FDA提出规则在卷烟中降低尼古丁

FDA采取措施减少烟囱中的尼古丁减少吸烟率

FDA提出规则在香烟中降低尼古丁。 Stockwinners.com.
FDA提出规则在卷烟中降低尼古丁

FDA委员会斯科特·戈特利维今天早些时候发出了一份关于步骤的陈述“通过降低可燃卷烟的尼古丁来显着减少吸烟率,以微小或非上瘾程度。”

FDA发布了提出的拟议规则制定或ANPRM的通告,探讨了在卷烟中降低尼古丁的产品标准,以微小或不上瘾的水平。

“这一新的监管步伐推进了我们认为可以帮助避免全国数百万烟草相关死亡的全面的政策框架,” Gottlieb said.

ANPRM提供了一个“关于目前关于尼古丁角色的科学了解思考,在为卷烟创造或维持瘾,并寻求对关键领域的评论,以及公众审查的额外研究和数据,因为我们继续考虑发展尼古丁产品标准那” he added.

他接着说,“我们相信公共卫生福利和省数百万生活的潜力,无论是近长的长期,都支持这一努力。值得注意的是,在新英格兰医学杂志上发表的ANPRM中包含的新估计值会评估尼古丁产品标准的一个可能的政策情景。

如果实施了这种情况,该分析表明,大约500万只有500万人的吸烟者可以在一年内戒烟。”

该空间的公开交易公司包括亚特里亚集团(MO),英国烟草(BTI)和菲利普莫里斯(PM)。受益人可能是22世纪的小组(XXII.)。后者在改进的烟草植物上具有比普通烟草植物更少95%的尼古丁。


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股票的股票(Alxn.)星期四更高’■公司预先交易后,公司表示,其稀有血液障碍药物在一个后期的研究中取得了成功。

什么’S NEW

该药物AlXN1210正在对另一种药物,司草进行测试,在患有阵发性夜间血红蛋白或PNH的患者的第3阶段研究中。

AlXN1210被证明是非求索尔的,实现乳酸脱氢酶的输血避免和标准化的共源性终点,或LDH,水平,在PNH中的补体介导的溶血的直接标记。 ALXN1210还对所有四个关键次级终点上的Soliris表示不逊色。

详细的结果将在未来医科会议上提交介绍,并补充说,它正在2018年下半年计划美国欧盟和日本的监管意见书。

执行评论

“我们对第一个且唯一的前往人员对唯一的研究来说,我们对ALXN1210的这些积极数据非常满意,结果强化了我们的野心,以建立ALXN1210作为PNH患者的新标准,”John orloff,evp和alexion说’S研究与开发负责人。

orloff添加了,“这些数据也与我们的假设立即,完整,持续的C5抑制对于具有这种潜在的危及生命的疾病的患者至关重要…Soliris建立了高级疗效。

在这种严谨的研究中达到ALXN1210的终结和所有关键辅助端点的非劣效应,以及看到有利于ALXN1210的数字。”

价格行动

在市场前交易中,Alexion上涨近8%至每股132.50美元。


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