钻机数量继续上升

Baker Hughes报道美国钻机计数8至941钻机

这标志着23秒的直截了节增加

//guangzhougudongjianding.com

贝克休斯 (BHI.)报告说,美国钻机数量从上周到941上涨了8个钻机,用石油钻井平台11至758,煤气钻井平台下降3至183。

 

美国钻机数来自去年的520台’S计数421,用石油钻井平台428,气体钻机上升93,杂项钻机下降1至0。
美国离岸钻机数量在上周持续了22岁及以上1平台年度。
加拿大钻机数量从上周到170的11台钻机,石油钻井平台上升7至98分,燃气钻机上升4至72。
加拿大钻机数量来自去年的94台钻机 ’S计数76,用石油钻头上升62,气体钻机上33,杂项钻机下降1至0。

 

这标志着第23周的增加,尽管本周在熊市领土上跌低于43美元的石油价格低于43美元。

 

自20世纪90年代以来,#wtii是最糟糕的1H。 WTI原油价格在日期目前下降了20.2%。

 

阅读类似的故事, 注册免费试用会员资格;一定要检查市场雷达部分。不需要信用卡。 

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,并且由于这里提出的信息,读者需要的任何行动是他或她自己的责任.

本周末的票房战

‘Transformers’ expected to top ‘Cars 3,’ ‘Wonder Woman’

//guangzhougudongjianding.com/blog

维亚康姆(通过, via)子公司至关重要’s “变形金刚:最后一个骑士,”转型机器人系列中的第五款分期付款,预计将在星期三开放至估计为15.7亿美元,估计为15.7亿美元,对变压器特许经营权的任何电影的最低单日开口,这是在特许经营疲劳中的最低单日开口。

迪士尼/皮克斯’s (dis) “Cars 3,”在上周在上周打开周末,预计本周末拥有拟人汽车的动画电影,预计本周末本周末占国内毛额约为2900万美元。

时代华纳’s (TWX.)超级英雄轻弹“Wonder Woman,”预计大船长,预计将在剧院的第四个周末参加第三位,额外收入2800万美元,这将使该电影的国内总数达到32200万美元。

狮子座’s (lgf.a., lgf.b.)Tupac传记“All Eyez on Me”预计将在上周末开放后额外赚取900万美元的1000万美元,售价2640万美元。

电影制作的其他公开交易公司包括21世纪的福克斯(狐狸, 福克斯),康卡斯特(cmcsa., CMCSK.)和索尼(sn)。

阅读类似的故事, 注册免费试用会员资格;一定要检查市场雷达部分。不需要信用卡。 

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,并且由于这里提出的信息,读者需要的任何行动是他或她自己的责任.

FDA批准波尔多拉药品’ Bevyxxa

波尔多拉医药宣布FDA批准Bevyxxa,股价上涨45%

访问Stockwinners Market Radar为最新的股票研究

#portola pharmaceuticals(PTLA)宣布美国食品和药物管理局已批准#bevyxxa,它说是“the first and only”在住院治疗急性医疗疾病的成年患者中,患有血栓栓塞的成年患者的抗凝血和静脉血栓栓塞,或#vte的延长持续时间预防患者。

该公司表示,该药物,众所周知,也称为Betrixaban,是第一次口服治疗和第一次延长持续时间治疗。

美国大约200,000人开发了每年深静脉的#Thrombosis,其中约40,000人死于肺栓塞,当血凝块破裂时引起的,当该公司表示,阻止血流阻断血流。

波尔多拉预计推出BEVYXXA的时间表在2017年8月至11月之间。

该公司表示,在此期间,波尔多拉将完成Salesforce招聘和培训,药物制造验证和库存累积。

使用新颖的临床试验策略测试BevyxxA,该临床试验策略旨在在测试更广泛的患者人口之前测试一系列亚组。它首先测试了最高风险患者。然后它测试了较低的风险群体,最后整体患者人口。

阅读类似的故事, 注册免费试用会员资格;一定要检查市场雷达部分。不需要信用卡。 

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,并且由于这里提出的信息,读者需要的任何行动是他或她自己的责任.

SIRIS Capital提供了18美元的Sypronsoss份额

SIRIS CAPITAL PAILICATION以18美元/分享收购公司后飙升

sncr.收到每股18美元。查看Stockwiners.com市场雷达

在SIRIS Capital Group披露的公司披露的公司披露后,Siris Capital Group向公司发信表示,他们认为他们认为他们可能可以在每股普通股为18.00美元以18.00美元收购本公司的职位,符合惯例尽职调查,包括审查未偿还股东诉讼和公司’公司财务报表,以及公司和SIRIS接受的交易协议的谈判和执行。

Synchronosh Technologies,Inc。提供全球连接设备的云解决方案和基于软件的激活。

SIRIS,其在其字母中持有同步的大约13%的股份:

“我们认为,我们将能够完成尽职调查,从Synchronoss提供全面填充的数据室的日期,获得满意的融资承诺,并在六周内谈判并签署最终协议。我们聘请了法律顾问,并准备参与财政和会计顾问,协助我们在这一潜在的交易中。为了提交继续进行这一加快时间表所需的时间和资源,我们将要求有限的独家股权。”

Synchronoss股票已经很大程度上很短,正在得到一个‘short-squeeze’今天。截至5月31日,共有7,678,091股股份缩短,储存额4.8天。 sncr. 拥有52周的交易范围为10.11美元至49.94美元。 sncr. 最后交易16.39美元,当天增长34%!

阅读类似的故事, 注册免费试用会员资格;一定要检查市场雷达部分。不需要信用卡。 

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,并且由于这里提出的信息,读者需要的任何行动是他或她自己的责任.

Glencore提出了Rio Tinto的提升’s Coal & Allied

Glencore提出了Rio Tinto的提升’s Coal &毗邻$ 2.675B加版税

//guangzhougudongjianding.com/blog/

glencore(格林)宣布,它提交了改进的不可撤销约束权,以获得RIO TINTO’s (里约热内卢)煤炭100%兴趣&Allied Industries Limited为2.675亿美元的现金加上煤炭价格联系皇室。

完成后立即支付所有现金。格伦兰’优惠比Yancoal至少225米’公司提案,公司表示。

Glencore优惠仍然有条件的是,仅根据中国,韩国,台湾和澳大利亚批准。日本监管批准获得C&已经获得了A.“展示我们对保护所有批准,Glencore的信心’如果由于未能获得监管批准,则应由225亿美元的押金支出225百万美元的押金。

Glencore认为,它将及时获得所有监管批准,其优惠完全赔偿了Rio Tinto在Yancoal之外的任何潜在延误’RIO TINTO宣布的预期完成日期,” the company said.

阅读类似的故事, 注册免费试用会员资格;一定要检查市场雷达部分。不需要信用卡。 

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,并且由于这里提出的信息,读者需要的任何行动是他或她自己的责任.

 

aveo肿瘤学’S fotivda收到欧洲’S预先批准肾细胞癌

aveo肿瘤学 reports positive CHMP opinion for tivozanib as RCC treatment

斯托维纳.com/blog.

aveo肿瘤学 (Aveo.)宣布,欧洲药物科学委员会的医药产品委员会为欧洲药物委员会进​​行了推荐,推荐了#FOTIVDA批准作为肾细胞癌患者的治疗。

#chmp.’现在推荐给欧盟委员会。

EC通常遵循CHMP的建议,但没有义务这样做,预计将在大约67天内进行最终决定。

如果EC批准,欧盟,挪威,冰岛和列支敦士登的所有28个国家将授予Tivozanib的营销授权。 Eusa Pharma是一家专注于肿瘤科学和肿瘤的专业制药公司,是Tivozanib的欧洲被许可方。

根据2015年12月协议的条款,Eusa Pharma有 同意支付高达3940万美元的AVEO 在未来的研发资金和里程碑支付,假设成功地实现了指定的发展,监管和商业化目标,以及在协议中的Tivozanib的净销售中的低级两位数达到2%的分层’s territories.

Aveo收到的30%的里程碑和特许权资金支付,不包括研究和开发资金,都是由于Kyowa Hakko Kirin作为欧洲的颠覆费。

在美国,在净销售的低至青少年的khk范围内的版税义务。

Aveo说,“如果欧洲委员会授予#Tivozanib的营销批准,它将引发400万美元的研究和开发报销金额从EUSA,基于会员国报销和监管批准,Eusa的其他里程碑也有资格获得高达1200万美元。

在2018年第一季度,我们努力为我们的美国统计审判的预期读出来,这些付款将为我们的资产负债表添加大量资源。”

Aveo. 关闭0.72美元。市场前交易股份增长了50%。


斯托维纳

读取类似的故事,以及金钱制作贸易想法, 注册成员资格给斯托维者. Stockwiners提供股票选秀权,选项挑选,每日股票升级,股票汇编和汇集到您的电子邮件中的收入报告。

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,任何行动,读者由于这里提供的信息是他或她自己的责任。

Cara治疗剂在FDA行动方面大幅提高

FDA已向I.V授予突破治疗指定。 CR845用于治疗血液透析患者慢性肾病患者中度至严重的尿毒剂瘙痒症

斯托维纳.com/blog.

Cara Therapeutics宣布FDA已向I.v授予突破治疗指定。 CR845用于治疗血液透析慢性肾病患者中度至严重的尿毒剂瘙痒症。

Cara Therapeutics,Inc。(卡拉)是一家生物制药公司。该公司专注于开发和商业化新的化学实体,设计用于缓解疼痛和瘙痒,选择性地靶向外周Kappa阿片类药物。

“FDA授予突破治疗指定的决定是在CKD患者中表彰患者的显着未满足的医疗需求和I.V的潜力。 CR845要解决它,“Derek Chalmers,Ph.D.,D.SC.,Cara治疗学总裁兼首席执行官。

“我们已经启动了我们的第3阶段计划,并期待与FDA密切合作,尽快将这一潜在的新治疗方法带来血液透析患者。”

批准突破治疗指定是为了加快解决严重或危及生命的条件的新疗法的开发和审查进程,其中初步临床证据表明毒品候选者可能表现出对一个或多个临床显着的终点的现有疗法的大量改善。

卡拉 关闭24.25美元。股票价格上涨2美元。

阅读类似的故事, 注册免费试用会员资格;一定要检查市场雷达部分。不需要信用卡。 

本文不构成投资建议。鼓励每个读者咨询他或她的个人金融专业人员,并且由于这里提出的信息,读者需要的任何行动是他或她自己的责任.