L3Harris安全检测以1美元的价格出售

leidos获得L3Harris安全检测,自动化企业

leidos(LDOS.)宣布已纳入最终协议,以获得L3Harris Technologies’ (LHX.)安全检测和自动化业务,以1亿美元的现金。

两家公司的董事会一致批准了这笔交易。 L3Harris.’安全检测和自动化业务提供机场和关键的基础设施筛选产品,自动托盘返回系统和其他工业自动化产品。

L3Harris以1亿美元的价格出售其安全部位,Stockwinners

总部设在英格兰马萨诸塞州和卢顿的总部,合并的企业拥有1,200名员工,全球销售和服务运营运营占地面积,拥有超过1000多个国家部署的20,000多个系统。

企业为客户提供航空,交通,政府和关键基础设施市场的客户服务。

Leidos上市$ 1B购物狂欢,Stockwinners

此次收购添加了扩展Leidos的产品’产品创建安全性和检测平台。

这些产品包括Checkpoint Security产品,如Checkpoint CT扫描仪,人们扫描仪,综合爆炸物跟踪探测器,托运行李筛网和自动托盘返回系统,或ATR。

本业务扩大了客户普及利金,帮助提供了一个规定的目标,以使全球的收入多元化。

这笔交易将增加leidos’国际安全产品收入超过六倍以上。此次收购还使公司能够利用整个组合的技术投资,以加速创新,提高客户的服务效率。

该交易预计将立即对Leidos进行累积’收入增长,EBITDA利润率和非GAAP在收盘时每股摊薄收益。

Leidos预计通过手头和增量债务的现金组合提供1亿美元现金交易。

该交易预计将于Q2末期关闭,但符合习惯性收缩条件,包括收到监管批准。

斯托维纳

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Miragen治疗方法在白血病数据上享受飙升

Miragen Therapeutics宣布从Cobomarsen的1阶段试验中宣布数据

Miragen治疗方法(麦根)宣布从其持续的Cobomarsen的临床试验的ATLL ARM宣布新的疗效和安全数据,这将在加利福尼亚州拉霍瓦的第12届T-Cell淋巴瘤论坛上呈现,该论坛于1月30日至2月1日举行。

Miragen在其测试数据,Stockwinners上享受飙升

注意是来自亚型的数据 积极的atll患者 (成人T细胞白血病淋巴瘤(atll.))在化疗或其他治疗后,在学习进入的患者患有持续的残留疾病。

在试验中,该亚型患者患有26个月的MST,其中三名患者在数据分析时仍在治疗。

成人T细胞白血病淋巴瘤没有治愈,斯托维纳

然而,该公司受到最受欢迎的是,观察到的生物标志物活动表明,疾病稳定性被肿瘤细胞活化和增殖的生物标志物减少标志着,提供了Cobomarsen对疾病稳定性的生物机制效应的证据。

该公司正在评估Cobomarsen在持续的癌症篮子试验中,疾病过程似乎与miR-155水平的增加相关,包括ATLL,弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。

今天’■公告包括前15名患有静脉内输注的三剂Cobomarsen治疗的前15名患者的前15名患者,包括600,900和1200mg剂量。

初步结果来自该临床试验的MiR-155抑制剂,胃果杆菌患者,观察到ATL1的患者,以改善疾病稳定性,并降低持续残留疾病患者ATLL细胞增殖和活化相关的生物标志物表达化疗和其他疗法后。

在用Cobomarsen治疗的15例患者中,在筛选时积极地复发,并且在化疗或其他全身疗法后,六次患有残留的节点或循环白血病。

对于这六名患者,Cobomarsen治疗的持续时间范围为4.5至23.7个月,截至2019年10月17日仍有三名患者。

这些患者的MST为26个月,而基于对同伴审查的论文的文献搜索,与回顾性外部历史队列的7.4个月。该公司编制了一项历史外部控制,其中包括一系列研究,该研究与过去10年来治疗治疗标准的患者。

这些研究包括6,000多名患者。该公司从侵略性ATLL亚型患者计算诊断7.4个月的MST,无论施用的治疗类型或疗法数量如何。

截至2019年10月17日数据分析,这六名患者中的五种患者中有五名患者。在试验中,通过观察到的Ki-67,细胞增殖的生物标志物,以及对循环肿瘤细胞的细胞活化的其他生物标志物标志着疾病稳定性,提供了Cobomarsen对疾病稳定性的生物机制效应的证据。

对于临床审判,公司基于对同行评审纸的文献搜索,该公司建立了一个回顾性的外部历史队列,该论文报告了在过去十年内从诊断和PFS上报告了MST。

共有16篇论文描述了来自日本,美国,南美洲和欧洲的独特群体的论文被列入了MST回顾性分析,其中12个包含关于组合侵袭性亚型的MST的数据和急性和淋巴瘤患者的八个报告的MST - 单独但不是组合的侵略性亚型。

每次出版物中包含的患者的数量从54到1,792种,总共6,440名患者。

Cobomarsen的慢性施用通常是安全的,并且在每周一次给药一年内具有良好的安全性。

截至2019年10月17日的总报告的不良事件总共有22%的人认为可能与研究药物有关,86%的AES被认为是轻度或中度的。总AE的14%是3级或4级,并且在11天内最终解决。

没有毒品相关的死亡,并且只有两个在同一患者中发生的严重不良事件,并被视为可能与研究药物有关,但2019年10月17日迄今为止观察到的Cobomarsen的安全性曲线似乎是良性的,耐受慢性剂量良好。

麦根 截至1.69美元,上次交易价格为2.80美元。

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alkermes为其精神分裂症药物提交NDA

Arkermes表示,FDA接受ALKS 3831 NDA进行审查,为11月15日分配了PDUFA日期

alkermes(alks.)宣布美国食品和药物管理局已接受审查本公司’■新药申请或NDA,寻求ALK 3831的批准用于治疗精神分裂症和治疗双相I病症。

alkermes宣布FDA拒绝向ALKS 5461. Stockwinners收到的档案
alkermes宣布为股票过快的股票Winners的NDA申请

alks. 3831是一种研究,新颖的一次,每日口服非典型的抗精神病药候选者,旨在提供奥氮翼的疗效,同时减轻奥拉齐滨相关的重量增益。

NDA已被分配了处方药用户费,或PDUFA,11月15日的目标行动日期。

“对ALKS 3831的NDA接受NDA标志着我们为患有精神分裂症或双极性障碍的人提供新的治疗方案的重要里程碑。 ALKS 3831开发计划在ALKEMES上建立’承诺制定寻求解决大型治疗区域患者的未满足需求的新治疗选择。我们认为ALKS 3831有可能为这些严重和复杂的心理健康障碍患者提供有意义的新产品,我们期待在整个NDA审查过程中与FDA进行从事,”克雷格霍金森,M.D.,Akalmes的首席医务官。

alkermes plc研究,开发和商业化药物产品,以解决美国,爱尔兰和国际各种治疗区域患者的未满足医疗需求。

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常门厂售价579米

changyou.com进入了私人交易的最终协议

changyou.com(cyou.)宣布,它已签订了与Sohu Game的明确协议和合并计划,这是Sohu.com的间接全资子公司(搜狐)和常古合并,由Sohu Game的全资子公司,该公司将由Sohu集团在全现金交易中收购,暗示公司股权约为579亿美元。

changeyou.com销往Sohu,Stockwinners.com

根据合并协议的条款,在合并的有效时间,每个班级的普通股在有效时间之前发布和突出,除了被排除的股份外,将取消并停止存在,在交换右边 以现金收到5.40美元 没有兴趣,除了代表被排除股份的广告之外,本公司的每个未偿还的美国保存人份额将被取消以换取权利 以现金收到10.80美元 没有兴趣。

sohu buys changeyou.com,Stockwinners

合并考虑代表了本公司收盘价的82.4%的溢价’2019年9月6日,2019年9月6日,该公司最后的交易日’据收到了“going-private”提案,溢价为公司平均收盘价为70.1%’在收到后的30个交易日内的ads“going-private” proposal.

搜狐集团打算主要以债务融资为合并提供资金。

Sohu集团根据中国有限公司的工业和商业银行提供的,在其中提供的工业和商业银行,将提供副本,以提供符合其条款和条件的金额,这是足以提供资金的金额合并的完善和与其相关的其他交易。

公司’董事会,履行董事会成立的独立和无私董事委员会的一致建议,批准了合并协议和合并。

特别委员会在其财务和法律顾问的协助下谈判合并协议条款。

由于搜狐集团拥有由本公司所有发布和突出股份所代表的90%的投票权,该合并将以根据第233条的第233条()以合并有限公司的短文合并形式。 7)公司法律的开曼群岛,随着昌花作为公司幸存的合并。

股东批准合并协议和合并不需要。

该合并预计将于2020年的第2季度关闭。如果已完成,该合并将导致公司成为私营企业,由Sohu直接和间接地拥有,其ADS将不再列入纳斯达克全球选择市场,和广告计划将被终止。

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看爵士药品!

Jazz Pharmaceuticals获得欧盟营销授权为桑索斯

爵士药品(爵士乐)宣布欧盟委员会批准了桑索,以改善患者,并减少患有鼻孔或阻塞性睡眠呼吸暂停的成年人的过度白天嗜睡,其EDS尚未令人满意地治疗原发性OSA治疗,例如连续的正气道压力。

爵士乐应该参加比赛,斯托维纳

桑索斯是第一个双代理多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,批准治疗患有Narchepsy或OSA的成年人的EDS以及欧洲联盟唯一的许可治疗,用于治疗与OSA的成年人的EDS。

每日日式桑索以75毫克和150毫克的剂量批准,对于患有OSA的患者,患有Narcolepsy和37.5毫克,75毫克和150毫克的剂量。

桑索斯在欧洲批准,Stockwinners

在第3阶段第12期临床试验中,对于OSA患者的患者和75毫克和150mg剂量为75毫克和150毫克剂量,与安慰剂相比,通过维持从大约一小时的剂量检测评估的安慰剂相比,随和的缓解性。通过约9小时后剂量。

欧洲委员会批准扩展到所有欧洲联盟会员国以及冰岛,挪威和列支敦士登。

SunoSi的营销授权申请基于来自四种随机安慰剂对照研究的数据,该研究包括在梗阻性睡眠呼吸暂停和鼻腔梗死过度嗜睡临床试验计划的治疗中。

来自音调程序的研究的数据显示了Solriamfetol相对于安慰剂的优越性。

营销授权申请(MAA) 桑索斯 基于来自四种随机安慰剂对照研究的数据,包括治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和鼻腔肝病过度嗜睡(音调)临床试验计划。来自音调程序的研究的数据显示了Solriamfetol相对于安慰剂的优越性。

爵士乐 closed at $151.05.

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随着销售放缓,特斯拉股价较低

在第四季度的加利福尼亚州的特斯拉注册近乎减半

特斯拉’s (TSLA.“第四季度,根据统治跨卖出报告,在第四季度,在第四季度,在第四季度,整体车辆注册近乎在第四季度降临,该报告将数据从国家机动车记录中进行调节器,路透社报道。

//guangzhougudongjianding.com/blog/
随着销售减速,Stockwinners的特斯拉股价较低

该报告显示,2019年12月截至2019年12月12日截至同期的25,402季度,加利福尼亚州的注册投入了46.5%至13,584季度。

模型3注册,其占总量的三分之三,减半至10,694。

特斯拉模型3名为一年的热门机械师
特斯拉 Model 3名叫年度的汽车,Stockwinners

特斯拉买家的税收抵免在2019年结束的税收抵免。在今年年初跌至3,750美元,并于7月份减半至1,875美元。

现有的7,500美元美国税务抵免(EVS),允许纳税人扣除一部分购买电动汽车的费用,一旦汽车制造商击中200,000次累计EV销售,这将在2018年7月袭击的阶段超过15个月的阶段。

摩根士丹利

摩根斯坦利分析师亚当·乔纳斯将特斯拉下调到了平等重量的体重,价格目标为360美元,高于250美元。

分析师在股票后当前估值水平看到不利风险/奖励’s recent rally.

特斯拉得到了萌芽。查看Stockwiners.com.
特斯拉预计将推出很快是Big Rig,Stockwinners

此外,他相信Tesla的风险’市场的长期中国业务可能不会受到市场的完全赞赏。

四个因素驱动了tesla’在过去的四个月中,S股价上涨105%,即强大的全球对其车辆的预期需求,中国公告显示该公司’S扩张到世界’最大的电动汽车市场,支持性的激励发展和积极情绪在其产品扩张周围,乔纳斯告诉投资者在研究笔记中。

分析师,同时承认近期势头和股票周围的情绪非常强大,问题“势头的可持续性。”乔纳斯增加了对特斯拉的期望’S核心汽车业务同时降低他对移动业务的期望,导致价格目标提高到360美元。

TSLA. 下跌2.75%至504美元。

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政府预测2020年和21日的稳定能源价格

EIA表示,美国原油生产将平均为13.3米B / D于2020年

根据美国能源信息局(EIA)预测,布伦特原油现货价格将在2020年和2021年平均每桶65美元,而2019年平均平均为64美元/ b。

2020年的国内生产上升,斯托维纳

EIA预计西德克萨斯中级,WTI,原油价格平均约5.50美元/平均低于2020年和2021年的5.50美元/平方米,而2019年的平均WTI折扣约为7.35美元。

2019年全球液体燃料库存大多不变,EIA预计2020年将在2020年增长0.3百万分钟,然后在2021年下降。

2018年4月的国际离岸钻机伯爵是194年。斯托维纳
在2020年,所有地区的生产在2020年,Stockwinners

环境影响评估估计,2019年美国原油产量平均为1220万本B / D,2018年上涨130万英镑。

环境影响评估预测美国原油产量将平均为2020年的2020年和1370万B / D。

  • 2020年1月1日,国际海运组织(IMO)颁布了国际预防船舶污染公约(Marpol公约)的附件六,这降低了3.5的海洋船舶中使用的海洋燃料油的最大硫含量重量%至0.5%。
  • EIA预计这条监管将鼓励全球炼油厂增加炼油厂,并最大限度地提高高硫重油燃油进入低硫馏分燃料,以创造柔顺的地壳燃料。
  • 环境影响评估预测,美国炼油厂运行将从2019年增加3%,到2020年的创纪录级别为1750万B / D,导致炼油利用率平均为2020年93%。
  • 环境影响评估期望规定最重要的效果之一将在柴油批发利润下,2019年将从每加仑(Gal)平均43美分,于2020年3月的预测为53美分/加仑,年平均水平2020年的50美分/加仑。EIA预计柴油利润率将在2021年下降到49美分/加仑。
  • 美国常规汽油零售价格在2019年平均为2.60美元/加仑,EIA预测,2020年和2021年,他们将平均为2.63美元/加仑.
石油钻井平台,看斯托维尔公司网雷达阅读最新的石油和钻井平台数
生产继续纪录高,Stockwinners

预测中的大部分产量都发生在德克萨斯州和新墨西哥的二叠纪地区。

该空间的公开交易公司包括BP(BP),雪佛龙(CVX),CONOCOPHILLIPS(COP),埃克森美孚(XOM),皇家荷兰壳(RDS.A)和总(TOT)。 

海洋钻机以2.7亿美元的价格出售,斯托维尔
合并应该在行业中继续,斯托维纳


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六角形和伍德沃德合并,以形成伍德沃德河型

芙蓉,伍德沃德宣布合并等于

伍德沃德(WWD)和excel(HXL.)宣布符合最终协议,以与Equals的全部股票合并结合“创建服务航空航天和工业领域的首要综合系统提供商,” the companies said.

Woodward和Hexcel同意合并,Stockwinners

根据两家公司董事会批准的协议条款,eExcel股东将获得0.625股伍德沃德普通股票的固定交换比例,每股普通普通股,而伍德沃德股东将继续拥有相同数量的在结束前立即完成合并公司的共同股票。

exexcel和woodward来合并,Stockwinners

交换比率与两家公司的30天平均股价相一致。

完成合并后,现有的伍德沃德股东将拥有大约55%,现有的鸿克股东将在全面摊薄基础上拥有约45%的合并公司。

与交易有关,伍德沃德正在增加其季度现金股息至28℃。

该合并预计将为美国联邦所得税免税。

合并的公司将被命名为Woodward Hexcel。

适用于每家公司’吾等2019财年按照股份表格的基础,该公司预计将产生约5.3亿美元的净收期,即1.1亿美元的EBITDA,或21%的EBITDA保证金。

该交易须批准伍德沃德和鸿克的股东以及其他习惯性关闭条件,包括所需的监管批准。

缔约方预计将在2020年的第三个日历季度遵守符合这些条件。

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钻机计数衰落

Baker Hughes向美国钻机报告了15至781台钻机

贝克休斯 (BKR.)报告说,美国钻机数来自上周到781的15个钻井平台,用石油钻井平台下降11至659,气体钻机下降4至119,而杂等在3时保持不变。

 美国离岸钻机计数下降1到21岁,斯托维尔人
美国离岸钻机计数下降1到21岁,斯托维尔人

美国钻机计数从去年的294台钻机下降’S计数为1,075,用石油钻井平台214,气体钻机下降83,杂项钻机上升3至3。

美国离岸钻机数量下降1到21次,同比不变。

//guangzhougudongjianding.com
钻机计数拒绝 - 看到斯托维尔公司的市场雷达阅读更多

加拿大钻井平台数来自上周到203的钻机上升,石油钻井平台上升为93至120升,燃气钻机上升25至83。

加拿大钻机数量来自去年的19台’S计数184,用石油钻头上升17和燃气钻头2。

原油下跌30美分至每桶59.25美元。布伦特下跌15美分至65.22美元。

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argenx问题积极指导,股票上升

argenx说2020年开始‘exciting position’

在监管申请中,argenx(argx.)为2020年提供战略前景,概述其广泛管道的主要优先事项和实现其往返的途径‘argenx 2021’综合商业愿景。

argenx问题正面指导,Stockwinners

“我们在令人兴奋的位置开始2020年,符合我们临床计划的所有目标。

这包括完成GMG中efgartigimod的第3阶段适应试验的入学,在ITP和CIDP中推出关键Efgartigimod临床试验以及启动 Cusatuzumab. janssen的两种AML设置中的临床试验。

另外,我们’在PV的efgartigimod宣布今天的积极概念证据,我们第三‘beachhead’迹象,进一步展示了我们靶向致病性自身抗体的初始发展策略,并在几个治疗区域创造商业机会。

期待2020年的剩余时间,我们计划与詹森一起计划五项注册efgartigimod试验,并进一步扩大了Cusatuzumab全球发展计划,”argenx的首席执行官Tim Wan Hauweren说。

“最重要的是,我们继续执行‘argenx 2021’愿景成为全球综合免疫学公司,我们在2021年的GMG预期的GMG推出了Efgartigimod。

在这一增长战略的核心,是一项致力于将我们的早期管道扩展到免疫学突破,并推动我们的后期候选人,同时延长达到患者的一流药品,”持续van hauweren。

作为其2021次愿景的一部分,Argenx亮点:FCRN领导及其治疗性免疫潜力;推出MyRealworld MG; A.“strong”金融基础。此外,Argenx报道“positive”PV验证数据,第三个海滩头部指示作为广泛的EFGartiGimod开发战略的一部分。

argenx与斯坦维尼尔·斯坦文人有密切的关系

在其神经肌肉特许经营权中,Argenx在CIDP中评估了GMG和Efgartigmod的Efgartigimod;在其血液学/肿瘤学特许经营权中,它正在与Janssen合作,评估ITP和Cusatuzumab的Efgartigimdo(jnj.)。

argx股价上涨5.2%至周四165.00美元’s trading.

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RBC Capital.’2020的预测

加速Netflix潜艇,RBC之间的优步盈利能力’S排名前10惊喜列表

RBC Capital. Analyst Mark Mahaney编译了一个更广泛的研究表 “2020年十大互联网惊喜” 列表,他分配了一个“reasonable chance”下面的30%以上占了“普通互联网投资者”对事件不可能的期望。

迪士尼损失对Netflix用户产生最小的影响。查看斯托维尔公司的市场雷达阅读更多
RBC预计将在2020年潜水潜水员加速,Stockwinners
  • 1)Netflix(nflx.)订户添加可能会加速,因为公司将在2019年编制’s “材料价格增加,营销支出急剧放缓。
  • 2)谷歌’s (googl.)由于其谷歌云成为较小的保证金和公司,因此运营利润可能是平坦的。’在其创始人辞职后,其他投注部门得到更大的投资。
  • 3)优步(优步)和Lyft(Lyft.)实现EBITDA盈利能力谢谢“保险费用杠杆,驾驶员和骑手补贴合理化,定价行动和增长杠杆”.
  • 4)亚马逊’s (amzn.)盈利能力下降,因为公司继续其“积极的投资”在运输和履行中,特别是国际上,同时继续建立AWS Salesforce。
  • 5)成熟增长率和大型现金桩可能看到谷歌,Facebook(FB.)和booking.com(BKNG.)成为互联网部门的股息付款人。
  • 6)Spotify()由于公司的音乐标签谈判总结,毛利率可能会扩大。
 欧盟针对谷歌被视为亚马逊,苹果,斯托维尔的胜利
谷歌可能支付股息,股票威士忌

RBC Capital. Markets是一家全球投资银行,为全球公司,机构投资者,资产管理人员和政府提供银行,金融和资本市场的服务。地点在北美,英国,欧洲和亚太地区的15个国家跨越70个办事处。 

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Axsome. Therapeutics reports positive migraine data

Axsome. Therapeutics announces AXS-07 met primary, secondary endpoints

Axsome. Therapeutics (AXSM)宣布AXS-07,AXSOME’S小说,口服,多重机械调查医学为偏头痛的急性治疗,达到了两种调节终点,明显改善了偏头痛疼痛和大多数嗜不血症状,与安慰剂在动量相3试验中。

Axsome. reports positive migraine data, Stockwinners

AXS-07还符合关键的辅助端点,展示了与偏头痛疼痛的持续自由度的有效的比较器rizatriptan的统计上显着的优势。

势头 是一种随机,双盲,安慰剂和主动控制的试验,只注册了对前急性偏头痛治疗的响应不足的历史,使用偏头痛治疗优化问卷或MTOQ-4评估的患者。

总共1,594名患者在2:2:2:1的比例中随机分为轴-07,rizatriptan,摩西,美洛昔康或安慰剂,以治疗中度或严重强度的单一偏头痛发作。

除了反应不足的历史之外,注册的患者表现出高度特征率,与差的治疗结果强烈相关,包括皮肤异常,严重的偏头痛强度,肥胖症和晨偏执。

该研究根据FDA特殊协议评估或​​水疗中心进行。

通过展示具有高统计学意义的统计学意义,患者与安慰剂达到疼痛自由和在给药后两小时后患有大多数嗜睡症状的患者,更高百分比的患者达到了两种调节终点。

根据SPA的规定,通过展示在给药后两至24小时的术百分比较大百分比的XS-07患者的规定,建立了斧头-07至rizatriptan和摩西美洛昔康的优越性。至于安慰剂。

共同终点的阳性结果随着组分贡献的示范以及在偏头痛的急性治疗中归因于AXS-07的NDA。

与安慰剂和Rizatriptan相比,XS-07提供了更大和更持续的偏头痛疼痛,这与AXS-07的救援药物使用显着降低,与安慰剂和Rizatraptan相比。

在给药后两至24小时的患者的患者占疼痛缓解的百分比为AX-07的53.3%,而安慰剂的33.5%和rizatriptan的43.9%。

与安慰剂和rizatriptan患者相比,通过统计学上显着更大比例的统计上显着更大比例,持续疼痛缓解两到48小时。

救援药物被23.0%的XS-07患者使用,而安慰剂的43.5%和34.7%的Rizatriptan患者。 AXS-07提供了偏头痛疼痛的快速缓解,随着斧头07实现疼痛缓解的患者的百分比大于在15分钟开始测量的每次测量的每次测定的rizatriptan,并且统计学上大于rizatript达到60分钟。

在给药后的疼痛缓解患者的比例为轴-07的60.5%,而Rizatriptan为52.5%,安慰剂48.3%。

X型-07在若干其他次要终点上具有统计学显着优于Rizatriptan,其中包括患者全球变化印象,并在24小时恢复正常功能。

AXS-07在试验中是安全和良好的耐受性。

最常见的伴随轴-07的不良事件是恶心,头晕和嗜睡,其中任何一个都发生在大于安慰剂或大于3%的速率。

AXS-07 ARM中有一个严重的不良事件,被研究者认为不与研究药物有关。

依据与FDA的水疗中心进行动量研究。

该水疗中心提供了协议,整体势头试验设计和计划分析充分地应对,如果遇见,将支持XS-07批准的监管提交,以指示有或没有光环的成人偏头痛的急性治疗。

基于FDA反馈, Axsome. believes that MOMENTUM will be the only efficacy trial required to support an NDA filing for AXS-07 for the acute treatment of migraine.

AXSOME计划在2020年的下半年提交NDA。AXS-07是一种新颖,口服,快速吸收的多重机械研究,用于偏头痛的急性治疗,由摩西美洛昔康和Rizatriptan组成。

通过抑制CGRP释放,逆转CGRP介导的血管抑制,抑制神经炎症,疼痛信号传递和中央敏感性,旨在通过抑制CGRP释放。

Axsome.’S的摩西技术显着增加口服给药后美洛昔康成分的吸收速度,同时保持长等离子体半衰期。

AXS-07被21岁的U.S.和国际专利覆盖,为2036年提供保护,Axsome维护全球权利。

详细的研究结果,包括额外的辅助端点,将在即将到来的医疗会和出版时提交介绍。

轴-07也在截止阶段3试验中进行评估,该研究是随机的双盲,安慰剂对照研究评估术术与斧头-07的偏头痛的早期处理。

与持续的动量试验相比,在患有不足的偏头痛攻击中患有不足的患者的患者,在拦截试验中,患者将在偏头痛疼痛的最早迹象中施用斧头-07。

AXSM收于101.98美元。

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Beigene宣布在中国接受补充NDA,以获得Revlimid

Beigene宣布在中国接受补充NDA,以获得Revlimid 用于治疗淋巴瘤

Beigene(BGNE)宣布,中国国家医疗产品局已接受了与利妥昔单抗组合的补充新药物申请,用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤的患者。

牛角股最近一直活跃,Stockwinners

Revlimid于2013年首次在中国批准,用于治疗多发性骨髓瘤与地塞米松,在接受至少一个先前治疗的成年患者中,以及组合的标签在2018年扩大,包括新诊断患者的成年患者没有资格移植的骨髓瘤。

Revlimid用于治疗多发性骨髓瘤,Stockwinners

它目前在中国销售在中国,由Celgene Logistics Sarl,一家布里斯托尔 - 迈尔斯Squibb(BMY)公司的独家许可。

SNDA由临床,非临床和化学,制造和控制数据包提供支持,包括由Bristol-Myers Squibb赞助和进行的关键阶段3增强研究的结果。

Bristol-Myers治疗结直肠癌批准,Stockwinners
Bristol-Myers购买了Celgene和 Revlimid. 一段时间后,斯托维尔

增强是一种随机的双盲的多中心试验,其中共有358名复发或耐火卵泡或边缘区淋巴瘤的患者被随机1:1接受Revlimid和Rituximab或Rituximab和安慰剂。

由于28.3个月的中位随访,R2在无独立审查委员会评估的无进展生存中表现出临床有意义的和统计上显着的改善,相对于进展或死亡风险减少54%的控制部门评估。

中位数PFS为R2 ARM为39.4个月,控制手臂的14.1个月有超过2年的改善。如IRC评估,在R2臂中,辅助率是辅助率,辅助端点为R2臂的78%,如IRC评估。

R2对照的响应持续时间显着改善了37〜22个月的中位数DOR对照。

Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners
Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners

R2 ARM中最常见的不良事件是控制臂中的中性粒细胞纤维素,与22%。

超过20%的患者的额外常见的AES包括腹泻,便秘,咳嗽和疲劳。在R2臂上以更高的速率报告的不良事件是中性粒细胞减少,便秘,白细胞减少症,贫血,血小板减少症和肿瘤耀斑。

宝宝 关闭63.51美元。 BGNE. 收于173.14美元。

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形状安全为1亿美元销售

F5网络以现金获得大约1亿美元的形状安全性

F5网络(FFIV.)和塑造安全宣布,根据某些调整,F5将获得私人持有的私人和未偿还股份的全部持有和未偿还股份,以现金约为1亿美元。

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关闭收购时,德里克史密斯,领导团队将在关键管理角色加入F5。

塑造将留在他们目前的圣克拉拉总部。

采集形状与F5一致’S Vision建立最佳端到端多云应用程序服务公司。它加速了F5’S产品和总收入增长;速度f5.’■过渡到软件和SaaS驱动的商业模式;并且预计将有意义地增加F5’S软件订阅组合在2020年度。

F5预计在收购收购后24个月内实现Breakeven非GaAP EPS,并预计该组合将在收盘后12个月内每股收取现金流量。

F5预计通过其资产负债表的现金为交易为交易提供资金,高级无担保期限贷款贷款A.收购事项已由F5和Shape的董事会核准。

此次收购须经监管批准和其他常规闭幕状况。预计交易将在2020年的第一个日历季度关闭。

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FSB Bancorp每股17.80美元

埃文斯 Bancorp to acquire FSB for $17.80 per share, in accretive transaction

埃文斯 Bancorp (EVBN.)和fsb bancorp(FSBC.),联合宣布执行最终的合并协议,即埃文斯将以每股17.80美元的价格收购FSB,总代价约为34.7亿美元。

FSB以34.8M美元,Stockwinners出售

该交易旨在由50%的股票和50%的现金组成。经过各公司董事会一致批准,该交易预计将于2020年的第二季度关闭,而符合习惯性收缩条件,包括监管批准和FSB股东批准。

总结该交易的投资者演示可在www.evansbancorp.com上获得。

埃文斯 buys FSB for $17.80 per share, Stockwinners

根据合并协议的条款,FSB股东将有权在其选举中收到0.4394股埃文斯普通股或每股FSB普通股的现金现金,但可能调整和50/50普拉航。

此交易将有资格获得 作为无税收重组 对于那些接受交易中常见股票的FSB股东。合并的考虑因FSB代表8%的溢价’截至2019年9月30日的明显账面价值,以及FSB的5.9%’2019年12月18日的截止股价。

埃文斯’管理层预计此交易将增长4.7%,以有形账面价值赚取约3.5岁。

根据2019年9月30日的信息,联合公司将拥有20个金融中心,总资产约为18亿美元,总存款15亿美元,总贷款总额为15亿美元。

交易完成须遵守惯常的结算条件,包括收到监管批准和FSB股东的批准。

根据“合并协议”条款,在收到交易,FSB及其全资银行子公司Fairport储蓄银行将与Evans Bancorp及其附属银行合并,埃文斯银行将合并。

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