Aclaris Therapeutics获得FDA批准eskata

Aclaris Therapeutics接收ESKATA局部解决方案的FDA批准

FDA批准ESKATA主题解决方案。斯托维纳
   FDA批准ESKATA主题解决方案

Aclaris治疗方法(ACRS.)宣布,FDA已批准eSKATA局部解决方案,40%用于治疗饲养的SEBORHEIC角膜或SK。 SKS是非癌性皮肤生长,影响超过8300万美国成年人,并且可以成为审美皮肤的关注。

脂溢性角膜病是一种常见的皮肤生长。它似乎令人担忧,因为它看起来像疣,癌前癌症皮肤生长(活性角化症)或皮肤癌。尽管他们出现了外表,但脂溢性的角膜都是无害的。

大多数人在中年或以上时获得这些增长。因为他们从晚后开始,并且可以有一个类似疣的外表,甜甜圈的角膜通常被称为“老化的藤钟”。只有其中一个增长可能只是其中一个,但大多数人都会发展几个。一些生长可能有一个疣的表面,而其他成长则看起来像皮肤上的温暖,棕色蜡烛蜡的抹布。

SKS往往会随着年龄的增长而增加。该病症比痤疮,牛皮癣和鼠李酸组合更普遍。

ESKATA的FDA批准是基于两种关键相3试验,证明了ESKATA治疗升高的SKS的安全性和功效。

在这些试验中,患者接受过两次治疗,在#ESKATA,一次治疗开始,第三周的一秒钟。

用eSKATA治疗的患者更有可能在两种治疗后完全清除所有四种治疗的SKS,而不是接受安慰剂的患者。

用Eskata治疗通常耐受良好,副作用最常见的副作用在应用部位瘙痒,刺痛,壳,肿胀,发红和缩放。

ACRS. closed at $24.72.


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蒂芙尼被视为一个接管目标

Tiffany被视为大欧洲豪华球员的可能目标

蒂芙尼被视为接管目标。 Stockwinners.com
蒂芙尼被视为接管目标

蒂芙尼的股票(TIF.)在Citi分析师Paul #Lejuez升级购买,引用货币尾风,税务改革和日益增长的概率后,珠宝零售商成为欧洲奢侈品集团的收购目标。

买蒂芙尼

在投资者,花旗的研究中’S Lejuez升级了Tiffany从中性购买,并将其价格升级为股票的目标,从92美元起115美元。

第三季度带来了几个积极的拐点,他争辩,注意到这是几年的第一季度,该公司在时尚类别和高/罚款/纸牌类别的同时掌握了力量。

此外,Lejuez认为,随着货币风度和税收改革的股份看起来很有吸引力,应该使公司受益’s earnings.

分析师还告诉投资者,他认为珠宝零售商将成为欧洲奢侈品集团的目标,制作蒂芙尼的概率’风险/奖励更有利。

他指出,管理层似乎了解挑战和机遇,他们仍然没有坐着,使分析师更加乐观,从而迄今为止他所看到的变化有蒂芙尼在更好的成功道路上。

什么’S NOTABLE

在本月早些时候,Keybanc分析师Edward #yruma还将蒂芙尼升级到扇区体重超重,价格为115美元的目标,称他认为,第三季度的阳性1%的销售增长指向更广泛的早期阶段基于销售恢复。

yruma认为,银色珠宝的最新实力现在被高端珠宝的早期改善迹象增强了,并补充说他认为蒂芙尼作为一个“strong brand.”

价格行动

在星期四’S交易,蒂芙尼的股份已经获得了超过3%至99.27美元。


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Ampio Pharmaceuticals报告阳性骨关节炎数据

Ampio表示,第3阶段临床试验的副临床试验符合其主要终点

Ampio表示,第3阶段临床试验的副作用符合其主要终点。斯托维纳
Ampio表示,第3阶段临床试验的副临床试验符合其主要终点

Ampio Pharmaceuticals(安培)报道,Ampion的第3阶段临床试验符合其主要终点,71%的患者达到了奥伯利劳累响应标准的患者,这些患者超出了医生报告的30%的阈值,以获得有意义的待遇 膝盖严重的骨关​​节炎 (p less than 0.001).

骨关节炎,通常称为磨性关节炎,是关节之间自然缓冲的条件— cartilage —磨损。当发生这种情况时,关节的骨骼互相磨损,彼此更少于软骨的减震益处。摩擦导致疼痛,肿胀,僵硬,减少移动的能力,有时骨刺的形成。

虽然它可能发生在年轻人中,但在45岁以后发展骨关节炎的可能性。根据关节炎基金会,美国超过2700万人患有骨关节炎,膝关节是最常见的地区之一。女性更容易患骨关节炎而不是男性。

经历的响应者平均痛苦的痛苦降低了53%,通过Womac C测量的功能的50%改善,通过患者全球评估测量的生活质量提高了45%。

在次要终点中,Ampion治疗患者在12周(P小于0.001)的两个类别中的疼痛疼痛终点中的疼痛和功能中的统计学显着性,这是通过患者全球评估测量的寿命质量的增加支持(p小于0.001)。

当用Ampion治疗(n = 144)时,与所有KL 4盐水处理的患者(n = 206)相比,患者在疼痛和函数的复合终点中造成显着改善,并且在Ampion期3临床试验中(p小于0.001)。

在所有单一注射研究中的安慰剂中,伴有耐受性促进的治疗紧急不良事件良好。没有与膀胱手臂相关的毒品有关的严重茶。

Ampion的安全性和耐受性曲线与先前的研究一致。迄今为止,已经给予了超过900名患者没有报告的毒品有关的严重茶。

Ampio计划在即将到来的科学会议上展示第3阶段和汇总数据以及出版物的提交。

安培 closed at $1.75.


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迪士尼去购物

迪士尼以52.4B美元的价格在某些单位后获得21世纪的狐狸

迪士尼以52.4b美元获得21世纪福克斯

沃尔特迪斯尼公司(dis)二十一世纪的Fox,Inc。(福克斯, 狐狸)宣布,他们已签订迪士尼的最终协议,以获得21世纪的福克斯,包括二十世纪福克斯电影和电视工作室,以及电缆和国际电视业务,大约 $ 52.4b库存.

在迪士尼建设’他承诺提供最优质的品牌娱乐,收购这些互补资产将允许迪士尼创造更具吸引力的内容,与世界各地的消费者建立更直接的关系,并在任何地方为消费者提供更引人注目的娱乐体验。

在收购之前,21世纪的福克斯立即将福克斯广播网络和电台,福克斯新闻频道,福克斯商业网络,FS1,FS2和大十网络分开到一个新上市的公司中,这将被削弱到其股东。

根据协议条款,21世纪福克斯的股东将收到 0.2745迪士尼每21世纪福克斯分享股票 they hold.

交换比率是根据迪士尼库存的30天卷加权平均价格设定的。迪士尼还将假设21世纪福克斯的净债务约为13.7亿美元。

收购价格意味着总股票价值约为52.4亿美元,总交易价值约为66.1亿美元,其中包括综合资产以及多项股权投资。

天空新闻

在交易结束前,预计21世纪的福克斯(Fox,Foxa)将寻求完成其计划的61%的天空(Sialay)的收购’T已经拥有。 21世纪福克斯仍然完全致力于完成当前的天空提议,并预测,经过必要的监管同意,该交易将于2018年6月30日至6月30日关闭。

假设21世纪的福克斯在关闭交易之前完成了其天空,沃尔特·迪斯尼公司(DIS)将承担完全的天空所有权。

dis收于107.61美元。福克斯收于32.34美元。


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T-Mobile推出电视服务

T-Mobile收购电视科技公司第三电视,推出新电视服务

T-Mobile推出电视服务 -  Stockwinners
T-Mobile推出电视服务
T移动 (TMUS.)美国居民和首席执行官John Legere在联合国承运人中公布了下一阶段’S移动视频策略,宣布计划于2018年推出了颠覆性新电视服务。

为了燃料,Lemere还宣布了联合国承运人签署了最终协议,以获得电视技术创新层3 TV,Inc。,并将使用二层电视’领先的技术和人才来创建T-Mobile’s new TV service.

人们喜欢他们的电视,但他们讨厌他们的电视提供商。更糟糕的是,他们没有真正的选择,只能拿走它–糟糕的客户服务,笨重的技术和愤慨的费用负载!那’我们进来的地方。我们’重新修复痛苦积分并为全国消费者带来真正的选择,”T-Mobile总裁兼首席执行官John Legere表示。

“联合国承运人来说只有意义为电视我们’重新做到无线:改变它的好!就个人而言,我可以’等待在这里开始为消费者战斗!”

T-Mobile补充说:“目前,第3层电视提供了一种产品,可以无缝集成最佳电视,流媒体视频内容和社交媒体,并在美国的五个城市提供。第3层电视’S领先的技术和才华横溢的团队,T-Mobile明年推出自己的颠覆性新电视服务,攻丝进入根据创造者提供的惊人内容,以破坏旧电缆和卫星电视’S分布模型。

联合国承运人’S新电视服务将充分利用T-Mobile’全国范围内的零售业,最高评级品牌和屡获殊荣的销售和客户服务组织。”

勒瑞雷还表示,像netflix(nflx)这样的服务是“absolutely booming.”电视服务计划的一部分是视频和移动娱乐的长期联合国承运人战略。旧版电视模型说“utterly broken,”从几年前看起来像无线。乳房预计第3层会在接下来的几周内交易。

TMUS.上涨82美分至64.30美元。


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Genentech和ABBVIE报告阳性白血病数据

Genentech说Venclexta,Rituxan降低了白血病患者疾病进展或死亡的风险

购买,股票观看,股票升级,降级,盈利,股票的股票,避免,股票在保证金上购买,股票跟随
Venclexta正在由ABBVIE(ABBV)和Genentech开发

Genentech,Roche组的成员(rhhby.),宣布,与Bendamustine Plus Rituxan相比,围绕Venclexta Plus rituxan的第一个结果来自Venclexta plus rituxan,用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的人。

结果表明,与venclexta plus rituxan的固定治疗持续时间显着降低了与br相比83%的疾病进展或死亡的风险。

没有观察到新的安全信号。 Venclexta正在由ABBVIE开发(ABBV.)和Genentech,Roche组的成员。它是由美国公司共同商业化的,并由美国以外的ABBVIE商业化。

穆拉诺研究的数据将提交给全球卫生当局,包括美国食品和药物管理局,该机构授予Venclexta的突破治疗指定与Rituxan联合用于治疗复发或难治性CLL,基于相位IB M13的有希望的结果-365研究。

Venclexta于2016年4月被FDA批准加速批准,用于治疗CLL的人,如FDA批准的测试所检测到的,他们已收到至少一个先前治疗。

穆拉诺研究是公司的一部分’在美国的承诺转换目前加速Venclexta的批准到全额批准。

穆拉诺是III期开放式标签,国际,多中心,随机研究,评估Venclexta与Rituxan相结合的毒素与林异花素相结合的疗效和安全性。

所有治疗均为固定持续时间。该研究包括389名患有之前的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者,他们以前用至少一种但不超过三种治疗治疗。

患者在1:1的比例中随机分配,以接收Venclexta Plus rituxan或Br。

研究的主要终点是调查患者评估的无进展生存期。辅助端点包括独立审查委员会评估的PFS,整体反应率,完全响应率,总体存活,最小的残留疾病状态,响应持续时间,无需生存和下一个CLL治疗的时间。

rhhby. 关闭30.26美元。 ABBV. closed at $96.47.


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FDA批准Omidria用于儿科患者

Oberos确保了Omidria的FDA批准用于儿科患者

在详细说明IgA肾病计划上进行FDA会议后omeros跳跃。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com
Oberos确保了Omidria的FDA批准用于儿科患者
omeer.OS公司(omeer.)宣布美国食品和药物管理局批准了Oberos’补充新药物申请后审查儿科临床试验的疗效和安全数据,扩大omidria 1%/ 0.3%的迹象,包括在儿科患者中使用。
Omidria, 在白内障手术期间使用 或眼内透镜更换,防止术中椎体术并减少术后疼痛。
FDA在优先审查下批准了Omidria的SNDA。
成功的临床试验在78名儿科患者中进行,随机术中术中术语或术中施用甲肾上腺素。
与现在包括儿科和成年患者的标签扩张一起,FDA也授予OMIDRIA,另外六个月的美国市场独家。
根据“联邦食品,毒品和化妆品法”第505A条,这次六个月的市场速率延长了毒品期限’在FDA中列出的专利’s Orange Book.
omeer. 收于18.69美元。它持续到21.50美元。


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Repro Hotapeutics销售约2000万美元

Allergan获得每股67级的疗法疗法

重新售价为20米。 Stockwinners.com
重新售价为20米。

Repro治疗学(rprx.)宣布,它已签订了allergan(agn.)通过附属公司,将获得每股67级的现金支付的核准。

公司’董事会一致批准交易。

根据合并协议的条款,Allergan的子公司将开始购买现金招标,以购买每股67张股份的所有未偿还股份的股份。 T.

他关闭招标优惠须遵守习惯的闭幕状况,包括大多数未偿还普通股股份的大多数突出股份。

合并协议考虑通过其附属公司举办allergan将通过第二步合并收购未招募其提议的任何股份,这将在结束投标报价后尽快完成。

待审批,RECHROS预计交易将在2018年第一季度关闭。

rprx. closed at $0.47.


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加拿大太阳能接收到私人报价

加拿大太阳能宣布收到‘go-private’提供每股18.47美元

加拿大太阳能接受私人报价。 Stockwinners.com
加拿大太阳能收到私人报价

加拿大太阳能(CSIQ.)宣布其董事会已收到12月9日的初步,无约束力的提案信,总裁兼首席执行官肖恩·Qu,收购了Qu博士并未受益于公司的所有未享有的普通股他的妻子,汉堡张,在一个“going-private”现金代价的交易每股普通股价为18.47美元。

董事会已组建了独立和无私董事会特别委员会,以考虑拟议的交易。

该公司预计特别委员会将保留独立顾问,包括独立法律和财务顾问,以协助这一进程。

“董事会警告本公司’S股东和其他考虑公司交易的人’董事会刚收到提案信的证券,并没有机会仔细审查和评估拟议的交易或对公司作出任何决定’对提案函的回应。

董事会还注意到,没有保证与拟议的交易或任何其他交易有关的任何明确的报价将由Qu或任何其他人提出,与拟议交易或任何其他交易的任何最终协议被执行或拟议的交易或任何其他交易将被批准或完善,” the company stated.

分析师评论

Coker Palmer Analyst Brad Meikle相信其首席执行官和创始人将加拿大太阳能私有的提议“投入公司的楼层价值。”然而,分析师认为加拿大太阳能’s fair value is “significantly higher”比每股18.47美元所提供的报价。如果公司确实最终私下,那将是一个“significantly”比今天更高的价格’我的报价,Meikle告诉投资者。分析师注意到他对加拿大太阳能的公允价值估计为每股32美元,他的上行目标是每股45美元。

CSIQ.收于18.20美元。


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蓝鸟生物在其镰状细胞药物上急剧增加

BlueBird Bio提出了HGB-205研究的更新数据Lentiglobin

//guangzhougudongjianding.com/
BlueBird Bio提出了HGB-205研究的更新数据Lentiglobin

蓝鸟生物(蓝色的)宣布从持续的HGB-205临床研究中宣布的数据,其Lentiglobin基因治疗产品候选产品候选物患者患者患者患者,患有严重的镰状细胞疾病和依赖于输血依赖性β-地中海贫血。

HGB-205是一项持续的开放式标签单中心第1/2期,旨在评估熊熊蛋白药物产品在治疗严重SCD和TDT患者中的安全性和功效。

该研究招收了三名严重SCD的患者和4例TDT患者,他们经历了与熊葡萄球菌DP的输注。截至9月20日的结果包括:SCD:所有三种治疗的患者在前六个月内显示出HBAT87Q水平上升。

患者1204年在学习招生中为13岁。在最后的随访中,该患者具有12.4g / dl的总血红蛋白,其中6.1g / dl是HBAT87Q。由于输注后约9个月,本患者的HBAT87Q浓度保持稳定。

患者继续表现出明显的临床改善。

患者1207年龄在学习招生16岁。最后随访中,该患者的总血红蛋白为10.0g / dl,其中0.7g / dl为HBAT87Q。

这患者尽管在开始经常输血前,患者常常发生血管闭塞危机和急性胸综合征的频繁发作的预处理历史。

患者1207在治疗后六至八个月的ACS和住院剧集,并接受了三种输血。患者1208年在学习招生时21岁。

最后随访,该患者的总血红蛋白为10.6g / dl,其中2.7g / dl为HBAT87Q。

该患者在开始常规输血之前的VOCS和ACS的频繁发作的预处理历史,并且在接受定期输血的同时仍然存在症状。

在Lentiglobin治疗之后,患者1208没有VOCS或AC的发作。 TDT:接受Lentiglobin DP后不久,所有4名TDT患者仍然没有慢性输血。患者1201没有输血45.2个月,总血红蛋白为10.1g / dl,其中6.7g / dl为HBAT87Q。患者1202没有输血40.1个月,总血红蛋白为12.9g / dl,其中10.1g / dl为HBAT87Q。

患者1206没有输血23.8个月,总血红蛋白为11.1g / dl,其中8.0g / dl为HBAT87Q。对于严重的β+突变IVS1-110纯合的患者1203已没有输血20.9个月,总血红蛋白为8.7g / dl,其中6.7g / dl为HBAT87Q。

四个患者中的三种能够开始治疗静脉切开术。患者1202随后停止了铁螯合和静脉切开术。 Lentiglobin DP的安全性曲线持续与单级代理母艇的粘合性调节一致。

没有观察到与DP相关的不良事件,并且没有克隆统治的证据。

蓝色的 收于171.15美元。它持续到223.40美元。


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FDA批准相交的ENT’s sinus implant

InterSect ENT宣布FDA批准Sinuva Sinus Implants

InterSect ENT宣布FDA批准Sinuva Sinus Implant。 Stockwinners.com
InterSect ENT宣布FDA批准Sinuva Sinus Implant。

交叉耳鼻喉(xent.)宣布,它已获得美国食品和药物管理局对Sinuva鼻窦植入的批准,这是一种治疗患者患者的患者复发性鼻息肉疾病的新型靶向方法。

在常规医生办公室访问期间,Sinuva扩展到鼻窦腔中,并将抗炎类固醇直接与息肉疾病的遗址交付90天。

随机临床试验的结果表明,与对照相比,用SINUVA治疗的患者的双侧息肉等级相对降低63%。

SINUVA植入的FDA提交由400名患者的临床研究结果支持,包括地标分辨率II关键研究。

解决II符合其共同初级疗效终点,其包括从双侧息肉等级的基线统计学显着减少,并且从基线鼻塞/充血得分减少。

通过第90天实现统计学意义的次要终点包括仍然表明患者的比例仍然针对鼻窦手术和嗅觉感,鼻塞感和筛窦梗阻百分比。

FDA不需要任何批准后临床试验.

xent. closed at $28.60.


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火花治疗方法对数据翻滚

Spark Therapeutics,Pfizer宣布SPK-900期1/2试验中的长期数据

Spark Therapeutics(一次)和辉瑞(PFE.)宣布,随着13多年患者观察的累积随访,所有11名参与者在持续的第1/2期临床试验中的调查SPK-9001用于治疗血友病患者B的患者已经停止了因子的常规输注IX浓缩,并显示持续的稳态因子IX活性水平,没有严重不良事件,血栓形成事件或因子IX抑制剂观察到。

基于本研究前一年的个人参与者历史,整体年化出血率(ABR)减少了97%(根据第四周后的数据计算;在输注后的数据基于数据的95%)到0.3年度流血的平均值,相比于SPK-9001给药前每年10.5次出血。

整体年化输液率(空气)减少了99%(基于第四周后的数据计算;根据输液后的数据,97%)以平均值为0.8(1.7)的年度输注,而平在SPK之前每年62.5输注的平均值相比-9001管理。

所有11名参与者的数据今天由Lindsey A. George,M.D.出席了医生在儿童血液学分裂’成费医院和审判的主要调查员,在第59位美国血液学会(ASH)年会和亚特兰大博览会上。

一次 收于73.38美元。它持续到58.00美元。


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朱诺治疗剂和锡诺高于淋巴瘤数据

朱诺治疗方法,Celgene报告了超越研究的额外数据

朱诺治疗学(朱诺)和Celgene Corporation(西尔格)从复发或难治性侵袭性B细胞非霍格金淋巴瘤的患者中发布了JCAR017的超越研究的额外数据一种。

在GED-003期失效后,Celgene翻滚。查看Stockwiners.com为股票购买,股票观看,股票交易

Transcend是一种开放标签,多中心第1期,以确定JCAR017在成年患者中复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤,原发性纵隔B细胞淋巴瘤,滤泡淋巴瘤3B和地幔中的安全性,药代动力学和抗肿瘤活性。细胞淋巴瘤。

与以前的读数一样,核心和全组的超越数据呈现。

核心组包括29名接受剂量等级的29名患者,34名接受剂量等级的患者,4例接受剂量水平的两次,约14天。

核心组包括DLBCL的患者,他们是ECOG性能状态0-1。这些患者代表着高风险的患者群体,大约90%的治疗患者有一个或多个患者的存活率差,包括双重或三重淋巴瘤,以前线或随后的疗法进行切抚,从未达到完全缓解治疗,或从未经历过自体移植。

枢轴队列的注册正在与DL2的核心组进行。全分析组代表DLBCL队列中的可评估r / R患者,其包括额外的24例性能状况不佳或具有侵袭性NHL的利基亚型。

在两个分析组中,所有效力数据都基于至少一个月的随访,其中28天的重新恢复扫描,所有安全可评估数据都基于接收的JCAR017,其中至少一个月的后续行动。可用于98%的患者在DLBCL队列中有98%的患者。

截至10月9日数据截止日期的演示文稿中的数据包括:核心组的响应:在DL2,数据显示3个月的整体响应率为74%,3个月的完整响应率为68%。达到6个月后续的患者,50%在Cr中。

横跨剂量,80%的CR患者在3个月内待在6个月内,92%的患者在6个月的响应时保持响应,因为数据截止。

横跨剂量,中位数的响应持续时间为9.2个月,并且没有达到CR的中位数耐久性。核心组的可耐受性:1%经历严重的细胞因子释放综合征,15%经历严重的神经毒性。 36%的CRS和21%的人有任何级。 58%没有任何等级的CRS或NT。

在剂量1,3%经历严重的CRS和21%经历严重的NT。在剂量2级,0%经历严重的CRS和7%经历过严重的NT。 13%接受康锡,18%接受皮质类固醇。全组剂量含量的可耐受性:1%经历严重的CRS,12%经历严重的NT。 35%的人有任何级别的CRS,19%的人有任何级别的NT。 60%没有任何等级的CRS或NT。

除了大于或等于25%的CRS和NT之外的最常见的治疗促进的不良事件包括中性粒细胞减少症,贫血,疲劳,血小板减少,恶心和腹泻。最常见的茶叶在核心和全组之间相似。

西尔格收于106.09美元。朱诺收于58.65美元


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Sigma设计售价为2.82亿美元

硅实验室以每股7.05美元获得Sigma设计

Sigma设计售价282米。 sockwinners.com.
Sigma设计售价282米。

Sigma设计的股票(Sigm.)在硅实验室后跳跃在早晨交易(板条)同意收购该公司约28200万美元。

这笔交易是在西格玛报告比预期的季度结果弱,分析师拨出潜在交易后的几个月后。

背景

6月7日,基准分析师Gary #Mobley推测Sigma设计可能是一个“Prime收购目标”对于硅实验室或maxlinear(MXL.)如果它缩小资产成为纯粹的播放IOT芯片/云基础架构。

Mobley表示,如果索格玛未获得,但能够通过销售非核心非物权业务,以额外收购筹集100米,以加强其IoT焦点的额外收购。

收购公告

在周四市场收盘后,硅实验室宣布,它将以2820万美元的价格购买Sigma设计,或在现金交易中每股7.05美元。

预计符合某些结束条件的交易将在2018年的第一个日历季度关闭。交易的关键是Sigma’S Z-Wave IoT技术为智能家居解决方案,硅实验室首席执行官Tyson Tuttle评论了这一点

“通过向硅实验室添加Z波技术’连接组合,我们将更好地定位,为这一快速增长的市场提供服务。 ”

它说,硅实验室打算与Z波联盟合作,推动采用和发展Z波技术。

如果不符合结束条件,Sigma表示,它将以240米的价格向硅实验室销售其Z波业务。

此外,Sigma表示,它计划剥离或危及其智能电视业务,并与前瞻性买家积极讨论,以剥离其媒体连接业务。另外,Sigma设计报告每股(25C)的第三季度亏损,收入为3390万美元,缺少分析师’(15C)和38.55美元的共识估计数分别。

什么’S NOTABLE

七月,西格玛设计表示,它已将Deutsche Bank作为探索战略替代品的财务顾问,包括继续重组计划,销售或旋转某些产品或销售本公司。

10月份,该公司宣布重大重组活动,以简化相关的智能电视平台业务,加快恢复盈利能力。因此,西格玛表示计划削减200-250个工作岗位。

反应:

在收购公告中称重,基准’S Mobley Downrodaded Sigma Designs今天早上掌握,告诉投资者,来自硅实验室的26%收购溢价是股东的好交易。 Sigma股票也被降级为克雷姆 - 哈鲁姆和湖街的买入。

克雷格 - 哈勃’S Richard Shannon叫做交易“令人失望的结果,”正如他认为零件的总和将更接近每股9美元。他看不到更好的价格,因为他认为这笔交易是“well-shopped.”

湖街’jaeson schmidt说他是“not surprised”由Sigma之后的新闻’探索战略替代品。他看到完成交易的风险很小。

价格行动:

Sigma Designs在早上交易到6.88美元的近23%,而硅实验室上涨约0.33%至90.50美元。

其他人观看:

Maxlinear是一家传说成为Sigma潜在客户的公司,周五上涨1.5%至25.37美元’s trading.


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东芝和西方数字近交易

东芝,西方数字达成协议原则上芯片单元

西部数字和东芝达成协议。查看Stockwiners.com.
西部数字和东芝达成协议。

Toshiba(Tosbf.)和西方数字(WDC.)原则上达成了一项协议,销售东芝’S Chip Unit Sale,路透社报道,引用熟悉讨论的来源。

双方打算下周有最后的交易。

根据“结算”,西方数码将删除其仲裁索赔,使其能够阻止芯片单元的销售到由贝恩资本领导的联盟。在交换中,东芝将在明年开始的新先进的内存芯片生产线中赠送西方数字投资权。

其中一位消息人士称,日本议会议会批准了一份批准了一项定居点的框架。

西部数字的潜力–东芝在拍卖中的主要半导体厂和吊架的合作伙伴–为了阻止一笔交易被视为计划销售单位的主要障碍,以贝恩首映联盟。

两种消息人士称,在讨论中呼吁西方数码下降仲裁索赔,要求停止销售以换取东芝允许投资于明年开始的先进闪存芯片的新生产线。

东芝被迫放置单位–世界没有。 2个NAND芯片生产者–在街区上占据其现在破产美国核电单位西区的数十亿美元的责任。

然而,与Bain-LED联盟的协议将在本机中再投资,并与芯片设备的零件零件制造商一起重新投资,日本公司将拥有超过50%的业务–日本政府的重要愿望。

其中一个消息人士称,作为计划结算的一部分,东芝和西方数码将向日本中部叶基谢岛展示其芯片合资企业的现有协议。目前的协议将设置为开始到期到2021。

Western Digital是世界领先的硬盘驱动器的领先者之一,去年支付了大约160亿美元以来自2000年以来收购Sandisk的芯片合资伙伴。

通过数据存储钥匙到从人工智能和自动驾驶到事物互联网的下一代技术,NAND芯片只生长,西方数字都绝望地让企业摆脱竞争对手芯片制造商的手中。

WDC. closed at $78.35.


斯托维纳

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