FDA Approves J..&J’S一拍Covid-19疫苗

约翰逊&约翰逊Covid疫苗批准了FDA的紧急批准 

食品和药物管理局发布了用于预防冠状病毒病的第三种疫苗的紧急使用授权。 FDA已确定Janssen Covid-19疫苗已达到欧盟发行的法定标准。可用数据的整体“提供明确的证据表明Janssen Covid-19疫苗可有效预防Covid-19,”该机构在一份声明中表示。

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#stockwinners.

Janssen Covid-19疫苗是使用叫做腺病毒26型的特定类型的病毒制造的。疫苗使用AD26来输送用于使独特性的DNA或遗传物质递送“spike”FDA表示,SARS-COV-2病毒的蛋白质。虽然腺病毒是一组比较常见的病毒,但是 可以引起 冷症状和 红眼病它已被修饰为疫苗,使其不能在人体中复制,以引起疾病。在一个人接受这种疫苗后,体内可以暂时制作穗蛋白,这不会引起疾病,而是触发免疫系统学习防御性,产生针对SARS-COV-2的免疫应答。

欧亚允许约翰逊& Johnson’s (jnj.)Janssen Covid-19疫苗分布在美国,用于18岁及以上的个人。

与此同时,约翰逊&约翰逊还宣布美国疾病控制和预防中心’■免疫惯例咨询委员会推荐了其单次Covid-19疫苗。

ACIP建议将转发给CDC和美国卫生和人类服务部的董事,以审查和通过。

约翰逊&约翰逊已经开始运送其Covid-19疫苗,并预计将在3月底之前提供足够的单次疫苗,以便在美国拥有超过20米的人的全面接种疫苗。

公司 plans to deliver 100M single-shot vaccines to the U.S. during the first half of 2021. The U.S. government will manage allocation and distribution of the vaccine in the U.S.

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约翰逊&Johnson文件的FDA批准’s Covid-19 Vaccine

 J&J提交FDA用于Covid-19疫苗的紧急使用授权

约翰逊& Johnson (jnj.)宣布Janssen Biotech,Inc。已向美国食品和药物管理局提交申请,要求应急使用授权对其调查单剂量Janssen Covid-19疫苗候选人。

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jnj.文件,用于批准Covid-19疫苗

公司’S EUA提交基于来自第3阶段临床试验的Topline疗效和安全数据,证明了调查单剂量疫苗满足所有初级和关键次级终点。

该公司预计授权后立即提供产品。“Today’■紧急使用我们的调查单次Covid-19疫苗的授权是一种关键步骤,旨在降低全球人民的疾病负担,并将结束流入大流行,”Paul Stoffels,M.D.执行委员会和Johnson的首席科学官员副主席& Johnson.

“在授权我们的调查Covid-19疫苗进行紧急使用时,我们已准备好开始运输。随着我们向FDA的提交以及我们在世界各地的其他卫生当局的持续审查,我们正在努力使我们尽可能快地向公众提供调查疫苗。”

约翰逊&约翰逊打算在授权后立即向美国政府分发疫苗,并预计将在上半年供应100万桶。

jnj. 上次交易161.99美元。

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瓦德尔 &芦苇售价17亿美元

麦格里获取瓦德尔&每股25美元汇款

瓦德尔 & Reed (WDR.)宣布已签订与麦克利集团资产管理部门的麦格里资产管理合并协议(MQBKY.),麦克基将获得瓦德尔的所有未偿还股份&每股25.00美元的现金汇款,总代价为1.7亿美元。

该交易代表了瓦德尔闭幕价格的溢价约为48%&2020年12月1日的汇率股票,在交易公告前的最后一天的交易日,以及瓦德尔约57%的溢价& Reed’在过去90个交易日的批量加权平均价格。

完成交易完成后,麦格威已同意出售瓦德尔&芦苇金融公司’对LPL金融控股公司的财富管理平台(LPLA),美国零售业投资咨询公司,独立经纪人经销商和注册投资顾问托管人,也与Macquarie成为LPL之一的长期合作伙伴关系’S高级战略资产管理合作伙伴。

作为交易的结果,麦格理资产管理’管理层的资产预计将增加到超过465亿美元,其业务联合业务成为一名前25名积极管理,长期开放的美国共同基金经理,通过管理资产,规模和多元化,以竞争地位业务维持并向客户和合作伙伴维护并扩展其高标准。

该交易已获得瓦德尔董事会批准 &Reed Financial,Inc。,Macquarie Group和LPL,预计将于2021年中期关闭,受到监管批准,瓦德尔&Reed Financial,Inc。股东批准和其他习惯性结束条件。

瓦德尔 &Reed Financial,Inc。为共同资金提供投资管理和咨询,投资产品承销和分配,以及股东服务管理局,以及美国的机构和单独管理账户。 

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ARM Holdings售价为400亿美元

NVIDIA从软银购买ARM Holdings

nvidia(NVDA)确认它打算从现有的所有者SoftBank中购买芯片设计巨型臂持股,总共高达400亿美元(SFTBY.),该公司于2016年购买了320亿美元。

ARM Holdings Chips电源智能手机

SoftBank将立即获得20亿美元的现金签署该交易。然后,它将在收盘时收到另外100亿美元的现金和215亿美元的股票。这一股权可能有点害羞的10%的公司。

SoftBank于2016年买了320亿美元

此外,SoftBank正在赢得50亿美元的现金和股票作为基于绩效的赚钱。未披露该赚取的条件或时间。

nvidia购买了400亿美元的手臂持股

分析师’ Comments

应该是nvidia’S(NVDA)收购软银’s(SFTBY)手臂被允许继续,它会创建一个“景观改变实体”这将将两个领先的GPU和CPU架构结合在一起“单一强大的生态系统,” 德意志银行 分析师Ross Seymore告诉投资者在研究笔记中。

然而,分析师表示,这一点可能会从竞争对手和客户创造竞争对手和客户。 Seymore问题是否支持NVIDIA收购“可能有一个无数的利益冲突问题”NVIDIA可以获得各种NVIDIA针对性市场的竞争对手战略和技术。 Seymore在NVIDIA股上保持持有评级。

杰弗里斯 分析师标记Lipacis提出了公司’在NVIDIA(NVDA)的价格目标达到570美元的680美元,并在公司宣布达成协议后,在股票持有权限后,在股票上达成协议,而受到监管批准。他就像一个人认为这笔交易“transformative”由于它应该将NVIDIA定位在数据中心中的80%的生态系统价值,并且还统一边缘和数据中心之间的计算生态系统,Lipacis告诉投资者。假设与SoftBank(SFTBy)进行交易经历,他认为合并公司有50美元的五年eps力量,他还提出了他的“bull-case”NVIDIA股价为1,000美元的目标。

RBC Capital. 分析师Mitch Steves在公司确认昨晚的收购ARM持有人的收购后,在NVIDIA(NVDA)上保持了他的价格,并表示,如果在可能的监管挑战下,交易将是一个积极的。 Steves补充说,如果交易关闭,它也将是一个“notable negative”对于英特尔(INTC),说明NVIDIA’S研究和开发资金将与英特尔竞争’目前占主导地位X86市场份额。

韦布斯 分析师Matt Bryson在公司和Softbank(SFTBy)最终确定了一项协议之后,Matt Bryson没有改变他的优先评级或NVIDIA(NVDA)的525美元的价格目标虽然Bryson观看了对NVIDIA有利的交易条款和预期的协同作用,但分析师认为,除非U.S.China关系动态相当大,否则最有可能永远不会完美。

NVDA 同时上涨5.8%至514美元 SFTBY. 上涨8.7%至29.87美元。

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Virtusa售价20亿美元

BPEA收购的VirtUsa每股51.35美元的现金交易价值为2亿美元

私人股权亚洲,或BPEA和VIRTUSA(vrtu.)宣布,公司已签订了最终的合并协议,该协议下,与BPEA附属的资金将在大约2亿美元的全现金交易中以51.35美元的价格获得51.35美元的常见股票的所有优秀股份。

Virtusa公司主要在北美,欧洲和亚洲提供数字工程和信息技术(IT)外包服务。

Virtusa以2亿美元的价格出售

公司在释放中表示,“在交易中支付的每股价格,这是由Virtusa董事会一致批准的,溢价约为2020年9月9日的Virtusa常见股票的收费约27%,这是最后一次交易日交易公告,溢价约为29%和46%到Virtusa’S的批量加权平均价格或VWAP分别为过去30和60个交易日。

此外,截至2020年6月30日,达到16.2倍公司价值/最近十二个月EBITDA的估值意味着估值。2020年7月20日,Virtusa董事会从有兴趣的党收购Virtusa的未经请求的提案。

BPEA购买Virtusa 20亿美元

收到报价后,与董事会一致’S的信托职责最大化股东价值,董事会授权本公司及其财务顾问与其他潜在的战略买家和金融赞助商聘用有关潜在的VIRTUSA的潜在收购。

作为这一进程的一部分,公司与五方签署了非披露协议,并与其他两方订婚。

经过独立审查可用的替代品,包括通过继续执行本公司的价值创造机会’S战略计划,Virtusa董事会一致考虑与BPEA的全现金优质交易以每股51.35美元的现金最大限度地提高Virtusa的价值’s shareholders.

预计将于2021年上半年关闭的交易须经Virtusa的批准约束’S股东,习惯性监管要求,包括美国外商投资委员会批准,或顾客,习惯性收缩条件。

该交易不受融资状况。

orogen集团持有108,000股Virtusa可兑换的首选股票,其首席执行官是董事会独立成员Vikram Pandit,已纳入投票协议,其已同意投票全部orogen’可兑换的可兑换股票支持交易。

orogen. Group is a major shareholder of Virtusa

orogen.’首选股票的股票可转换为3,000,000股Virtusa常见股票,占公司投票权的约10%。

Virtusa的董事和执行官员还订立了这项投票协议,并持有本公司投票权的额外约5.7%。”

vrtu. 截至40.50美元,上次交易到50.45美元。

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细胞内略高于它’s Bipolar drug

细胞内表示Lumateperone 42 mg在研究中达到主要终点402

细胞内疗法(ITCI.)宣布了它的积极顶线结果 第3期临床试验 评估Lumateperone作为锂疗法或丙丙酮的治疗治疗与双极I或双极II疾病相关的主要抑郁发作。

在其双极药物上的细胞内急剧升高

在研究402中,每日百叶菌4.20mg符合抑郁症的主要终点,从基线与HAMATBO对MADRS总得分的变化测量。

LumatePerone 42 mg还符合CGI-BP-S抑郁症分数的关键次要端点。

较低的Lumateperone剂量,28毫克,表明抑郁症症状的剂量相关改善的趋势,但结果没有达到统计学意义。

LumateParone展示了有利的安全性,并且在试验中通常耐受良好耐受。

Lumateperone成功地治疗双相障碍

以大于或等于5%的速率观察到的最常见的不良事件,安慰剂率的速率大于或等于5%,是嗜睡,头晕和恶心。

akathisia,躁动,外氮瘤症状和体重变化的速率与安慰剂相似。

该试验与我们先前报道的阳性第3阶段进行研究404,为我们的SNDA进行了依据,用于治疗双相I或II疾病患者双极抑郁作为单药治疗和我们预期提交的辅助治疗2020年代后期或2021年初的FDA。

研究402在五个国家全球进行,其中包括在美国的529名中,共有529名与双极I或双极II紊乱相关的中度至严重的主要抑郁发作患者随机分配1:1:1至Lumateperone 42 mg,28毫克或安慰剂,在作为情绪稳定剂保持在锂或丙丙酸上的同时。

通过在第6周的第6周,通过从MADRS总分的变化来展示与安慰剂相比,通过从基线的变化来展示统计学上显着改善,通过从MADRS总分变化来达到统计上显着改善,达到主终点。

在意图的学习人群中,从百叶草酸钠42毫克的基线减少的最小二乘均为16.9点,与安慰剂的14.5点。 LumatePerone 42 mg还符合CGI-BP-S抑郁症评分的统计上显着改善的关键次要终点。

Lumateperone 28 mg显示了抑郁症状的剂量相关改善的趋势。

虽然没有正式测试,但由于它没有分离在初级终点上,但LumateParone 28mg在CGI-BP-S上显示了统计学上显着的改善与安慰剂。在试验中,Lumateperone通常具有良好的安全性。

不良事件大多是轻度到中度和类似于在双相抑郁和精神分裂症的研究中看到的那些,没有观察到新的不良事件。这些调查结果提供了支持Lumateperone的进一步证据’在不同患者人口上的有利安全和耐受性概况。

 重要的是,Lumateperone通常在该研究中安全且耐受良好,添加分析师。 Hazlett认为,如果在此指示中批准,LumateParone将被分化为与双极I和双极II疾病相关的抑郁发作中的潜在一线治疗选择。

ITCI. is up 76% to $32.51

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美国航空公司致电19,000名员工

如果联邦援助失误,美国航空公司计划削减19,000个工作岗位, 削减10月1日生效

在监管申请中,美国航空公司(aal.) 说:

“In short, American’s team 在10月1日期间将至少有40,000人 当我们进入这种大流行时比我们有。我们已经致力于通过自愿计划尽可能多的不自主减少。

公司表示,10月1日员工将在40,000名员工

在主线和地区运营商中,超过12,500名同事们已经难以决定永久地通过早期计划或退休。

另外11,000名团队成员在10月份提供缺席。

这些是重要的生命决定,我们尊重和极大地欣赏这些团队成员所做的牺牲,并继续为美国和他们的队员制定。

大流行最多伤害了航空公司

即使是那些牺牲,大约19,000名团队成员也将于10月1日不由自主地从公司撤销或分开,除非PSP延伸…

10月1日避免这些非自愿减少的一种可能性 是PSP的干净延伸。 通过您的工会领导,随着行业的支持,我们为这种延伸产生了巨大的两党支持。

大多数美国房子和参议院的大多数成员都赞赏,通过这场危机将在航空业中储蓄工作将意味着在未来几年和几年内的经济复苏更快。

并保留这些基本服务工作也意味着对所有社区,小而大的持续商业空运服务。但是,尽管这两党的广泛支持,PSP的扩展是在一个更大的COVID-19救助方案,这对我们的民选官员的避风港绑起来’尚未谈判。

所以我们必须为我们的国家做准备’S的领导力将无法找到进一步支持航空专业人士和我们提供的服务的方法,特别是对较小社区的服务。”

aal. 低于0.45美元至13.00美元。

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Gilead向Covid-19治疗提出了新的药物申请

Gilead向Covid-19治疗的Veklury提交NDA至FDA

Gilead Sciences(镀金)宣布,它已将新药物申请提交给Veklury®(Remdesivir)的美国食品和药物管理局,这是一种治疗Covid-19患者的调查抗病毒。

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用于veklury的NDA的Gilead文件

#veklury目前在美国,在紧急使用授权下,治疗严重Covid-19的住院患者。

申请是在2020年4月8日起发起的滚动NDA提交的最终层。

归档由两种随机开放标签,多中心第3阶段3临床研究的数据支持,由吉尔德和第3期由国家过敏和传染病研究所进行的VEKLURE随机,安慰剂对照研究。

这些研究表明,与安慰剂相比,veklury的治疗导致了更快的时间来恢复,并且5天或10天的治疗持续时间导致了类似的临床改善。

在研究中,Veklury通常在5天和10天的治疗组中普遍耐受,没有鉴定出新的安全信号。 Veklury已被全球多个监管机构批准,包括欧盟和日本。

在Veklury尚未获得批准的国家,包括美国,Veklury是一种调查药物,尚未建立雷德斯韦尔的安全性和疗效。

Veklury尚未得到美国食品和药物管理局(FDA)的批准。

在美国,FDA授予Veklury一种紧急使用授权(EUA),用于治疗住院治疗的严重Covid-19。该授权是暂时的,可能会被撤销,它不会取代正式的新药物申请提交,审查和批准过程。

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FDA批准精确的科学’ COVID-19 test

确切的科学收到Covid-19测试的修订EUA

给确切科学实验室的一封信(exas.),8月3日日期,发布到FDA国家的网站:

“2020年5月22日,根据您的要求,食品和药物管理局颁发了一封信,确定您的产品根据第564(C)根据第564(C)根据第564(c)条符合2020年3月31日授权的标准, 紧急使用授权– EUA –对于基于分子的实验室开发的试验,用于检测来自SARS-COV-2的核酸,用于由其医疗保健提供者疑似Covid-19所收集的呼吸样本中的SARS-COV-2的核酸的定性检测…

2020年7月17日,FDA收到了您的要求来修改授权范围,从而进行测试’S的预期用途原本由高复杂性LDT伞形欧洲扶盟,包括在家里或使用本EUA中指定的授权家庭收集套件的个人自收集的鼻拭子样本的自集’根据医疗保健提供者确定适当的授权标签,并指定测试仅限于两个地点的精确科学实验室。

得出结论,根据第564(C)条发布此授权的标准,我是 授权您的产品紧急使用,如本函授权范围所述(第II节)所述,但根据本授权的条款。”

确切的科学为它已知’S Cologuard,结肠癌检测测试

Covid-19测试通过美国医师和授权的医疗保健提供者提供。该测试旨在与符合CDC评估Covid-19感染的目前指南的患者使用。

exas. 最后交易于92.76美元。

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FTC以滥用数据的微调

Twitter面向FTC罚款高达250万美元的据称滥用电子邮件,电话数据

7月28日,2020年,推特(TWTR.)收到了联邦贸易委员会的投诉草案,指控违反本公司’2011年公司同意与FTC和FTC法案令,该公司在监管申请中表示。

Twitter Books为150米的费用。,Stockwinners

指控与公司有关’使用电话号码和/或电子邮件地址数据为2013年和2019年期间的针对性广告提供了针对性和安全目的。

公司 estimates that the range of probable loss in this matter is $150M to $250M and 已记录150米的应计.

应计是综合资产负债表中的应计和其他流动负债以及综合行动陈述中的一般行政费用。

FTC投诉涉及滥用电话号码和电子邮件地址

此事仍未解决,并且无法保证时间或任何最终结果的时间。

公司 is also currently involved in, and may in the future be involved in, legal proceedings, claims, investigations, and government inquiries and investigations arising in the ordinary course of business.

这些程序包括个人和阶级行动诉讼和行政诉讼,但不限于涉及平台,知识产权,隐私,数据保护,证券,就业和合同权利的内容的事项。

对Twitter提出了课程行动诉讼

与此类行动​​相关的法律费用和其他费用是如此产生的。

公司 assesses, in conjunction with its legal counsel, the need to record a liability for litigation and contingencies.

诉讼应计数应记录何时以及确定损失相关的物质既可能且合理估计。

如果有的话,易于发生的材料损失偶然可能会涉及披露。

Twitter使用了客户的电话号码以营销目的,Stockwinners

截至2020年6月30日,除了参考课程诉讼,衍生行动和FTC事项外,没有诉讼或应急,至少具有物质损失的合理可能性。

除了与FTC事项有关的上述150万美元的应计,截至2010年6月30日止诉讼或损失违规行为的三个月和六个月内没有记录其他材料损失。

TWTR. closed at $36.39.

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Sangamo.签署诺华州,股票跳跃

Sangamo.与基因组药物的Novartis执行全球许可协议

Sangamo. (sgmo.)宣布,它已与Novartis执行了全球许可协议协议(NVS.)发展和商业化基因调节治疗,以解决三种神经发育目标,包括自闭症谱系障碍或ASD和其他神经发育障碍。

Sangamo.与Novartis签署分配协议

合作将利用Sangamo’S适当的基因组调控技术,锌指蛋白转录因子或ZFP-TFS,旨在上调涉及神经发育障碍的关键基因的表达。

锌 - 手指蛋白转录因子(ZFP TFS)可以设计用于控制任何所需的靶基因的表达,从而为疾病的研究和治疗提供潜在的治疗工具。 

诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见
诺华用Sangamo扩大其市场

该协作将利用Sangamo科学家设计的ZFP-TFS,以努力上调或激活,在具有某些类型的神经发育障碍中表达不充分的基因的表达。

根据该协议的条款,在一个三年的合作期间,诺华有针对三个未公开的基因的专属权利,这些基因与神经发育障碍有关,包括ASD和智力残疾。

诺华还可以选择许可Sangamo’s proprietary AAVs.

Sangamo.’s proprietary AAVs

Sangamo.负责某些研究和相关的制造业活动,所有这些活动将由诺瓦里斯提供资金,诺华士承担了额外的研究活动,调查新的药物支持研究,临床发展,相关的监管互动,制造和全球商业化负责。

根据“协定协议”,诺华将在三十天内支付7500万美元的高额许可费。

此外,Sangamo符合条件 赚取高达7.2亿美元 在其他开发和商业里程碑支付,包括高达4.2亿美元的开发里程碑,商业里程碑高达3亿美元。

Sangamo.还有资格从Novartis Piered Hight Simity,到亚青少年的双数版税,以获得合作产生的产品的潜在净商业销售。

sgmo.增长15%至11.40美元。 NVS下跌22美分至84.19美元。

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直接能源售价36.3亿美元

NRG. Energy以现金为3.63亿美元从Centrica获得直接能量

NRG.能量(NRG.)宣布已与英国签订了最终协议’s Centrica (CPYYY)在其中NRG将在全现金交易中以3.63亿美元的价格获得Centrica PLC的北美子公司的直接能源。

NRG.能量在释放中表示,“交易在nrg上建立’S作为越来越多的客户驱动的集成能源提供商的状态,在50个州和加拿大增加了300多万零售客户。

NRG.去购物

结束的交易预计将在年度兑率调整后的EBITDA中产生约740米,同时提高自由现金流量强度和稳定性并提供盈利多样化。

在所有50个美国和6个加拿大省份的行动中,直接能源是北美之一’领先的电力,天然气和家庭和商业能源相关产品和服务提供商。

Centrica销售直接能量

对于NRG,采集可打开并补充其集成模型,从而实现了客户需求的发电更好。

它还扩大了nrg’在目前没有运行的状态和语言环境中的存在,支持NRG’他的目的是使业务多元化。

该组合将提供更大的效率,并使NRG持续投资’S屡获殊荣的客户服务,运营最佳实践和可靠性。

直接能量获取3.63亿美元

与nrg.’在整个美国的电力市场参与电力市场的几十年。,NRG对能源市场动态和趋势的广泛见解,以为合并公司提供创新的解决方案和产品’s customers.

NRG.将以3.63亿美元的现金获得直接能源,但须遵守营运资本调整。结束交易是针对年底2020的目标。”

NRG. Energy,Inc。作为美国的能源公司。它通过一代和零售段来运营。该公司涉及生产,销售和提供电力及相关产品和服务,为370万住宿,工业和商业消费者。它使用天然气,煤炭,油,太阳能,核和电池储存产生电力。 

直接能源LP是一家能源和能源服务的北美零售商。该公司于1986年成立于多伦多,现已在加拿大和美国拥有超过400万客户。 

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U.S.订单600米的Covid-19疫苗候选人,以1.95亿美元

辉瑞公司,Biontech向美国政府提供高达600米的疫苗候选人

Pfizer Inc.(PFE. )和biontech se(BNTX.)宣布向美国卫生和人类服务部和辩护部执行协议,以满足美国政府’S运行经线速度计划目标开始为2021年开始为Covid-19提供300百万剂疫苗。

辉瑞,提供600米的疫苗候选人

根据该协议,美国政府将获得1亿剂BNT162,辉瑞公司成功制造,从美国食品和药物管理局成功制造并获得批准或紧急使用授权,Covid-19疫苗候选人。

美国政府将支付1.95亿美元 在收到前100万剂量后,遵循FDA授权或批准。美国政府还可以获得高达500万桶的额外增加。

美国人将收到与美国政府的免费疫苗’对Covid-19疫苗的免费访问的承诺。 BNT162程序基于Biontech’S专有的mRNA技术并由PFizer支持’S全球疫苗开发和制造能力。

BNT162疫苗候选者正在进行临床研究,目前尚未批准在世界上随时随地分发。 Biontech是全球市场授权持有人,并将持有潜在产品的所有商标。

两家合作者都致力于在所有决策的前沿,在临床和临床数据中开发这些新型疫苗。

Covid19疫苗途径击败病毒

辉瑞/ Biontech疫苗开发程序正在评估至少四个实验疫苗,每个疫苗代表信使RNA格式和靶抗原的独特组合。

7月1日,辉瑞公司和比翁泰科宣布了BNT162B1的初步数据,是四个mRNA配方中最先进的。早期数据表明BNT162B1能够在从Covid-19回收的患者中,在血浆中观察到的人类的中和抗体,并且这在相对低的剂量水平下显示。

局部反应和系统性事件是剂量依赖性的,通常轻度至中度和瞬态。没有报道任何严重的不良事件。

7月20日,该公司宣布从德国1/2 Covid-19疫苗研究中的早期持续更新,包括First T细胞响应数据。

最近,两家公司’四种调查疫苗候选人从美国食品和药物管理局获得了快速轨道指定。

该指定基于来自美国和德国目前正在进行的第1/2阶段研究的初步数据以及动物免疫原性研究。

来自四个疫苗候选者的正在进行的阶段1/2临床试验的进一步数据将使预期的大型全球2B / 3安全性和疗效研究选择铅候选和剂量水平,这可能会在本月晚些时候开始,待监管批准。

如果正在进行的研究是成功的,辉瑞和Biontech希望随时准备要求在2020年10月份尽早寻求紧急使用授权或某种形式的监管批准。

目前预计将在2020年底到2020年底,在2021年底之前,在2020年底之前,这些公司在2021年底潜在超过13亿剂,须遵循其临床试验的最终剂量选择。

除了与各国政府的参与外,辉瑞公司和比翁技术还提供了对Covax设施的可能供应的表达,该机制是由Gavi,疫苗联盟,疫苗联盟,旨在为政府提供政府的世界卫生组织的联盟早期访问使用各种技术平台的一系列技术平台,使用多个制造商生产的一系列技术平台进行大型Covid-19候选疫苗。

PFE. 收于36.69美元,最后交易于38.45美元。 BNTX. 截至91.60美元,持续97.60美元。

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钻机数量继续下降!

Baker Hughes将U.S.Itg汇总为5至258个钻机

贝克休斯 (BKR.)报告说,美国钻机数来自上周的5个钻井平台,258,下半年,减速器下降4至181,气体钻机下降1至75,杂种钻机在2时保持不变。

美国钻机数来自去年的700台钻机’S计数958,用石油钻井平台603,气体钻机下降97,杂种钻机在2时不变。

美国离岸钻机数量在14岁及以上14岁以上的情况下保持不变。

加拿大钻机数量从上周到26个钻井平台,在6和天然气钻机上有8至20的石油钻井平台。

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加拿大钻机数来自去年的91台钻机’S计数117,用石油钻井平台79和气体钻机下降12。

2018年4月的国际离岸钻机伯爵是194年。斯托维纳

WTI原油价格上涨1.06美元至每桶40.67美元。布伦特上​​涨99美分至每桶43.34美元。

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莫霍克股票投资者诉讼

密西西比退休系统起诉地毯制造商

1月,公众员工’密西西比州的退休系统提交了在莫霍克举行会计欺诈的诉讼(MHK.)。这套套装当时没有得到很多关注,但六月后提交的新文件增加了有关指控的重要细节。

据分析师称,申请包括从前莫霍克员工的证词声称自2017年以来已将虚拟销售用于人工提升的收入。

jpmorgan.

JPMORGAN分析师Michael Rehaut早些人指出,公众员工’密西西比州的退休系统,作为6月29日的综合课程诉讼投诉申请的一部分,给了“重大增量细节”关于莫霍克在本季度末端从事渠道填充的索霍克,并故意超越产品。

MPERS SUES MOHAWK INDUSTIES

尽管“在延长法律程序之后,可能无法确定这些指控的真实性”几个月的话如果不再,雷厄绍认为诉讼可能在股票上仍然是悬垂,直到此事的结论。

他也看到了“指控的相当粒度细节水平”与若干前雇员的采访引用,从本诉讼中为本诉讼创造了更高水平的风险,并在莫霍克股上留下了中立评级。

阳光

今年早些时候提交的股东诉讼最近增加了莫霍克行业内部有多个问题的新法庭申请,这是其最损害的指控,其收入承认做法包括在本季度最后一天的运输货物,然后将这些申请纳入其中季度,Suntrust分析师Keith Hughes在研究中告诉投资者。

在公司期间进行的指控’s quiet period “没有任何回应,”休斯说,休斯说,谁承认“无论这些是否有优点,都很难说出来。”但是,鉴于莫霍克的大小,它需要“通过该方法提高收入的广泛措施”所谓的,增加了分析师,他们在莫霍克举行了119美元的价格目标。

韦尔斯法戈

韦尔斯法戈分析师Truman Patterson指出公共员工’密西西比州的退休系统向莫霍克和首席执行官杰夫罗布班省提出了一份课程诉讼,并声称公司从事A.“欺诈计划通过虚构制作收入‘sales’没有向客户提供的产品,并从投资者隐瞒公司的真实原因’S气球库存,” 2017年4月和2019年7月之间损坏股东.

虽然莫霍克利益相关者自1月初以来已知诉讼,但申请唯一最近可公开可用,分析师认为星期三驾驶股票。帕特森对对公司的指控的有效性表达了任何意见,但承认如果被证明是真实的,可能会使股东对管理层有害的信任。分析师对股票的价值不足和80美元的价格目标。

该股下跌19%至74.10美元。问题现在转向指控是否会导致全部证券交易委员会调查。

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