rxbar. sold for $600 million

Kellogg以600米的价格获得蛋白质酒吧品牌RXBAR

Kellogg以600亿美元的价格获得蛋白质酒吧品牌RXBAR。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

凯洛格(K)股票在食品制造商宣布它将获得600亿美元的蛋白质酒吧品牌RXBAR。

什么’S NEW

Kellogg在今天早上在一份声明中表示,它已同意收购芝加哥酒吧公司,RXBAR制造商,一系列清洁标签蛋白质酒吧,用蛋白,水果和坚果的基础制成。

该公司还最近推出了Rxbar Kids,其中包含与RXBARS相同的核心成分,但在儿童友好的口味和部分。

Kellogg说Rxbar将继续独立运作,作为独立业务,并将能够利用Kellogg’S规模和资源继续推动其增长。

财务条款

收购的购买价格预计将于年底关闭,为600亿美元,或约400万美元的税收福利。

rxbar.’净销售预计将在2017年约为120米,凯洛格预计将预计2018年EBITDA的多重均为12-14倍,包括购买价格的税收利益。不包括一次性成本,预计收购将对2017年和2018年的EPS无关紧要。

“优秀的战略契合”

凯洛格首席执行官史蒂夫#Cahillane评论了这一点“RXBAR是一家独特创新的公司。其价值观,人民和尖端方法代表了我们业务的令人兴奋的机会。在Clean-Label中添加先驱,高蛋白质腌制我们的投资组合鞋匠我们已经强大的有益健康的小吃店。 #RXBAR是凯洛格的优秀战略性,因为我们枢转成长。

凭借其强大的千年消费和多元化的渠道存在,包括电子商务,RXBAR完全定位以对未来的食物趋势表现良好。

凯洛格和其他加工的食品制造商在消费者对更健康的食物的日益偏好中,销售疲软,并通过去除人工成分并介绍更健康的食物来改变其产品。

几个凯洛格’S同伴也一直在购买更健康的品牌,包括Conagra(CAG),最近获得了Angie’S artisan对待,以及坎贝尔汤(CPB),此前称它将购买有机汤制造商太平洋食品。


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Paratek Pharmaceuticals.’肺炎药物证明有效

Omaditycline符合FDA指定的主要终点

Paratek Pharmaceuticals.'Omaditycline符合FDA指定的主要终点。有关详细信息,请参阅Stockwinners.com

New microbiology data from Paratek Pharmaceuticals. (PRTK.)表明,其耐受性良好,每日,口服和IV,广谱调查抗生素,omaDitycline是对临床重要的典型和非典型社区获得的 细菌肺炎,或Cabp,病原体。

来自群落中的3阶段视镜或omaycline的微生物数据,在群落中进行肺炎治疗,在2017年的IDWeek将在明天呈现,证明了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌分离株的体外抗菌活性和临床疗效。

Paratek是一家生物制药公司,专注于基于四环素化学的创新疗法的开发和商业化。

在分析中,通过血液培养,降低呼吸道培养,军团菌肺炎或肺炎链球菌,或L.Pneumophila,支原体肺炎或衣原体肺炎肺炎的阳性血清滴度鉴定病原体。

最常见的病原体分离株是:S.Pneumoniae,H.Compenenzae,H. Parainfluenzae,Klebsiella肺炎和金黄色葡萄球菌。

Omaditycline在所有分离株中表现出有效的体外活动.

总体而言,在光学学研究中,在成人CABP患者中有效的IV至曾经每日口腔奥纳遗传素的单药治疗,其中包括常见的病原体,包括多药物抗性S.肺炎。

全球性,关键相3光学研究将一次每日IV对口腔奥纳替纳霉素对IV对口服莫西沙星进行了安全性和功效,用于用CABP治疗成人。在该研究中,774名患者随机化。

Omaditycline符合统计非劣种的FDA指定的主要终点,或在意图或ITT中,与莫西沙星的早期临床反应相比,或ITT,或ECR,治疗后72-120小时。

奥马基素和莫西沙星治疗臂的ECR率分别为81.1%和82.7%。此外,FDA指定的次要终点是调查员评估在治疗后的答复,或者在ITT人口和临床评估或CE,人口中的答复。

治疗急性不良事件或茶叶的率为奥马基霉素的41.1%,对于Moxifloxacin的48.5%

PRTK. closed at $25.40.


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阳性数据较高

Tivo-3试验将继续按计划继续修改

斯托维纳.com/blog.

Aveo肿瘤学(Aveo.)宣布完成对Tivo-3审判阶段的预先计划无人分析,本公司’S随机,受控,多中心,开放标签研究将Fotivda与难治性先进的肾细胞癌的受试者进行比较。

根据独立统计学家审查的无用分析结果,该研究将按计划继续进行,无需修改。

由于效力,这种分析不允许提前停止,以确保整体存活的关键次要终点的充分随访。

8月初的128次进展事件的报告引发了预先计划的无用分析。

作为数据管理流程的一部分记录了其他事件,导致无人性分析,导致5月29日分析的修订数据截止日期。

该公司继续期待Tivo-3在2018年第一季度读出来。

Tivo-3试验与先前完成的TivoOnib的Tivo-1试验在RCC的第一线治疗中,旨在支持美国Tivozanib的监管批准。作为RCC的第一线和第三线治疗。

海港全球 分析师Vernon Bernardino发起了Aveo肿瘤,购买和7美元的价格目标。

价格行动

Aveo. 关闭3.95美元。股票有52周的交易范围为0.50美元–$ 4.24。它持续在市场前交易价格为4.31美元。


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烟草数据上22世纪更高

22世纪报告结果3阶段使用谱研究卷烟研究

22世纪已创造烟草,尼古丁减少97%。查看Stockwiners.com市场雷达更多。

22世纪(XXII.)宣布Dorothy Hatsukami博士,在佛蒙特州的行为和健康中心’第五届烟草监管科学年会召开,揭示了一个备受期待的1,250名患者的基本发现,20周的研究,比较了被分配给的吸烟者:

  • i)立即减少到非常低的尼古丁香烟;
  • ii)减少尼古丁含量卷烟的逐步减少;或者
  • III)正常的尼古丁含量香烟。

旨在确定哪种方法为吸烟者产生最佳的结果,开放后III研究结果的宣布只有几周后的美国FDA宣布原子能机构在家庭吸烟预防和烟草控制法案下行使其权力。授权下尼古丁–在非令人上瘾的水平–在美国销售的所有可燃卷烟中。

虽然Hatsukami博士的细节’S第三阶段研究仍在同行评审下,Hatsukami博士泄露了该研究的答案’是否立即或核心问题 尼古丁的逐步减少是最好的方法.

Hatsukami博士在佛蒙特州会议上清楚而自信地宣布在她的小组介绍中“直接方法[尼古丁还原]最有可能导致危害较小。”

此外,Hatsukami博士指出,研究数据表明补偿吸烟不太可能发生尼古丁的立即减少,并且那里有一个“更快的戒烟可能性更大的可能性”用直接的尼古丁减少方法。

XXII. 在烟草植物上具有比常规烟草植物更少97%的烟草专利。

价格行动 

XXII.有52周的交易范围为0.91美元至3.34美元。 XXII收于3.07美元。它持续在市场前交易中达到3.70美元。


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