗剂售价为30亿美元

astellas以现金为每股60美元的售价

Astellas Pharma( alpmy)和病症治疗剂(胆大)宣布,他们已纳入Astellas的最终协议,以每股每股60.00美元的现金收购观众,总股票约为3B。

根据该协议,这是由斯特雷拉斯和观众董事会一致批准的,Astellas将通过Astellas Us Holding,Inc。的全资子公司通过Asilomar收购公司获得观众。

基因治疗适用于观众治疗方法,Stockwinners

亚利摩尔将开始为普通股票股票股票的招标提供,价格为每股60.00美元。

迅速完成成功完成招标报价,亚利摩尔将被合并为观众,并将取消任何常见股票的股票,并将其转换为每股60.00美元的股权。

Astellas支付30亿美元用于观众治疗,Stockwinners

审计董事会已决定推荐将股东招标股份招标到Astellas。交易的完善受习惯性关闭条件,包括美国反垄断清关和大多数观众的招标’杰出股份的普通股。

优惠价格代表观测员的110%溢价’收盘价28.61美元于2019年12月2日。

全现金交易约为3亿美元,包括购买所有普通股,选项,限制股单位和其他证券。

税务报价预计将在未来几周内开始,并在开始后20个工作日过期,除非另有延长。

如果不满足投标提供条件,则可能需要在某些情况下延长投标报价。 Astellas仍在审查交易完善的对截至2020年3月31日的财政年度的财务业绩的影响。

Audentes Therapeutics,Inc。侧重于开发和商业化 基因治疗 由单一基因缺陷引起的严重,危及生命危及危及危及疾病的患者的产品。

公司正在开发132阶段,该研究是I / II阶段的临床研究,用于治疗X键 肌瘤肌病 (XLMTM); AT342是I / II阶段临床研究以治疗 Cregler-Najjar综合征; AT845,这是在临床前研究施用Pompe病; AT307治疗CASQ2 CASQ2亚型的儿茶酚胺能多晶晶晶晶晶型心动过速。 

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在卵巢癌药物上竞争飙升的股票

aravive报告来自AVB-500试验的持续阶段1B部分的数据

aravive(arav.)宣布从铂抗性复发性卵巢癌患者AVB-500期间1B / 2临床试验的持续阶段1B部分的新数据。

卵巢癌数据股票急剧发出股票股票

从10mg / kg剂量治疗的前31例患者的数据正在成熟并确认关于AVB-500水平与抗肿瘤反应之间的关系的结果。

在该数据分析中,AVB-500的高血清药物水平强烈预测抗肿瘤活性,与无流动存活率有统计学显着的相关性。

PFS是抗铂卵巢癌临床试验的主要终点。

在10mg / kg剂量,遇到或超过的患者的AVB-500的患者展示了在低暴露率低的中位数PFS增加了大于四倍的增加,并且整体反应率大约有两倍,包括一个完整的回复。

Avb-500如何工作,Stockwinners

达到足够的AVB-500暴露的患者也显示出持续时间和临床效益率的改善,减少了3.2倍的可能性。

AvB-500临床试验的开放标签,阶段1B部分AVB-500临床试验在两个群组中患有铂抗性复发性卵巢癌的患者,一种研究AVB-500与Pegymated脂质体Doxorubicin的组合和其他组合用紫杉醇。

所有患者每隔一周用10mg / kg AVB-500治疗。

该公司以前报告患有10mg / kg的初始患者的药物暴露 - 反应关系。

该研究确定了一种最小的有效浓度,其符合基于独立的药代动力学建模的至少95%的目标接合。

在10毫克/千克剂量的剂量,在第一剂AVB-500后,研究中的17个患者中的17个患者达到了最小的有效浓度。基线特征,人口统计学和安全参数与实现最小浓度的患者和低于该阈值的人之间相当。

分析表明,该研究中该剂量水平的临床益处主要归因于AVB-500暴露。

其他值得注意的发现:患有CR的患者正在进行确认的AVB-500的MEC,并在紫杉醇上。她的基线血清血清Gas6水平典型的铂卵巢癌群体,比在健康志愿者身上观察到的高度高。她还表现出贫困的预后因素,包括两条前进的治疗系列和不到三个月的无铂间间隔。

在患有AVB-500的患者中,七只患有患者中的四个患者继续进行并继续进行研究,两名患者仍然是单一代理人的AVB-500。

所有四名患者都达到了最小的有效AVB-500浓度。在最佳反应是SD的13例患者中,四个达到了AVB-500的MEC并继续进行研究。一个SD患者,其低谷水平低于最小的有效浓度,没有进展,但撤回同意。

因为该研究仍然持续,仅包括MEC上方的患者,响应持续时间和PFS可能会继续发展。

这些数据确认了公司’S策略在目前的第1B阶段研究中调查较高剂量,以确定更大比例的患者是否可以超过MEC。

根据我们的建模,剂量为20毫克/千克,允许大于90%的患者达到MEC。

预计6至12名患者将用15mg / kg治疗,另外12名患者将用20mg / kg治疗。

独立的安全监测组将在升级到20mg / kg剂量之前从15mg / kg组中审查数据。

AVB-500继续耐受良好,迄今为止没有严重和意外的不良反应或剂量限制毒性。

arav. 最近的价格为6.51美元,上次交易17.20美元。

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目前在芝加哥ASCO会议上的内容

Incyte宣布摘要为ASCO提供基因组分析数据

Cornte Corp.(inc)宣布,将在即将到来的2019年美国临床肿瘤学会年会中展示来自其肿瘤科投资组合中的数据的多种摘要将举行 5月31日至6月4日,在伊利诺伊州芝加哥;和欧洲血液学协会的第24大会被举行 6月13日至16日,在荷兰阿姆斯特丹。

ASCO特征来自INCENTE的基因组分析数据的摘要’持续阶段2战斗 - 202试验评估其选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂,胆管癌患者,以及来自Capmatinib的诺华赞助的几何单1试验的疗效和安全数据,调查选择性满足抑制剂许可到诺华(NVS.)通过chilyte。

此外,在EHA上呈现的数据将展示对CULCETE的持续研究’S JAK1 / JAK2抑制剂,#RAXOLITINIB,在Myeloproiferative肿瘤中。

“我们在ASCO和EHA的存在说明了CHILYTE’持续致力于发现和开发治疗选择,以满足患者重大未满足的医疗需求,”Steven Stein,M.D.,ChineTe的首席医务官。

ASCO’■年会于5月31日至6月4日在芝加哥,斯托维纳

“我们很高兴地突出两种调查药物的新数据–Pemigatinib和Capmatinib.–这是由Infuyte科学家发现的,我们预计今年晚些时候初始美国监管批准的申请,以及将我们对MPN的治疗的理解提供的数据。 ”

Incyte Corporation侧重于美国各种治疗方法的发现,开发和商业化。该公司提供jakafi,一种用于治疗骨髓纤维化和多胆症Vera癌症的药物;和Iclusig,治疗慢性髓性白血病和费城 - 染色体阳性急性淋巴细胞白血病的激酶抑制剂。

其临床阶段产品包括Raxolitinib,一种药物III期临床试验,用于类固醇难治急性接枝 - 宿主疾病(GVHD);和II期试验治疗必需血小板血症和难治性髓颤。

此外,本公司还从事ITAcitinib的发展,该临床试验是治疗Naïve急性和慢性GVHD,以及与非小细胞肺癌(NSCLC)组合的I / II临床试验;在II期临床试验中治疗膀胱癌,胆管癌和8P11肉斑植综合征的临床试验,以及具有FGF / FGFR的驾驶员激活的固体肿瘤的关键程序。彭妥替尼

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敢 Bioscience posts positive data, shares jump

敢 Bioscience announces publication of clinical findings for DARE-VVA1

敢 Bioscience publishes positive data on tamoxifen, Stockwinners

敢 Bioscience ()宣布向临床和实验妇产科和妇科进行阴道施用于的阴道给予的宣传赛的临床调查结果,专注于开发妇产科新的治疗干预措施的国际杂志。

敢’S候选产品Dare-VVA1将Tamoxifen包含在专门用于阴道分娩的专有制剂中。

敢于拥有美国和日本发布的专利的独家全球权限,涵盖外阴和阴道萎缩或VVA的使用和交付Dare-VVA1,以及用于VVA的Dare-VVA1的美国专利覆盖组成,使用和交付。

该出版物报告称,每天服用三莫昔芬的自我施用的阴道栓剂,随后每周服用两次,持续3个月,施用四个健康的患有VVA的健康绝经后妇女,表明减少阴道pH值和阴道干燥的显着改善,而无明显全身吸收Tamoxifen 。

该探索性研究表明,在患有VVA的绝经后妇女的绝经后患者中,他莫昔芬在阴道内递送三个月。

入学时的中位阴道pH值为7.1。在3月底,中位阴道pH为5.0。基线和第3个月之间的中位数差异为-2.0,范围为-2.5至-1.5。

基线和月间的阴道干燥的自我评估改善。使用从0到10的视觉模拟尺度或VAS评定阴道干燥。


他莫昔芬通常用作乳腺癌治疗

在基线时,中位阴道干燥等级为8.0,范围为7.5至9.0。在第3月底,中位阴道干燥等级为3.0,范围为2.0至3.0。基线和第3个月之间的中位变化为-5.5。

此外,与口服Tamoxifen相比,在阴道施用后,系统暴露至少较低的数量级。在研究治疗八周后,三莫昔芬的中值血浆浓度为5.8ng / ml,范围为1.0至10.0ng / ml。

相比之下,在每天服用20-mg毒素的三个月的口服给药后,他莫昔芬的平均稳态血浆浓度为122ng / ml,范围为71至183ng / ml。由于循环雌激素水平的降低,VVA是阴道上皮的炎症。历史上,通过乳膏,环和片剂补充剂递送的基于雌激素的疗法用于治疗VVA症状。

然而,雌激素的产品对于接受激素受体阳性乳腺癌治疗的女性可能是令人担忧的,并且通常在这种乳腺癌患者和家族疾病遗传易感性或历史中遭到禁忌,因为雌激素使用的关注促进疾病的复发。

许多乳腺癌幸存者经受绝经症状作为癌症治疗的直接后果。

用芳香酶抑制剂治疗的乳腺癌患者将VVA称为治疗最不愉快的副作用之一。 Tamoxifen已常用治疗乳腺癌,并系统性地代谢至活性代谢物4-羟基-Demetmethyl- Tamoxifen,否则称为肠毒素。在乳腺组织中,Tamoxifen充当雌激素拮抗剂。

在其他组织中,包括阴道组织,据报道,Tamoxifen通过尚未理解的机制对阴道细胞学进行阴道细胞学施加雌激素样响应,并且基于其抗雌激素活性。

该探索性研究表明,具有VVA的绝经后妇女在绝经后妇女中三个月的阴道治疗是一种可能的新的非雌激素的治疗​​方法。

敢于目前正在进行活动,为未来的临床工作与Dare-VVA1,其特大莫昔芬的专有阴道制剂。

如果成功,Dare-VVA1可以是FDA批准的第一个且唯一的阴道给药的产品,用于治疗激素受体阳性乳腺癌患者的VVA。

敢于0.90美元,最后交易价格为2.70美元。

斯托维纳

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