雅培之后的德克斯康卷曲接受了Libre的Medicare批准

雅培落后的德克斯康瀑布获得Libre的Medicare批准

Dexcom在Bigfoot新闻上翻滚。查看Stockwiners.com市场雷达
雅培落后的德克斯康瀑布获得Libre的Medicare批准

德克斯康的股票( DXCM. )雅培之后正在下沉( ABT. )宣布,自由式Libre,其新的连续葡萄糖监测系统现已用于Medicare患者。

雅培宣布Medicare Rucketage

今天早上,Abbott宣布了自由式Libre System,公司’S新的连续葡萄糖监测系统现已用于Medicare患者,达到了用于由美国医疗保险的中心覆盖的治疗性CGM系统的代码& Medicaid Services.

覆盖范围包括所有Medicare患者,患有糖尿病的糖尿病患者使用胰岛素,符合资格标准。

Abbott表示,工厂校准的自由式LibRe系统是Medicare识别的唯一CGM系统,不需要用户校准,而且不需要对常规指令的需求。

购买机会

继亚伯特之后’s announcement, 吹笛者贾菲雷 分析师JP #Mckim表示他相信雅培’#libre的S医疗保险批准是“更多的市场扩展而不是分享”对于Dexcom,并在Dexcom股票上维持超重评级,将RUTLACK视为长期投资者的购买机会。

分析师认为,预期的医疗保险覆盖范围最大限度地减少了2018年Medicare收入的上行潜力,但补充说,CGM采用预计将加速,他思考“the superior product”德克斯康将赢得更多的医疗保险患者。

Northland Drockades.

北兰分析师苏拉姆#Kalia下调了Dexcom在雅培宣布了Libre FGM的Medicare覆盖率之后从市场表演的表现。

分析师认为它削弱了Dexcom’S竞争优势,并争辩说,额外的标题风险Vis-A-Vis Medtronic’s ( MDT. )监护人在管道中连接CGM批准。

更进一步,#kalial认为德克斯康’S股票必将在未来12-18个月内受到压力。分析师补充说,Dexcom确实在课堂传感器中最好,公司有一个“excellent”管道但认为自由FGM可能是“good enough”对于一大块患者,特别是它约为Dexcom的成本’s upfront price.

其他分析师评论

Cowen分析师Doug Schenkel相信Dexcom的股票在雅培之后太多了’宣布和10%的卖家“似乎不成比例”在一个预期的事件上三个月的时间挥杆。贝尔德分析师杰夫约翰逊表示他今天相信’随着投资者认为,由于投资者认为,S的新闻可能不会为Dexcom数量的近期风险创造。

价格行动

在星期四’德克斯康的交易价格下跌10.8%,或6.29美元,至51.79美元。


斯托维纳

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过度升起新区块冒险的计划

在报告新区块冒险的计划之后升高升起 

过度升起了新区块福利的计划。 Stockwinners.com.
过度升起新区块冒险的计划

在昨晚的监管文件中,Overstock.com( OSTK. )透露,在12月27日本公司将其全资子公司Medici Ventures,Patrick Byrne和Hernando de Soto签订了谅解备忘录,规定各方将成为公司,“Desoto,”这将由Medici拥有50%,由Hernando de Soto的33%和Patrick Byrne的17%,他是首席执行官和董事会董事会成员,也担任Medici董事会。

新公司的目标是开发基于区块链条的制度,以开发一个全球房地产注册机制,重点是发展中国家人民的产权。

卵形和/或Medici将支付或贡献1400万美元,以帮助推出该项目,其中800万美元将用于资助Desoto,Medici将获得50%的Desoto所有权兴趣。

Patrick Byrne个人将贡献1400万美元来帮助推出该项目,并将获得17%的Desoto所有权兴趣。

Hernando de Soto将作为Desoto主席,作为Medici的董事。除了与卵形和Medici的立场之外,Patrick Byrne将作为Desoto的联合主席兼首席执行官。

“谅解备忘录旨在更加详细的未来协议,并规定各方将以诚信合作,未来达成更详细的协议,” the filing added.

在市场前交易中,逾期逾期逾期涨幅为1.95美元,或2.7%,达到每股73.50美元。


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Celect Biotechnology报告干细胞突破

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植。 Stockwinners.com.
Celect Biotechnology宣布使用apogroprapt成功移植

elect Biotechnology( Apop. )宣布,它已经成功完成了使用elect的第一个患者的移植’公司在公司中的吸引力技术’S期I / II临床试验,并在一个月后续后,所有三名患者 已证明完全接受干细胞移植 没有与研究治疗相关的不良事件,由临床调查员确定,并且没有报告严重不良事件或疑似意外的严重不良反应。

I / II的剂量升级,4 - 队列开放标签临床试验最多12名患者的临床试验旨在评估功能选择的供体衍生的动员的安全性,耐受性和疗效,这些供体衍生的动员的外周血细胞’S aoogrofrafor方法并移植到具有同种异体造血干细胞移植中的血液天动恶性肿瘤患者。

研究的主要终点是 总发生率,不良事件的频率和严重程度可能与移植180天潜在地与前血移植物相关。该公司计划在审查独立数据和安全监测委员会后招募另外三名患者患者的第二次患者。

该公司认为,这些中期结果的前植者介绍了干细胞移植中突破的第一个迹象。

通过在选择性生理消除免疫反应性细胞的选择性生理消除后,通过在床边进行的简单方法在捐赠范围内可移植产品。

分子移植移植旨在导致患者的完全恢复’对于没有相关的安全性的免疫系统与造影性的有关的关注,与造成标准医疗程序的显着发病率甚至死亡。

Apop. 关闭7.12美元。它在市场前交易价格为9.69美元。


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解剖药物是焦点

Deciphera引发DCC-2618的第3阶段临床研究

解扫发起DCC-2618的第3阶段临床研究。 Stockwinners.com.
Deciphera引发DCC-2618的第3阶段临床研究

解码制药( DCPH.. )宣布已启动第3阶段临床研究,以评估DCC-2618,PAN-kit和PDGFralpha抑制剂在晚期胃肠道间质瘤患者中的安全性和功效。

胃肠道基质肿瘤 ( g )是胃肠道最常见的间充质肿瘤。 GISTS在CAJAL的平滑肌起搏器间质细胞中出现,或类似细胞。

Invictus研究的启动遵循2017年9月在欧洲医学肿瘤会议上举行的正在进行的第1阶段临床试验的结果,其中在大量预处理的GIST患者中观察到DCC-2618的持久性疾病对照。

Invictus第3阶段3临床研究是随机,双盲,安慰剂控制,国际,多中心试验,以评估DCC-2618与先前治疗患者的安慰剂的安全性,耐受性和功效,其先前治疗包括伊马替尼的患者,unitinib和regorafenib。

预计该试验预计将在DCCC-2618或安慰剂每天每天一次注册约120名患者,以每日150毫克。

DCC-2618专门设计用于通过抑制试剂盒和PDGFralpha的全部突变来改善GIST患者的治疗。

DCC-2618是泛套件和Pan-PDGFralpha抑制剂,其阻断出现在外显子9,11,13,14,17和18中的启动试剂盒突变,该蛋白已知存在于GIST患者中,并且已知存在的D816V外显子17突变在ASM患者中。

DCC-2618抑制外显子18中的PDGFralpha突变,包括驱动GIST子集的D842V突变。

解扫药品是一家临床阶段的生物制药公司,专注于通过解决耐药性的关键机制来改善患有抗药性的关键机制,限制对现有癌症治疗的速率和/或耐用性。

It’S小分子药物候选者针对一个名为#kinases的重要酶的酶,称为直接参与许多癌症的生长和传播。

这些研究疗法包括肿瘤靶向剂,该靶试剂旨在解决治疗抗性的抗衰变和免疫靶向剂,设计用于控制抑制临危免疫系统调节剂(例如巨噬细胞)的免疫因素酶活性的激活。

DCPH.. closed at $26.14.


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