美国航空公司报告改进的预订,股票飞行!

美国航空公司于2019年7月的55%在2020年7月飞行

美国航空公司 ( aal. )宣布,“为应对提高航空旅行需求,”与去年同期相比,美国人计划在2020年7月飞行55%的国内日程安排和近20%的国际计划。

航空公司’7月份系统全身容量占2019年7月飞行的约40%。

公司补充说:“美国人可以在5月份增加需求。到5月的最后一周,航空公司每天均为每日约110,000名客户–该航空公司于4月份服务的约32,000平均每日客户增加71%。

与春天相比,美国正在增加集线器的飞行频率,包括达拉斯堡国际机场和夏洛特道格拉斯国际机场到目的地客户正在搜索和预订,加大佛罗里达州海湾海岸城市的主要城市以及山区目的地。

aal. 股票在改进的预订时跃升35%

航空公司还增加了飞往阿什维尔,北卡罗来纳,大草原,格鲁吉亚和查尔斯顿,南卡罗来纳州的商务和休闲旅客的频率。”

该公司说:“While 国际需求继续减少,今天标志着八个国际目的地的服务回报。

这些包括从达拉斯堡的服务到阿姆斯特丹,巴黎和法兰克福,以及迈阿密的服务于加勒比海和瓜亚基尔和南美洲的基多。美国也从芝加哥和纽约恢复了伦敦的额外服务。 

航空公司 said: “美国航空公司将开始 重新开放海军上将俱乐部 阶段的休息室,6月22日开始,改进了适应俱乐部和产品提升,以加强客户的福祉和在俱乐部工作的每个人…

美国将继续遵守CDC指南,使用增强的清洁措施,并提供有限的食品和饮料产品,以帮助确保客户和团队成员的福祉。”

aal. is up 35% to $16.05.

斯托维纳

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白宫选择疫苗决赛选手

诺瓦韦在白宫省略白宫疫苗决赛中省略

纽约时报报告了现代( MRNA. )是特朗普政府选择的五名决赛选手之一,因为最有可能为冠状病毒生产疫苗。

现代人(mRNA)是决赛者之一

通过缩小该领域,白宫正在投注它可以在早期阶段识别最有前途的疫苗,沿着确定其工作的过程的速度,并确保胜利者或获奖者可以在大型大量地区迅速制造。

辉瑞也是决赛者之一

政府官员表示,该决定的宣布将在未来几周内在白宫进行。

查看Stockwiners.com.
Astrazeneca是五家公司之一。

联邦政府的热门流行病学家和国家过敏和传染病研究所主任Anthony S. Fauci博士,周二在即将到来的行动中暗示了“在2021年初我们希望有一对夫妇的医学研讨会亿剂。“

//guangzhougudongjianding.com/blog
约翰逊&约翰逊也是Covid 19疫苗的决赛

决赛选手

在新的几周内,预计白宫公告是预期的。除了Modera,获奖者还是Astazeneca( AZN. ), 约翰逊& Johnson ( jnj. ),默克( MRK. )和辉瑞( PFE. ),次数。

默克展示了第3阶段主题演讲 -  426研究的结果,斯托维纳
默克是列表中的最终公司。

B. Riley FBR.

B. Riley FBR.分析师Mayank Mamtani今天在纽约时报报告中观看纽约时报的NovaVavax股份,该公司未被选择为白宫的决赛选手’s “Operation Warp Speed” as overdone.

Mamtani重申了Novavavax的购买评分。 nvax. 关闭了11%至44.25美元。

Novax没有做出最终的削减,股票翻滚

斯托维纳

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特斯拉 sues Fremont and Alameda county

特斯拉 to move HQ and future plants to Texas and Nevada

特斯拉 ( TSLA. )说,“与州长相反’最近的指导和支持 阿拉米达县弗里蒙特市坚持我们不应该恢复运营.

这不是因为我们在与Alameda County Mealth Care Services Agency的重启计划中遇到并合作,因此不缺乏尝试或透明度。

很遗憾, 县公共卫生官员 谁正在制作这些决定尚未退回我们的电话或电子邮件。 […] the County’S位置别无选择,只能采取法律行动,以确保特斯拉及其员工可以重新开始工作。

特斯拉’唯一的美国制造厂位于加利福尼亚州

我们于5月9日提出了诉讼要求法院使县命令无效,在县索赔的范围内,他们阻止特斯拉恢复行动.

特斯拉’SAlameda县植物,Stockwinners

与此同时,首席执行官Elon Musk在一系列推文中表示, “特斯拉立即向阿拉米达县提出诉讼。没有选中的& ignorant “临时卫生官员”Alameda的行动与总统州长相反,我们的宪法自由&只是平凡的常识! […坦率地说,这是最终的稻草。

麝香计划将特斯拉脱离加利福尼亚州

特斯拉现在将将其总部和未来计划移动到德克萨斯州/内华达州 立即地。

如果我们甚至保留了弗里蒙特制造活动,那将取决于特斯拉如何在未来对待。特斯拉是最后一个加拿大的制动者。

3月,麝香伴随加利福尼亚州的官员们,他的公司是否必须在弗里蒙特停止生产– home to Tesla’唯一的美国车厂。

星期五的县官员表示,其卫生部门与特斯拉有很多讨论,并推荐了它 等待至少另一周 监测感染率并讨论安全的恢复生产方法。

TSLA. 关闭819.42美元。

斯托维纳

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argenx问题积极指导,股票上升

argenx说2020年开始‘exciting position’

在监管申请中,argenx( argx. )为2020年提供战略前景,概述其广泛管道的主要优先事项和实现其往返的途径‘argenx 2021’综合商业愿景。

argenx问题正面指导,Stockwinners

“我们在令人兴奋的位置开始2020年,符合我们临床计划的所有目标。

这包括完成GMG中efgartigimod的第3阶段适应试验的入学,在ITP和CIDP中推出关键Efgartigimod临床试验以及启动 Cusatuzumab. janssen的两种AML设置中的临床试验。

另外,我们’在PV的efgartigimod宣布今天的积极概念证据,我们第三‘beachhead’迹象,进一步展示了我们靶向致病性自身抗体的初始发展策略,并在几个治疗区域创造商业机会。

期待2020年的剩余时间,我们计划与詹森一起计划五项注册efgartigimod试验,并进一步扩大了Cusatuzumab全球发展计划,”argenx的首席执行官Tim Wan Hauweren说。

“最重要的是,我们继续执行‘argenx 2021’愿景成为全球综合免疫学公司,我们在2021年的GMG预期的GMG推出了Efgartigimod。

在这一增长战略的核心,是一项致力于将我们的早期管道扩展到免疫学突破,并推动我们的后期候选人,同时延长达到患者的一流药品,”持续van hauweren。

作为其2021次愿景的一部分,Argenx亮点:FCRN领导及其治疗性免疫潜力;推出MyRealworld MG; A.“strong”金融基础。此外,Argenx报道“positive”PV验证数据,第三个海滩头部指示作为广泛的EFGartiGimod开发战略的一部分。

argenx与斯坦维尼尔·斯坦文人有密切的关系

在其神经肌肉特许经营权中,Argenx在CIDP中评估了GMG和Efgartigmod的Efgartigimod;在其血液学/肿瘤学特许经营权中,它正在与Janssen合作,评估ITP和Cusatuzumab的Efgartigimdo( jnj. )。

argx股价上涨5.2%至周四165.00美元’s trading.

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威廉里昂住宅以2.4亿美元的价格出售

泰勒·莫里森以21.45美元/股份收购William Lyon Homes,以现金和股票

泰勒莫里森家( TMHC )和威廉里昂家( wlh. )宣布,他们签订了最终协议,泰勒莫里森将收购威廉利昂家庭普通股的所有杰出股份,每股股份为2.50美元的现金和0.800股泰勒莫里森普通股,暗示了威廉公司的价值Lyon Homes每股21.45美元或2.4亿美元,包括债务假设。

威廉里昂住宅售价2.4亿美元,股票股票

交易考虑组合由大约90%的泰勒莫里森库存和10%的现金组成。

基于当前交易,泰勒莫里森股东将拥有大约77%的联合公司,而威廉利昂住宅股东将拥有约23%。

该交易已由泰勒莫里森和威廉利昂家园的董事会一致批准,并将提交给威廉利昂住宅的股东批准。

Taylor Morrison Home Buys William Lyon Homes扩大其足迹Stockwinners

威廉利昂家园设计,建筑,市场和销售加利福尼亚州,亚利桑那州,内华达州,科罗拉多州,华盛顿州,俄勒冈州和德克萨斯州的单人家庭独立和住宅。它主要在入门级,首次上升和第二次上升上购房者的家庭。 

Taylor Morrison Home Corporation在美国作为公共房地利时俱进。公司设计,建造和销售单一家庭和多户,附着和脱离的房屋;并开发生活方式和大型计划的社区。它在泰勒莫里森和达令家族品牌在亚利桑那州,加利福尼亚州,科罗拉多州,佛罗里达州,格鲁吉亚,伊利诺伊州,北卡罗来纳州和德克萨斯州营运。 

交易中泰勒莫里森普通股的股票也将提交给泰勒莫里森的股东批准。

预计该交易将在2020年第二季度或在第二季度的第一季度或早些时候关闭,收盘是符合习惯性关闭条件的满意。

威廉H.Lyon,董事会主席和董事长和持有人的董事长约42%的威廉利昂住宅普通股,已同意投票投票,威廉利昂家族普通股由他提供的普通股交易。

“战略组合创造了国家’第五大型房地产科德适用于最近12个月的关闭,并将Taylor Morrison牢固地放置在16个职位中的前5个职位,其中包括Pro Forma联合公司的估计为14,200次关闭,”公司说明。

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野马生物飙升在其基因治疗数据上

NEJM报告‘medical breakthrough’在野马生物细胞和基因治疗中

野马生物( MBIO. )宣布,新英格兰医学杂志已发表来自圣裘德儿童的数据’S研究医院,国家’s “leading hospital”用于了解,治疗和治疗儿童癌症和其他危及生命的疾病。

野马生物飙升在其基因治疗数据,Stockwinners

该数据来自慢病毒基因治疗的1/2阶段临床试验,用于治疗XSCID下的两岁以下的新诊断婴儿,也称为SCID-X1和俗称“bubble boy disease.”

根据与圣·耶德的许可协议,野马将使熊病毒基因治疗成为MB-107的商业用途。

多中心阶段1/2临床试验正在评估慢病毒载体的安全性和功效,以将IL2RG基因的正常拷贝转移到具有XScid的两岁以下的新诊断的婴儿,前面是低暴露 - 标准的Busulfan调理。

在该临床试验中,共有10名婴儿已收到迄今为止的治疗。在数据亮点中,骨髓收获,Busulfan调理和细胞输注良好。

在8例中的七种情况下,治疗后三至四个月的幼稚T细胞和天然杀伤细胞数的正常化,伴随着T,B,NK和髓鞘细胞和骨髓祖细胞的载体标记。

所有患者都清除了先前的感染,并正常增长。迄今为止,八个婴儿中的七个已经发展了正常的IgM水平。

大多数患者在一个月内从医院出院。

数据亮点:

  • 骨髓收获,Busulfan调理和细胞输注良好。
  • 在8例中的七种情况下,CD3 +,CD4 +和CD4 +NaïveT细胞和自然杀伤(“NK”)细胞数在治疗后的三到四个月内发生正常化,伴随着T,B,NK和骨髓细胞的载体标记伴有和骨髓祖细胞。
    • 第八婴儿最初没有足够的T细胞,但在无条件校正细胞的无条件升压后,T细胞的标准化,并且患者有利地进行。
  • 所有患者都清除了先前的感染,并正常增长。
  • 迄今为止,八个婴儿中的七个已经发展了正常的IgM水平。
    • 这七个婴儿中的四种已经停止了迄今为止静脉内免疫球蛋白(IVIG)治疗的月度输注。
    • 迄今为止,已停止每月IVIG输注的四个婴儿中的三个婴儿已经回应了疫苗。

MBIO. 截至2.66美元,持续价格为8.91美元。

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APPTIO. sold for $1.94 billion

APPTIO. to be acquired by Vista Equity Partners for $38 per share 

APPTIO. sold for $1.94 billion, Stockwinners
APPTIO. sold for $1.94 billion, Stockwinners

APPTIO. ( APTI. )宣布,它已纳入明确协议,由Vista Equity Partners的联盟获得。

APPTIO,Inc。为企业提供基于云的技术业务管理(TBM)解决方案。其基于云的平台和SaaS应用程序使IT领导能够分析,优化和计划技术投资,以及对同行的基准金融和运营业绩。

根据协议条款,Vista将获得APPTIO常见股票的所有优秀股份,总价值约为1.94亿美元。

APPTIO. shareholders 将获得38.00美元现金 每股股份,截至2018年11月9日,截至未受影响的闭幕性价比为53%。

APPTIO.’董事会一致批准交易,并建议股东投票赞成其赞成交易。

APPTIO.’总部将留在贝尔维尤,横跨美国,EMEA和APAC的区域办事处。

结束交易须遵守惯常的结算条件,包括批准美国APPTIO股东和美国的反托拉斯批准。

该交易预计将于2019年第十一季度结束,不受融资状况。

合并协议包括30天“go-shop”期间,允许APPTIO’董事会和顾问能够积极启动,征求,鼓励和潜在进入与做出替代收购提案的缔约方的谈判。

APPTIO将有权终止合并协议,以遵守合并协议条款和条件的卓越建议。

这30天可以没有保证“go-shop”将导致卓越的提案,除非董事会决定需要进一步披露,否则APPTIO并不打算披露关于征求过程的发展。


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L3技术和哈里斯合并

Harris,L3技术合并等于等于

L3 Technologies和Harris合并,Stockwinners
L3 Technologies和Harris合并,Stockwinners

L3 Technologies和Harris合并,Stockwinners
L3 Technologies和Harris合并,Stockwinners

哈里斯公司( HRS. )和L3技术( lll. )已同意以等于的所有股票合并结合。

根据合并协议的条款,这是由两家公司董事会一致批准的,L3股东将获得固定交换比率 1.30股哈里斯普通股 对于L3常见股票的每份股票,与两家公司的60交易日交换比例一致。

在合并完成后,哈里斯股东将拥有大约54%,L3股东将拥有大约46%的合并公司,全面摊薄。

合并的公司, L3 Harris Technologies, will be the 6th largest defense company in the U.S. and a top 10 defense company globally, with approximately 48,000 employees and customers in over 100 countries.

对于2018年日历年度,联合国公司预计将产生约16B的净收入,2.4亿美元的EBIT和1.9亿美元的免费现金流量。

该组合预计将产生大约50000万美元的年度总税前成本协同效应,或者在3年内向客户提供300亿美元的储蓄。

储蓄将来自减少直接和间接的支出,合理化足迹,巩固企业和分部总部,为其建立一个共同的共享服务平台,并减少其他开销费用。

预计本公司将在未来3年内投资约450万美元的现金来实现协同作用。

合并的公司 will target $3B in free cash flow by year 3, driven by organic growth, cost synergies, working capital improvements and capital expenditure efficiencies. L3 Harris Technologies will be well capitalized with a strong balance sheet and a leverage ratio of 2.2 times net debt to trailing twelve months EBITDA.

合并的公司 will remain committed to maintaining an investment grade credit rating and a dividend payout consistent with each company’在结束后12个月内,在股票回购时,目前的实践和部署超额现金,包括高达2B美元的股票回购。

L3 Harris Technologies将总部位于佛罗里达州墨尔本。

合并的公司’董事会将有12名成员,由每家公司的六名董事组成。威廉布朗将担任主席兼首席执行官,克里斯托弗·库布萨克将在交易结束后的前两年担任副主席,主席和COO。第三年,布朗将向执行董事长和库布萨克转向首席执行官,之后克巴萨克将成为主席兼首席执行官。

预计该合并将在2019年中日历年度收到符合惯例的闭幕状况,包括收到每家公司股东的监管批准和批准。


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SAREPTA基因治疗表现出功能改进

Sarepta基因治疗表明各种措施的功能性改进 

萨敏滴过u.k.试用,
SAREPTA基因治疗表现出功能改进

Sarepta治疗方法( SRPT. )在Nendoza,Argentina,Argentina,Jerry Mendell,M.D.的第23届国际肌肉学会大会上宣布。’S医院提出了其基因治疗临床试验评估AAVRH74.MHCK7.MICRO-Dystrohophin的最新结果,Duchenne肌营养不良患者。

Mendell博士在研究中注册的四个患者提出了以下更新的数据:所有患者都表现出转导的微染素的强烈表达,这是通过免疫组化测量的肌肉SARCOMMA的适当局部地局部化。

通过微营养蛋白阳性纤维的百分比测量的研究的平均基因表达为81.2%,与正常对照相比,纤维的平均强度为96.0%。

所有治疗后的活检显示通过Western印迹测量的微量营养不晶素的强大水平,平均值为74.3%,与正常使用萨霉菌相比’S方法,或95.8%与全国儿童正常相比’SAREPTA的定量’调整脂肪和纤维化组织的方法。

第四患者的基因表达是稳健的,如下:通过免疫组织化学测量,微营养不良蛋白阳性纤维为96.2%,与正常对照相比,纤维的平均强度为160.0%。如Western印迹测量,患者4显示出稳健的微染素水平,平均值为182.7%,与正常使用萨霉菌相比’S方法,或222%与全国儿童正常相比’SAREPTA的定量’调整脂肪和纤维化组织的方法。

在所有患者中,微染素蛋白的表达与营养不良蛋白相关蛋白质复合物的显着表达和上调相关,患营养不良蛋白功能的额外指示。

所有患者均显示出显着减少血清肌酸 最后测量激酶水平,平均减少了基线的率超过78%。

Doug Ingram,Sarepta’陈总统兼首席执行官,说,“我们之前在第四患者中看到和加强的令人鼓舞的结果加强了我们的决心,以便迅速转向确认审判,并假设成功,以紧迫感地将这一疗法带到全球的Duchenne社区。”

SRPT. 关闭147.38美元;它上次交易152.50美元。


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葛火首席执行官,股价上涨

在CEO仙肠后,GE分享跳跃在电力部队挑战中

 GE 推出新公司Airxos,Stockwinners
葛火首席执行官,股价上涨

GE 的股票( GE )在萎缩的集团宣布后,在萎缩罪宣布,JR.已被任命为主席和首席执行官,替换约翰·弗兰纳利,立即缩小约翰·弗兰纳德。

电源注销

该公司表示,虽然其业务是权力“通常与以前的指导一致地表演,”由于GE电力业务的表现较弱,本公司将于2018年的自由现金流量和EPS的指导下降。

GE 期望采取与GE电力业务相关的非现金善意减值收费,这可能会与GE的大约23亿美元的商业良好余额相加。

GE 先前预测2018财年EPS在$ 1.00- $ 1.07范围内。目前的EPS共识是95℃。

最近的分析师担忧

在最近的投资者的说明中,RBC Capital Analyst Deane Dray将其价格降低到GE股票的价格从15美元到15美元,指出该公司尚未达到一个坏消息不会使股票下降并争论底部没有然而达到了。

上个月,JPMORGAN分析师Stephen Tusa将普通电机的价格降至11美元,从11美元起10美元,并对股份保持不足之处。

分析师’S频道检查,由GE Power确认’S CEO,GE Investor关系,建议GE在其中两个初始的Marquee安装中的一个H型框架上经历了第一阶段刀片的故障,在美国科罗拉多州的两个初始选手处。此外,托萨表示,问题是exelon(Exc)的材料足以关闭植物,以及“award winning”WOLF中空设备用于预防措施。

托萨当时,托斯应该不应该有任何疑问,托达争夺了特定公司的问题,据说他的新价格目标在GE权力和一些特许经营权益影响下造成较弱的结果。

PRICE ACTION

星期一’首先市场交易, GE 股价上涨1.53美元,或13.5%,至12.82美元。


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潘多拉售价35亿美元

Sirius XM在大约3.5亿美元的所有库存交易中获得潘多拉

潘多拉以35亿美元的价格出售,斯托维纳
潘多拉以35亿美元的价格出售,斯托维纳

Sirius XM Holdings(Siri)和Pandora Media(P)宣布了一个明确的协议,其中SiriusXM将在大约3.5亿美元的全部股票交易中收购Pandora。

该组合创造了世界’最大的音频娱乐公司,2018年预期的Pro-Forma收入超过7B美元,雄厚,长期增长机会。

根据协议,潘多拉的杰出股份业主目前未经潘多拉目前未获得固定交易所的固定汇率为1.44新发行的Siriusxm股份,为他们持有的潘多拉的每股股份。

基于  SiriusXM普通股每股30天的30天批量加权平均价格为7.04美元, 潘多拉普通股的隐含价格为每股10.14美元,以30天的体积加权平均价格代表溢价为13.8%。

该交易预计将为Pandora股东无税。 SiriusXM目前在潘多拉拥有可转换的首选股票,代表股份的股权约为15%。

合并协议规定了一个“go-shop”潘多拉及其董事会的规定可积极征求,接收,评估和潜在地与缔约方提供缔约方的谈判,该缔约方在执行日期达成的缔约方提供替代方案。

无法保证此过程会导致卓越的提案。除非以及在其董事会对任何潜在的卓越提案作出决定,否则潘多拉并不打算披露关于该过程的发展。

该交易由潘多拉独立董事和SiriusXM董事会一致批准。

该交易预计将于2019年第一季度关闭。


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百胜中国收购收购报价

据报道,百胜中国飙升每股46美元收购竞标

百胜中国收购收购报价,Stockwinners
百胜中国收购收购报价,Stockwinners

百胜中国(yumc)股份遵循媒体报告,称该公司拒绝了由Hillhouse Capital领导的联盟的每股46美元的收购报价。

本月早些时候,布隆伯格报道了中国’中国投资公司的主权财富基金是联盟招标的一部分,以占百胜中国私人。

据报道,买断报价拒绝了

据华尔街日报称,百胜中国拒绝了一家私人投资者提供的投资者联盟,据熟悉此事的人。

最近几个月由Hillhouse Capital Group领导的投资者集团提供的,以便每股46美元的价格私人私人私人,但该公司被公司拒绝了’近几周的董事会来源告诉出版。

上个月,该信息据报道,Hillhouse Capital正在谈判以获得百胜中国。该公司在中国大陆运营8,000多家KFC和Pizza Hut餐厅。

该报告指出,由Hillhouse领导的Hillhouse领导的接管将协助该公司加速实施高科技举措,以吸引中国千禧一代。

中国投资部分财团

本月早些时候,布隆伯格报告了中国’中国投资公司的主权财富基金是联盟招标的一部分,以占百胜中国私人。

该出版物的胜利中国经营的投资基金和DCP资本是由前KKR(kKR)高管经营的投资基金,正在考虑谷委和比萨屋顶的百胜中国的收购。百胜中国摆脱百胜!品牌(百胜)在2016年。

价格行动

星期二’纽约百胜中国贸易股票的交易虽然较早,但交易价格上涨3.8%至37.14美元。


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BOFI. 从全国范围内获得$ 3B的存款

Bofi in Pact以获得来自全国范围内银行的3B美元的存款,看到了accretion

 BOFI. 从全国范围内的银行,Stockwinners获得$ 3B的存款
BOFI. 从全国范围内的银行,Stockwinners获得$ 3B的存款

博菲控股( BOFI. 宣布银行的父母宣布该银行与全国银行签署了押金购买和假设协议,以便在全国银行的存款中获得约3B美元,其中包括1亿美元的检查,储蓄和金钱市场账户和2亿美元存款账户。

BOFI. 和NationWide Bank期望在2018年第四季度收到监管批准并完成存款收购和转让。

“我们很高兴欢迎全国范围内的银行’近10万存款客户到博菲,”Bofi Holding,Inc的总裁兼首席执行官Gregory Garrabrants

“我们的追踪记录成功完成了主要银行和H的类似交易&R座为我们提供了高度信心,我们将有一个无缝过渡。

我们期待在交易关闭后,为全国银行客户提供我们全套消费者,商业和小型商业银行产品和服务。”

与购买的存款的公平市场价值相称的存款溢价将于银行的超额资金资助。该公司预计交易将立即累积收益和有形账面价值。

BOFI. closed at $39.64.


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Dropbox Drops作为Facebook Mulls切换到Google

Dropbox Drops作为Facebook Mulls切换到Google进行云存储

Dropbox Drops作为Facebook Mulls切换到Google,Stockwinners
Dropbox Drops作为Facebook Mulls切换到Google,Stockwinners

在一份报告中表示Facebook(FB)正在考虑将其云存储远离文件托管服务的云存储离开,股票汇率下降。

脸书签考虑转换

Facebook正在考虑切换到谷歌(Goog,Googl)进行电子邮件和生产力应用程序,这些信息早先报道,引用了两个人的讨论知识。

此举将是Microsoft(MSFT)的挫折,其应用程序Facebook目前使用。在几年前,拥有大约27,000名员工的Facebook使用谷歌应用程序停止使用Google Apps。此外,Facebook还在考虑根据信息的情况下,考虑将其云存储从Dropbox移动到Google。

什么’S NOTABLE

上个月,Dropbox宣布了一个新的篇章,在魔术口袋的演变中,其定制内置的存储基础设施,称它正在部署Shingled磁记录或SMR,驱动技术来提高整体存储密度,减少公司’S物理数据中心足迹并提供显着的成本,而不会牺牲性能或可靠性。

Dropbox在预计到2019年它预计在SMR驱动器容量中拥有四分之一的魔法口袋基础设施。在其首张盈利报告中,Dropbox报告的收入为316.3亿美元,比年前期间增长28%。

价格行动

报告后,Dropbox的股票下跌约为4%至31.03美元。


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布里斯托尔 - 迈尔斯 treatment for colorectal cancer approved

布里斯托尔 - 迈尔斯’OPDIVO批准用于MSI-H / DMMR转移性结肠直肠癌

布里斯托尔 - 迈尔斯 treatment for colorectal cancer approved, Stockwinners
布里斯托尔 - 迈尔斯 treatment for colorectal cancer approved, Stockwinners

布里斯托尔 - 迈尔斯 ( 宝宝 )宣布Opdivo– nivolumab –3毫克/千克加低剂量YEVOY– ipilimumab –1 mg / kg用于静脉注射使用的注射率接受FDA的批准用于治疗成人和儿科患者12岁及以上,微卫星不稳定性高或不匹配修复缺陷的转​​移性结直肠癌,其在用氟嘧啶,Oxaliplatin和Irinotecan进行后进展。

根据加速批准,已批准此表明的批准。

继续批准此类可根据核查试验验证和描述验证和描述临床效益。

该申请被授予FDA优先审查和突破治疗指定。

在通过氟嘧啶,Oxaliplatin和Irinotecan接受以前治疗的82名患者中,46%应对Opdivo + Yervoy的治疗作出反应。

这些患者的完全反应的百分比为3.7%,部分反应患者的百分比为43%。

在这38个响应者中,未达到中位数; 89%的患者有六个月或更长时间的反应,21%的反应12个月或更长时间。

这项试验正在进行中。在所有注册的患者中,49%的人回应了Opdivo + Yervoy的治疗; 4.2%经历了完整的回应,而45%经历了部分反应。

Opdivo因13%的患者中停产,并且由于不良反应,45%的患者延迟。

47%的患者发生严重不良反应。

Opdivo + Yervoy组合也批准了另外两种肿瘤类型,晚期肾细胞癌和不可切除或转移的黑色素瘤。

继续批准这些加速批准适应症可能会在确认试验中验证和描述临床益处的核查和描述。

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