Astrazeneca和Merck报告前列腺癌数据

Astazeneca,Merck提出了Lynparza第3阶段深刻试验的结果

Astrazeneca( AZN. )和默克( MRK. )通过在其同源重组修复基因的转移性阉割抗癌前列腺癌中提出了387个男性的第3阶段深层试验的详细结果,其在其同源重组修复基因中具有突变,其疾病在新的激素治疗之前进行了预处理。 Abiraatorone或苯甲胺酰胺。

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该试验旨在分析两种队列中患HRR突变基因的MCRPC的男性:初级终点在BRCA1 / 2或ATM基因中的突变中,然后,如果LynParza显示临床效益,则对整体进行正式分析患有HRRM基因的人群。

默克展示了第3阶段主题演讲 -  426研究的结果,斯托维纳
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结果表明,在BRCA1 / 2或ATM突变的肿瘤中,统计显着且临床 - 有意义的改善在BRCA1 / 2或ATM突变的肿瘤中,降低了7.4个月的中位数的疾病进展或死亡的风险,与3.6个月那些接受Abiraatoron或键胺的人。

Lynparza为这些男性减少了疾病进展或死亡的风险66%。该试验还符合总HRRM人口中RPF的关键次要终点,其中Lynparza将疾病进展或死亡的风险降低51%,并将RPF改善为5.8个月与3.5个月的中位数,适用于接受Abiraaterone或键酰胺的3.5个月。

在疼痛进展的关键次级次要终点中,中位数TTPP与Lynparza没有达到,患有BRCA1 / 2或ATM突变患者的Abiraatorone和苯甲丁胺9.92个月。

结果还表明了这种临时分析时间点的趋势,以改善整体存活,另一个关键次要终点。 Lynparza扩展OS与BRCA1 / 2或ATM突变肿瘤的男性中的18.5个月的中位数为18.5个月,其中Abiraterone或烯醇酰胺,其中81%开始于AbiraTerone或苯甲胺酰胺,然后在确认的疾病进展之后,然后切换到Lynparza。

在这个临时分析,OS端点不符合统计学意义。在探索性分析中,在HRRM人口中观察到OS的类似趋势,中位数为17.5个月的男性,用于接受Abiraaterone或烯醇酰胺的人。

该试验表明,患有BRCA1 / 2或ATM突变的患者的患者的LynParza或烯醇胺的LynParza与2.3%的关键次级终点33.3%。

在整体HRRM人群中患者的探索性分析中,对于接受AbiraTeron或苯甲酸丁酰胺的患者,患者为4.5%的患者为21.7%。在深刻试验中,Lynparza的安全性和耐受性谱均符合现有临床试验中观察到的。

与Abiraatorone或烯醇胺相比,Lynparza的最常见的不良事件大于或等于20%是贫血,恶心,疲劳和哮喘,食欲减少,和腹泻。 3级或以上AES是贫血,疲劳和哮喘,呕吐,呼吸困难,泌尿道感染,恶心,食欲减少,腹泻和背部疼痛。 AES导致在17%的患者中停止治疗,患有ABIRATERONE和苯甲甲酰胺的9%。

Astrazeneca和Merck还在探索前列腺癌的额外试验,包括持续的第3阶段推进试验,评估Lynparza作为MCRPC的一线治疗,用于乙酸维特酮或没有HRR突变的患者。

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Aptiov,现代电机形成自动驾驶合资企业

Aptiov,现代电机形成自主驾驶JV

aptiv( APTV. )和现代电机集团(Hymtf.)宣布他们将形成一个自主驾驶合资企业。

该合作伙伴关系汇集了其中一个行业’S最具创新性的车辆技术提供者和世界之一’最大的车辆制造商。

Aptiva.通过与现代,Stockwinners形成JV来得分胜利

合资企业将推进SAE等级4和5种自主技术的设计,开发和商业化,进一步促进合作伙伴’全球自治驾驶生态系统的领导地位。

合资企业将于2020年开始测试完全无人驾驶系统,并为2022年的Robotaxi提供商,舰队运营商和汽车制造商提供生产现代自主驾驶平台。

作为协议的一部分,现代汽车集团和APTIV将各自在合资企业中拥有50%的所有权股权,总计为4B美元。

现代形式自动驾驶合资企业,斯托维尔

APTIV将有助于其自主驾驶技术,知识产权,大约700名员工专注于可扩展自动驾驶解决方案的开发。

现代汽车集团附属公司–现代电机,起亚电机和现代博莫斯–将汇集1.6亿美元以收盘,车辆工程服务0.4亿美元,r&D资源,并访问知识产权。

合作伙伴加强了公司’通过推进最高性能和最安全的自治车辆的开发和商业化,共享移动更安全,绿色,连接和可访问的愿景。

股票 Aptiva. 上涨1.6%至88.50美元。

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Barkerville金矿以2560万美元的价格出售

Osisko Gold获得Barkerville金矿约33800万美元

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Osisko Gold Royalties( 或者 )宣布,它已根据Barville Gold Mines签订了明确的协议,依据Osisko已同意收购Barkerville的所有已发行和未偿还的普通股,因此通过该业务下的安排计划,它公司法案。

并发到安排,Osisko还宣布了北方精神发现集团的形成,下一步在Osisko的演变中’SACELERATOR商业,OSISKO在过去五年中开创,具有资源开发项目私有化和浮出体价值的目标。

BGM销往Osisko,Stockwinners.com

根据该安排的条款,Barkerville的每个股东将获得0.0357份Barkerville持有的每股股票的常见份额。

交易所的汇率意味着每巴尔维尔股份审议0.58份,基于9月20日的多伦多证券交易所上的Osisko股票的收盘价,代表两家公司的44%溢价’落后20天卷加权平均价格截至9月20日。

交换比率在金钱基础上完全稀释的总股票价值约为3.38亿美元,包括由Osisko持有的Barkerville股份。

预计该安排将于11月完成。在完成交易后,目前的Osisko和Barkerville股东分别将分别拥有大约91%和9%的Osisko股份优秀。

关于公司

Barkerville Gold Mines Ltd.专注于开发其位于不列颠哥伦比亚省中部历史Cariboo矿区的广泛矿物权包。 Barkerville的Cariboo Gold Project Mineral Tryures覆盖2,039平方公里;沿着67公里的罢工长度,包括若干过往生产砂砾和硬岩矿山,使其成为不列颠哥伦比亚省最富裕的土地包装之一。

Osisko Gold Royalties Ltd是一家中级贵金属皇室皇室,拥有超过130辆特许权使用费,溪流和珍贵金属开关的北美聚焦产品组合。 Osisko.’S投资组合由Canadian Malartic Lime的5%NSR皇室锚定,这是加拿大最大的金矿。

或者 低于1.18美元至11.07美元。

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美联储将基准利率降低25个基点

奶奶椅鲍威尔表示,如果经济削弱,可能需要更多的速度削减

联邦储备在第二个月内按季度百分点投票削减利率,以缓解美国 - 中国贸易战的全球放缓的经济。官员们离开了额外的削减门 分裂 和进一步减少的前景。

今天投票’S 25基点削减今天是联邦储备董事长Jerome Powell,John Williams,Michelle #Bowman,Lael #Brainard,Richard #Clarida,Charles #Evans和Randal #Quarles。对此行动的投票是詹姆斯#Bullard,在会议上首选,将联邦基金利率降低到1.5%至1.75%,尤其是将目标范围保持在2%至2.25的1.5%至1.75%。 %。

FOMC椅子鲍威尔票数削减。,Stockwinners

美联储在今天表示’s statement, “由于联邦公开市场委员会在7月份举行会议以来,收到的信息表明劳动力市场仍然很强劲,经济活动率一直处于中等利率。最近几个月,工作收益一直是稳定的,失业率仍然很低。虽然家庭支出以强劲的步伐升高,但企业固定投资和出口削弱了。在12个月的基础上,除食品和能源以外的物品的总通货膨胀和通货膨胀率低于2%。基于市场的通胀赔偿措施仍然低;基于调查的长期通胀预期措施很小。”

贸易谈判

奶奶椅鲍威尔表示,美联储必须试图透过近期波动性“complex”贸易谈判对潜在的经济形势作出反应。鲍威尔表示,中央银行需要小心不要过度反应,而且还要注意没有障碍。

美联储继续看到强大的劳动力市场,并重申经济活动一直以适中的速度上升。最近几个月,工作收益一直是稳定的,失业率仍然很低。

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扎实家庭支出之间仍有分裂,但在企业固定投资和出口方面削弱。通货膨胀仍在运行低于2%,而基于市场的措施仍然很低。委员会继续呼吁对经济前景和低通货膨胀的影响对宽松的理由产生影响。

更多来自鲍威尔:这是判断困难和不同观点的时期。大部分FOMC正在逐个会议。他继续相信它’在调整政策时,最好是主动,并且当看到在地平线上接近时,如果可能的话,您应该转向它。美联储反复转移政策以支持经济,显示美联储’愿意根据不断变化的风险图片搬迁。那里’贸易政策效果的真正不确定性。在本周看到的资金问题上,鲍威尔表示,分析师采取适当行动来解决压力。如果有额外的压力,分析师都有解决资助压力的工具,分析师毫不犹豫地使用它们。美联储将返回何时建立资产负债表的问题。然而,该水平仍然不确定。

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FDA面板批准Aimmune治疗方法’花生过敏治疗

FDA Panel approves花生过敏治疗, Stockwinners

食品和药物管理局面板投票8-1,支持目的疗法的益处’(AIMT)花生过敏治疗超过了风险。该小组还投了8-1,以支持药物’安全。独立顾问的机构投票7-2,支持有效性。

如果批准,Palforzia可能会带来风险评估和缓解战略,或者REMS。 REM包括特殊步骤,医生必须在规定药物时需要采取,以限制严重的副作用。

侧面效果是临到帕尔林的关键。在一个关键的研究中,11.6%的接受花生过敏治疗的患者因副作用而辍学,患有安慰剂的2.4%的患者。此外,帕尔福尔佐患者需要常急过敏镜头。

花生过敏预计将于2027美元,股票威风公司将是3.9亿美元的市场

咨询委员会投票不具备约束力,但是全FDA的建议。

花生过敏是美国食品诱导的过敏反应死亡的主要原因,但缺乏批准的预防治疗使患者和护理人员绝望的选择。

以前称为AR101的助攻是一种口服免疫疗法,由固定剂量的粉末花生组成,每天撒上食物。

虽然它并不目的是治疗花生过敏,治疗’S临床试验表明,消耗小剂量的物质的患者随着时间的推移脱敏,降低了对其反应的可能性或严重程度。

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如果批准,Palforzia预计将有一个黑匣子警告,FDA’在经过认证的设施中,严重的严重限制,需要治疗治疗。

目的预计赢得4至17岁的患者使用助攻的审批,并表示考虑到每年3,000至20,000美元之间的价格范围。

分析师评论

Piper Jaffray分析师Christopher Raymond保持超重评级和FDA后Aimmune的60美元价格’S的过敏产品咨询委员会,或APAC,投票赞成公司’S AR101花生过敏药物疗效和安全性。

分析师在投票结束后说“越来越喜欢帕尔福尼亚批准于2020年代后期的机会(如果不是)。”Raymond指出,股票在周一股市可能会急剧开放 目的地有30%的兴趣,并说他是一个买家在公开赛中看到“a lot of room to go.”

目标是 最后交易于24.67美元。

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保证智商售价23.5亿美元

谨 acquires Assurance IQ for $2.35B plus additional earnout up to $1.5B

谨 Financial ( PRU. )宣布,它签署了最终协议,以获得保证智商,“一个有利可图的快速增长的直接消费平台,可转换寻求个性化健康和金融健康解决方案的个人的购买经验。”

谨慎的财务(PRU)宣布,它签署了最终协议,以获得保证智商,"一个有利可图的快速增长的直接消费平台,可转换寻求个性化健康和金融健康解决方案的个人的购买经验。"
谨 pays $2.35 B for Assurance. Stockwinners

收购条款包括总额的23.5亿美元的前期审议,以及额外的销售额高达11.15亿美元的现金和股票,而且保证实现多年增长目标。

根据协议条款,保证将成为美国企业部门审慎的议员的全资附属公司。

谨 buys Assurance IQ for $2.5B, Stockwinners

保证联合创始人Michael Rowell和Michael Paulus将继续关注保证的增长。

Rowell将仍然是保证和向Andrew Sullivan报告的首席执行官,他将担任12月1日截至12月1日的执行副总统和美国企业负责人的作用。

Paulus将继续保证。

预计收购预计将在2020年开始对EPS和ROE进行谦虚增强。

除了提高谨慎的增长’由于2022年在审慎讨论的预期利润率扩张,预计该收购将收购预计将节省5000万美元至1亿美元至1亿美元。’s June Investor Day.

审慎计划使用当前现金,债务融资和权益的组合来为收购提供资金,预计将于2019年第四季度初期关闭。谨慎’董事会一致批准交易。

谨’董事会已授权为2019年日历年份的股票回购授权增加5亿美元。

因此,2019年全年的股份回购授权是25亿美元。

截至6月30日,审慎在此授权下重新购买其普通股的120亿美元股份。

谨 expects to fully utilize this increased share repurchase authorization by the end of 2019.

PRU. +$2.21 to $81.85

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