光谱药物是焦点

频谱突出显示肺癌中的Poziotinib数据,以呈现在IASLC

光谱突出显示肺癌中的Poziotinib数据,以在IASLC呈现。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

光谱药物(SPPI.)通过来自德克萨斯州和德斯逊癌症中心大学的临床研究评估Poziotinib的临床研究,评估Poziotinib在德克萨斯州和德斯群岛癌症中心的赞助大学的临床研究评估Poziotinib。

本摘要包含截至2017年6月21日提交截止日期的有限数据。

他们的临床经验和正在进行的第2阶段研究的其他数据将在口头介绍中释放 第18届国际肺癌世界会议研究协会 关于日本横滨的肺癌, 2017年10月15日至18日.

“约10%的EGFR突变体NSCLC在EGFR的外显子20中具有插入/突变,导致对当前可用的酪氨酸激酶抑制剂的初级抗性。

我们之前报道说,Poziotinib的结构特征可能使其能够避免外显子20突变引起的空间障碍。

在这里,我们进一步表征了Poziotinib的临床前活性,并报告了在持续期II研究中EGFR外显子20突变患者中Poziotinib的初始临床活性。

迄今为止,已有EGFR外显子20插入突变转移性NSCLC的8例铂难治患者已在临床试验中注册,并用Poziotinib以16mg每日服用治疗。

两名患者已达到第一个间隔成像时间点。两名患者都表现出戏剧性的部分反应,一名患者报告呼吸困难和咳嗽的一周治疗。在该研究的早期阶段,观察到3年级的珠尾科。

一种额外的铂和欧尔替尼 - 耐火患者,用eGFR外显子20插入,用PoziotInib对富有同情心的基础进行处理。患者在治疗三周后达到部分反应。

结论

Poziotinib对EGFR外显子20突变的选择性活动和细胞系,PDX和GEM模型中有效活性。到目前为止,已经治疗了具有EGFR外显子20突变的三个铂难治患者,并评估响应;所有三个在初始扫描时部分响应。

在会议上将在会议上提交来自Poziotinib的正在进行的第2阶段临床试验的更新数据。”

SPPI. 关闭10.97美元。股票有52周的交易范围为3.21美元至11.05美元。


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丢失最大客户后的储备翻滚

最大客户推出新款树脂后的储备书

丢失最大客户后的副本翻滚。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

股份股份(rgen.)在GE Healthcare后滑动(GE.),其最大的客户宣布计划推出新蛋白质的树脂,该树脂不会使用前者作为相关蛋白A配体的制造商。

评论新闻,Jefferies分析师布兰登Couillard表示,近期影响可能是“negligible”归还,长期影响是消极的。与此同时,他在斯蒂芬斯的同伴告诉投资者,他看到了GE Healthcare’S树脂作为Niche产物,他对副本持阳性。

新蛋白是树脂

GE. Healthcare. has introduced a new Protein A chromatography resin, #MabSelect PrismA, which the company says will help biopharmaceutical manufacturers improve their monoclonal antibody purification capacity by up to 40%.

树脂明显呈碱性稳定性,这意味着MABSELECT PRISMA可以用较高浓度的氢氧化钠清洁,以更好地控制昨天的宣布在其公告中的交叉污染和生物树风险。

本公司表示,Mabselect Prisma解决了许多关键挑战,包括增加的上游赤滴,并增加了新的树脂由于其优异的结合能力而高效。

Mabselect Prisma已经在瑞典乌普萨拉的GE Healthcare Life Sciences遗址开发,树脂也在那里制造。 2017-2022 GE Healthcare每年在生产设施中投入高达7000万美元,以显着增加工厂’s capacity.

GE.推出以权衡估值

杰弗里斯’COULLARD告诉投资者,GE Healthcare不会用副本作为新蛋白A色谱树脂的相关蛋白A配体的制造商。

虽然近期财务影响鉴于其长期合同和新蛋白质的树脂似乎可以忽略不计’典型的长采用周期,长期影响是否定的,如GE Healthcare’移动到源自蛋白质中,配体减少了备用的价值’近垄断的位置,可以在其优质倍数上重量。

GE. Healthcare.’Sizable计划的投资支出表明,在分析师的长期合同到期,它最终可能会使其他蛋白质A配体带来其他蛋白质A配体,作为更广泛的连续性计划的一部分。

此外,#Couillard指出,此举也会提出毫可 - 西格玛是否可以在道路上追踪类似的漏斗策略。分析师重申了备用评级和40美元的储蓄股价。

Ge树脂一个利基

在他自己的研究记录中,斯蒂芬斯分析师德鲁琼斯告诉投资者他是“not distracted”从GE Healthcare之后的凭证上的积极长期前景’s plans.

分析师认为这将是一个不会驾驶的利基树脂“meaningful”收入至少五到七年。

此外,琼斯指出了副本’由于长期合同,GE Healthcare的收入不会受到影响。分析师重申超重评级和储蓄股价50美元的价格目标。

价格行动

星期二’股票交易,股份股份已经下跌近13%至37.69美元。


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实验室股票造成了CMS提案!

CMS提出削减后,医疗诊断股票幻灯片

CMS提出削减后,医疗诊断股票载滑。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

在提议的保护访问权限之后,包括Medicare Act的改变,包括大于预期的临床实验室费表支出,Raymond James分析师Nicholas #Jansen 降级了 Quest Diagnostics (DGX.)市场表演。

与此同时,他在Craig-Hallum的同伴告诉投资者,初步帕玛的影响靠近“最糟糕的结果”对于临床实验室行业。

搬到任务上的边线

雷蒙德詹姆斯’jansen降级到市场上的追求诊断从初步2018年临床实验室费表,或#clfs,星期五晚上发布的比赛,他认为靠近了 最坏情况 并为该部门创造一个突出的突起。

根据该提案,未来几年预计预期的21.9%,他解释说,58%的总代码总数减少最高10%。

分析师认为,CLFS在陡峭的预期中令人难以置信,可能会使追求更难以实现先前传达的2020个预测。

在周末的一份声明中,Quest Diagnostics表示是“深感失望的是,CMS发布了2018年Medicare支付利率草案,这些支付率并不基于市场,并衍生自缺陷的市场数据收集,其中包括实验室市场的关键组成部分,”添加它计划“探索所有可用的选项,如有必要,包括法院。”

购买弱点

评论帕玛新闻,Craig-Hallum分析师Kevin #ellich表示,临床实验室行业的初步影响是临床实验室行业的最坏情况结果,CLFS支出减少了9%-10%。

分析师告诉投资者,他认为实验室股票可能会受到压力,并且他将利用弱点作为美国Labcorp的购买机会(LH.),新组织(neo)和精确的科学(exas.)。

此外,Ellich指出,他预计Quest Diagnostics和Labcorp可以管理削减并获得市场份额。与此同时,Suntrust分析师大卫麦克唐纳在他自己的研究室中争辩说,Labcorp和Quest Diagnostics的曝光是“manageable,”并且他建议在任何地方购买股票“meaningful” weakness.

少数赢家

Canaccord分析师Mark #Massaro也对#PAMA公告发表评论,说削减比他预期的大大,并且他认为削减的冲击会影响“mom and pop”缺乏规模的小实验室。

他争辩,这种环境将允许实验室领导人Labcorp,Quest,甚至基因组健康巩固较弱的球员。

尽管如此,分析师指出,他观看Labcorp,Quest Diagnostics和Genmark(GNMK.)作为“losers”在新闻之后,和基因组健康(GHDX.),veracyte(vcyt.)和朱红(vrml.)如在“few winners.”

价格行动

星期一’S的交易,Quest Diagnostics的股票下降超过7%至95美元,而Labcorp’S库存已将近4%推到每股149美元。


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观看PTC治疗方法进入FDA会议

在FDA面板会议之前观看PTC治疗方法

在2017年9月26日与FDA职员评论更新

在FDA会议之前观看PTCT。有关详细信息,请参阅Stockwiners.com市场雷达

美国食品和药物管理局已安排下周咨询小组会议,以审查PTC治疗症’ (PTCT.)Ataluren为此 杜氏肌营养不良治疗。

Citi分析师Joel Beatty提前评论,美国国会议员Collin Peterson预计将为他对该药物的支持表示发表态度。

分析师认为PTC治疗剂可能是 每股价值约59美元 如果与商品名#Translarna销售的Ataluren是在美国和约伯批准的 如果不是,每股8美元.

翻译

PTC治疗方法’铅产品候选艾尔厄伦是一种新颖的口服给药的小分子化合物,用于治疗因非法突变而遗传疾病的患者。

Ataluren正在临床开发中,用于治疗由非本文突变或NMDMD引起的Duchenne肌营养不良症。

欧洲药物局已指定Ataluren作为孤儿药品,FDA已向Ataluren授予孤儿药物,用于治疗NMDMD。

返回6月份,PTC治疗学宣布,FDA已通知9月28日审查新药物申请或NDA的周围和中枢神经系统咨询委员会会议的暂定调度。

公司’S NDA提交由FDA授予3月6日的标准审查,FDA设定处方药用户费或10月24日的目标日期,以完成其对Ataluren NDA的审查。

政治支持

本月早些时候,花旗分析师Joel Beatty表示,他在美国在线评论来自美国,Congrin Peterson在线审批,以批准PTC治疗方法’ DMD treatment.

该文档似乎已被发布以响应FDA’S关于其9月28日预定的咨询小组会议的意见,并以会议上的发言形式编写,Beatty在研究中告诉投资者。

分析师与国会议员确认’S办公室,立法助理计划在咨询会议上代表代表彼得森阅读这封信。

评论提到了与DMD的组成部分,他们将在观众身上和谁“进入Ataluren允许他生活和茁壮成长为20多岁,没有副作用,”Beatty引用了声明说。

分析师认为政治支持可以在FDA中发挥作用’ataluren的评论。

6月回到6月份,Beatty告诉投资者,他在咨询会议公告后提高了20%的批准概率,但表示他仍然在不到50/50的情况下审议了美国。

分析师还指出,如果在美国美国,如果透铁通团批准,如果透铁牌未收到美国批准,则PTC治疗价值约为每股59美元。

摩根大通

jpmorgan分析师Anupam #Rama说他仍然存在“somewhat cautious”与FDA的PTC疗法(PTCT)股份’S外周和中枢神经系统药物咨询委员会于9月28日召开审查本公司’用于治疗非感知突变的透气肌营养不良。

译式的FDA行动日期为10月24日。分析师引用了药物’s “mixed”阶段2和第3阶段数据集和他的垃圾到文件信“somewhat cautious” stance.

对于裂片治疗剂(SRPT.),Rama从一个有利的小组中看到了一个净积极的读数,就Exon 53 DMD中的Golodirsen的加速道路的潜力。

此外,分析师将投资者在研究票据中讲述作为萨利达的净中立的扑克,扑出了负面的面板。他看不到“主要的基本下行风险”对于进入PTC的裂缝赛股票’S小组。 Rama在PTC上保持中性等级

FDA员工评论

在简介文件中,FDA工作人员写道:“临床药理学办公室审查了NDA 200896中所载的信息。OCP审查小组不认为暴露 - 反应分析和体外数据作为有效性的支持证据。 查看链接 对于完整的评论和回复!

价格行动

星期一’S贸易,PTC疗效股份增长11美分至18.64美元。

自6月6日以来,PTC日报报告了FDA’临时调度咨询委员会会议,库存增加34%。


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Newlink Genetics与Astrazeneca合作更高

Newlink Genetics与Astrazeneca进入临床合作

Newlink Genetics与AstraZeneca进入临床合作。查看Stockwiners.com市场雷达

NewLink遗传学(nlnk.)宣布,它已与Astrazeneca签订了临床协议协议(AZN.)评估吲哚诺德,Newlink遗传学的组合’小分子IDO途径抑制剂,耐尔尔努沙,Astrazeneca’S抗PD-L1单克隆抗体,以及转移胰腺癌患者的护理化疗标准。

这种随机安慰剂对照的主要目标,第2期研究是评估免疫肿瘤学的组合的疗效和安全性与单独的吉西他滨/红霉素相比。

患者还将注册成较小的队列评估#durvalumab与吉西他滨/亚溴烷的组合。

阶段2审判将由两家公司平等资助,纽联接遗传学作为研究赞助商。纽克隆遗传学’预计审判的总费用的份额不会对其财务状况产生重大影响。

9月7日,在先进的黑色素瘤中的IDO-抑制剂Indoximod的持续2阶段试验中,NLNK股份汇率涨跌45%。 Newlink Genetics认为,与PD-1药物的吲哚莫偶结合可以为患者提供更好的结果,因为IDO-抑制剂可防止癌细胞抑制免疫系统反应的劫持蛋白质,并且PD-1药物可以提高T细胞发现和破坏的能力癌细胞。

价格行动

nlnk. 有52周的交易范围为5.90美元–$ 25.17。股票上次在市场前交易价格11.55美元,新闻上涨了55美分。


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拦截问题声明

截止有关ocaliva安全性的问题声明,PBC患者给药

斯托维纳.com ICPT.

拦截药品(ICPT.)对ocaliva亲爱的医疗保健提供者或DHCP,9月12日发布的信件提供评论,以及FDA于9月21日发布的后续药物安全沟通。

Ocaliva于2016年5月批准,用于治疗原发性胆管炎或PBC的患者,其应对不足或不耐受护理标准,UDCA。

PBC是一种罕见的危及生命危及生命的进步性肝病,主要折磨妇女,是肝脏失败的主要原因,因为肝脏移植的肝脏失败。因此,美国专利委员会患者为患者代表了一个重要的治疗选择,并且由于其批准超过3,000名患者,在美国operiva治疗。

超过150名患者注册了正在进行的开放标签阶段的拦截’S期2和第3期临床试验,并已在约3至七年的时间内进行OCA治疗。

推荐的剂量在ocaliva的标签中,在早期的PBC患者没有或温和肝损伤的患者每天一次开始,每天三个月后增加,每日服用一次,基于耐受性和治疗反应。

然而,在晚期患有中度或严重肝损伤的晚期患者中,推荐给药在每周一次5毫克,可能逐渐增加至每周两次10毫克。这种缺少频繁给药的原因是,ocaliva的全身和肝脏浓度预计在参与临床试验的PBC患者之前已经记录过这种患者和剂量相关的肝脏不良反应。

在拦截过程中’S营销后的药剂师活动,已在PBC患者中患有中度或严重的肝脏损伤的死亡。

在通过拦截和与#FDA咨询进行的分析中,截取得出结论,这些患者每天服用一次ocaliva,这些患者比该等患者的推荐每周剂量高七倍。

因此,拦截发布了#dhcp信,FDA随后发出自己的安全通信,以加强推荐的标签给药。

两种通信都提醒医疗保健提供者,推荐的肝癌患者患者的推荐减少剂量减少,同时重申患有疾病进展的PBC患者的密切监测的重要性以及肝相关的不良反应的发生。

分析师’S  COMMENTS

信用瑞士分析师alethia年轻人认为拦截’股票反应是过度的,一般的不确定性是在与其铅资产相关的担忧,目前对原发性胆管炎患者市场市场有关的担忧后继续对股票的压力继续压力。

分析师认为,由于管理层缺乏评论/清晰度,股票的股票仍然受到压力,并认为股票将恢复,因为管理层提供进一步的讨论安全信函,清晰度是在黑盒警告风险上进行的,以及正在进行的纳什试验的任何相关更新最近审查了安全不平衡。年轻人重申股票上的胜比等级和2010美元的价格目标。

价格行动

ICPT.有52周的交易范围为60.97美元–$ 172.75。当该公司发布DHCP信函时,ICPT股票均为105美元左右。星期五,股价收于61.50美元。在星期一的市场前交易中,股票价格为66.22美元或4.63美元,因为股票获得了死猫。


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诺维文 reports positive brain cancer data

与替代唑吡喃胺的Novocure Optune的组合展示了五年的生存

诺维文 reports positive brain cancer data, See Stockwinners.com for details

诺维文 (NVCR.)今天宣布宣布其第3阶段的枢轴EF-14试验,为替代灭烟剂添加到替代毒物学,用于治疗新诊断的#Gloioblastoma,或者#GBM,包括与健康有关的生活质量分析的结果。 美国放射肿瘤学会‘S 2017年在圣地亚哥的年会。

胶质母细胞瘤是一种脑癌。这是成年人中最常见的恶性脑肿瘤。它通常是非常侵略性的,这意味着它可以快速增长并迅速传播。

诺维文’S EF-14阶段3枢轴试验表明“unprecedented”新诊断为新诊断的GBM生存结果。

与单独用替替莫唑胺治疗的患者相比,用替光玉米蛋白组合治疗的患者与替代唑粒子相结合的总体存活延伸,而无需增加毒性。

该数据还表明,与单独用替替莫唑胺治疗的患者相比,奥斯科治疗的患者能够保持寿命的质量。

EF-14数据显示中位数整体存活率延长了近五个月的患者,患者与单独接受替替莫唑胺患者的替代灭烟剂。

每年每年衡量五年随着替代灭烟剂与替代唑粒组合治疗的患者在新诊断的GBM与单独用替代唑胺治疗的患者保持优越的存活率。

单独用替代毒剂治疗的患者对灭活术治疗的患者为期五年的存活率为13%。

EF-14数据还表明,除瘙痒皮肤外,紫杉醇与替替莫唑胺的玉米粒子没有产生负面影响。

与单独的替替唑胺治疗相比,替代替替莫唑胺的组合治疗多种预定义的健康相关质量鳞片的恶化存活。

NVCR. 收于21.50美元。股票有52周的交易范围为5.95美元– $22.30.


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堡垒’S是看涨的甲骨文,在六旗上看跌

堡垒's由Ward Street Journal拥有的每周出版物,最新发出有几个名称:

Stockwiners提供Barron对Stockwinners的审查,提供购买,股票观看,升级,降级,收益,库存购买股票的股票

看涨提到

基因治疗可能会接近‘major breakthrough.’  –基因治疗是作为生物技术最令人兴奋的地区之一,为本周的罕见和致命遗传疾病的患者产生新的希望’s edition of Barron’s。如果FDA给予火花治疗剂,那么替代基因治疗的第一次对替代基因治疗的监管批准可能会在1月份到期一次他补充说,对于靶向罕见的遗传性视网膜病症的一次性治疗,他补充道。其他公开交易公司在此领域开展治疗包括Avexis’ (avxs.),regenxbio(RGNX.),病症治疗剂(大胆的)和Voyager治疗学(VYGR.)。

关键事件可能会创建‘short squeeze’ in GoPro stock。 GoPro(GPRO.),股票疲交,可能是对象“选项市场中最有趣的交易之一,”史蒂文西尔斯本周写道’s edition of Barron’s。他辩称,股票的选项比较可能会在股票中造成短期措施的关键事件,并补充说,在1月份到期的推荐的上行呼叫交易可能会产生“非凡的利润” if that happens.

甲骨文股票可以在一年内返回20%。 – Oracle (orcl.)是云层的后果,而是公司’来自该业务的收入从一个小基地迅速增长,股票回应了,杰克霍夫本周写道’s edition of Barron’s。在最近的48美元,股票看起来像“a good deal,”他认为,补充说,他们可以在一年内返回20%。

Xilinx,Synopsys是‘rising stars’在AI的自然演变中. –随着日常物品获得“smart,”人工智能周围的技术变得更加真实,本周蒂尔南雷写’s edition of Barron’s, adding that the “rising stars”在这种自然演进中,AI包括Xilinx(XLNX.),synopsys(SNPS.)和Cadence Design(CDNS.)。

看不见的提及

在Sharkninja更便宜的模型中遭到境内的欧洲侵犯。 –在跟进故事中,巴伦’S指出,正如IROBOT在7月份警告所示’s (ir)Roomba机器人真空现在有一个“formidable”新的竞争对手,最近从Sharkninja推出了更便宜的产品。虽然Irobot保持了产品类别的指挥份额,但攻击性营销,广泛的销售分配和价值价格迅速赢得了Sharkninja的常规吸尘器,该出版物增加了。

六个旗帜可能已经达到顶峰–投资者与主题公园运营商六国旗有一个令人难以置信的骑行(),股票爬上六倍以来,它在2010年退出破产后,本周比尔阿尔珀特写道’s edition of Barron’s. However, “every ride ends,”随着持有公园的个人多年来,颠倒看起来有限。

主要的飞机制造商,供应商面临 –虽然联合技术(UTX.)提出了30亿美元收购罗克韦尔柯林斯(col)不是一项完成的交易,其积极的扩张战略说明了行业中展开的趋势,即传统草皮界限的转变,劳伦斯·斯特劳斯本周写道’s edition of Barron’s。这只是最近的春季的最新状态&一个展示主要商用飞机制造商之间的战斗的交易,即波音(BA.)和空中客车(eadsy.)他争辩说,他们的一些供应商,指出了“lots of maneuvering”要查看谁将主导是航空航天硬件和服务提供商的利润丰厚的业务。


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FDA警告严重肝伤与截距’s Ocaliva – updated

FDA警告严重肝伤与截距’s Ocaliva

用分析师更新’ Comments

斯托维纳.com ICPT.

食品和药物管理局警告拦截药品’ Ocaliva is 被错误地服用 在某些中度至严重降低的肝功能下降的患者中,导致严重肝损伤和死亡的风险增加。

在安全沟通中,原子能机构表示,这些患者接受过量给药,特别是给药中的较高的剂量频率较高。

FDA增加了ocaliva也可能与一些轻度病症的患者肝损伤有关。

“在目前的药物标签中描述了ocaliva患者的推荐给药和监测。我们正在使用药品制造商,拦截药品,解决这些安全问题,” it noted.

原子能机构写道,医疗保健专业人员应该确定患者’在开始ocaliva之前的基线肝功能。

拦截股份(ICPT.在FDA发布的安全通信后,下跌2%至95.80美元。上周,该公司向医生发出了一封信警告可能的副作用。关于新闻,股价下跌超过20%。

分析师’  COMMENTS

LEERINK分析师 Joseph #schwartz指出,FDA发布了一封关于血液伤害风险的新警告信’s #ocaliva将与上周相同的内容很大’s “Dear Doctor”信,但包括一个关于PBC患者的较大部分的警告。

FDA’提到19人死亡和恶化的PBC病例是“特别关注”并且可以将其倾斜朝向药物的黑匣子警告,增加了施瓦茨。

思考ocaliva在PBC患者中采用的分析师可能会面临安全问题的逆风,使市场对拦截股份进行评级。

杰弗里斯 analyst Michael #yee相信今天的细节 ’#ocaliva上的FDA通信主要符合上周在拦截药品中突出的内容’安全患者信件给医生。

“大局,这在很大程度上是旧的新闻和已知,”Yee告诉投资者在盘中研究票据。

ocaliva仍然存在的风险/益处“clearly favors”其在原发性胆管炎患者中缺乏替代治疗方案,分析师争辩。

他今天看着’S股股回拉为过度,建议在当前股权上购买拦截。 Yee认为目前股票的股票没有价值“更大,有价值”III期非酒精性脂肪肝炎计划。分析师在股票上有买入评级,价格为275美元。

花旗分析师 Joel Beatty观看FDA’今天的安全沟通为ocaliva作为一个“new negative”适用于拦截药品的股票。该沟通包括额外的详细信息,超出了上周在其给医生的信中包含的拦截,Beatty告诉投资者在盘中研究票据中。

A “notable positive,”然而,分析师补充说,FDA没有伴随着标签变更或黑匣子警告的通信。他今天看到了’S开发随着越来越多的投资者关注ocaliva将获得黑匣子警告。

分析师继续认为这样的警告是不是给出的,但确实相信安全通信会伤害药物’在非酒精性脂肪肝炎中的竞争力。 Beatty在拦截购买评级,价格为150美元的价格。

韦尔斯法戈 将股票降至市场从胜过。

贝尔德分析师 Brian Skorney今天将继续成为买方或拦截’S SELLOFF说这是一种比上周更详细的药物安全沟通是过度反应’亲爱的HCP字母,但鉴于这些患者的特征,他认为他认为是一个问题。

#skorney认为卖方“extreme”并重申他的胜比评级和332美元的价格目标。


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alnylam跳过结果

萨诺菲和Alnylam报告了Patisiran在attr淀粉样症的顶部结果

al-LOGO.

萨诺菲’s (傻瓜)专业护理全球业务部门,Sanofi Genzyme和Alnylam(al)宣布,对Patisiran的Apollo第3阶段研究,该研究是针对遗传患者的患者开发的具有多发性病变,符合其主要疗效终点和所有次要终点的患者的调查RNAi治疗。

研究的主要终点是18个月的改良神经病变减值分数的基线变化。

关键的辅助端点是提高生活质量。

在健康的人,正常,所谓的“野生型” TTR. 用作甲状腺激素和血液内维生素A(视黄醇)的转运蛋白。有突变的人 TTR. 基因 produce abnormal, 淀粉样淀粉,“变体” TTR. 在他们的生活中。

Apollo试验注册了225例Hattr淀粉样蛋白患者患者患有多肺病变。

Patisiran的整体安全概况是“encouraging”.

基于这些阳性结果,Alnylam预计将于2017年底提交其第一次新药物申请,并在此后不久营销授权申请。

萨诺菲 Genzyme目前正在为日本,巴西和其他国家的Patisiran进行规范,从1H18开始。待定监管批准,Alnylam将在美国,加拿大和西欧商业化Patisiran,并在世界其他地区将产品商业化。


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仪式援助销售1,932家商店,资产为4.375亿美元

仪式援助确保清关销售1,932家商店,以4.375亿美元到Walgreens靴子联盟

 仪式援助确保许可销售1,932家商店,以4.375B美元的价格为Walgreens。有关详细信息,请参阅Stockwiners.com市场雷达

Rite Aid Corporation(Rad.)宣布,它已获得与Walgreens Boots Alliance的修订和简历的资产购买协议(WBA.)WBA将从Rite Aid提供1,932家商店,三个分销中心及相关库存,以获得4.375亿美元的无现金,无债务的基础。

仪式援助还可以选择购买通过WBA的附属公司提供的通用药物,其成本与Walgreens的成本为10年。

HART-SCOTT-RODINO等待期已过期为拟议的交易。

根据“修订和已重述协议”,与2017年6月在仪式援助和WBA之间宣布的事先达成的事先协议相比,仪式援助将保留大约250家额外的商店,导致交易销售价格减少。

保留这些商店的决定遵循仪式援助与WBA的讨论,以及美国联邦贸易委员会。

修订的协议中包含的1,932家商店主要位于美国东北部和南部地区。三个配送中心位于康涅狄格州Dayville,Conn。,费城和斯巴达堡,S.C。根据经修订的协议条款,仪式援助将在交易结束后为WBA提供某些过渡服务长达三年。

该交易已获得Rite Aid董事会和WBA的董事会批准,仍须遵守其他习惯条件。

批准交易不需要股东​​投票。仪式援助和WBA预计2017年10月开始于2017年10月开始的阶段的所有权,其目标是在2018年春季完成所有商店的转移。

Rite Aid期望使用交易中大多数净额收益来偿还现有的债务,这将改善公司’s leverage levels.

仪式援助还预计将在销售资产上记录的收益将在很大程度上抵消其净营运亏损交易,导致此交易的最低现金纳税。

在完成交易完成后,Rite App将继续运营大约2,600家商店和六个分销中心以及其药房福利经理,重新思考和健康对话。

公司 will leverage the capabilities of these subsidiaries to deliver a higher level of care in the communities it serves.


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FDA批准Innoviva.’s drug for COPD

Innoviva,GlaxoSmithkline确认了Crelegy Ellipta的FDA批准

glaxosmithkline(GS.K.)和创新(inva.)宣布美国FDA已批准一次每日一次,单人吸入器三重治疗氟替酸碱/ UMECLIDINIUM / VILANTEROL,在品牌名称TRELEGY ELLIPTA下,为长期,每日一次,维修治疗患者慢性阻塞性肺病,包括慢性支气管炎和/或肺气肿,他是固定剂量组合的氟酮呋喃酸酯和用于气流梗阻的加速和降低气流阻塞的额外处理的加剧,或者在Umeclidinium和氟替卡松的固定剂量组合呋喃和维拉利罗。

COPD是一种影响肺部的疾病,导致气流减少,这使得难以呼吸。它也是进步的,这意味着它随着时间的推移而恶化。 COPD可包括肺气肿,慢性支气管炎或两者。美国大约有1500万人成年人被诊断出患有COPD,而数百万人甚至可能甚至不知道。

不指示TreLegy Ellipta以缓解急性支气管痉挛或治疗哮喘。

在FDA批准之后,Telelegy Ellipta很快就会在美国提供。

已经提交了监管申请,并在包括欧洲联盟,澳大利亚和加拿大的其他国家进行评估。

inva. 关闭13.81美元。该股有52周的交易范围为8.67美元– $14.20. GS.K. closed at $40.05.


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维度治疗剂售价1.38亿美元

UltraGenyx以现金为5.50美元的价格获得维度治疗剂

Ultragenyx以现金为5.50美元的5.50美元获得维度治疗剂。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

UltraLenyx Pharmaceutical(稀有的)宣布,它提出了一个提案,以获取所有未偿还常见尺寸治疗股票的股票(dmtx.)每股5.50美元,或约138,000,000美元,以现金通过招标优惠实现。

UltraGenyx提供代表维度超过358%的溢价’截至2017年8月24日的未受影响的股价,并根据宣布基于RegenxBio的Regenxbio(RGNX)宣布收购尺寸股东的全部股票核算的暗示价值的溢价为24%和48%。’最后关闭价格和落后20次交易日,分别截至2017年9月15日的平均价格加权平均价格。

因此,该提案将提供维度股东立即及某些返回其对维度的投资,并构成了regenxbio交易的卓越替代品。

该提案已由Ultragenyx董事会批准。 UltraLenyx将从资产负债表上的现金资源提供交易,并预测可满足交易的习惯性关闭条件,以便在合并协议签署后,在25个工作日内,投标优惠可以完成。


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Teva销售其女性’S $ 1.38B的健康投资组合资产

Teva宣布出售全球妇女’S $ 1.38B的健康投资组合资产

在找到经验丰富的首席执行官之后Teva Ralties。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

Teva Pharmaceutical(Teva.)宣布已签订两项协议,以出售其特色全球妇女的剩余资产 ’S $ 1.38B的卫生业务。

这些销售额的收益,结合最近宣布出售Paragard的收益总额为2.48亿美元,并将被TEVA用于进展偿还贷款债务。

Teva.已纳入最终协议,其中CVC Capital Partners Fund VI将在其全球妇女内获得产品组合’避孕,生育,更年期和骨质疏松症的卫生业务以703米的现金为单位。

产品的产品组合,在美国外面销售和销售,包括ovaleap,动物园,季节性,水滴水,Actonel和额外产品。

Teva还纳入了一个明确的协议,基金会消费者医疗保健将获得计划B一步和Teva’S价值品牌的紧急避孕,采取行动,后期和下一个选择一剂以675米的现金为单位。

交易的完成符合惯常条件,包括美国和欧盟的反垄断清关,以及员工磋商。

预计交易将在2017年底之前结束。直到交易完成,Teva将继续在正常课程中推出该产品,为管理业务提供全力支持,并满足客户和患者的需求.- Teva Pharmaceutical宣布已签订两项协议,以出售其特色全球妇女的剩余资产’S $ 1.38B的卫生业务。

这些销售额的收益,结合最近宣布出售Paragard的收益总额为2.48亿美元,并将被TEVA用于进展偿还贷款债务。

Teva.已纳入最终协议,其中CVC Capital Partners Fund VI将在其全球妇女内获得产品组合’避孕,生育,更年期和骨质疏松症的卫生业务以703米的现金为单位。

产品的产品组合,在美国外面销售和销售,包括ovaleap,动物园,季节性,水滴水,Actonel和额外产品。 Teva还纳入了一个明确的协议,基金会消费者医疗保健将获得计划B一步和Teva’S价值品牌的紧急避孕,采取行动,后期和下一个选择一剂以675米的现金为单位。

交易的完成符合惯常条件,包括美国和欧盟的反垄断清关,以及员工磋商。

预计交易将在2017年底之前结束。在交易完成之前,Teva将继续在正常课程中推出产品,为管理业务提供全面支持,并满足客户和患者的需求。


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堡垒’S是看涨Cullen / Frost和Caterpillar

堡垒's由Ward Street Journal拥有的每周出版物,最新发出有几个名称:

Stockwiners提供Barron对Stockwinners的审查,提供购买,股票观看,升级,降级,收益,库存购买股票的股票

看涨提到

附属管理人员斗牛案‘working out well,’ –在跟进故事中,巴伦’S说附属管理人员(amg.过去12个月,股票已跃升约25%,但机会尚未结束。

投注Cullen / Frost(CFR.)库存可能产生25%的收益 –弗罗斯特银行幸存下来,20世纪80年代的石油补丁半身像和2000年代的房屋泡沫,但投资者似乎投注它会有艰难的时间处理得克萨斯最新挑战,即能源价格疲软和效果Hurricane Harvey,劳伦斯斯特劳斯本周写道’s edition of Barron’s。然而,他认为,任何人都要长期以来,赌注可能会失去赌注,其父母的股票/霜冻银行家看起来像可以获得25%收益的患者投资者的讨价还价。

毛虫,少数股票的模拟装置在盈利惊喜上升 –直到最近,击败季度盈利估计的公司可能经常预期股票上涨,但不再是,杰克霍夫本周写道’s edition of Barron’s。虽然缺乏真正的上行惊喜,但Hough说仍有一些,仍有一些,具有对齐技术(alln.),模拟服务(阿迪),毛毛虫(),电子贸易金融(ETFC.)和Red Hat(RHT)在击败收入和收入估计,并享受快速股价收益的结果,这应该是未来的绩效。

 

看不见的提及

EquifaxBreac区令人难以置信在线投资者 – Equifax (EFX.)违反在线投资者,经纪人强调需要摆脱社会保障ID,并密切监测对不寻常的活动的账户,本周凯蒂凯蒂写道’s edition of Barron’s.

几乎没有人期望联邦快递结果是好的– FedEx  (FDX.)在周二举报第一季度收益,几乎没有人期待他们是好的,本莱维斯本周写道’s edition of Barron’s。然而,Levisohn认为,只是因为联邦快递是“快递托运人没有’意味着我们需要急于判断,”并说坐在等待看看TNT如何播放看起来像最好的策略。

高盛可能会失败 – Goldman Sachs (GS.)很少被认为是一个弱者,但现在可能是现在的,本周莱文湾写道’s edition of Barron’s. Goldman’S下降是其自身的错误的结果,Levisohn注意到,如果它可以纠正其问题,其库存可能能够将性能差距与其同行缩小。


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