钻机计数保持平坦!

Baker Hughes在251年,上周向美国钻机数量不变。

贝克休斯 ( BKR. )报告称,美国钻机数与上周在251中没有加强,其中石油钻井平台1至180,天然气钻井平台上升为69,杂项钻机两者不变。

Baker Hughes在周五报告周五的钻机,Stockwinners

美国钻机计数从去年的691台钻机下降’S计数942,用石油钻井平台下降590,气体钻机下降102,杂项钻机上升一到两个。

美国离岸钻机数量在10岁及以上的10岁以上的情况下保持不变。

//guangzhougudongjianding.com
钻机数量不变 - 斯托维者

加拿大钻机数量从上周到45个钻机上升,用石油钻井平台上升,气体钻机上升一到33个,杂股上升一个。

加拿大钻机数来自去年的92个钻机’S计数137,用石油钻头向下80和气体钻井平台下降13和杂股。

加拿大钻机上周上涨

布伦特原油上涨20美分至每桶43.45美元。西德克萨斯中级(WTI)原油上涨24美分至每桶40.16美元。

汽油上次达到每加仑1.16美元。汽油的价格图表已经转变了刺穿它’S 50天的移动平均水平暗示汽油可能降至每加仑的降压。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Sangamo.签署诺华州,股票跳跃

Sangamo.与基因组药物的Novartis执行全球许可协议

Sangamo. ( sgmo. )宣布,它已与Novartis执行了全球许可协议协议( NVS. )发展和商业化基因调节治疗,以解决三种神经发育目标,包括自闭症谱系障碍或ASD和其他神经发育障碍。

Sangamo.与Novartis签署分配协议

合作将利用Sangamo’S适当的基因组调控技术,锌指蛋白转录因子或ZFP-TFS,旨在上调涉及神经发育障碍的关键基因的表达。

锌 - 手指蛋白转录因子(ZFP TFS)可以设计用于控制任何所需的靶基因的表达,从而为疾病的研究和治疗提供潜在的治疗工具。 

诺华接受了斯斯维林的Kymriah,Stockwinners的积极CHMP意见
诺华用Sangamo扩大其市场

该协作将利用Sangamo科学家设计的ZFP-TFS,以努力上调或激活,在具有某些类型的神经发育障碍中表达不充分的基因的表达。

根据该协议的条款,在一个三年的合作期间,诺华有针对三个未公开的基因的专属权利,这些基因与神经发育障碍有关,包括ASD和智力残疾。

诺华还可以选择许可Sangamo’s proprietary AAVs.

Sangamo.’s proprietary AAVs

Sangamo.负责某些研究和相关的制造业活动,所有这些活动将由诺瓦里斯提供资金,诺华士承担了额外的研究活动,调查新的药物支持研究,临床发展,相关的监管互动,制造和全球商业化负责。

根据“协定协议”,诺华将在三十天内支付7500万美元的高额许可费。

此外,Sangamo符合条件 赚取高达7.2亿美元 在其他开发和商业里程碑支付,包括高达4.2亿美元的开发里程碑,商业里程碑高达3亿美元。

Sangamo.还有资格从Novartis Piered Hight Simity,到亚青少年的双数版税,以获得合作产生的产品的潜在净商业销售。

sgmo. 增长15%至11.40美元。 NVS下跌22美分至84.19美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

直接能源售价36.3亿美元

NRG. Energy以现金为3.63亿美元从Centrica获得直接能量

NRG. 能量( NRG. )宣布已与英国签订了最终协议’s Centrica ( CPYYY. )在其中NRG将在全现金交易中以3.63亿美元的价格获得Centrica PLC的北美子公司的直接能源。

NRG. 能量在释放中表示,“交易在nrg上建立’S作为越来越多的客户驱动的集成能源提供商的状态,在50个州和加拿大增加了300多万零售客户。

NRG. 去购物

结束的交易预计将在年度兑率调整后的EBITDA中产生约740米,同时提高自由现金流量强度和稳定性并提供盈利多样化。

在所有50个美国和6个加拿大省份的行动中,直接能源是北美之一 ’领先的电力,天然气和家庭和商业能源相关产品和服务提供商。

Centrica销售直接能量

对于NRG,采集可打开并补充其集成模型,从而实现了客户需求的发电更好。

它还扩大了nrg’在目前没有运行的状态和语言环境中的存在,支持NRG’他的目的是使业务多元化。

该组合将提供更大的效率,并使NRG持续投资’S屡获殊荣的客户服务,运营最佳实践和可靠性。

直接能量获取3.63亿美元

与nrg.’在整个美国的电力市场参与电力市场的几十年。,NRG对能源市场动态和趋势的广泛见解,以为合并公司提供创新的解决方案和产品’s customers.

NRG. 将以3.63亿美元的现金获得直接能源,但须遵守营运资本调整。结束交易是针对年底2020的目标。”

NRG. Energy,Inc。作为美国的能源公司。它通过一代和零售段来运营。该公司涉及生产,销售和提供电力及相关产品和服务,为370万住宿,工业和商业消费者。它使用天然气,煤炭,油,太阳能,核和电池储存产生电力。 

直接能源LP是一家能源和能源服务的北美零售商。该公司于1986年成立于多伦多,现已在加拿大和美国拥有超过400万客户。 

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

U.S.订单600米的Covid-19疫苗候选人,以1.95亿美元

辉瑞公司,Biontech向美国政府提供高达600米的疫苗候选人

Pfizer Inc.( PFE. )和biontech se( BNTX. )宣布向美国卫生和人类服务部和辩护部执行协议,以满足美国政府’S运行经线速度计划目标开始为2021年开始为Covid-19提供300百万剂疫苗。

辉瑞,提供600米的疫苗候选人

根据该协议,美国政府将获得1亿剂BNT162,辉瑞公司成功制造,从美国食品和药物管理局成功制造并获得批准或紧急使用授权,Covid-19疫苗候选人。

美国政府将支付1.95亿美元 在收到前100万剂量后,遵循FDA授权或批准。美国政府还可以获得高达500万桶的额外增加。

美国人将收到与美国政府的免费疫苗’对Covid-19疫苗的免费访问的承诺。 BNT162程序基于Biontech’S专有的mRNA技术并由PFizer支持’S全球疫苗开发和制造能力。

BNT162疫苗候选者正在进行临床研究,目前尚未批准在世界上随时随地分发。 Biontech是全球市场授权持有人,并将持有潜在产品的所有商标。

两家合作者都致力于在所有决策的前沿,在临床和临床数据中开发这些新型疫苗。

Covid19疫苗途径击败病毒

辉瑞/ Biontech疫苗开发程序正在评估至少四个实验疫苗,每个疫苗代表信使RNA格式和靶抗原的独特组合。

7月1日,辉瑞公司和比翁泰科宣布了BNT162B1的初步数据,是四个mRNA配方中最先进的。早期数据表明BNT162B1能够在从Covid-19回收的患者中,在血浆中观察到的人类的中和抗体,并且这在相对低的剂量水平下显示。

局部反应和系统性事件是剂量依赖性的,通常轻度至中度和瞬态。没有报道任何严重的不良事件。

7月20日,该公司宣布从德国1/2 Covid-19疫苗研究中的早期持续更新,包括First T细胞响应数据。

最近,两家公司’四种调查疫苗候选人从美国食品和药物管理局获得了快速轨道指定。

该指定基于来自美国和德国目前正在进行的第1/2阶段研究的初步数据以及动物免疫原性研究。

来自四个疫苗候选者的正在进行的阶段1/2临床试验的进一步数据将使预期的大型全球2B / 3安全性和疗效研究选择铅候选和剂量水平,这可能会在本月晚些时候开始,待监管批准。

如果正在进行的研究是成功的,辉瑞和Biontech希望随时准备要求在2020年10月份尽早寻求紧急使用授权或某种形式的监管批准。

目前预计将在2020年底到2020年底,在2021年底之前,在2020年底之前,这些公司在2021年底潜在超过13亿剂,须遵循其临床试验的最终剂量选择。

除了与各国政府的参与外,辉瑞公司和比翁技术还提供了对Covax设施的可能供应的表达,该机制是由Gavi,疫苗联盟,疫苗联盟,旨在为政府提供政府的世界卫生组织的联盟早期访问使用各种技术平台的一系列技术平台,使用多个制造商生产的一系列技术平台进行大型Covid-19候选疫苗。

PFE. 收于36.69美元,最后交易于38.45美元。 BNTX. 截至91.60美元,持续97.60美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Lexicon股票跳上了它’s型2糖尿病药物

Lexicon表示,所有四阶段3 Sotagliflozin研究会达到主要目标

Lexicon Pharmaceuticals( lxrx. )从2型糖尿病中的四阶段3阶段3阶段的Sotagliflozin研究中宣布了Topline数据:Sota-Mono,Sota-su,Sota-Glim和Sota-Ins。

所有四个第3阶段Sotagliflozin研究符合2型糖尿病患者降低A1C的主要目标。

在这些研究中观察到的Sotagliflozin的安全性曲线通常与批准的SGLT2抑制剂一致。

腹泻,与胃肠道SGLT1抑制一致的活动,在Sotagliflozin通常比安慰剂更常见,但它不是治疗中断的有意义原因。

生殖器肌肉感染是与剂量相关的。

在400毫克剂量的研究中,将生殖器毒性感染发生率的绝对增长范围为0%至3.7%,从400mg剂量的研究中的3.2%至6.3%。

在一项研究中,Sotagliflozin显示出低于胶质血症的低血糖,并且在另外三项研究中,Sotagliflozin患者的低血糖发生的发生率与安慰剂相似。

Lexicon不打算追求2型糖尿病的Sotagliflozin的任何监管批准 在没有战略伙伴关系的情况下 用于在这种指示中的Sotagliflozin商业化。

在第3阶段,多中心,随机,双盲,安慰剂控制的SOTA-MONO研究,Sotagliflozin 400mg和200mg作为单疗法测试了26周治疗2型糖尿病患者和26周后的A1C的优势与安慰剂血糖控制不足。

该研究纳入了Sotagliflozin 400 mg的142名患者,107名Sotagliflozin 200毫克患者和150例安慰剂。该研究达到了其主要终点,证明Sotagliflozin 400mg和200毫克显着降低了2型糖尿病患者的A1C,并且单独饮食血糖控制不足。

安全结果类似于2型糖尿病患者的Sotagliflozin的其他研究中的研究,在Sotagliflozin和安慰剂上具有类似的低血基血症。

SOTA-SU是507患者,随机,双盲,安慰剂控制的并联组,多中心第3研究,评价Sotagliflozin 400mg的疗效和安全性,单独或与二甲双胍组合,患者对于2型糖尿病,血清脲或二甲双胍对血糖控制不充分。

主要终点是A1C的变化从基线到第26周。患者共计79周。该研究达到了其主要终点,表明Sotagliflozin 400mg在含有2型糖尿病患者中显着降低了A1C,患者单独或与二甲双胍组合在第26周仅在磺酰脲类或二甲双胍上单独血糖控制。

重要的是,A1C减少持续到79周。安全结果与2型糖尿病中的Sotagliflozin的其他研究类似。

平均估计的肾小球过滤速率在第79周估计,同样适用于Sotagliflozin和安慰剂。尽管存在磺酰脲类疗法,但低血糖发生的发生率类似于Sotagliflozin和安慰剂。

SOTA-GLIM是954患者,随机,双盲,双伪,有效和安慰剂控制的并行组,多中心相3研究,评价Sotagliflozin 400mg的疗效和安全性与加入至胶质素或安慰剂相比二甲双胍在患有2型糖尿病的患者中,血糖素治疗不足的糖尿病。

该研究的主要目的是证明在第52周的A1C上的GlimePiride相比,Sotagliflozin 400mg的非自卑感。

患者连续52周。该研究达到了其主要目标,因为Sotagliflozin 400mg和Glimepiride的基线在A1C的基线变化是相同的,并且95%置信区间不包括非劣种的预先规定的余量。

安全结果类似于Sotagliflozin在2型糖尿病中的其他研究中的研究,并且在Sotagliflozin上的低血糖缺乏比胶石苷。 SOTA-INS是571例患者,随机,双盲,安慰剂控制,并联组,五十型,52周第3研究,评估了2型患者Sotagliflozin 400mg和200毫克或安慰剂的疗效和安全性糖尿病在基础胰岛素上单独或除了口服抗糖尿病药物之外。

主要终点是从基线到第18周的A1C的变化。患者连续52周。该研究符合其主要终点,证明Sotagliflozin 400mg和200毫克显着降低了2型糖尿病患者的A1C,患有基础胰岛素的血糖控制不足或除了口服抗糖尿病药物之外。

重要的是,A1C减少在52周的幅度下持续存在。

安全结果与2型糖尿病中的Sotagliflozin的其他研究类似。尽管存在背景胰岛素治疗,但低血糖发生的发生率类似于Sotagliflozin和安慰剂。

lxrx. 截至2.10美元,最后交易于3.25美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

IMV. 股票跳上了它’S潜在的Covid-19疫苗

IMV. Inc.提供了关于Covid-19疫苗计划的进展情况的更新

IMV. Inc. ( IMV. )提供了有关本公司的进一步详情’在开发其候选疫苗方面的进展,以预防Covid-19对新型冠状病毒提出的全球健康威胁的影响。

公司 said, “我们正在与监管机构和合作者密切合作,尽快启动临床研究。

IMV. 更新它’COVID-19的进步

第1阶段临床研究的设计,同意 健康加拿大,是一种随机对照研究,评估DPX-Covid-19的安全性和免疫原性,在两个年龄群组中的84名健康成年人中:(1)18-55岁的成年人,(2)56及以上。将测试两种剂量水平的DPX-Covid-19(25个未定义的或50个未定义)。

我们很高兴加拿大卫生加拿大迎来了一个包括这种脆弱人口的第1阶段试验的设计。

目标选择的快速进展,疫苗制定,制造和临床前结果,不仅展示了我们的递送平台的潜力,而且还在我们之前报道的临床数据上从类似于RSV,呼吸道合胞病毒的RSV的疫苗上进行了建立。

临床结果表明我们的DPX为基于DSV的疫苗证明 产生安全和持久的免疫反应的独特能力 在老年人。

IMV. ’S候选疫苗,DPX-Covid-19,基于IMV’S先进的送货平台,在体内产生有针对性和持续的免疫应答。

完全合成的,疫苗候选者旨在将免疫应答聚焦在病毒的弱点上,以优化安全性和功效:DPX-Covid-19是具有四种互补肽抗原的DPX递送平台的配方它们的高免疫原性和能力在病毒穗上结合非重叠区域并在临床前研究中影响其感染功能,重要的是,我们所选择的目标位于614个突变之外,根据最近的研究,已经证明了增加病毒’能够在体外感染细胞,并建议潜在地降低疫苗诱导的免疫力。

我们认为我们的疫苗候选人将独立于本地患者的当前/未来突变保留其潜在的疗效,从我们的目标选择中排除了鉴定为疫苗增强疾病的病毒峰值的区域,以尽量减少安全风险。

自公司宣布于5月21日宣布其候选疫苗,公司取得了重大进展。

临床前研究已经证明了DPX-Covid-19的能力诱导强大的免疫原性,包括对穗蛋白和病毒中和的靶标的结合,公司已经完成了当前的良好制造实践(“cGMP”)DPX-Covid-19的配方和制造过程开发,并在IMV中成功生产了多个批次。”

IMV. 截至3.00美元,上次交易于7.00美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

钻机数量继续下降!

Baker Hughes将U.S.Itg汇总为5至258个钻机

贝克休斯 ( BKR. )报告说,美国钻机数来自上周的5个钻井平台,258,下半年,减速器下降4至181,气体钻机下降1至75,杂种钻机在2时保持不变。

美国钻机数来自去年的700台钻机’S计数958,用石油钻井平台603,气体钻机下降97,杂种钻机在2时不变。

美国离岸钻机数量在14岁及以上14岁以上的情况下保持不变。

加拿大钻机数量从上周到26个钻井平台,在6和天然气钻机上有8至20的石油钻井平台。

//guangzhougudongjianding.com
钻机计数拒绝 - 看到斯托维尔公司的市场雷达阅读更多

加拿大钻机数来自去年的91台钻机’S计数117,用石油钻井平台79和气体钻机下降12。

2018年4月的国际离岸钻机伯爵是194年。斯托维纳

WTI原油价格上涨1.06美元至每桶40.67美元。布伦特上​​涨99美分至每桶43.34美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

莫霍克股票投资者诉讼

密西西比退休系统起诉地毯制造商

1月,公众员工’密西西比州的退休系统提交了在莫霍克举行会计欺诈的诉讼( MHK. )。这套套装当时没有得到很多关注,但六月后提交的新文件增加了有关指控的重要细节。

据分析师称,申请包括从前莫霍克员工的证词声称自2017年以来已将虚拟销售用于人工提升的收入。

jpmorgan

JPMORGAN分析师Michael Rehaut早些人指出,公众员工’密西西比州的退休系统,作为6月29日的综合课程诉讼投诉申请的一部分,给了“重大增量细节”关于莫霍克在本季度末端从事渠道填充的索霍克,并故意超越产品。

MPERS SUES MOHAWK INDUSTIES

尽管“在延长法律程序之后,可能无法确定这些指控的真实性”几个月的话如果不再,雷厄绍认为诉讼可能在股票上仍然是悬垂,直到此事的结论。

他也看到了“指控的相当粒度细节水平”与若干前雇员的采访引用,从本诉讼中为本诉讼创造了更高水平的风险,并在莫霍克股上留下了中立评级。

阳光

今年早些时候提交的股东诉讼最近增加了莫霍克行业内部有多个问题的新法庭申请,这是其最损害的指控,其收入承认做法包括在本季度最后一天的运输货物,然后将这些申请纳入其中季度,Suntrust分析师Keith Hughes在研究中告诉投资者。

在公司期间进行的指控’s quiet period “没有任何回应,”休斯说,休斯说,谁承认“无论这些是否有优点,都很难说出来。”但是,鉴于莫霍克的大小,它需要“通过该方法提高收入的广泛措施”所谓的,增加了分析师,他们在莫霍克举行了119美元的价格目标。

韦尔斯法戈

韦尔斯法戈分析师Truman Patterson指出公共员工’密西西比州的退休系统向莫霍克和首席执行官杰夫罗布班省提出了一份课程诉讼,并声称公司从事A.“欺诈计划通过虚构制作收入‘sales’没有向客户提供的产品,并从投资者隐瞒公司的真实原因’S气球库存,” 2017年4月和2019年7月之间损坏股东.

虽然莫霍克利益相关者自1月初以来已知诉讼,但申请唯一最近可公开可用,分析师认为星期三驾驶股票。帕特森对对公司的指控的有效性表达了任何意见,但承认如果被证明是真实的,可能会使股东对管理层有害的信任。分析师对股票的价值不足和80美元的价格目标。

该股下跌19%至74.10美元。问题现在转向指控是否会导致全部证券交易委员会调查。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

纳诺嘧啶有股票跳上它’S潜在的Covid-19药物

纳诺嘧啶官员宣布毒品候选人对SARS-COV-2的安全结果

NanoViricides ( nnvc. )在动物模型中,观察到,在动物模型中观察到患有SARS-COV-2的药物候选者的安全性和耐受性,以治疗Covid-19疾病。

该公司表示,在这种安全/可耐受性研究中测试的纳入毒品候选者先前已经表现出对Coronavirus的SARS-COV-2的肺部感染的强烈有效性,即 Hcov-NL63.,在本公司以前报道的动物研究中。

在安全可耐受性研究中,施用三种不同剂量水平和载体对照的三种不同剂量水平和载体对照的不同药物候选物。

临床观察和毛后期研究已经完成。

测试的药物候选者是安全且耐受性的,从而清除了进一步发展的途径,以促进造成当前Covid-19大流行的SARS-COV-2感染的治疗。

纳米酰基硅基设计用于通过新的作用机制作用,捕获病毒颗粒。

相比之下,抗体仅标记免疫系统的其他组分的病毒以照顾。众所周知,免疫系统至少在严重的Covid-19患者中不能正常运作。

另外,众所周知,病毒通过突变逸出抗体 - 药物。

公司’s “nanoviricide”相比之下,药物候选者被设计为广谱,因此预计突变的病毒逃逸是不可能的。

在这种安全性/可耐受性研究中,没有免疫或过敏反应的临床迹象,如瘙痒,咬,抽搐,粗糙的涂层等。

此外,任何机关没有可观察到的变化,包括大肠或结肠在总组织学中的验尸中。观察到的唯一可报告的变化是在测试的三种药物候选物中的高剂量组中,在结肠中与不吸收水相关联。

这与同一组中非常松散的粪便的临床观察一致。在临床使用中,药物候选者未预期在这种高水平中施用。本研究的目的是发现可能发生这种效果的剂量水平。

每组的十六只小鼠在三种剂量水平之一施用三种药物候选中的一种,另外,通过在这项盲化的研究中通过每日尾静脉静脉内输注进行一组施用六天,并在第八次进行额外的评估天。

这种非GLP安全/可耐受性研究在GLP样条件下进行。

公司 believes that loose or very loose stools at very high dosages in such a study is an expected and acceptable side effect of the 聚乙二醇或佩格, 形成纳米酰基杀药物候选物的骨干的部分。

PEG在人体中的结肠镜检查之前使用,以促进松散的粪便和内部清洁肠,通过导致不吸收水。

本公司此前报道,使用使用与SARS-COV-2相同的ACE2受体的冠状病毒,这些药物候选者在大鼠中表达了致命肺部感染模型的强劲效果。

该公司发现,HCOV-NL63导致较高的疾病比SARS-COV-2在这种疗效动物模型中导致基本相似的临床病理,如人类的SARS-COV-2相关的肺部感染在人类中。在此前报道的致死直接肺部感染模型疗效研究中,所有群体中的动物都会发展肺病,后来导致多器官失败,类似于SARS-COV-2的临床病理学。

第七天减少体重损失作为药物效果的主要指标。将大鼠直接感染到具有致命的HCOV-N163病毒颗粒的肺部,然后用五种不同的纳入纳入药物候选物分别处理不同的基团, 雷德梅尔 作为阳性控制,并且车辆作为阴性对照。

通过尾静脉注射一次每天静脉内静脉注射静脉注射五天,除了雷级虫虫的情况下,每天两次尾静脉注射。在该功效研究中,用五种不同纳入的纳入血液处理的动物显着降低了体重减轻。

雌性动物的体重减轻在不同纳多酰基丙基酰基治疗组中仅为3.9%至11.2%,与媒体处理的对照组的20%相比,雷代虫治疗组中的15.2%。这 体重减轻 在雄性动物的范围内,在不同纳多酰基酰基酰基治疗基团中的8%至10.9%,与载体处理的对照组的25%相比,雷发尔治疗组中的18.6%。

与在本组中开始体重相比,较小的数量意味着体重的损失较小,并表明了更高的药物效果。

肺部感染模型中纳多基酰胺候选药物的有效性与细胞培养研究中观察到的疗效研究中的感染中观察到的有效性一致,其用于疗效研究和HCOV-229E,其另一个循环冠状病毒不同的受体,即APN。在提交人类临床试验之前,

纳入纳入的人计划请求与FDA的预先讨论进行监管指导。

nnvc. 价格上涨2.04美元至8.97美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

国家一般 sold for $4 billion

allstate以现金为准,以现金为34.50美元获得国民委员会

allstate( 全部 )已同意收购国民委员会( NGHC. )以现金约4B美元,或每股34.50美元。

公司在释放中表示,“该交易预计将于2021年初截至2021年初,但受监管批准和其他习惯性结束条件。

国家一般 sold for $4B

国家一般 provides a wide range of property-liability products through independent agents with a significant presence in non-standard auto insurance.

公司 also has attractive Accident and Health and Lender-Placed Insurance businesses.

编写的总保费是56亿美元,2019年产生了31900万美元的营业收入。

国家一般 shareholders will receive 从Allstate的现金每股32.00美元,加上股息预计每股2.50美元,提供34.50美元 每股总价值。

Allstate将通过部署22亿美元的综合现金资源和市场条件来为股票购买提供资金, 发布15亿美元的新高级债务.

Allstate希望维持其当前的股票回购计划。

国家一般’董事会已批准该交易,其中包括惯例条款和条件,包括13250万美元的分手费。

投票协议也与控制40%的国家一般的实体签署’普通股票投票给交易。

MSD Capital,拥有大约7.4%的国会’杰出的普通股,也支持交易。

NGHC. closed at $20.41.

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

NovaVavavavavavavavavaver从运行翘曲速度获得1.6亿美元的资金

NovaVax在收到1.6亿美元的疫苗资金后飙升

Novavavax的股票( nvax. )在该公司周二早上表示飙升,因此它已收到联邦政府的资金1.6亿美元’S加速Covid-19疫苗开发计划。

本公司已被选中参加运营翘曲速度,旨在开始为2021年的Covid-19提供数百万剂的安全,有效的疫苗。

NovaVavavavavavavavavavavav来自美国政府的1.6亿美元资金

该公司表示,该资金将用于完成其疫苗候选人的晚期临床开发,称为NVX-COV2373,包括第3阶段试验,并扩大制造。

公司 is aiming to deliver 100 million doses of the vaccine, as early as late 2020, it said.

该协议将资助确定NVX-COV2373的安全性和疗效所必需的临床临床研究,包括高达30,000名科目的关键阶段3临床试验,从2020年秋季开始。

Novavavax在澳大利亚在澳大利亚推出了130名健康参与者的NVX-COV2373中NVX-COV2373的1/2临床试验,并在澳大利亚在澳大利亚推出,增加了7月底预计初步免疫原性和安全结果,以及2阶段评估免疫力,安全性和Covid-19疾病减少的部分将在此之后开始。

第1/2阶段试验得到高达38800万美元的资金,奥斯陆的疫情诉讼创新创新诺瓦斯总统兼首席执行官埃克首席执行官Erck表示“大流行引起了前所未有的公共卫生危机,使得该行业,政府和资助实体联合击败小型冠心病的武力更重要。

我们荣幸能够与运营扭曲速度合作,使我们的疫苗候选人在寻求向我们国家提供重要保护方面的临时迫切’s population.”

NovaVavavavavavavavaver已获得1.6亿美元,以完成临床临床开发,包括关键阶段3临床试验;建立大规模制造业;并提供100米的NVX-COV2373,Novavax’Covid-19疫苗候选人,早在2020年代后期。

NVX-COV2373由使用其专有纳米粒子技术制成的稳定,预熔蛋白质组成,包括NovaVavax’专有基质-M佐剂。

在协议条款下,NovaVax将证明它可以迅速突出大规模制造和过渡到正在进行的生产中,包括储存的能力并在需要时分配大量的NVX-COV2373。

该协议将资助确定NVX-COV2373的安全性和疗效所必需的临床临床研究,包括高达30,000名科目的关键阶段3临床试验,从2020年秋季开始。

该协议还允许与美国政府进行后续达成协议,以额外生产和采购支持OWS’疫苗生产目标。

此最新的联邦资助支持NovaVavax计划与美国FDA的执照提交宣传。

nvax. 截至79.44美元,上次交易价格为105.42美元。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

优步 购买了2.65亿美元的后发达

 优雅在全体股票交易中获得2.65亿美元的后期收购

优步 后期宣布,他们已达到最终协议,其中优步将在全体股票交易中收购约2.65亿美元的后期。

优步买卖后

此交易汇集了优步’S Global骑行,并与后期一起吃平台’在美国的交付业务

此外,后期介绍是早期先锋“交付 - AS-A-Serve,”哪个补充了优步’在提供杂货,必需品和其他商品中的努力。

适合餐馆和商家,后期和优步饮食将共同提供更多的工具和技术来与更大的消费者基地连接。

关闭交易后,优步打算将消费者的后期应用程序分开运行。

优步目前估计它将大致发布 84米的普通股票 100%的后期后稀释的股权。

两家公司的董事会已批准该交易,股东代表了大多数后期’出色股份已致力于支持交易。

该交易须批准审批逾期股东,监管批准和其他常规闭幕状况,预计将于2021季度结束。

优步通过购买后偿还市场地位

与其他旅游和与运输相关的业务一样,优步’由于在整个美国的境内订单,Covid-19大流行受到了对Covid-19流行的负面影响。

然而,按需交付已经成长,人们依靠优步服用服务 在不离开家的情况下获得食物。根据它的最后收益报告,优步’S Ride-Haileing总预订掉落,但其食品送货服务在第一个财政季度期间销售额增长了54%。

优步 closed at $30.68.

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

辉瑞和Biontech报告Covid-19疫苗有前途的数据

PFizer,Biontech宣布来自疫苗候选阶段1/2研究的早期数据

Pfizer Inc.( PFE. )和biontech se( BNTX. )宣布初步的美国初步的美国,从他们的BNT162 mRNA疫苗计划中获得的四个调查疫苗候选者,Project LightSpeed,针对SARS-COV-2,病毒导致当前的全球大流行。

BNT162程序正在评估至少四个实验疫苗,其中每个实验疫苗代表MRNA格式和靶抗原的独特组合。

PFizer报告初步积极数据

描述编码优化的SARS-COV-2受体结合结构域抗原的核苷改性的信使RNA候选初步临床数据的稿件BNT162B1,可用于潜在出版物同时进行科学对同行评审。

总的来说,初步数据证明BNT162B1可以以耐受良好的耐受性和产生剂量依赖性免疫原性的剂量给药,如RBD结合IgG浓度和SARS-COV-2中和抗体滴度所测量的。

正在进行的美国第1/2期随机,安慰剂控制,观察者盲化研究正在评估BNT162B1的剂量水平升级的安全性,耐受性和免疫原性。研究的最初部分包括18至55岁的45名健康成年人。

评估BNT162B1的初步数据,用于24个受试者,接受10个微克和30微克,12个受试者,接受100微克的一次注射,9种受试者接受2剂安慰剂控制的受试者。

参与者接受了两种剂量,相隔21天,安慰剂,10微克或30微克BNT162B1,或接受一剂100微克疫苗候选剂。

由于强疫苗的疫苗增强效果,在疫苗接种后第28天在第28天的第二剂10微克或30微克后7天观察到最高的中和滴度。

中和GMTS分别为10微克和30微克剂量水平的168和267,对应于患有合同的SARS-COV-2的受试者的38个血清中观察到的1.8-和2.8倍。

在所有24个受试者中接受10微克和30微克剂量水平的BNT162B1的疫苗接种,在第二次4,813个单位/ mL和27,872个单位/ mL的第二种注射后观察到RBD结合IgG浓度的升高,在第28天,七个免疫后几天。

这些浓度为602个单位/ ml的GMC为8-68次,其中38个血清38个血清,受试者的受试者,受到结合的SARS-COV-2。

在一次注射后的第21天,接受100微克BNT162B1的12个受试者具有1,778个单位/ mL的RBD结合IgG GMC,SARS-COV中和GMT分别为3倍和0.35倍。 ,GMC和GMT的康复血清面板。

在10微克或30微克剂量水平下,在第二剂量之后比第一剂量更常见,包括低等级发热的不良反应。

以下剂量2,8.3%接受10微克和75.0%的参与者,接受30微克BNT162B1报告的发烧大于或等于38.0度C.

用10微克和30微克BNT162B1注射后的局部反应和全身事件是依赖于剂量的,通常轻度至中等和瞬态。

最常见的局部反应是注射部位疼痛,除了接受100微克剂量的12个受试者之一,除了一个严重的12个受试者之一。没有报道任何严重的不良事件。

考虑到较多的受试者经历局部反应和全身事件后,与30微克剂量水平无显着增加的单一100微克剂量没有显着增加,100微克群中的12名参与者未施用第二剂。

这些初步数据以及产生额外的临床前和临床数据,两家公司将用于确定剂量水平,选择多个疫苗候选人,以寻求进入大型全球2B / 3安全性和功效试验。

试验 可能涉及高达30,000名健康参与者 如果收到监管批准,预计将于7月底日期开始。

来自此持续的初步临床数据 在同行评审期刊中提交了潜在出版的研究 并在在线预印刷品服务器上使用。

BNT162B1候选人仍在临床研究下,目前尚未批准用于世界上任何地方的分布。如果正在进行的研究成功并且疫苗候选人获得监管批准,公司预计将在2020年底之前生产高达1亿剂,并在2021年底之前潜在的超过12亿剂。

在那种情况下,Biontech和Pfizer将共同运作,以在全球范围内分发潜在的Covid-19疫苗。

加拿大公司提供脂质纳米颗粒或各种mRNA疫苗的配方。

斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者.

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。