Grail由Illumina买回8B美元

Illumina以8B美元的现金,股票考虑收购Grail

Illumina(ilmn.)宣布他们签订了一个明确的协议,因为在收到交易时,Illumina将获得现金和股票账款的Grail。此外,Grail股东将收到代表一定的杯子相关收入的分层单位数百分比的未来付款。

Illumina购买了返回格拉勒

该协议已由Illumina董事会批准并Grail。

Grail于2016年由Illumina成立,并作为独立公司纺出来, powered by Illumina’S NGS技术,开发数据科学和机器学习并在血液中创建癌症信号的图谱,从而实现多癌症早期检测试验。

Grail筹集了大约2亿美元,以支持其技术平台和开发Galleri。

早期版本的Galleri能够检测到50多种癌症类型,其中45多种在美国没有推荐的筛查。

嘉舍 预计将在2021年在2021年推出,作为多癌症,实验室开发的早期癌症检测试验。

Grail计划跟随Galleri与未来血液的癌症诊断测试,检测和治疗后癌症患者的治疗监测。

根据协议的条款,在收盘时,Grail股东将获得8亿美元的总代价,由3.5亿美元的现金和45亿美元的股市,股市股票股份为4.5亿美元,受衣领。 Illumina目前拥有14.5%的Grail’S股份未突出,大约12%完全摊薄。

股票考虑的领事馆将确保不包括illumina的Grail股东,如果在关闭前10个交易日的20个交易日股票的20个交易日股票的20美元股票的价值平均价格$ 295和399美元。

如果在关闭前的10个交易日的10个交易日,Illumina股票股票股票的20美元股票股票的Grail股东将收到大约9.9M的Illumina股票,如果在收盘前的10个交易日高于399美元,如果20个交易日股票截至收盘前的10个交易日的Illumina股票的加权平均价格低于295美元。

关闭交易后,目前的Illumina股东预计拥有大约93%的合并公司,而Grail股东预计将基于衣领的中点拥有约7%。

预计illumina的Grail股东的现金审议预计将使用Illumina和Grail的资产负债表现金提供资金,并通过债务或股权发放提出最高1亿美元。

在此预期颁发的情况下,Illumina已获得1亿美元的桥梁设施与高盛银行美国的融资承诺。

与交易有关,Grail股东还将获得抵销价值权,其中持有人将在12年期间接收代表一定的杯子相关收入的职能奖金部分的未来付款。这将在12年内反映出每年的最初收入1亿美元的2.5%。

每年收入超过1亿美元,在同期期间将受到9%的逾期付款。 Illumina将提供Grail股东,以便在收盘前确定额外的现金和/或股票考虑的选项,代替或有价值权。

该公司预计该交易将在2021年开始发出Illumina收入,并随着时间的推移加速收入增长。

ilmn. 周一收于270.13美元。

斯托维纳

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FDA批准精确的科学’ COVID-19 test

确切的科学收到Covid-19测试的修订EUA

给确切科学实验室的一封信(exas.),8月3日日期,发布到FDA国家的网站:

“2020年5月22日,根据您的要求,食品和药物管理局颁发了一封信,确定您的产品根据第564(C)根据第564(C)根据第564(c)条符合2020年3月31日授权的标准, 紧急使用授权– EUA –对于基于分子的实验室开发的试验,用于检测来自SARS-COV-2的核酸,用于由其医疗保健提供者疑似Covid-19所收集的呼吸样本中的SARS-COV-2的核酸的定性检测…

2020年7月17日,FDA收到了您的要求来修改授权范围,从而进行测试’S的预期用途原本由高复杂性LDT伞形欧洲扶盟,包括在家里或使用本EUA中指定的授权家庭收集套件的个人自收集的鼻拭子样本的自集’根据医疗保健提供者确定适当的授权标签,并指定测试仅限于两个地点的精确科学实验室。

得出结论,根据第564(C)条发布此授权的标准,我是 授权您的产品紧急使用,如本函授权范围所述(第II节)所述,但根据本授权的条款。”

确切的科学为它已知’S Cologuard,结肠癌检测测试

Covid-19测试通过美国医师和授权的医疗保健提供者提供。该测试旨在与符合CDC评估Covid-19感染的目前指南的患者使用。

exas. 最后交易于92.76美元。

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Beigene宣布在中国接受补充NDA,以获得Revlimid

Beigene宣布在中国接受补充NDA,以获得Revlimid 用于治疗淋巴瘤

Beigene(BGNE)宣布,中国国家医疗产品局已接受了与利妥昔单抗组合的补充新药物申请,用于治疗复发或难治性惰性淋巴瘤的患者。

牛角股最近一直活跃,Stockwinners

Revlimid于2013年首次在中国批准,用于治疗多发性骨髓瘤与地塞米松,在接受至少一个先前治疗的成年患者中,以及组合的标签在2018年扩大,包括新诊断患者的成年患者没有资格移植的骨髓瘤。

Revlimid用于治疗多发性骨髓瘤,Stockwinners

它目前在中国销售在中国,由Celgene Logistics Sarl,一家布里斯托尔 - 迈尔斯Squibb(BMY)公司的独家许可。

SNDA由临床,非临床和化学,制造和控制数据包提供支持,包括由Bristol-Myers Squibb赞助和进行的关键阶段3增强研究的结果。

Bristol-Myers治疗结直肠癌批准,Stockwinners
Bristol-Myers购买了Celgene和 Revlimid. 一段时间后,斯托维尔

增强是一种随机的双盲的多中心试验,其中共有358名复发或耐火卵泡或边缘区淋巴瘤的患者被随机1:1接受Revlimid和Rituximab或Rituximab和安慰剂。

由于28.3个月的中位随访,R2在无独立审查委员会评估的无进展生存中表现出临床有意义的和统计上显着的改善,相对于进展或死亡风险减少54%的控制部门评估。

中位数PFS为R2 ARM为39.4个月,控制手臂的14.1个月有超过2年的改善。如IRC评估,在R2臂中,辅助率是辅助率,辅助端点为R2臂的78%,如IRC评估。

R2对照的响应持续时间显着改善了37〜22个月的中位数DOR对照。

Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners
Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners

R2 ARM中最常见的不良事件是控制臂中的中性粒细胞率。

超过20%的患者的额外常见的AES包括腹泻,便秘,咳嗽和疲劳。在R2臂上以更高的速率报告的不良事件是中性粒细胞减少,便秘,白细胞减少症,贫血,血小板减少症和肿瘤耀斑。

宝宝 关闭63.51美元。 BGNE. 收于173.14美元。

看我们 关于Beigene的其他博客.

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观测者治疗剂售价为30亿美元

astellas以现金为每股60美元的售价

Astellas Pharma(alpmy)和病症治疗剂(胆大)宣布,他们已纳入Astellas的最终协议,以每股每股60.00美元的现金收购观众,总股票约为3B。

根据该协议,这是由斯特雷拉斯和观众董事会一致批准的,Astellas将通过Astellas Us Holding,Inc。的全资子公司通过Asilomar收购公司获得观众。

基因治疗适用于观众治疗方法,Stockwinners

亚利摩尔将开始为普通股票股票股票的招标提供,价格为每股60.00美元。

迅速完成成功完成招标报价,亚利摩尔将被合并为观众,并将取消任何常见股票的股票,并将其转换为每股60.00美元的股权。

Astellas支付30亿美元用于观众治疗,Stockwinners

审计董事会已决定推荐将股东招标股份招标到Astellas。交易的完善受习惯性关闭条件,包括美国反垄断清关和大多数观众的招标’杰出股份的普通股。

优惠价格代表观测员的110%溢价’收盘价28.61美元于2019年12月2日。

全现金交易约为3亿美元,包括购买所有普通股,选项,限制股单位和其他证券。

税务报价预计将在未来几周内开始,并在开始后20个工作日过期,除非另有延长。

如果不满足投标提供条件,则可能需要在某些情况下延长投标报价。 Astellas仍在审查交易完善的对截至2020年3月31日的财政年度的财务业绩的影响。

Audentes Therapeutics,Inc。侧重于开发和商业化 基因治疗 由单一基因缺陷引起的严重,危及生命危及危及危及疾病的患者的产品。

公司正在开发132阶段,该研究是I / II阶段的临床研究,用于治疗X键 肌瘤肌病 (XLMTM); AT342是I / II阶段临床研究以治疗 Cregler-Najjar综合征; AT845,这是在临床前研究施用Pompe病; AT307治疗CASQ2 CASQ2亚型的儿茶酚胺能多晶晶晶晶晶型心动过速。  

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观看米拉迪治疗的股份

Mirati将Sitravatinib的数据与Nivolumab试验组合呈现

Mirati治疗方法(MRTX.)宣布从其持续第2期临床试验的初始数据介绍临床试验,与Nivolumab联合 转移性尿路上皮癌 铂化化疗和检查点抑制剂的记录患者。

Mirati专注于癌症数据,Stockwinners

数据在口头呈现中呈现 癌症第34届年会的免疫治疗学会.

在海报会议上展示了持续阶段的阶段1阶段与Nivolumab联合Nivolumab的临床癌症患者的初步结果。

初步数据表明,Neoadjuvant Sitravatinib和Nivolumab的组合在患有切除候选者的口腔鳞状细胞癌的患者中是安全和活跃的。

图表显示Sitravatinib在行动,Stockwinners

观察到肿瘤减少 在所有有资格评估的八名患者中,包括一种完全的病理反应。

所有患者均接受术后放射疗法,无需术后化疗。

随着31.4周的中位随访,所有患者迄今为止没有疾病复发。

在大多数患者中,用Sitravatinib治疗导致骨髓衍生的抑制细胞的降低,并向肿瘤微环境中的M1型巨噬细胞的转变,支持先前的临床前发现。

“Sitravatinib是一种光谱 - 选择性激酶抑制剂,其易于抑制受体酪氨酸激酶,包括TAM家族受体,其具有增加患者患者对检查点抑制剂的患者反应性的潜力。今天患有Checkpoint Refrature MUC的患者的第2阶段临床试验的初始疗效数据是有前途的,并且延伸了超出了Sitravatinib与Nivolumab在检查站难治性非小细胞肺癌中的临床益处数据,”Charles Baum,M.D.,Mirati首席执行官。

Sitravatinib为癌症患者,Stockwinners提供希望

“此外,我们还评估了在检查点治疗的患者中,包括NSCLC和肾细胞癌的患者,我们通过在包括NSCLC,肾细胞癌,肝细胞癌中的多种适应症的多种适应症中,继续扩大Sitravatinib的开发努力。癌症,卵巢癌和胃癌。”

MRTX. closed at $104.78.

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Nektar Therapeutics正在焦点

Nektar提出了来自免疫肿瘤管道的新临床临床前数据

Nektar Therapeutics(NKTR.)宣布介绍五个临床和临床前数据摘要,专注于其免疫肿瘤组合 2019年癌症年会免疫疗法协会.

斯托维纳自1998年以来提供获奖库存和选择挑选
Nektar Therapeutics是焦点,Stockwinners

Pivot-02期1/2研究的新临床结果在标题的口头介绍中共享,“Bempeg加入Nivo在以前未经治疗的转移性黑色素患者中的临床活动:阶段1/2 Pivot-02研究的更新结果”在11月9日星期六的组合1-2阶段临床试验期间。

在年度会议上介绍了NKTR-255的年度会议的额外临床前数据,由Nektar发现的IL-15激动术。

鉴定表明,NKTR-255在体外增强了抗体依赖性细胞细胞毒性的抗体依赖性细胞毒性,并且它也增强了人类实体瘤模型中ADCC诱导抗体的体内疗效。

NKTR.-255设计用于接合IL-15途径来刺激和扩展天然杀手细胞,并促进记忆CD8 + T细胞的存活率和扩展而不诱导抑制调节性T细胞。

Nektar产品管道,Stockwinners

目前正在患有1/2期临床试验中评估的NKTR-255 复发或难治性非霍奇金’S淋巴瘤或多发性骨髓瘤.

“今年提供的数据’SICC会议继续展示我们的I-O投资组合的潜力,特别是我们的关键IL-2途径计划,BEMPEG和我们的新IL-15路程,NKTR-255,”Jonathan Zalevsky说,博士,首席研究&尼克尔的发展官员。

“阶段IV Schanoma患者的18个月后续数据介绍在我们的Pevot-02研究中加强了Bempeg和Nivo的承诺,以协同效应,以实现随着时间的推移,同时保持有利的安全性和耐受性概况。我们’很高兴在今年18个月的时间点,85%的患者尚未达成响应,尚未达到中位数。”

另外,Nektar Therapeutics(NKTR)宣布从NKTR-358的第一阶段1A研究中宣布更新的结果,这是一种新型T调节细胞刺激器,用于治疗自身免疫和其他慢性炎症病症。

Nektar报告新数据,Stockwinners

呈现的数据 亚特兰大中美国风湿病学院的2019年年会,表明,NKTR-358的处理导致FoxP3 + CD25Bright Treg细胞的数量和增殖能力的标记和选择性剂量依赖性扩展,以及可测量的Treg细胞活化。

这些数据是2019年6月在2019年6月在2019年度欧洲风湿病学会报告的初始结果的延续。

NKTR.-358旨在通过校正减少数量和免疫调节Treg细胞的功能而导致的免疫系统不平衡来治疗自身免疫和炎症病症。

NKTR.-358通过靶向白细胞介素-2受体络合物来刺激Treg细胞的增殖和激活。

NKTR.-358由Nektar发现,并与Eli Lilly合作,共同开发和商业化()。

Eli Lilly宣布由FDA,Stockwinners扩展的Alimta标签
Eli Lilly和Nektar报告了新数据,Stockwinners

“We’很高兴地报告我们的第一期1A研究的最终结果继续支持NKTR-358的积极安全性和可耐受性,同时加强其对规范T细胞的数量,扩张和激活的选择性和可测量的影响特雷格斯,”Brian Kotzin表示,M.D.,高级VP,临床开发和NKTR-358计划领先于Nektar。

“自身免疫和炎症性疾病标志着身体的不平衡’S自耐受和自我调节免疫途径,NKTR-358扩大功能性Tregs的能力有助于恢复正常平衡。

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Epizyme以100米的投资跳跃

皇家制动家从Eisai购买Tazemetostat的未来版税

皇家制药宣布已同意支付330亿美元才能购买Eisai Co.’s (Esaly.)未来全球销售Tazemetostat,Epizyme的特许权使用费’s (epzm.)日本以外的铅调查代理人,并使Emizyme的股票投资为100米,其中选择含有额外1000万美元的癌症普通股。

此外,Pharmakon顾问管理的投资基金同意为高级贷款提供7000万美元,其可能随着时间的推移提供高达370米的可能性。

Tazemetostat是一类课堂,口服EZH2抑制剂,用于某些肿瘤的临床开发,包括上皮细胞和卵泡淋巴瘤。

Epizyme获得100米的投资,Stockwinners

在癫痫和艾塞伊之间的协作协议下,Epizyme负责Tazemetostat(日本以外)的发展和全球商业化,艾莎负责日本Tazemetostat的开发和商业化。

作为协议的一部分,Epizyme欠日本Tazemetostat销售的里程碑和特许权使用费,Eisai欠日本Tazemetostat销售的特许权使用费。

根据其与艾塞伊协议的条款,皇家制药已收购Eisai’在日本以外的Tazemetostat的外观净销售的未来全球特许权使用费,以110米的价格为1100米的前期支付,额外的2 000万美元额外支付220米,占FDA TazeMetostat的批准达到某些适应症。

根据其与Epizyme协议的条款,您的州标准品将以每股15美元的价格为癫痫股份为100米的份额。

皇族制品使股票股票的投资100米

Epizyme有一个18个月的选择,将额外的5000万美元的普通股,然后在当时的常规价格出售,而不是超过每股20美元,而且皇室制药有一个三年的选择额外的2.5米股的癫痫股普通股价为每股20美元。

此外,如果日本Tazemetostat的年度净销售超过一定的阈值,而且对ePizyme已经分配给皇家制药的Esai在艾莎以前持久的皇家皇室销售的皇室皇室销售的额外付款。

Epizyme还同意向其董事会任命一项代表。根据贷款协议的贷款协议,Pharmakon Advisor管理的投资基金将于2500万美元的资金,在两名经营中持续4500万美元。

此外,贷款协议拟达到额外300米的潜力,但遵守各方的双方协议。贷款将有一张Libor + 7.75%和5年的成熟度。

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Beigene在Amgen Stake上享受飙升

AMGEN以每广告174.85美元的价格购买20.5%的牛肝股份

Beigene(BGNE.)和amgen(Amgn.)宣布为amgen的中国商业化和发展的全球战略性肿瘤协作’S Xgeva,Kyprolis和Blincyto,以及AMGEN中20个肿瘤学资产的联合全球发展’S管道,牛角负责中国的开发和商业化。

Amgen在Beigene,Stockwinners持有20%的股份

与合作有关,AMGEN将以每年174.85美元的现金购买大约2.7亿美元的北京牛肝菌队或广告。

amgen将在Beigene上获得一个座位’董事会。

根据协议,Beigene将在中国将Xgeva,Kyprois和Blincyto商业化五到七年,在此期间,各方将同样分享利润和损失。

Amgen通过培养牛烯,Stockwinners的股份进入中国市场

在商业化期间之后,Beigene将有权保留一个产品,并有权获得中国销售额的特许权使用费,在未保留的产品上额外五年; XGEVA于2019年在中国批准了骨骼巨型细胞肿瘤的患者,并正在开发用于预防骨转移患者癌症患者中的骨骼相关事件。

Blincyto是针对急性淋巴细胞白血病,Stockwinners表示

Kyprolis在中国的后期开发中,为多发性骨髓瘤患者,Blincyto在中国的后期发展中作为成人患者的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的治疗。

kyprolis是针对多种骨髓瘤,斯托维纳的表明

Beigene已同意全球共同开发20个AMGEN肿瘤管道资产,其包括靶向小分子试剂,例如AMG 510,一类级别的研究KRAS G12C抑制剂,以及用于固体和血液性恶性肿瘤的咬合抗体; AMGEN和BEIGENE将共同资助全球发展成本,牛角队贡献高达1.25亿美元的开发服务,并在合作期内兑现。

Beigene有权获得来自中国以外各种产品的全球销售的版税,但AMG 510除外;对于在中国批准批准的每个管道资产中,Beigene将从批准中获得七年的商业权利,在此期间,各方将平等地分享利润和损失。

七十年代商业术语后,汤涅也有权获得中国销售的特许权使用费; Beigene还将有权保留每三个批准的管道资产中的大约一项,总共六个除AMG 510之外,在中国商业化,在此期间,各方将分享利润和损失。

交易已由两家公司的董事会核准,预计将于2020年第一季度关闭,须经大多数投票批准’根据香港证券交易所上市规则,根据适用的反托拉斯法律,适用等待期的持续期或终止的股东,对其他习惯性关闭条件的满意度。

Beigene已经获得了股东承诺约40%的未偿还股票投票赞成交易。

BGNE. 最后收于138.34美元,上次交易174.58美元。

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Celgene以134亿美元的价格向Amgen销售其Othzla

Amgen以CESGENE获得13.4亿美元的现金获取蛋清蛋酒

amgen(Amgn.)宣布已与Celgene签订协议(西尔格)与其先前宣布的Bristol-Myers合并(宝宝)在全球对Othzla获得全球权利,“牛皮癣和银屑病关节炎的唯一口服,非生物学处理,”和某些相关资产和负债,以13.4亿美元的现金,或约11.2亿美元,预期未来现金税收福利的本价为2.2亿美元。

Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners
Celgene卖Otezla为与Bristol-Meyers,Stockwinners的合并来铺平道路

OcTezla(apremilast)是一种处方药,批准用于治疗中度至重度斑块牛皮癣的患者,对其进行光疗或全身治疗是合适的。 Ottezla是一种处方药,批准用于治疗有活跃的银屑病关节炎的成人患者。 Ottezla是一种处方药,批准用于治疗与Behçet疾病相关的口腔溃疡的成人患者。

amgen去购物,斯托维纳

Amgen认为,收购Othzla提供了许多好处,包括:与Amgen的强烈战略性合适’牛皮癣和炎症的长期专业知识;与AMGEN互补的差异化的口腔治疗’患有创新生物制剂和生物仿生产品的现有炎症特许经营;至少在未来五年内平均较低的两位数Othzla销售增长; AMGEN加速’近期和长期收入增长;立即非GAAP EPS ACCRETION;知识产权通过美国至少2028年的专用绩效。全球适合amgen的权利’国际存在和全球扩张目标;支持增加r&D投资2020年推动amgen’S的一流分子的创新管道;没有中断amgen的部署’S资本分配优先事项。 2018年蛋白的销售额为1.6亿美元,受强大的体积增长。

Bristol-Myers治疗结直肠癌批准,Stockwinners
Bristol-Myers正在购买Celgene,Stockwinners的过程中

收购的结束取决于Bristol-Myers与联邦贸易委员会联系与待决Celgene合并的联邦贸易委员会联系,与Celgene的待处理合并及其他习惯性关闭条件的满意度以及其他习惯结算条件的联系人签发。

该交易预计到2019年底关闭。

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胰腺癌数据发出更高的Tyme Technologies股票

Tyme Technologies从Tyme-88-Panc Mosi II研究中提出了更新的数据

Tyme Techs。股票跳跃数据,Stockwinners

Tyme Technologies(TEME.)宣布,其多中心开放标签期II TYME-88-PANC学习评估SM-88作为晚期胰腺癌患者的口腔单一疗法继续证明令人鼓舞的结果和耐受良好的安全性。

来自Tyme-88-Panc学习的数据呈现在 欧洲医学肿瘤学会21世纪胃肠癌大会.

年会今年在巴塞罗那举行,Stockwinners

正在进行的多中心开放标签期II Tyme-88-Panc学习的更新结果涉及49例预处理患者,患有显着的疾病患者在接受TYME之前具有显着的疾病相关的发病率’S调查代理SM-88。

超过80%的患者至少接受了至少两种先前的疗法。在49例患者中,38名患者可评估疗法中所定义的疗效。

胰腺癌,Stockwinners

Tyme-88-Panc是一个两部分的研究,其中第1部分旨在确定最佳的给药,并评估早期临床效益是否支持胰腺癌中SM-88的进一步发展。

该研究正在通过在研究开始之前从FDA的输入进行Tyme IND进行。在本研究中,根据2019年4月25日提供的信息,可评估患者的中位数生存率为6.4个月。

某些疗效指示剂关联稳定疾病的重新临床效益率或更好的可用成像患者实现。值得注意的是,实现稳定疾病或更好的患者展示了生存率的统计显着改善,降低了死亡风险的92%。

CBR耐用于大多数这些患者在用SM-88接受治疗后7个月内留下稳定疾病或更好。

CTCS的测量是胰腺癌患者的重要预后指标。这是现在,癌症患者的第二个Tyme研究表明SM-88减少了CTC。

在先前对前列腺癌患者的研究中,SM-88处理也与CTC计数的减少有关。在Tyme-88-Panc学习中,在可评估患者中观察到CTC负担中的63%的中值减少63%。重要的是,患有达到80%降低或更高的患者的患者表现出死亡风险的60%减少。

除了来自Tyme-88-Panc学习的这些发现,还介绍了亚组分析的数据。 Tyme确定了几种筛选标准,其与迅速下降的预后因子相关有关,其定义为早期治疗大于2行;年龄超过75岁;白蛋白小于3.5g / dl。未预后不良指标的患者在生存中具有更好的趋势。

TEME.确定了更好的患者的关键子组。患有1或2条前治疗的患者在生存中具有更好的趋势。女性患者具有统计上的重大趋势,更好地生存。这些令人鼓舞的调查结果需要进一步临床评估这些亚组。截至2019年4月25日,该研究报告称SM-88耐受良好的耐受性,只有4.0%的患者经历了至少可能与SM-88相关的严重不良事件。一名患有报告的SAE的患者继续进行治疗。

TEME.-88-PANC研究结果来自调查研究。 SM-88未经批准用于治疗任何疾病病症的患者。

TEME. 上涨30美分至1.52美元。

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大批 BioPharma sold for $11.4 billion

辉瑞公司以现金为48.00美元的$ 48.00获取阵列生物食品,或11.4亿美元

大批 BioPharma sold for $11.4 billion, Stockwinners

辉瑞(PFE.)和阵列生物食品(ar)宣布,他们已纳入最终的合并协议,其中辉瑞将收购阵列,商业阶段生物制药公司专注于靶向小分子药物的发现,开发和商业化,以治疗癌症和其他高未满足的疾病。

阵列生物制药公司,生物制药公司,侧重于发现,开发和商业化小分子药物治疗癌症和其他疾病的患者。它与Mektovi(Binimetinib)片剂组合提供了Braftovitm(EncorafeNib)胶囊,用于治疗具有BRAF突变的不可切除或转移性黑素瘤的患者。公司’S铅临床计划包括在大约30种临床试验中进行的encorafenib和Binimetinib用于各种实体肿瘤适应症的临床试验,包括在BRAF-突变结直肠癌中的III期试验。其产品管道还包括IPatasertib,一种AKT抑制剂,即在III期试验中治疗前列腺或乳腺癌; Selumetinib,癌症的MEK抑制剂; Larotrectinib,一种伴随于癌症的II期/注册临床试验的PANTRK抑制剂; Tucatinib是乳腺癌的HER2抑制剂,它是II期/登记试验;和Arry-797,其是III期临床试验,用于Lamin A / C相关扩张的心肌病。 

辉瑞公司已同意以每股48美元的现金收购阵列,总企业价值约为11.4亿美元。

两家公司的董事会已批准合并。在交易结束后,

大批 ’员工将加入辉瑞,继续位于剑桥,马萨诸塞州和莫里斯维尔,北卡罗来纳州的北卡罗来纳州以及科罗拉多州的博尔德,成为辉瑞的一部分’s Oncology Research &开发网络除了La Jolla,加利福尼亚州和珠江,纽约。

辉瑞预计债务将大多数交易资助和现有现金的余额资助。

该交易预计将成为辉煌的稀释性’S调整后的稀释EPS在2019年的4C-5C中,4C-5C在2020年,2021年中性,并在2022年开始增生,此后预期的额外增生和增长。

辉瑞公司将在2019年第三季度盈利发布结合其第三季度指南提供任何适当的2019年指导。

根据合并协议的条款,辉瑞公司的子公司将开始现金招标优惠,以便每股48美元的现金购买所有优秀股份的股票股份,总企业价值约为11.4亿美元。

招标报价的结束是符合惯常的结束条件,包括监管批准和大多数占阵容普通股的大多数未偿还股份的招标。

合并协议考虑了辉瑞公司将通过第二步合并获取未招募其提议的任何股票,这将在收盘时迅速完成。

辉瑞预计将在2019年下半年完成收购。

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目前在芝加哥ASCO会议上的内容

Incyte宣布摘要为ASCO提供基因组分析数据

Cornte Corp.(inc)宣布,将在即将到来的2019年美国临床肿瘤学会年会中展示来自其肿瘤科投资组合中的数据的多种摘要将举行 5月31日至6月4日,在伊利诺伊州芝加哥;和欧洲血液学协会的第24大会被举行 6月13日至16日,在荷兰阿姆斯特丹。

ASCO特征来自INCENTE的基因组分析数据的摘要’持续阶段2战斗 - 202试验评估其选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂,胆管癌患者,以及来自Capmatinib的诺华赞助的几何单1试验的疗效和安全数据,调查选择性满足抑制剂许可到诺华(NVS.)通过chilyte。

此外,在EHA上呈现的数据将展示对CULCETE的持续研究’S JAK1 / JAK2抑制剂,#RAXOLITINIB,在Myeloproiferative肿瘤中。

“我们在ASCO和EHA的存在说明了CHILYTE ’持续致力于发现和开发治疗选择,以满足患者重大未满足的医疗需求,”Steven Stein,M.D.,ChineTe的首席医务官。

ASCO’■年会于5月31日至6月4日在芝加哥,斯托维纳

“我们很高兴地突出两种调查药物的新数据–Pemigatinib和Capmatinib.–这是由Infuyte科学家发现的,我们预计今年晚些时候初始美国监管批准的申请,以及将我们对MPN的治疗的理解提供的数据。”

Incyte Corporation侧重于美国各种治疗方法的发现,开发和商业化。该公司提供jakafi,一种用于治疗骨髓纤维化和多胆症Vera癌症的药物;和Iclusig,治疗慢性髓性白血病和费城 - 染色体阳性急性淋巴细胞白血病的激酶抑制剂。

其临床阶段产品包括Raxolitinib,一种药物III期临床试验,用于类固醇难治急性接枝 - 宿主疾病(GVHD);和II期试验治疗必需血小板血症和难治性髓颤。

此外,本公司还从事ITAcitinib的发展,该临床试验是治疗Naïve急性和慢性GVHD,以及与非小细胞肺癌(NSCLC)组合的I / II临床试验;在II期临床试验中治疗膀胱癌,胆管癌和8P11肉斑植综合征的临床试验,以及具有FGF / FGFR的驾驶员激活的固体肿瘤的关键程序。彭妥替尼

斯托维纳

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野马生物飙升在其基因治疗数据上

NEJM报告‘medical breakthrough’在野马生物细胞和基因治疗中

野马生物(MBIO.)宣布,新英格兰医学杂志已发表来自圣裘德儿童的数据’S研究医院,国家’s “leading hospital”用于了解,治疗和治疗儿童癌症和其他危及生命的疾病。

野马生物飙升在其基因治疗数据,Stockwinners

该数据来自慢病毒基因治疗的1/2阶段临床试验,用于治疗XSCID下的两岁以下的新诊断婴儿,也称为SCID-X1和俗称“bubble boy disease.”

根据与圣·耶德的许可协议,野马将使熊病毒基因治疗成为MB-107的商业用途。

多中心阶段1/2临床试验正在评估慢病毒载体的安全性和功效,以将IL2RG基因的正常拷贝转移到具有XScid的两岁以下的新诊断的婴儿,前面是低暴露 - 标准的Busulfan调理。

在该临床试验中,共有10名婴儿已收到迄今为止的治疗。在数据亮点中,骨髓收获,Busulfan调理和细胞输注良好。

在8例中的七种情况下,治疗后三至四个月的幼稚T细胞和天然杀伤细胞数的正常化,伴随着T,B,NK和髓鞘细胞和骨髓祖细胞的载体标记。

所有患者都清除了先前的感染,并正常增长。迄今为止,八个婴儿中的七个已经发展了正常的IgM水平。

大多数患者在一个月内从医院出院。

数据亮点:

  • 骨髓收获,Busulfan调理和细胞输注良好。
  • 在8例中的七种情况下,CD3 +,CD4 +和CD4 +NaïveT细胞和自然杀伤(“NK”)细胞数在治疗后的三到四个月内发生正常化,伴随着T,B,NK和骨髓细胞的载体标记伴有和骨髓祖细胞。
    • 第八婴儿最初没有足够的T细胞,但在无条件校正细胞的无条件升压后,T细胞的标准化,并且患者有利地进行。
  • 所有患者都清除了先前的感染,并正常增长。
  • 迄今为止,八个婴儿中的七个已经发展了正常的IgM水平。
    • 这七个婴儿中的四种已经停止了迄今为止静脉内免疫球蛋白(IVIG)治疗的月度输注。
    • 迄今为止,已停止每月IVIG输注的四个婴儿中的三个婴儿已经回应了疫苗。

MBIO. 截至2.66美元,持续价格为8.91美元。

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生物路径持有呈正胰腺癌数据

生物路径控股在AACR处呈现BP1003数据

生物路径持有呈阳性胰腺癌数据,Stockwinners

生物路径持股(BPTH.)宣布,支持支持BP1003的潜力的前临床研究数据,一种脂质体掺入的STAT3寡脱氧核苷酸抑制剂,用于治疗胰腺癌,非小细胞肺癌或NSCLC,以及急性髓性白血病或AML。在美国癌症研究协会或AACR的海报中。

该海报突出了通过生物路径鉴定的STAT3 mRNA的四种反义寡核苷酸序列,并使用DNABILIZE反义RNAI纳米粒子技术制造。

进行细胞活力测试和蛋白质印迹以确定脂质体掺入的STAT3反义寡核苷酸对NSCLC和AML细胞的抑制作用。

使用20个胰腺导管腺癌患者衍生的异种移植物进行前体内活组织敏感性测定,以研究单独的BP1003的总体活性,以及​​吉西他滨组合。

使用先前定义的标准,组织切片的活力抑制大于30%并且被认为是响应的响应。

为了验证前体内结果,每周两次施用肿瘤轴承小鼠两次施用BP1003和吉西他滨28天。监测肿瘤体积长达49天。

选择最有效的脂质体掺入的STAT3反义序列在降低NSCLC细胞活力中作为药物候选BP1003。

AML细胞的进一步验证证明BP1003抑制细胞活力和STAT3蛋白表达。在前体内LTSA测定中,10微米的剂量为10μm的BP1003在18个PDAC PDX中显着抑制组织切片活力超过30%。

BP1003和吉西他滨的组合进一步增强了BP1003在PDX的子集中的前体内疗效。

在体内研究中,BP1003和吉西他滨的组合在28天药物治疗期间引起肿瘤回归。

即使药物治疗已经停止,这种抗癌活性也得到了21天。

临床前胰腺癌模型表明BP1003成功地将基质渗透到胰腺中。

最后,胰腺癌的结果表明,BP1003抑制了18个中的九九的肿瘤切片活力。

BPTH. 截至19.68美元,持续收于20.61美元。

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Bristol-Myers评论Celgene’s purchase

布里斯托尔 - 迈尔斯看到了‘有意义的财务福利’来自Celgene交易。

Bristol-Myers治疗结直肠癌批准,Stockwinners

Bristol Meyers评论Celgene购买,Stockwinners

Bristol-Myers Squibb(宝宝)表示,更新了其关于Celgene的投资者介绍(西尔格) 交易。

公司说,“Celgene交易是Bristol-Myers Squibb的自然下一步’据验证的战略,一直在十年内持续交付结果。

通过纪要推动创新的途径,重点关注在外部的高价值机会和采购创新,以补充其内部投资组合和管道,布里斯托尔 - 迈尔斯斯基韦布已经产生了始终如一的强劲增长,并连续10年增加股息。

与Celgene的组合将创建一个带有缩小量增加的领先的生物野蛮, 同时保持相同的灵活性,并专注于为核心疾病地区的患者提供高度不掩饰的需求。

合并公司的管道提供了重要的近似,中期和长期的价值创造机会。 Bristol-Myers Squibb正在获取Celgene’S的强大和互补的管道,价格有吸引力。

除了六种预期的近期产品发射,代表收入潜力超过15B的六个近期产品,该组合将大大增加Bristol-Myers Squibb’S期和II资产,将提供核心治疗领域的下一套注册机会。

通过扩大的科学平台和研究能力,布里斯托尔 - 迈尔斯斯斯巴布将得到很好的定位,以发现和开发高度创新的药物,并通过行业中最高的商业组织之一加速这些新选择。

Bristol-Myers Squibb 很好地定位了2025年 除了肿瘤的持续领导力以及多元化的资产组合。

合并的公司将拥有广泛,平衡和早期的生命周期营销组合,在多个疾病中,在多年的下半年,跨越多种疾病的机会具有明显更高的机会。这些机会将支持持续投资和创新的财务实力。

预计集团交易将为所有股东产生有意义的财务福利。

在结束后的前三年中,超过45B美元的预期自由现金流发电,该组合将能够减少债务减少债券表,并加强布里斯托尔 - 迈尔斯Squibb’s credit profile.

Bristol-Myers Squibb预计将从组合到2022年实现约2.5亿美元的润滑率成本协同,而联合公司预计每年将在2025年每年增长收入和EPS。”

斯托维纳

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